При скрещивании особей, имеющих не все признаки в гетерозиготном состоянии, расщепление в потомстве изменится.

Например:

 

Р: ♀ АаВВ х ♂ АаВв

Аа х Аа → 1АА + 2Аа + 1аа (3 генотипа)

3А + 1 а (2 фенотипа)

 

ВВ х Вв → 1ВВ + 1Вв (2 генотипа)

В (1 фенотип)

 

Для того, чтобы найти общее количество генотипов и фенотипов при данном скрещивании, нужно перемножить количество

 

(3А + 1а)В = 3АВ + 1аВ

разных генотипов будет 3 х 2 = 6, а фенотипов 2 х 1 = 2.

 

Задачи для внеаудиторной работы

1. Признак укороченных ног у кур доминирует над длинноногостью, белый цвет оперения - над цветным оперением. У гомозиготных по коротконогости цыплят клюв настолько мал, что они не могут разбить яичную скорлупу и гибнут, не вылупившись из яйца. В хозяйстве, разводящем только коротконогих кур, получили 9000 цыплят. Определите, сколько среди них будет гетерозиготных коротконогих и сколько длинноногих цыплят?

2. У мушки дрозофилы зачаточные крылья и киноварные глаза обусловлены двумя аутосомными рецессивными генами v и t. Нормальные крылья и обычные глаза обусловлены доминантными генами V и T.

· Самца с зачаточными крыльями и нормальными глазами скрестили с самкой, имеющей нормальные крылья и киноварные глаза. Установите фенотип и генотип потомства.

· Дигетерозиготного самца с нормальными глазами и крыльями скрестили с самкой, имеющие зачаточные крылья и киноварные глаза. Установите фенотип и генотип потомства.

3. Гомозиготная рыжая двупалая свиноматка при скрещивании с черным однопалым хряком - производителем дала лишь однопалое потомство. Возвратное скрещивание гибридов F1 c рыжими двупалыми хряками дало 10 черных однопалых, 9 рыжих однопалых, 11 черных двупалых 10 рыжих двупалых поросят. Определите генотипы маток и хряков.

4. При проведении вводного скрещивания спаривали животных с генотипом aaBBSS и AAbbss селекционер хочет получить животных с генотипом aabbss. В каком поколении Fх имеется возможность его получить и сколько необходимо вырастить особей для его получения?

5. У морских свинок ген черной окраски шерсти W доминирует над аллелем w, обуславливающим белую окраску. Короткошерстность определяется доминантным геном L, а длинношерстность его рецессивным аллелем l. Гены окраски и длины шерсти наследуются независимо. Гомозиготное черное короткошерстное животное было скрещено с гомозиготным белым длинношерстным. Какое потомство получится от возвратного скрещивания свинок из F₁ c родительской особью?

6. Чистопородного черного комолого быка (доминантные признаки, которые наследуются независимо) скрестили с красными рогатыми коровами. Какими будут гибриды? Каким окажется следующее поколение от скрещивания гибридов между собой?

 

Задачи для аудиторной работы

1. Близорукий левша вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдавшие фенилкетонурией, сами они нормальны в отношении этого признака. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, третий оказался больным фенилкетонурией.

· Определите генотипы родителей и всех детей.

· Определите вероятность того, что четвертый ребенок будет нормален по всем трем признакам.

2. Фенилкетонурия и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до 6-ти месячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушений обмена фенилаланина.

· Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам патологических генов?

· Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденного в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.

3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены менделируют.

· Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

· Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о которой известно следующее. Бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка близорукий. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын унаследовал аномалию матери.

4. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные аутосомные признаки, некоторые как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. Какова вероятность рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты?

5. В семье, где родители хорошо слышат и имеют один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в данной семье, если известно, что гены менделируют.

 

Правила вероятности

 

При малых выборках (малом числе потомства) невозможно получить расщепление в соответствии с законами Менделя. В таком случае открытые им закономерности можно использовать для определения вероятности появления признаков у потомков от конкретной родительской пары.

1-е правило: вероятность последующего события не зависит от предыдущего (вероятность не знает памяти).

Например, вероятность рождения девочки в семье в любом поколении сохраняется одинаковой и равняется 50%, причем независимо от того, есть в этой семье девочка или нет.

 

Р ХХ × ХУ

X

G

 

F₁ ХХ: ХУ

Рисунок 6. Схема наследования пола

2-е правило: если события не зависят друг от друга, то вероятность того, что они произойдут одновременно, равна произведению вероятностей каждого из них в отдельности (правило умножения вероятностей).

Например, какова вероятность рождения кареглазого мальчика от гетерозиготных кареглазых родителей? Кареглазость – доминантный признак.

 

Р: Аа × Аа 3А: 1а

 

Вероятность кареглазого ребенка в этой семье равна ¾ (2 закон Менделя). Вероятность рождения мальчика равна ½. Следовательно, вероятность рождения кареглазого мальчика равна ¾ × ½ = 3/8.

3-е правило: вероятность того, что произойдет либо одно, либо другое из нескольких несовместимых событий, равна сумме вероятностей этих событий (правило сложения вероятностей).

Например, какова вероятность того, что из 2 –х родившихся детей от гетерозиготных родителей один ребенок будет болен фенилкетонурией. А другой – нет?

 

Р: Аа × Аа 3А: 1а

 

Вероятность появления фенилкетонурии ¼ (2 закон Менделя).

Вероятность того, что первый ребенок будет здоров, а второй - болен равна

¾ × ¼ = 3/16

Вероятность того, что первый ребенок будет болен, а второй – здоров, равна

¼ × ¾ = 3/16.

Следовательно, вероятность того, что их 2-х детей один будет здоров, а другой больным равна сумме: 3/16 + 3/16 = 6/16 = 3/8.

 

⇐ Предыдущая12345Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. A. Оказание помощи при различных травмах и повреждениях.
2. A. особая форма восприятия и познания другого человека, основанная на формировании по отношению к нему устойчивого позитивного чувства
3. B. Принципы единогласия и компенсации
4. Cочетания кнопок при наборе текста
5. D-технология построения чертежа. Типовые объемные тела: призма, цилиндр, конус, сфера, тор, клин. Построение тел выдавливанием и вращением. Разрезы, сечения.
6. EP 3302 Экономика предприятия
7. Exercise 5: Образуйте сравнительные степени прилагательных.
8. H. Приглаживание волос, одергивание одежды и другие подобные жесты
9. He все болезни от подсознания
10. Hапечатать все перестановки чисел 1..N
11. I. «Движение при закрытой автоблокировке (по путевой записке).
12. I. Если глагол в главном предложении имеет форму настоящего или будущего времени, то в придаточном предложении может употребляться любое время, которое требуется по смыслу.