Характеристика исходных веществ.

N-винилпирролидон

М=115, 15

Т_пл=286, 5К

d⁴₂₀=1, 046г/см³

n_d²⁰=1, 5126

Прозрачная бесцветная негорючая жидкость. Смешивается с водой и рядом органических растворителей.

N-Винилпирролидон очищали перегонкой в вакууме при 363 К и давлении 14 мм рт. ст.

Динитрил азобисизомасляной кислоты

М=164

 

 

Бесцветный кристаллический порошок, не растворимый в воде, но растворимый в этаноле, ацетоне, диоксане.

Очищали двукратной перекристаллизацией из этилового спирта.

Меркаптоуксусная кислота

М=92, 11

Т_пл=257К

Т_кип=369К

d⁴₂₀=1, 325г/см³

n_d²⁰=1, 505

Бесцветная тяжелая жидкость, смешивается с водой и рядом органических растворителей.

Использовался реактив фирмы «Sigma».

Н-Октиламин

М=129, 25 C₈H₁₈NH₂

Т_пл=272К

Т_кип= 452.6К

 

Бесцветная жидкость. Плохо растворим в воде; не растворим в абсолютном спирте, эфире, ацетоне.

В работе использовался реактив фирмы «Sigma».

Дициклогексилкарбодиимид

М=206, 33

Т_пл=308К

Т_кип=396К

Белое кристаллическое вещество чувствительное к влаге.

В работе использовался реактив фирмы «Sigma».

Хлорацетамид (ХАА)

М=94, 15 tпл.=392-393К; tразл.=498К; d420=1, 53 г/см3; nd20=1, 23

Cl-CH2-CONH2

Растворяется в воде, спирте, эфире. В работе был использован продукт фирмы «Sigma» без дополнительной очистки.

Натрий

М=23 Na

Т_пл=370, 9К

Т_кип=1159К

Натрий — серебристо-белый металл, в тонких слоях с фиолетовым оттенком, пластичен, даже мягок (легко режется ножом), свежий срез натрия блестит.

В работе использовался реактив фирмы «Sigma».

Едкий натр

М=40 NaOH

Т_пл=595К

Т_кип=1651К

Белое кристаллическое вещество, растворяется в воде, этаноле, метаноле. В работе использовался реактив фирмы «Sigma».

B-аланин

М=89, 09 tпл.=480К

NH2-(CH2)2-COOH

b-аланин представляет собой бесцветные кристаллы; хорошо растворимы в воде, плохо в этиловом спирте, практически не растворяются в диэтиловом эфире и хлороформе; хорошо кристаллизуются из этанола. В работе были использованы аминокислота фирмы «Sigma», очищенная перекристаллизацией из вводно-спиртового раствора.

Растворители

В работе использовались растворители марки «ч.д.а.», дополнительной очистки не подвергались.

Этиловый спирт

 

М=46, 07

Т_кип=351, 39К

d⁴₂₀=0, 79356г/см³

n_d²⁰=1, 3611

Бесцветная, легковоспламеняющаяся, легко подвижная жидкость с характерным запахом. Смешивается в любых соотношениях с водой, спиртами, эфиром, глицерином, бензином и другими органическими растворителями.

В работе был использован растворитель отечественного производства.

Диэтиловый эфир

 

М=74, 12

Т_кип=307, 5К

d⁴₂₀=0, 713г/см³

n_d²⁰=1, 353

Бесцветная, очень летучая жидкость. Практически не смешивается с водой. Легко воспламеняется, с воздухом образует взрывоопасные смеси. При стоянии на воздухе и свету, может образовывать перекиси, которые также являются взрывоопасными.

В работе был использован растворитель отечественного производства.

Диоксан

 

М=88

Т_кип=374, 3К

d⁴₂₀=1, 0337г/см³

n_d²⁰=1, 4224

Бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с характерным запахом. Смешивается с водой, спиртами, органическими растворителями.

В работе был использован растворитель отечественного производства.

Хлороформ

М=119, 5

Т_кип=334, 15К CHCl₃

d⁴₂₀=1, 488г/см³

n_d²⁰=1, 4455

Бесцветная подвижная жидкость с характерным сладковатым запахом. Смешивается с большинством органических растворителей, практически не смешивается с водой. Хлороформ негорюч, не образует взрывоопасных смесей.

В работе был использован растворитель отечественного производства.

Изопропанол

М=60, 09 (CH₃)₂CHOH

Т_кип=335, 4К

d⁴₂₀=0, 7851г/см³

n_d²⁰=1, 3776

Безцветная жидкость с характерным запахом. Смешивается с водой, другими спиртами, глицерином.

В работе был использован растворитель отечественного производства.

 

 

Методы.

Получение и свойства амфифильных полимеров N-винилпирролидона.

Общая методика синтеза полимеров N-винилпирролидона, содержащих концевую карбоксильную группу.

В 10мл диоксана растворяли 5, 3 мл (0, 05моля) N-винилпирролидона (35%-ный раствор по мономеру) и 0, 05 г инициатора – динитрила азобисизомасляной кислоты и добавляли различные количества меркаптоуксусной кислоты. Ампулы с полученными растворами продували инертным газом, запаивали и выдерживали при Т=343К в течение 1 часа. Образовавшиеся полимеры выделяли осаждением в серный эфир, очищали экстракцией этим же осадителем и сушили до постоянного веса в вакууме.

⇐ Предыдущая1234567Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. АС2. Сбор и ввод исходных данных
2. Выбор исходных данных для выполнения курсового проекта
3. Выбор исходных технологических данных для
4. Лабораторная работа №8. Построить гистограмму для исходных данных, находящихся на разных листах
5. Наркотическая зависимость. Классификация пор видам наркотических веществ. Клиника опийной наркомании. Терапия.
6. Основной перечень исходных данных для расчёта производственной программы по ТО и ремонту автомобилей для АТП
7. Особенности надзора в стадии возбуждения уголовного дела о незаконном изготовлении, приобретении, хранении, перевозке, пересылке либо сбыте наркотических средств или психотропных веществ.
8. Острая интоксикация при употреблении психоактивных веществ. Клиника и лечение. Клиника алкогольного опьянения. Правила экспертизы. Патологическое опьянение.
9. Поступление веществ в клетку. Апопласт и симпласт - пути передвижения веществ. Основные механизмы поступления веществ в клетку.
10. Развитие представлений о составе веществ. Законы стехиометрии
11. Разделение смесей и очистка веществ.
12. С ВЫБРОСОМ АВАРИЙНО- ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ВЕЩЕСТВ.