НОМЕНКЛАТУРА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

(задачи №№ 76 – 100)

 

Литература:

1. Н.Ю. Кожевникова, Е.Г. Коробейникова, Р.Х.Кутуев и др. «Общая химия. Конспект лекций. Учебное пособие». Изд. ЛВПТШ МВД РФ, 1991, тема 13, с. 113-132.

2. В.П. Потапов, С.Н. Татаринчик. «Органическая химия».М., Химия, 1972, Ч.1, гл. 4, п.25, с. 63-66; гл.5, п. 30, с. 81-82; гл.6, п.35, с.90-91

Варианты заданий

 

76. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 │ СН3 - СН2 - С - СН = С - СН3 │ │ СН3 СН3	С2Н5 │ СН º С - СН2 - СН - СН - СН3 │ СН3 - СН - СН3
Б СН2 - СН = С - СН - СН3 │ │ │ СН2 СН3 С2Н5 │ СН3	СН3 │ С2Н5 - С - С º СН │ С3Н7
В СН2 - СН2 - СН2 - СН3 │ СН3 - С = С - СН3 │ СН3	СН3 │ С2Н5 - С º С - С - СН2 - СН3 │ СН3 - СН2 - СН - СН3
Г СН3 СН3 │ │ СН - С = С - СН2 │ │ │ СН3 СН3 СН3	СН3 СН2 - СН2 - СН3 │ │ СН3 - С - СН2 - СН - С º С - СН3 │ С2Н5
Д СН2 - СН2 - С2Н5 │ СН º С - СН - СН - СН3 │ СН3	С3Н7 │ С3Н7 - С = С - СН3 │ С2Н5

 

77. Написать молекулярную и структурную формулы девятого члена гомологического ряда алкенов, составить и назвать четыре его изомера, содержащие пропильные, изопропильные и этильные радикалы.

 

78. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто- формулу каждого соединения.

 

А С2Н5 │ СН3 - С = С - СН - СН3 │ │ СН3 СН3	СН3 │ С – С º С – СН2 - СН - СН2 - С2Н5 │ │ СН3 СН3 - СН - СН3
Б СН3 СН3 СН3 │ │ │ СН2 = С – СН2 - С = СН - СН - СН3	С2Н5 │ СН º С - С - С2Н5 │ С3Н7
В СН3 СН3 СН3 СН3 │ │ │ │ СН2 - С = С - СН = С │ СН3	С2Н5 - СН2 - СН2 │ СН2 = С - СН2 │ СН3
Г СН º С │ СН3 - СН – СН2 - С - СН2 - СН3 │ │ С2Н5 СН3	СН3 С3Н7 │ │ СН3 - С = СН - С - СН2 - СН2- СН2 - СН3 │ СН3 - СН - СН3

 

79. Написать структурные формулы следующих соединений:

А. 3, 5 – диметилгексен – 2, Б. 3 – метилбутин -1, В. Пентадиен -2, 3. Составьте структурные формулы двух изомеров соединения А и назовите их.

 

80. Сколько изомеров возможно для алкена С₆ Н₁₂ ? Напишите структурные формулы этих изомеров и назовите их.

 

81. Написать структурные формулы следующих соединений:

А. 2, 3 – диметилгексадиен -2, 4; Б. 5 – метилгексин -1; В.; - метил-2 – этилпентен -1. Укажите валентное состояние атомов углерода в этих соединениях.

 

82. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 - СН - СН3 │ СН3 - СН2 -С - СН = С - СН3 │ │ СН3 СН3	СН2 - СН3 С3 Н7 │ │ СН - СН - С º С │ │ СН3 СН - СН3 │ СН3
Б СН3 │ СН2 - СН2 - С - СН3 │ │ СН2 СН º С │ С2Н5	СН3 СН3 │ │ СН2 = С - СН - С = СН2 │ С3 Н7
В СН3 │ СН2 = С - СН - СН3 │ СН2 - СН2 - СН3	СН3 - СН - СН3 │ С2Н5 - СН - СН - С º СН │ СН3
Г С2Н5 СН3 │ │ СН = С - СН = С │ │ СН2 - СН3 СН3	С3 Н7 СН3 │ │ СН3 - СН2 - СН - С º С - СН │ С2Н5
Д С2Н5 СН3 │ │ С º С - С - СН3 │ СН3	СН3 - СН - СН3 │ СН2 = С - С = СН2 │ СН3 - СН - СН3

 

83. Напишите структурные формулы алкинов состава С₇Н₁₂, имеющих в главной цепи пять атомов углерода. Напишите изомеры этого соединения, принадлежащие к другому классу соединений.

