Общими закономерностями клинических проявлений

интоксикации ипритами являются:

1. бессимптомность контакта;

2. наличие скрытого периода в действии яда;

3. быстрое появление признаков отравления от момента контакта с веществом;

4. вялость репаративных процессов;

5. склонность к проявлениям сенсибилизации к повторному действию иприта.

50. Резорбтивное действие иприта характеризуется:

1. угнетением кроветворения;

2. угнетением центральной нервной системы;

3. нарушением обмена веществ;

4. подавлением иммунной системы;

5. метгемоглобинообразованием

51. Для легких степеней поражения парообразным ипритом характерно:

1. развитие неосложненного конъюнктивита,

2. панофтальмита;

3. гнойного конъюнктивита;

4. ринофаринголарингита;

5. диффузного эритематозного дерматита.

52. При попадании жидкого иприта в глаз:

1. развиваются легкие формы поражения;

2. развиваются тяжелые формы поражения;

3. глубина поражения тканей глаза увеличивается со временем;

4. часто развиваются гнойно-некротические кератоконъюнктивиты;

5. возможно развитие панофтальмита с последующей потерей глаза.

53. Для тяжелого поражения парами иприта характерно:

1.развитие тяжелого кератоконъюнктивита;

2. последовательное появление ринофарингита и поверх­ностного бронхита;

3. последовательное появление ринофаринголарингита, псевдомембранозного трахеобронхита, двусторонней ип­ритной пневмонии;

4. развитие диффузного эритематозного и эритематозно-буллезного дерматита;

5. проявления тяжелой полиорганной патологии в резуль­тате резорбции яда.

54. Степень поражения кожных покровов при действии иприта зависит от:

1. агрегатного состояния токсиканта;

2. продолжительности контакта с веществом;

3. температуры и влажности воздуха;

4. атмосферного давления;

5. анатомической области поверхности кожи.

55. В динамике поражений кожи капельно-жидким ипритом выделяют следующие стадии:

1. гиперкератозную;

2. эритематозную;

3. атрофическую;

4. буллезную;

5. язвенно-некротическую.

56. Поражение кожи при попадании капель жидкого иприта характеризуется:

1. поверхностным повреждением;

2. глубоким повреждением;

3. вялостью репаративных процессов;

4. высокой интенсивностью репаративных процессов;

5. образованием рубцов в периоде последствий.

57. Для поражений нервной системы ипритом характерно:

1. преобладание процессов угнетения ЦНС;

2. преобладание процессов активации ЦНС;

3. стойкость и медленная регрессия астенических проявле­ний после отравления;

4. быстрая регрессия астенических проявлений после отравления;

5. сочетание стойких нарушений высшей нервной деятельности с органическими поражениями центральной и периферической нервной системы.

58. К повреждению клеток при действии ипритов приводят:

1. алкилирование нуклеиновых кислот;

2. синтез новых фрагментов ДНК и выстраивание их на место поврежденных участков;

3. повреждение смежных участков комплементарных нитей ДНК, препятствующее нормальной репарации;

4. угнетение процесса энергообразования в клетке;

5. нарушения внутриклеточного обмена кальция и активация фосфолипаз и гидролаз.

59. Цитотоксическое действие ипритов объясняется:

1. алкилированием пуриновых оснований нуклеотидов;

2. образованием ковалентных связей с белками;

3. ингибированием ряда ферментов (гексокиназы, ацетилхолинэстеразы и др.);

4. активацией перекисных процессов и угнетением антиссоксидантной системы;

5. угнетением обмена цитокинов.

60. Свежеперегнанный люизит:

1. бесцветная жидкость с запахом герани;

2. голубоватая жидкость с запахом чеснока;

3. умеренно летучая жидкость;

4. не летучая жидкость;

5. имеет пары значительно тяжелее воздуха.

61. В отношении люизита справедливы следующие утверждения:

1. хорошо растворим в органических растворителях и жирах;

2. нерастворим в органических растворителях и жирах;

3. плохо растворим в воде;

4. гидролизуется до малотоксичных продуктов;

5. окисляется многими окислителями с образованием не­токсичных продуктов.

62. Для люизита характерно, что он:

1. медленно всасывается через кожу и слизистые оболочки органов дыхания и пищеварения;

2. легко преодолевает биологические барьеры;

3. обладает резорбтивным действием;

4. проявляет выраженное местное раздражающее действие;

5. вызывает на месте аппликации воспалительно-некротические изменения.

63. Поражения кожи капельно-жидким люизитом:

1. протекают со скрытым периодом от 2 до 4 часов;

2. протекают без скрытого периода;

3. всегда сопровождаются ощущением сильной боли;

4. протекают в форме воспалительно-некротических изме­нений разной степени выраженности;

5. в момент контакта не сопровождаются ощущением боли.

64. Для резорбтивного действия люизита характерны:

1. сосудистые расстройства;

2. эндокринные расстройства;

3. дегенеративные изменения со стороны клеток нервной системы;

4. поражения клеток паренхиматозных органов;

5. развитие остеопороза.

65. Взаимодействие люизита с липоевой кислотой приводит:

1. к блокаде пируватоксидазной системы и накоплению в крови и тканях пирувата;

2. к развитию ацидоза;

3. к нарушению водно-электролитного баланса;

4. к блокаде цикла Кребса и энергообразования;

5. к угнетению сперматогенеза.

