Несовместимость и группы несовместимости.

К одной группе несовместимости (inc-группа) относят плазмиды, которые несовместимы между собой, но совместимы с любой плазмидой из другой группы.

Существует более 30 inc-групп (табл. 3.1):

 

Таблица 3.1 – Группы несовместимости

Группа	Плазмида
B	R16, Tpll3, Tpl25, R723, R864a
C	R40a, R55, RAl, pIP55, pIP40a, pHH1343a
D	R711b, R778b
E	JA4320
F1	F, ColV2, ColV2-K94, ColV3-K90, ColV3, R386, R455, R773, R162, P307Ent, IP162, pAPl0-2, plP174, pHH507, PGH2387
FII	R192, NR1, Rl, Rldrdl9, R6, R6—5.1, SF119, R136, Rl-19k, R538Fdrdl, pHH1313d, pGD10
FIII	ColB-K98, MIP240Hly, R ColBM
FIV	R124, pJLl/Vir/, pAP17
FV	Folac, plT509, pIE1510
FVI	Hly-P212, pGL611, pSU212Hly, pSU105, Hly
FVII	pAP38
FVIII	pAP43
FIX	pAP42
FX	pAP19-1
G	Rmsl49
HI1	R27, R726, pPG 1251-2, TP123
HI2	R478, pAS251-2, pSD114. N-1, pWR23
HI3	MIP233
HII	PHH1457, pHH15O8a, pHH1532b-l, R62, R64, R144, R483, ColIb-P9
Il/I	R62, R64, R144, R483, ColIb-P9
Ig	R621a, ColIb-Iml420
Id	JR66a, R721
It	R905a
I2	TR114, R769, pHlyl52
J	R391, R997
K	R387, pTM559, pIE316, pkmr
M	R69, R446b, R471a, R831b, R46, pDT201, R390
N	N3, N3T, R15, R46, R477b, pKM10l, PCU1, RPC3, pIP113, R390
P	RP4, R751, R690, RP1, R18, pUZ8, pK2, R68, R702, R906
Q	R678, NPT7, R300b, NTP2, R839, R938, R995, R1033, RSF1010, R1I62, pKT214, R702, R751, R906, R772
S	R1033, R751, R906, R772
T	Pts-1, R394, R401, R402
U	pAr-32, pA3, R1460, pIE42O
V	R757, R753
W	RSa, R7K, R388, plP100b, pIP339
X	R6K, R485, TP231, TP228, TP227, R711b, TEMdrd, pHH1187
Y	PIcm P7, R753, R905, PI5b, pIP231, MIP231

 

Когда плазмиды не трансмиссивны в E.Coli их классифицируют в бактериях тех видов, в которых они выявлены. Для плазмид одной группы исключения сходна молекулярная масса, гомологичны многие последовательности нуклеотидов, сходны конъюгационные процессы, синтезируются серологически родственные пили. Как полагают многие исследователи, принадлежность плазмиды к той или иной группе несовместимости является отражением филогенеза последней. Иногда проявляется атипичная несовместимость, когда плазмиды оказываются несовместимыми с плазмидами других групп несовместимости. Иногда одну плазмиду относят к нескольким inc-группам.

На данный момент предложено две модели механизма несовместимости:

· Репликоновая – основана на гипотезе позитивного контроля. Предполагается, что несовместимость обуславливается конкуренцией плазмид за сайты прикрепления к мембране клетки.

· Модель «разведения репрессора» - негативный контроль. Если плазмиды имеют одинаковые системы контроля копийности и, следовательно, обладают взаимной чувствительностью к детерминированию и репрессорам, то они будут несовместимы (т.к. в дочерние клетки разойдутся не копии одной плазмиды, а гомологичные несовместимые плазмиды, а синтез копий до деления клетки и тем самым разведения репрессора будет подавлен)ю

 

 

МОЛЕКУЛЯРНАЯ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ ПЛАЗМИД

Генетическая организация разных плазмид отличается большим разнообразием, так как среди плазмид, на основе их функциональной специфичности, различают факторы генного переноса, представляющие собой структуры, содержащие лишь гены репликации и переноса, благодаря которым обеспечивается непрерывность поддержания плазмид этого типа и распределение их между дочерними клетками, а так же их трансмиссивность и генетические детерминанты различных свойств.

Конъюгационные коинтегративные плазмиды – коинтеграты, состоящие из фактора генного переноса(RTF) и генов, детерминирующих фенотипические свойства бактерий. Каждый из составных компонентов такой плазмиды содержит в своем геноме гены репликации.

Неконъюгационные плазмиды - генные детерминанты различных свойств. В бактериальных клетках они лишены способности придавать клеткам свойства генных доноров (они не способны к самостоятельной передаче, но, благодаря наличию генов репликации, стабильно поддерживаются в клетке и передаются дочерним клеткам).

 

Молекулярная организация

Плазмиды – молекулы ДНК, с размерами от 1 350 МД и более (1000 550000 нуклеотидов). Чаще всего размеры лежат в пределах от 3 6 МД и от 50 70 МД (последнее множество размеров принадлежит конъюгационным плазмидам).

Молекуле плазмидной ДНК присущи различные конформации: может быть 2-хцепочечная кольцевая форма (в результате смыкания одной из цепей ДНК – «релаксированная» форма), в результате смыкания обеих цепей образуется ковалентно закрытая сверхспиральная кольцевая форма.

Рисунок 4.1 - Конформации плазмидной ДНК (суперспирализованная, линейная и кольцевая релаксированная)

 

Для большинства бактерий и плазмид обычна суперспирализированная форма. У микроорганизмов ряда видов встречаются плазмиды в линейной форме, например, у стрептомицетов – плазмида SCP1. Значительная часть сверхспиральной ДНК отдельных плазмид находится в «релаксационном» комплексе с белком. Кольцевая форма молекулы ДНК плазмиды характерна лишь для бактерий, но не для грибов и растений, где она существует в линейной форме.

 

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. а — для группы У/Д — 11; б — для группы У/Д — 5
2. Амортизационные группы (подгруппы). Особенности включения амортизируемого имущества в состав амортизационных групп (подгрупп)
3. Анализ предметно-развивающей среды группы детского сада
4. БАКТЕРИИ ГРУППЫ КИШЕЧНЫХ ПАЛОЧЕК
5. Беседа с воспитателями группы
6. В общей массе помех выделяются три большие группы: физические, психологические и семантические.
7. В современном мире выделяют: национальные правовые системы, правовые семьи, группы правовых систем.
8. ВАКАНСИИ В СОСТАВЕ ГРУППЫ РЕЦЕНЗЕНТОВ
9. Взаимодействие индивида и малой группы.
10. Возможен повтор произведения с других фестивалей при условии, что состав группы изменился.
11. Вопрос 36. Групповая динамика. Формальные и неформальные группы.
12. Вопрос : Основные характеристики группы