 

84. Напишите структурные формулы следующих соединений:

А. 3 – метилбутин – 1; Б. 5 – метилгексен – 2; В. Гептадиен – 2, 5. Рассчитайте плотность этих соединений по воздуху.

 

85. Напишите формулы транс- и цис - изомеров для следующих соединений: А. гексен - 2; Б. 2 – метилоктен – 4.

 

86. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А. С2Н5 │ СН2 = СН - С - СН2 - СН3 │ СН3 - СН - СН3	СН3 СН3 │ │ СН3 - СН - С - СН2 - С º СН │ С3Н7
Б СН3 СН3 │ │ СН - СН - С = С │ │ │ СН3 СН3 С2Н5	СН º С │ СН3 - СН - СН2 - С - СН2- СН2 -СН3 │ │ С2Н5 СН3
В СН3 │ СН2 = С - СН = С - С2Н5 │ СН3 - СН - СН3	СН3 - СН - СН2 - СН - С2Н5 │ │ СН º С СН3 - СН - С2Н5
Г СН3 СН3 СН3 │ │ │ СН3 – С = СН2 - С - СН = С - СН3 │ С2Н5	С2Н5 │ СН3 - С - С º С - С2Н5 │ С3Н7

 

87. Для каких из приведенных соединений возможна транс - и цис – изомерия: А. гексен - 3; Б. 3 – метилбутен – 1; В. бутин – 2; Г. октан; Д. 2, 2, 5 – триметил гексен - 3? Составьте и назовите эти изомеры.

 

88. Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводо- родов. На примере углеводорода состава С₄Н₆ докажите, что диены и алкины - изомеры.

 

89. Составьте структурные формулы следующих соединений:

А. 3, 4 – диметилпентадиен – 1, 3; Б. 4 – изопропилгептин – 3;

В. 2, 3, 4 – триметилпентен – 1. Укажите валентное состояние каждого атома углерода в этих соединениях.

 

90. Какие из приведенных алкенов могут существовать в виде цис – и транс – изомеров: А. пентен – 2; Б. 2- метилпентен – 2; В. гексен – 3; Г. 3, 4 – диметилгексен – 3; Д. 3, 4 – диэтилгексен – 3; Е. 3, 4 – диэтилгексен – 2. Изобразите формулы изомеров.

 

91. Составьте структурные формулы следующих соединений:

А. 2 – метил – 3, 4 – диэтилгексен - 3; Б. гексадиен – 1, 5; В. 4 – метилпентин – 2. Рассчитайте плотность этих веществ по кислороду.

 

92. Напишите и назовите ацетиленовые углеводороды, которые изомерны приведенным ниже диенам: А. бутадиен – 1, 3; Б. 3, 3 - диметилпентадиен – 1, 4.

 

93. Приведите структурные формулы всех изомерных апкинов состава С₅Н₈. Назовите их, отметьте алкины с концевой тройной связью.

 

94. Напишите структурные формулы соединений: А. пропадиен; Б. бутадиен – 1, 2; В. 2 – метилбутадиен -1, 3; Г. гексадиен – 1, 5. Отметьте диены с кумулированными, сопряженными и изолированными связями.

 

95. Составьте структурные формулы следующих соединений:

А. 2, 3 – диметилбутадиен -1, 3; Б. 2, 5 – диметилгептин – 3; В. 2, 2, 5, 5 – тетраметилгексен–3. Рассчитайте плотность этих веществ по азоту.

 

96. Какие виды изомерии могут реализоваться у алкенов? Покажите это на примере соединения пентен – 3.

 

97. Какова общая формула углеводородов гомологического ряда алкенов и алкинов. Какие виды изомерии характерны для этих классов?

 

98. Напишите формулы цис- и транс- изомеров для соединений, имеющих приведенные ниже углеродные скелеты, назовите их:

 

А. С – С = С – С – С – С

Б. С – С- С = С – С – С │ С

 

99. Напишите формулы цис- и транс- изомеров для соединений, имеющих приведенные ниже углеродные скелеты, назовите их:

 

А. С – С – С – С = С – С – С – С │ С

Б. С │ С – С- С = С – С – С │ │ С С

 

100. Составить структурные формулы следующих соединений:

А. 2, 3, 4 – триметилпентен – 1; Б. 3, 4 – диэтилпетадиен – 1, 3; В. 2, 6 –диметилгептин – 3. Рассчитайте плотность этих веществ по воздуху.