66. 2, 3, 7, 8-тетрахлордибензо-пара-диоксин - это:

1. прозрачная тягучая жидкость;

2. хорошо растворим в органических растворителях;

3. в воде не растворяется;

4. не липофилен;

5. не летуч.

67. Какое из нижеперечисленных утверждений верно в отношении тетрахлордибензо-пара-диоксина:

1. почти не испаряется;

2. нестойкий в окружающей среде;

3. период полуэлиминации из почвы исчисляется месяца­ ми;

4. период полуэлиминации из почвы составляет несколько лет;

5. передается по пищевым цепям.

68. Для проявлений интоксикации диоксином характерно:

1. стремительное начало, бурное течение, быстрое выздо­ровление без дефекта;

2. большая отсроченность в развитии токсического эффек­та;

3. последовательная смена симптомов общего недомогания органоспецифическими поражениями;

4. преобладание отечного синдрома;

5. развитие кахексии, нейроэндокринных нарушений, тяжелых поражений внутренних органов, кожи, подкожной клетчатки, системы кроветворения.

69. К ОВ нервно-паралитического действия относят:

1. фосфорорганические соединения;

2. производные фенилалкиламинов;

3. производные мышьяка;

4. производные гидразина;

5. природные токсины.

70. Нервно-паралитические ОВ по механизму токсического действия подразделяются на:

1. действующие на холинореактивные синапсы;

2. действующие на ГАМК-реактивные синапсы;

3. действующие на функцию №⁺-ионных каналов возбудимых мембран;

4. действующие на серотонинергические синапсы;

5. действующие на глицинергические синапсы.

71. Укажите вещества антихолинэстеразного действия:

1. карбофос;

2. армии;

3. ацетилхолин;

4. дипироксим;

5. зарин.

72. Укажите ингибиторы холинэстеразы:

1. гидразин;

2. зоман;

3. фосген;

4. хлорофос;

5. фосфакол.

 

73. Укажите ОВ нервно-паралитического действия:

1. зарин;

2. иприт;

3. зоман;

4. дифосген;

5. Vx.

74. Укажите симптомы поражения глаз при действии ФОВ:

1. миоз;

2. паралич аккомодации;

3. мидриаз;

4. конъюнктивит;

5. спазм аккомодации.

75. Укажите ранние проявления интоксикации ФОВ при пероральном поступлении:

1. тошнота и рвота;

2. парез кишечника;

3. запоры;

4. спастические боли в животе;

5. гиперсаливация.

76. Укажите признаки местного действия ФОВ при контакте с кожей:

1. сухость кожи;

2. миофибрилляции;

3. пилоэрекция;

4. гипергидроз;

5. зуд.

77. Укажите ранние признаки ингаляционного поражения ФОВ:

1. судороги;

2. пилоэрекция;

3. миоз;

4. спазм аккомодации;

5. загрудинный синдром.

78. Укажите проявления ингаляционной интоксикации ФОВ легкой степени:

1. миоз;

2. судороги;

3. беспокойство;

4. ухудшение зрения;

5. слабость.

79. Укажите проявления интоксикации ФОВ средней степени тяжести:

1. миоз;

2. судороги;

3. фибриллярные подергивания мышц;

4. бронхоспазм, приступы удушья;

5. выраженное чувство страха.

80. Укажите проявления тяжелой интоксикации ФОВ:

1. миоз;

2. судороги;

3. утрата сознания;

4. выраженная депрессия гемодинамики;

5. бронхоспазм, приступы удушья.

81. Укажите часто встречающиеся неотложные состояния острого периода интоксикации ФОВ:

1. острая дыхательная недостаточность;

2. печеночная недостаточность;

3. судороги;

4. кома;

5. острый психоз.

82. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на периферические М-холинорецепторы:

1. бронхоспазм;

2. тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе;

3. усиленное потоотделение;

4. тахикардия;

5. слюнотечение.

83. Укажите симптомы интоксикации, являющиеся следствием действия ФОВ на Н-холинорецепторы:

1. миофибрилляции;

2. брадикардия;

3. бронхоспазм;

4. нервно-мышечный блок, особенно дыхательной муску­латуры;

5. фазное изменение артериального давления (транзиторный подъем, затем гипотония).

84. Развитие гипоксической гипоксии при интоксикации ФОВ связано:

1. с бронхоспазмом, бронхореей;

2. с угнетением дыхательного центра;

3. со слабостью дыхательной мускулатуры;

4. с блокадой цикла Кребса;

5. с судорогами.

85. Перечислите принципы применения холинолитиков при интоксикации ФОС:

1. введение высоких доз;

2. введение обычных доз, разрешенных фармакопеей;

3. повторное введение препаратов;

4. сочетание введения холинолитиков с другими антидота­ми ФОС иных механизмов действия;

5. обязательное введение комплексообразователей.

⇐ Предыдущая1234567Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Диагностика субъектных проявлений старших дошкольников в игровой деятельности
2. Диагностика творческих проявлений старших дошкольников
3. ЛИЧНОСТНАЯ ШКАЛА ПРОЯВЛЕНИЙ ТРЕВОГИ
4. Особенности клинических приемов изготовления пластмассовых коронок.
5. Остеохондроз позвоночника. этиология. патогенез, классификация клинических синдромов.
6. Параллелизм проявлений зависимости и созависимости
7. Укажите основные формы клинических неврозов.
8. Цель исследования: выявление особенностей, причин и проявлений склонности ко лж у различных категорий учащихся средней школы.