Сцепление признаков. Кроссинговер

Количество генов в генотипе человека огромно, а число хромосом – 46 (23 пары). Поэтому гены, находящиеся в одной хромосоме, будут наследоваться совместно (сцепленном), т.к. будут передаваться от родителей детям в одной группе сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Сцеплено у человека наследуется: гемофилия, дальтонизм и др.

Сцепление генов в хромосоме может быть полным и неполным. При полном сцеплении гены наследуются всегда вместе и не дают кроссинговера. При неполном сцеплении между аллельными генами возможен кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом). При обмене гомологичными участками сцепленные гены расходятся в разные гаметы:

 

 

Рисунок 11. Схема образования гамет при полном и неполном сцеплении

 

Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами, т.е. чем дальше друг от друга находятся гены в хромосоме, тем чаще происходит обмен, чем ближе они расположены друг к другу, тем реже расхождение признаков. Поэтому расщепление в потомстве при скрещивании дигетерозигот будет похоже на менделевское, но соотношение гибридов будет отличаться.

Алгоритм решения типовой задачи с объяснением

У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода – над грушевидной. Гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся в одной хромосоме. При скрещивании высокого растения, имеющего шаровидные плоды с карликовым и грушевидными плодами в поколении получили растения такие же по фенотипу, как и родительские формы, по 40%, а также высоких с грушевидными плодами и карликовых с шаровидными плодами растений по 10%. Определить генотипы всех растений и расстояние между генами.

Дано:

А – высокий рост

а – карликовый рост

В – шаровидная форма

b – грушевидная форма

А и В – сцеплены

 

Решение:

Р высокие, шаровидные × карликовые, грушевидные

Рецессивный признак проявляется всегда в гомозиготном состоянии. В F₁ появились растения карликовые с грушевидными плодами, следовательно, женское растение гетерозиготное, поэтому можем записать генотипы родителей. Расщепление анализирующего скрещивания нарушено, следовательно, гены наследуются с неполным сцеплением.

 

Р А В × а b

 

Таблица 2 - Образование различных типов гамет у томатов

	некроссоверные	кроссоверные
АВ	ab	Ab	aB
ab	A B     a b 40 %	a b     a b 40 %	A b     A b 10%	a B     A b 10%

 

Согласно положению хромосомной теории – расстояние между генами прямопропорционально проценту кроссинговера между ними. Поэтому расстояние между генами А и В составляет 20% или 20 морганид.

Ответ: L АВ = 20 м

Задачи для внеаудиторной работы

1. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны.

· Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрения, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец – цветовой слепотой, а муж – нормален в отношении обоих признаков.

· Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

2. У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находятся в Х-хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу.

· Гетерозиготная по всем признакам женщина, унаследовавшая все аномальные гены от матери, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

· Гетерозиготная по всем признакам женщина выходит замуж за резус-отрицательного мужчину, нормального по остальным анализируемым признакам. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным, имел эллиптоцитоз, страдал ночной слепотой, но цвета различал нормально. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.

3. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.

· Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию – от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии-катаракты или полидактилии?

· Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец её был нормален?

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Двигатель, сцепление и коробка передач 2 » 29
2. Кпп, Сцепление Кпп, Сцепление 14
3. Посадка и сцепление с дорогой