 

 

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

(задачи №№ 101 – 125)

 

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 165, с. 455 – 458

 

101. Какие вещества можно получить при каталитическом дегидрировании бутана и пентана?

 

102. Дегидратацией каких спиртов можно получить 2-метилбутен-2 и

4-метилпентен-1?

 

103. Из каких бромпроизводных при действии спиртового раствора гидроксида калия можно получить 2, 3-диметилбутен-2 и 2, 5-диметилгексен-2?

 

104. Какие продукты преимущественно должны образоваться при действии спиртового раствора гидроксида калия на приведенные ниже соединения:

а) СН₃ – СНBr – СН₃; б) (СН₃)₂СBr – СН₂ – СН₃?

 

105. Дегидратацией каких спиртов можно получить 2, 4-диметилпентен-2? Какие соединения при дегидрогалогенировании дадут этот же углеводород?

 

106. Укажите три способа получения 2-метилбутена-1.

 

107. Какие продукты преимущественно должны образоваться при дегидратации следующих спиртов:

а) СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН(ОН) – СН(СН₃)₂;

б) (СН₃)₃С – СН(ОН) – СН(СН₃) – С₂Н₅?

 

108. Подействуйте на 2-метилбутен-1 бромистым водородом, а затем металлическим натрием. Что должно получиться?

 

109. Под действием каких реагентов можно осуществить следующие превращения

(СН₃)₂СН – СН₂ОН ® (СН₃)₂С = СН₂ ® (СН₃)₂ССl – СН₃?

 

110. Определите молекулярную массу алкена, зная, что 7 г этого вещества присоединяют 16 г брома. Напишите структурные формулы изомеров и назовите их.

 

111. 0, 5 г смеси пентана и пентена-1 обесцвечивают 2, 5 мл раствора брома (в 1000 мл растворителя растворено 160 г брома Br₂). Каково содержание пентена-1 в смеси (в %)?

 

112. Какой объем ацетилена (условия нормальные) можно получить из 2, 5 г карбида кальция, содержащего 20 % примесей?

 

113. Какое количество карбида кальция, содержащего 10 % примесей, потребуется для получения 10 л ацетилена (условия нормальные)?

 

114. Какой объем ацетилена (условия нормальные) необходимо взять для реакции с 8 г брома при получении 1, 1, 2, 2-тетрабромэтана?

 

115. Напишите реакции указанных углеводородов с 1 моль НCl:

а) бутен-1; б) бутин-1; в) пентадиен-1, 3. Назовите полученные соединения.

 

116. Какой объем газообразного бутена-1 может быть получен при обработке 10 г 1-иодбутана спиртовым раствором щелочи (условия нормальные)?

 

117. Написать реакцию гидрохлорирования 3-метил-2-этилбутена-1. По какому правилу идет присоединение? Написать уравнение реакции полученного хлоралкана с металлическим натрием.

 

118. Написать уравнение реакции гидробромирования 3-метил-2-этилбутена-1. Какой из двух возможных бромалканов преимущественно образуется?

 

119. Написать уравнение гидратации 4, 4-диметилпентена-2. Какой из двух возможных спиртов образуется? Почему?

 

120. Какие дибромпроизводные алканов нужно взять в качестве исходных веществ, чтобы получить: а) гептин-3; б) пентадиен-1, 3?

 

121. Напишите возможные структурные формулы алкинов, при гидрировании которых могут образоваться: а) 2, 2-диметилгексан;

б) 2, 3-диметилпентан?

 

122. Какие соединения получатся при действии на бутин-1 следующих реагентов:

а) брома; б) хлористого водорода; в) воды (в присутствии серной кислоты и солей двухвалентной ртути)?

 

123. Какие соединения получатся в результате реакции

3-метилбутина-1:

а) с бромом; б) с водой в условиях реакции Кучерова;

в) с аммиачным раствором нитрата серебра?

 

124. Каким образом можно получить бутан, имея в качестве исходного органического вещества только ацетилен? Рассмотрите все стадии процесса.

 

125. Каким образом можно получить бутин-1, имея в качестве исходного органического вещества только ацетилен? Рассмотрите все стадии процесса.

 

6. НОМЕНКЛАТУРА КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

(задачи №№ 126 – 150)

 

Литература:

1. Н.Ю. Кожевникова, Е.Г. Коробейникова, Р.Х.Кутуев и др. «Общая химия. Конспект лекций. Учебное пособие». Изд. ЛВПТШ МВД РФ, 1991, тема 13, с. 113-132.

