Аллель А – определяет черную окраску семян, а – белую. Определите окраску семян в потомстве каждого из следующих скрещиваний: АА х Аа; Аа х аа

Стр 1 из 4Следующая ⇒

1 все семена черные

1 черные и белые семена в отношении 1: 1

Банк генов – это:

1 совокупность генов данного организма, полученная в виде клонированных фрагментов ДНК в составе вектора:

Болезнь Дауна:

1 связана с хромосомной мутацией

1 связана с нерасхождением 21-й хромосомы при делении

1 чаще проявляется у детей матерей старше 35 лет

Биологические мутагены - это:

1 вирусы

1 антигены некоторых микроорганизмов и продукты обмена веществ (продукты окисления липидов)

Возможно ли определить генотип особи по её фенотипу в случаях наследования с полным доминированием?

1 невозможно

Во время какого процесса в профазе I мейоза сближаются гомологичные хромосомы?

1 конъюгация

Вектор, участвующий в клонирование рекомбинантной ДНК:

1 плазмида

Ведущая роль в первичном определении пола организма принадлежит:

1 сочетанию половых хромосом при образовании зиготы

В чем отличие репликации у прокариот от эукариот?

Виды щавеля (Rumex ) составляют полиплоидный ряд с основным числом x = 10. Пользуясь знаками х и n, обозначьте диплоидное число хромосом: диплоидного; тетраплоидного; гексаплоидного видов:

1 2n = 2x = 20

1 2n = 4x = 40

1 2n = 6x = 60

В клетках растений ДНК содержится в:

1 ядре

1 митохондриях

1 хлоропластах

В клетках растений и животных ДНК содержится в:

1 ядре

1 митохондриях

1 хлоропластах

В клетках тканей мягкой пшеницы содержатся 42 хромосомы; твердой пшеницы – 28. Сколько групп сцепления имеют эти организмы:

1 21

1 14

В клетках тканей овса посевного содержатся 42 хромосомы; подсолнечника – 34; гречихи – 16. Сколько групп сцепления имеют эти организмы:

1 21

1 17

1 8

В клетках тканей гороха содержатся 14 хромосом, дрозофилы – 8, человека – 46. Сколько групп сцепления имеют эти организмы?

1 7

1 4

1 23

В составе нуклеотида нуклеиновых кислот:

1 азотистое основание

1 сахар пентоза (рибоза, дезоксирибоза)

1 остаток фосфорной кислоты

В составе нуклеотида молекулы РНК:

1 азотистое основание

1 сахар рибоза

1 остаток фосфорной кислоты

В молекуле ДНК содержание аденина равно 18%, определите процентное содержание тимина, цитозина, гуанина:

1 18%

1 32%

В родильном доме перепутали двух мальчиков. I пара родителей имеют группы крови - А и 0, II пара родителей - А и АВ, мальчики имеют группы крови А и 0. Определите генотипы родителей; генотипы детей и кто чей сын:

1 I-ая пара родителей - IАi0 х i0i0

1 II-ая пара родителей - IАIА х IАIB

1 i0i0 – сын I пары; IАIА – сын II пары

Виды щавеля (Rumex ) составляют полиплоидный ряд с основным числом x = 10. Пользуясь знаками х и n, обозначьте диплоидное число хромосом: октаплоидного; гексаплоидного; тетраплоидного видов:

1 2n = 8x = 80

1 2n = 6x = 60

1 2n = 4x = 40

Вектор – это молекула ДНК, переносящая клонируемый фрагмент ДНК. Какие элементы включает плазмида, используемая в качестве вектора при клонировании в бактериальной клетке:

1 сайт ori (участок инициации репликации)

1 доминантный селективный маркер

1 уникальный сайт рестрикции

Ген усиливающий или ослабляющий действия другого гена на признак

1 модифицирующий

Гены, подавляющие действие других генов, называют:

1 супрессорами

Гены, локализованные в Y-хромосоме, передаются …

1 от отца сыновьям

Голубоглазый правша женится на кареглазой правше. У них родилось двое детей - кареглазый левша и голубоглазый правша. Каковы генотипы родителей ( мать х отец ):

1 АаВв х ааВв

Гигантский рост растений овса - рецессивный признак. Каковы генотипы родительских форм, если половина потомства имеет нормальный, а половина - гигантский рост:

1 Аа х аа

Гены А и В наследуются независимо друг от друга. Какая часть потомков от скрещивания АаВb х АаВb будет гомозиготна по доминантным и рецессивным аллелям; дигетерозиготна:

1 2/16

1 4/16

Гомозиготная красноглазая самка дрозофилы скрещена с белоглазым самцом. Какой цвет глаз будут иметь самцы и самки F1; самцы и самки F2:

1 самцы и самки в F1 все красноглазые

1 75 % потомства F2 обоего пола красноглазые, 25% самцов - белоглазые

Гомозиготная белоглазая самка дрозофилы скрещена с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будут иметь самцы и самки F1; самцы и самки F2:

1 в F1 все самцы белоглазые, все самки красноглазые

1 самцы и самки потомства F2 будут иметь красную (50%) и белую (50%) окраску глаз

Гены локализованы в половых хромосомах. Какие типы гамет образуют организмы, если самка гомозиготная по аллелю Н; самка гетерозиготная по аллелю Н:

1 самка - гамета ХH

1 самка - гаметы XH и Xh

Генные мутации приводят к возникновению:

1 новых сочетаний генов

1 новых аллелей генов

1 нарушения метаболизма

Генные болезни человека:

1 возникают в результате мутаций в генах

1 передаются часто от больных родителей

1 вызывают часто нарушения метаболизма

Геномные болезни:

1 связаны с изменением числа хромосом

1 как правило не передаются от больных родителей

1 изменение количества половых хромосом

Голубоглазый правша с группой крови 0 женился на кареглазой левше, имеющей группу крови А. Мать жены голубоглазая с группой крови 0. Определите вероятность рождения в семье голубоглазого левши с группой крови 0; кареглазого правши; детей с группой крови 0:

1 1/8

1 1/4

1 1/2

Гены, определяющие развитие фенилкетонурии и сфероцитоза (гемолизом и снижение осмотической резистентности эритроцитов - аутосомно-доминантный признак), локализованы в негомологичных аутосомах. Какова вероятность рождения здоровых и больных детей по двум заболеваниям в семьях:

Если оба родителя дигетерозиготны; один из родителей болен фенилкетонурией, а другой – здоров в отношении двух заболе-ваний; оба родителя здоровы

1 вероятность 3/16 - здоровые дети; 3/16 - больные дети

1 вероятность - 0 (все дети будут гетерозиготами по фенилкетонурии)

1 вероятность - 0

Г. Мендель в своих исследованиях раскрыл закономерности:

1 единообразия гибридов F1

1 расщепления в соотношении 3: 1 по фенотипу и 1: 2: 1 по генотипу в F2 при моногибридном скрещивании;

Ген подавляющий влияние рецессивного аллеля на признак:

1 доминантный

Ген влияющий на признак только в гомозиготном состоянии:

1 рецессивный

Ген, вызывающий развитие гипертрихоза (повышенная волосатость ушной раковины), локализован:

1 в У-хромосоме

Гены А и В наследуются независимо, при скрещивании АаВb х АаВb каким будет расщепление в F2 по фенотипу и генотипу, как называется такое скрещивание:

1 9: 3: 3: 1

1 (1: 2: 1)2

1 дигибридное скрещивание

Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7, 4%, между генами В и С – с частотой 2, 9%. Определите расположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С составляет 10, 3%:

1 расстояние между генами А и В = 7, 4 единиц перекреста (морганид)

1 расстояние между генами В и С = 2, 9 единиц перекреста (морганид)

1 гены расположены в хромосоме в порядке А-В-С

Ген y (yellow) определяет у дрозофил желтую окраску тела, ло-кализован в Х-хромосоме. Доминантный аллель гена определяет нормальную (серую) окраску тела. Какой цвет тела и какие расщепления в потомства по генотипам и фенотипам будут у дрозофил разного пола при скрещивании:

самка с желтым телом х самец с серым телом;

Самец, гемизиготный по аллелю А, локализованному в Х-хромосоме

1 гамета – ХА

1 гаметы – ХА и Ха

1 гамета – ХА и Y

Закон Харди-Вайнберга позволяет:

1 определить генетическую структуру популяции

1 определить частоту генотипов в больших популяциях

1 определить частоты аллелей в больших популяциях

Закон Харди-Вайнберга утверждает:

1 процесс наследственной преемственности не изменяет частот аллелей от поколения к поколению

1 не изменяет частот генотипов по определенным локусам

1 равновесные частоты генотипов задаются возведением в квадрат суммы частот аллелей

За синтез одной аминокислоты отвечают:

1 3 нуклеотида

Из 8 хромосом дрозофилы две пары имеют центромеру в середине и плечи одинаковой длины. Как называются такие хромосомы?