2. В.П. Потапов, С.Н. Татаринчик. «Органическая химия».М., Химия, 1972, Ч.2, гл. 10, п.59, с. 154-155, п. 64, с. 169-172; гл.11, п.70, с.181-182, п.76, с. 190-193; гл.12, п. 84, с. 227-228, п. 102, с. 263-264.

Варианты заданий

 

126. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 │ СН3 - СН2 - С - СН2 -С - ОН │ ll СН3 О	СН3 С2Н5 ОН │ │ │ СН - СН2 - СН2 - С - СН - СН3 │ │ СН3 СН3 - СН - СН3
Б С2Н5 │ СН2 - С - СН2 - С - СН3 │ ll │ СН2 О СН3 │ СН3	ОН │ С2Н5 - С - С2Н5 │ С2Н5
В О - СН2 - СН2 - СН3 │ СН3 - СН - С = О │ СН3	СН2 - ОН │ С2Н5 - СН2 -С - СН2 - СН3 │ СН3 - СН - СН3
Г СН3 СН3 │ │ НО - С - СН - СН - СН2 │ │ │ СН3 СН3 СН3	СН3 О СН2 - СН2 - СН3 │ ll │ СН3 - СН - СН - С - С - СН2 - СН3 │ │ С2Н5 СН3 - СН - СН3
Д СН3 СН2 - С2Н5 │ │ СН2 - СН - СН - С = О │ │ │ СН3 СН3 ОН	С3Н7 │ С2Н5 - СН - СН - С = О │ │ С2Н5 Н

 

127. Написать молекулярную и структурную формулы десятого члена гомологического ряда спиртов, составить и назвать четыре его изомера, показать существование у

спиртов двух видов изомерии.

 

128. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

 

А СН3 – СН - О - СН - СН3 │ │ СН3 СН3	ОН С2Н5 │ │ СН - СН2 - СН - СН2 │ │ СН3 СН2 - СН3
Б СН2 СН2 - СН2 – С = О │ │ СН2 О - С2Н5 │ СН3	СН3 │ С2Н5 - С - СН2 - СН2 - СН2 - ОН │ ОН
В СН2 - СН3 │ СН3 - СН - С = О │ СН3	СН3 │ ОН - СН2 - СН2 - С - СН2 - СН3 │ СН3 - СН2 - СН - СН3
Г СН3 ОН │ │ СН2 - С - СН2 - С = О │ │ СН3 С2Н5	СН2 - СН2 - СН3 │ ОН - С - СН3 │ СН3 - СН - СН3
Д СН3 С2Н5 С3Н7 │ │ │ СН - СН2 - СН - СН - С = О │ │ С2Н5 Н	СН3 – СН - С - О - СН - СН3 │ ll │ СН3 О СН3

 

129. Написать молекулярные и структурные формулы первых пяти членов гомологического ряда альдегидов. Составить и назвать все возможные изомеры этих соединений. Какой класс соединений является изомером альдегидам? Приведите примеры.

 

130. Вещества какого касса органических соединений являются изомерами простых эфиров. Ответ подтвердите, составив все возможные изомеры соединения состава С₅Н₁₀О.

 

131. Написать и назвать структурные формулы трех изомеров соединения

А) 2 – метилбутадиол – 2, 3;

Б) 2, 2 – диметилгексанол -3;

В) 3, 3 – диметилбутанон – 2.

 

132. Написать структурную формулу для соединения пропилпропаноат. Написать изомеры этого соединения, принадлежащие разным классам органических веществ. Назвать их.

 

133. Написать и назвать структурные формулы трех изомеров соединения гександиол – 2, 5. Написать брутто-формулу этого соединения.

 

134. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 - СН2 - СН2 - О - СН - СН3 │ СН3	СН2 -СН3 │ СН - СН - СН2 - СН2 - ОН │ │ СН2 СН - СН3 │ │ СН3 СН3
Б СН3 │ СН2 - СН2 - С - СН2 - СН3 │ │ С - О С2Н5 │ Н	СН3 СН3 │ │ СН3 - СН - СН2 - С - СН2 - С = О │ │ С3Н7 ОН
В СН3 │ СН3 - СН - С = О │ СН2 -СН2 -СН2 -СН3	СН3 - СН2 - СН - СН3 │ НО - СН2 - СН2 - С СН2 - СН3 │ СН3
Г О = С - СН2 - СН2 - СН3 │ О - СН3	СН3 - СН - СН3 │ СН3 -СН2 - СН2 - С -СН2 - СН2 - С =О │ │ СН3 - СН - СН3 Н
Д СН3 СН3 │ │ НО - С - СН - СН2 - СН2 - СН - СН3 │ │ С2Н5 СН3 - СН - СН3	С3Н7 - О │ С2Н5

 

135. Написать и назвать структурные формулы изомерных кетонов состава С₆Н₁₂О.

 

136. Какова общая формула гомологического ряда альдегидов и кетонов? Напишите структурные формулы изомерных соединений состава:

А) С ₄Н ₈О, Б) С ₅Н ₁₀О. Назовите их.

 

137. Напишите структурные формулы кислот состава С ₇Н ₁₄О₂, содержащих в главной цепи пять и шесть атомов углерода. Назовите их. Напишите изомеры данного соединения, принадлежащие к другому классу органических соединений.

138. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 │ СН2 - СН2 - С - СН2 - С = О │ │ │ СН2 С2Н5 ОН │ СН3	СН3 СН3 │ │ СН3 - СН - С - ОН │ С3Н7
Б СН3 СН3 СН3 │ │ │ СН3 - СН - С - СН - СН2 II О	СН3 - СН2 - СН2 - О - СН2 - СН2 │ СН3
В СН3 СН3 │ │ СН2 - С - СН2 - СН │ │ │ О = С СН3 СН3 │ Н	СН3 СН2 - СН2 - СН3 │ │ СН3 - С - СН2 - С - С2Н5 │ │ НО СН3 - СН - СН3
Г ОН │ СН3 - СН - С = О СН3 │ │ СН2 - СН2 - СН2 - СН - СН3	СН2 - СН3 ОН │ │ СН2 - СН2 - С - СН3 │ СН3 - СН - СН3
Д СН2 - СН - СН2 │ │ │ СН2 СН3 С = О │ │ СН3 СН3	СН3 ОН │ │ СН2 - СН - С - СН3 │ │ ОН С2Н5
Е СН3 │ СН2 - СН - С - С = О │ │ │ │ СН3 СН3 СН3 Н	ОН │ С2Н5 - СН - СН - СН - СН2 - СН3 │ │ СН3 С3Н7

 

139. Написать структурные формулы для соединений:

а) формальдегид; б) глицерин; в) этиловый эфир уксусной кислоты. Назовите эти соединения по номенклатуре ИЮПАК. Напишите брутто-формулы этих соединений.

 

140. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН2 - СН2 - СН - С = О │ │ │ СН2 СН3 С2Н5 │ СН3	СН3 │ С2Н5 - С - СН2 - СН2 - СН3 │ ОН
Б СН2 - ОН │ СН3 - СН - СН - СН3 │ │ ОН СН3	С2Н5 - СН2 - СН2 - О - СН2 - СН3
В СН3 │ СН-С - СН2 - С = О │ │ │ СН3 СН3 ОН	СН2 - СН2 - СН3 │ СН3 - СН2 - С - С2Н5 │ ОН
Г СН2 - СН2 - С = О │ │ СН2 О - СН3 │ СН3	СН3 │ СН3 - СН - О - СН3
Д СН3 │ СН3 - СН - С = О │ СН2 - СН2 - СН2 - СН3	СН3 - СН2 - СН2 │ С2Н5 - СН2 - СН2 - С - СН2 - СН3 │ ОН

 

141. Напишите структурные формулы альдегидов состава С ₆Н ₁₂О, содержащие в главной цепи по четыре углеродных атома. Назовите их.

 

142. Какова общая формула гомологического ряда предельных карбоновых кислот? Напишите структурные формулы изомерных кислот состава

С ₆Н ₁₂О₂. Какие соединения другого класса изомерны карбоновым кислотам? Приведите два примера. Все соединения назовите.

 

143. Напишите структурные формулы и назовите по два изомера этих соединений:

а) 3, 5 – диметилгексанол – 3; б) 2, 3 – диметилпентаналь; в) метилэтаноат.

 

144. Напишите структурные формулы спиртов состоящих из пяти углеродных атомов и содержащих в своем составе одну, две и три гидроксильные группы. Назовите их.