1 метацентрическими

Из приведенных соотношений в F2 характерно для эпистаза?

1 13: 3

1 9: 3: 4

1 12: 3: 1

Какой признак наследуется по типу куммулятивно-полимерного взаимодействия генов:

1 цвет кожи

Какие внутрихромосомные изменения иногда называют запирателями кроссинговера?

1 дефишенси

Какова природа связи между углеводом и азотистым основанием:

1 N-гликозидная

Какие резус факторы крови могут образоваться у детей, родившихся от брака двух резус-отрицательных родителей (rhrh); двух резус-положительных родителей (RhRh х Rhrh); если один из родителей резус-отрицательный, а другой резус-положительный

(rhrh x Rhrh):

1 rhrh

1 RhRh и Rhrh

1 Rhrh и rhrh

GCТAGCCТAGGACТТ

1 GACGGCGAAUCAGAA

1 GUGCUAGGAAGAUCC

1 CGAUCGGAUCCUGAA

Определите как изменится равновесное распределение генотипов в популяции (АА=р2=0, 49) + (Аа=2рq=0, 42) + (aa=p2=0, 09) при установлении новой концентрации аллелей – А = р = 0, 6; а = q = 0, 4:

1 0, 36 АА

1 0, 48 Аа

1 0, 16 аа

Определите частоту (р) аллеля А и частоту (q) аллеля а в следующих популяциях:

АА = 36%, Аа = 48%, аа = 16%;

АА = 64%, Аа = 32%, аа = 4%;

АА = 49%, Аа = 42%, аа = 9%;

1 частота (р) аллеля А = 0, 6

частота (q) аллеля а = 0, 4

1 частота (р) аллеля А = 0, 8

частота (q) аллеля а = 0, 2

1 частота (р) аллеля А = 0, 7

частота (q) аллеля а = 0, 3

Определите наиболее вероятные генотипы родителей: у резус положительных супругов, имеющих нормальное восприятие цвета, родился ребенок с признаками дальтонизма;

мать - Rh+ с нормальным восприятием цвета, отец Rh-, дальтоник, дочь Rh- дальтоник;

мать - Rh+ с нормальным восприятием цвета, отец Rh- даль-тоник, дочь Rh+ дальтоник, сын Rh+ дальтоник:

1 Rh+ Rh+ХХd, Rh+ Rh+XY

1 Rh+ Rh- ХХd, Rh- Rh-XdY

1 Rh+ Rh+ ХХd, Rh- Rh-XdY

При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети – желтой (2: 1). Как это можно объяснить

1 желтые мыши всегда гетерозиготны, так как гомозиготы по желтой окраски гибнут

По способу «катящегося кольца» реплицируются:

1 ДНК некоторых фагов, вирусов, митохондрий, плазмид

Полимерия - это

1 взаимодействие неаллельных генов

1 один ген усиливает действие другого гена

1 однозначное (одинаковое ) действие генов

Пенетрантность – это:

1 проявление гена в фенотипе

Плейотропия – это:

1 взаимодействие неаллельных генов

1 множественное проявление гена

1 действие одного гена на проявление различных признаков

Свойства генетического кода

1 код триплетен

1 код не перекрывается

Сколько аутосом и половых хромосом имеет кариотип здорового человека:

1 44

1 2

У человека волнистые волосы - доминантный признак. Мать имеет волнистые волосы, отец - прямые. В семье трое детей: девочка с прямыми волосами и два ее брата – один с прямыми волосами, а другой кудрявый. Каковы генотипы родителей. Мать х Отец

1 Аа х аа

У человека ДНК содержится в:

1 хромосомах и митохондриях

Укажите основные положения мутационной теории Г. де Фриза:

1 мутации возникают скачкообразно, без переходов

1 мутации являются качественными изменениями

У дрозофилы гомогаметный пол – женский, гетерогаметный –мужской. Y-хромосома генетически инертна в сравнении с Х-хромосомой. У дрозофилы ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) локализованы в Х-хромо-соме. Определите какие типы гамет образуются: у белоглазого самца; гомозиготной белоглазой самки:

1 самец образует двa типа гамет – w и Y

1 самка образует один тип гамет – w

У матери группа крови 0, у отца АВ. Могут ли дети унаследовать группу крови родителей, какие группы крови будут у детей этих родителей:

1 наследование невозможно

1 F1 - IАi0

1 F1 - IBi0

WwDd x Wwdd

1 гаметы: 1. Wd, WD и wD;

2. WD, Wd и WD, Wd, wD, wd;

3. WD, Wd, wD, wd и Wd, wd

1 Р 1. ♀ белые шаровидные х ♂ белые дисковидные;

2. ♀ белые дисковидные х ♂ белые дисковидные;

3. ♀ белые дисковидные х ♂ белые шаровидные

1 F1 1. все белые дисковидные;

2. белые дисковидные и белые шаровидные;

3. белые дисковидные, белые шаровидные, желтые дисковид-ные, желтые шаровидные

У человека одна из систем групп крови определяется наличием антигенов (белков) М и N. Аллели, контролирующие синтез этих антигенов (соответственно LМ и LN) кодоминантны. Какой фенотип имеют люди, если их генотип

LМLМ; LNLN; LМLN:

1 фенотип - М

1 фенотип - N

1 фенотип – МN

У человека признак праворукости доминирует на леворукостью. Определите вероятность рождения правшей и левшей в следующих семьях – оба родителя леворукие; оба родителя праворукие; один из родителей праворукий, а второй – леворукий:

1 все дети леворукие

1 могут быть все праворукие, могут быть 75% праворуких и 25% леворуких

1 могут быть все праворукие, могут быть 50% праворуких и 50% леворуких

У дрозофилы рецессивный аллель s определяет развитие укороченного тела, а его доминантный аллель – развитие нормального тела. Ген локализован в Х-хромосоме. Какие типы гамет продуцируют самки и самцы дрозофилы, имеющие укороченнoe тело; какие типы гамет продуцируют самки самцы дрозофил с нормальным размером тела; как наследуется признак:

1 самки – XS; самцы – XS, Y

1 самки – Х или XS, X; самцы –Х, Y

1 признак наследуется сцеплено с полом

Формула описывающая закон Харди-Вайнберга:

1 р2+2рq+q2=1

Физические мутагены - это:

1 ионизирующие соединения

1 жесткий ультрафиолет

Фолдинг- это...

1 процесс сворачивания полипептидной цепи в пространственную структуру

1 процесс приобретения высокоспецифической структуры растущими полипептидными цепями

1 процесс, в результате которого в водных растворах у водорастворимого полипептида уменьшается свободная энергия, гидрофобные остатки аминокислот упаковываются преимущественно внутрь молекулы, а гидрофильные остатки располагаются на поверхности белковой глобулы.

Хромосомная болезнь, при которой клетки имеют хромосомный набор 45:

1 синдром Шерешевского-Тернера

Харди Дж. и Вайнберг Г. показали, что генетические расщеп-ления, происходящие в каждом поколении у диплоидных организмов не изменяют общего состава генофонда популяции (наследование не меняет частоты аллелей). Какие условия должны соблюдаться в идеальной популяции:

1 популяция бесконечно велика

1 популяция полностью изолирована (отсутствие миграции особей)

1 новые мутации в данной популяции не возникают

Харди Дж. и Вайнберг Г. показали, что генетические расщепления, происходящие в каждом поколении у диплоидных организмов не изменяют общего состава генофонда популяции(наследование не меняет частоты аллелей). Какие условия должны соблюдаться в идеальной популяции:

1 скрещивания случайны – происходит случайное образование родительских пар - панмиксия

1 отсутствие влияния факторов среды

1 все аллели равно влияют на жизнеспособность гамет (равнове-роятная выживаемость гамет)

Херши и Чейз доказали:

1 роль ДНК в передаче наследственной информации

Химические мутагены - это:

1 аналоги оснований, соединения алкилирующие ДНК

1 акридины и их производные

Что из перечисленного ниже является неправильным:

1 в молекуле ДНК аденин образует пару с гуанином

1 сахар в ДНК представлен рибозой