 

145. Напишите структурную формулу изопропилпропилового эфира. К какому классу органических соединений он относится? Какой класс соединений является изомерным этому соединению? Напишите все изомеры этого соединения и назовите их

 

146. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А ОН СН3 │ │ СН - СН - СН - СН2 │ │ │ СН3 СН3 СН3	СН3 - СН2 │ СН3 - СН - СН2 - С = О │ С2Н5
Б СН3 С2Н5 │ │ СН - СН - С = О │ │ С2Н5 ОН	С3Н7 - СН2 - О - СН2 - СН3

 

147. Написать структурные формулы следующих соединений:

а) 2, 2 – диметилпентанол – 3; б) 3 –метил – 3 – этилбутанон – 2:

в) 3 – метил -2, 2 –диэтилбутановая кислота

 

148. Назвать приведенные соединения по номенклатуре ИЮПАК. Вывести брутто-формулу каждого соединения.

 

А СН3 СН3 │ │ СН - СН2 - С - СН2 - С2Н5 │ │ СН3 ОН	СН3 С3Н7 │ │ СН - СН - СН2 - СН - С = О │ │ │ С2Н5 СН3 ОН
Б СН3 │ СН - СН2 - С = О │ │ С2Н5 Н	СН2 - СН2 - С = О │ │ С2Н5 О - СН2 - СН3

 

149. Напишите структурные формулы следующих соединений:

а)пропандиол -1, 2; б) дибутиловый эфир; в) метиловый эфир муравьиной кислоты. К каким классам соединений относятся эти вещества?

 

150. Напишите структурные формулы сложных эфиров, содержащих 5 углеродных атомов. Назовите их.

 

7. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СПИРТОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ,

АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ (задачи №№ 151 – 175)

 

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 169-171, с. 464 – 471.

Варианты заданий

 

151. Напишите реакцию внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутанола-1. Назовите полученные вещества.

 

152. Получите гидратацией соответствующих алкенов следующие спирты:

а) пропанол-1; б) 2-метилпентанол-2.

 

153. Получите гидратацией соответствующих алкенов следующие спирты:

а) 2-метилпропанол-2; б) 3-метилгексанол-3.

 

154. Какие спирты можно получить при гидратации в кислой среде:

а) 2-метилпропена; б) 3-метилпентена-1.

 

155. Гидратацией каких алкенов можно получить бутанол-2? Напишите уравнения реакций.

 

156. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе использования газов крекинга – этилена, пропилена (пропена), бутена-1 и бутена-2 для производства полимеров.

 

157. Найдите массу 2-бромпропана, необходимого для получения пропанола-2 массой 21 г.

 

158. Найдите массу меди, полученной при действии 29, 9 г этанола на 60 г оксида меди (II).

 

159. На 4, 6 г натрия подействовали пропанолом-2 массой 9 г. Найдите объем выделившегося газа (условия нормальные).

 

160. Какой объем газообразного диметилового эфира (условия нормальные) можно получить при межмолекулярной дегидратации метанола массой 160 г?

 

161. Напишите реакции гидрирования следующих веществ:

а) 2, 2-диметилбутаналя; б) 3-метилпентанона-2. Назовите продукты реакции.

 

162. Напишите реакции гидрирования следующих веществ:

а) 2, 3, 4-триметилпентаналя; б) пропанона.

 

163. Восстановлением каких карбонильных соединений можно получить следующие вещества:

а) пентанол-1; б) 3, 4-диметилгексанол-2? Назовите все вещества.

 

164. Восстановлением каких карбонильных соединений можно получить следующие вещества:

а) пентанол-2; б) 3, 4-диметилгексанол-1? Назовите все вещества.

 

165. Напишите уравнения реакций окисления следующих веществ:

а) 2, 2-диметилбутаналя; б) гептанона-3.

 

166. Найдите объем водорода, необходимый для гидрирования 330 г этаналя (условия нормальные).

 

167. Вычислите молекулярную массу спирта, если при дегидратации 43 г этого спирта выделилось 8, 8 г воды.

 

168. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации пропанола-1. Укажите условия реакций и назовите полученные вещества.

 

169. Укажите несколько способов синтеза бутаналя.

 

170. Предложите несколько способов синтеза пропанона (ацетона).

 

171. Какова структура соединения состава С₅Н₁₂О, если известно, что при неполном окислении его образуется альдегид, а при дегидратации образуется 2-метилбутен-1?

 

172. Напишите структурную формулу вещества состава С₄Н₁₀О, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, при дегидратации образуется бутен-2, а при окислении – кетон состава С₄Н₈О.

 

173. Определите, какую структурную формулу имеет спирт состава С₅Н₁₂О, если при его окислении получили кетон состава С₅Н₁₀О, а при окислении кетона – смесь этановой и пропановой кислот?

 

174. Как из пропена получить диизопропиловый эфир? Напишите уравнения реакций.

 

175. Какие вещества образуются при гидратации в условиях реакции Кучерова:

а) 3-метилбутина-1; б) этина?

 

 

8. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И

СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (задачи №№ 176 – 200)

 

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 172-173, с. 471 – 475.

 

Варианты заданий

 

176. Напишите уравнения реакций, характеризующих основные способы получения уксусной кислоты.

 

177. Какие кислоты получают при окислении следующих спиртов (в 2 стадии):

а) бутанол-1; б) 2, 4-диметилпентанол-1? Напишите уравнения реакций.

 

178. Какие кислоты получаются при окислении следующих веществ:

а) 2-метилпропаналь; б) гексанон-3? Напишите уравнения реакций.

 

179. Какие кислоты получаются при окислении следующих веществ:

а) пентаналь; б) 2-метилпенталол-1? Напишите уравнения реакций.

 

180. Какие соединения образуются при гидролизе в кислой среде:

а) этилового эфира муравьиной кислоты;

б) бутилового эфира масляной (бутановой) кислоты?

Напишите уравнения реакций.

 

181. Напишите уравнения реакций следующих солей:

а) формиата аммония (соли муравьиной кислоты); б) калиевой соли бутановой кислоты.

 

182. Напишите уравнения реакций, происходящих при действии разбавленной серной кислоты на следующие соединения:

а) ацетат калия; б) стеарат натрия.

 

183. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:

а) пропанол-2 и пропановая кислота; б) бутановая кислота и бутиловый спирт.

 

184. Что представляют собой мыла? Напишите реакцию образования стеарата калия и стеарата кальция.

 

185. Какие вещества используют в качестве синтетических моющих средств? Напишите реакции их получения.

 

186. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства муравьиной кислоты.

 

187. Напишите уравнения реакций присоединения к олеиновой кислоте:

а) брома; б) водорода. Назовите продукты реакции.

 

188. Что представляют собой жиры? Напишите реакцию получения триглицерида стеариновой кислоты.

 

189. Напишите уравнения реакций пропановой кислоты:

а) с бутанолом-1; б) с бутанолом-2. Назовите полученные соединения.

 

190. Как можно получить этиловый эфир уксусной кислоты, имея в качестве исходного органического вещества только ацетилен?

 

191. Напишите уравнения реакций между следующими веществами:

а) муравьиная кислота и бутанол-1;

б) 3-метилбутановая кислота и метиловый спирт. Назовите полученные вещества.

 

192. Напишите уравнения реакции кислотного гидролиза следующих сложных эфиров: а) бутилацетат; б) этилформиат. Назовите полученные соединения.

 

193. Напишите уравнения реакций щелочного гидролиза следующих сложных эфиров: а) бутиловый эфир бутановой кислоты; б) метилацетат. Назовите полученные соединения.

 

194. Какие предельные и непредельные кислоты входят в состав жиров? Напишите схемы образования триглицеридов стеариновой и олеиновой кислот. Назовите полученные соединения.

 

195. Напишите уравнения реакций гидролиза жиров – триглицеридов кислот:

а) пальмитиновой; б) олеиновой. Укажите условия гидролиза.

 

196. При помощи каких реакций можно выделить индивидуальные соединения из смеси этилового спирта, уксусного альдегида и уксусной кислоты?

 

197. При помощи каких реакций можно определить каждое из приведенных ниже веществ: а) уксусная кислота; б) этаналь; в) глицерин?

 

198. Имеются следующие вещества: бензол, метаналь, уксусная кислота. Определите каждое из этих веществ при помощи характерных реакций.

 

199. При помощи каких реакций можно обнаружить в органических соединениях следующие функциональные группы: гидроксильную, карбонильную, карбоксильную?

 

200. Выделите среди приведенных ниже соединений вещества одинакового состава: а) бутанол-1; б) пропановая ислота; в) пропаналь; г) диэтиловый эфир; д) ацетон; е) метиловый эфир уксусной кислоты. Для любой выбранной пары веществ укажите различия в свойствах.

 

9. ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

(задачи №№ 201 – 225)

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 166-167, с. 458 – 463.

 

Варианты заданий

 

201. Какова общая структурная формула углеводородов гомологического ряда циклоалканов? Напишите структурные формулы изомерных циклоалканов состава С₄Н₈ и С₅Н₁₀ и назовите их.

 

202. Напишите структурные формулы изомеров состава С₆Н₁₂ и назовите их. Укажите, какие изомеры отличаются положением замещающих групп, а какие – строением цикла.

 

203. Напишите уравнения реакций получения циклогексана из бензола и этилциклогексана из этилбензола.

 

204. Напишите структурные формулы всех гомологов бензола состава С₉Н₁₂. Назовите их.

 

205. Напишите структурные формулы одно- и двузамещенных бензолов состава С₁₀Н₁₄ и назовите их.

 

206. Назовите вещества, образующиеся при ароматизации

а) гексана; б) 2-метилгексана; в) 2-метил-5-этилгептана.

 

207. Назовите вещества, образующиеся при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) следующих веществ:

а) октана; б) 2, 5-диметилгексана; в) 4-метилгептана.

 

208. Какие вещества получатся при каталитическом дегидрировании

а) этилциклогексана; б) изопропилциклогексана;

в) 1-метил-3-этилциклогексана?

 

209. Напишите формулы гомологов бензола, образующихся при действии металлического натрия на смесь:

а) хлорбензола и хлорэтана; б) п-бромтолуола и 2-бромпропана.

 

210. Исходя из бромбензола и других необходимых реагентов, получите пропилбензол и метилбензол.

 

211. Каким образом, имея в качестве исходного органического вещества только ацетилен, можно получить этилбензол?

 

212. Какие вещества получатся при каталитическом гидрировании

а) толуола; б) 1-метил-4-изопропилбензола?

 

213. Напишите возможные способы получения бензола.

 

214. Напишите структурные формулы изомеров состава (СН₃)₂С₆Н₃Cl и назовите их.

 

215. Какие изомеры состава С₉Н₁₂ могут образоваться при каталитической дегидроциклизации (ароматизации) 4-этилгептана? Назовите их.

 

216. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить этилбензол.

 

217. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить пропилбензол.

 

218. Найдите массу 2, 4, 6-трибромтолуола, полученного при действии избытка брома на 27, 6 г толуола.

 

219. Найдите массу нитробензола, полученного при действии избытка азотной кислоты на 234 г бензола.

 

220. Какой объем водорода (условия нормальные) необходим для гидрирования 55, 2 г толуола?

 

221. Укажите условия осуществления следующих превращений:

метан ® ацетилен ® бензол.

 

222. Осуществить цепочку превращений, назвать все соединения, участвующие в реакции и все продукты реакций на каждой стадии:

карбид кальция ® ацетилен ® бензол ® этилбензол.

 

223. Осуществить цепочку превращений, назвать все соединения, участвующие в реакции и все продукты реакций на каждой стадии:

гептан ® этилбензол ® бензойная кислота.

 

224. Осуществить цепочку превращений, назвать все соединения, участвующие в реакции и все продукты реакций на каждой стадии:

1-хлорпропан ® гексан ® бензол.

 

225. Имеются бензол, метан и хлор, а также необходимые катализаторы. Предложите возможные способы получения толуола.

 

 

10. РАСЧЕТЫ ПО УРАВНЕНИЯМ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

(задачи №№ 226 – 250)

 

Варианты заданий

 

226. В емкости объемом 25 л образовалась концентрация ацетилена 5 %. Сколько карбида кальция вступило в реакцию, если температура 14⁰С, давление 740 мм рт.ст.?

 

227. Какой объем воздуха необходим для полного сгорания 120 кг этилацетата С₄Н₈О₂, если температура 28⁰С, давление 102 кПа?

 

12Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Ассортиментная номенклатура сметаны
2. ГОРМОНЫ, НОМЕНКЛАТУРА, КЛАССИФИКАЦИЯ
3. Занятие №12 Тема: «Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений. Взаимное влияние атомов. Сопряжение. Ароматичность. Реакционная способность углеводородов».
4. Номенклатура алициклических альдегидов
5. Номенклатура алициклических и ароматических спиртов
6. Номенклатура железобетонных конструкций и изделий из бетона
7. Номенклатура и зоогигиеническая характеристика специализ. Помещений для различных групп свиней.
8. Номенклатура и российская революция
9. Номенклатура карт масштаба 1:1000000
10. Номенклатура потребительских свойств и показателей
11. Номенклатура статей общепроизводственных (цеховых) расходов