Номенклатура алициклических альдегидов

 

Тривиальных названий у этих альдегидов нет. По системе ИЮПАК названия строятся следующим образом: цикл нумеруется с того атома углерода, который несёт карбонильную группу. Как и в случае ароматических альдегидов, сама карбонильная группа номера не получает. К названию соответствующего циклоалкана добавляют окончание карбальдегид

 

2-метилциклопентанкарбальдегид 2-метил-4-этилциклогексанкарбальдегид.

 

Непредельные альдегиды

 

Многие из важнейших непредельных альдегидов имеют тривиальные названия. В системе ИЮПАК цепь нумеруют от альдегидной группы (карбонильная группа получает номер 1). Окончание «аль» добавляют к названию соответствующего алкена, цифрой указывают положение двойной связи в цепи, например:

 

акролеин кротоновый альдегид коричный альдегид

пропеналь бутен-2-аль 3-фенилпропеналь

 

Непредельные альдегиды более сложного строения называют только по номенклатуре ИЮПАК.

 

2, 4-диметилпентен-4-аль 6-метил-3-фенилнонадиен-4, 7-аль

 

 

Диальдегиды

 

Простейший диальдегид имеет тривиальное название – глиоксаль.

В соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК, за основу берётся цепь, несущая обе карбонильные группы, которые получают первый и последний номер в цепи. К названию соответствующего алкана добавляют окончание «диаль», положение карбонильных групп цифрами не указывают, т.к. оно отражено в названии алкана.

 

Этандиаль 3, 3-диметилпентандиаль 2-метил-6-фенилоктен-3-

(глиоксаль) диаль.

 

Номенклатура кетонов

Простейший алифатический кетон имеет тривиальное название ацетон. Для большинства других алифатических кетонов характерна радикало-функциональная номенклатура, в соответствии с которой название кетона составляется из названий двух радикалов, связанных с углеродом карбонильной группы, к которым прибавляют окончание кетон.

диметилкетон

ацетон

Название кетонов, в которых карбонильная группа связана с бензольным кольцом, имеет окончание фенон.

 

ацето фенон бензо фенон

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК, выбирается самая длинная цепь, несущая карбонильную группу. К названию соответствующего алкана добавляется окончание «он». При нумерации цепи карбонильная группа должна получить наименьший номер.

В следующей таблице приведены несколько примеров номенклатуры кетонов по радикало-функциональной номенклатуре и международной систематической.

Формула	Радикало-функциональная номенклатура	Название по системе ИЮПАК
ацетон	Диметилкетон	Пропанон
	Метилэтилкетон	Бутанон
	Метилпропилкетон	Пентанон-2
	Диэтилкетон	Пентанон-3
	Диизопропилкетон	2, 4-диметилпента-нон-3

 

Рассмотрим несколько более сложных примеров номенклатуры кетонов:

1)

5-метил-4-фенилгептанон-3

2)

2, 2 –диметил-4-этилгексанон-3

Алициклические кетоны называют только по номенклатуре ИЮПАК.

Нумерацию цикла начинают с карбонильной группы, при этом, в отличие от альдегидов этого ряда, карбонильная группа получает номер 1, поскольку углерод карбонильной группы входит в цикл. В названии кетонов положение карбонильной группы цифрой не указывается, так как эта группа всегда имеет номер 1.

2, 5-диметилциклопентанон 2, 3-диметил-6-этилциклогексанон.

 

Непредельные кетоны

Кетоны этого ряда называют как по радикало-функциональной номенклатуре (для кетонов простого строения), так и по систематической международной номенклатуре. В последнем случае выбирается наиболее длинная цепь, несущая карбонильную группу и кратную связь. К названию соответствующего алкена добавляется окончание «он» и цифрами указывается положение кратной связи и карбонильной группы, которая в этом случае должна получить наименьший номер.

Например,

 

 

метилаллилкетон дивинилкетон

пентен-4-он-2 пентадиен-1, 4-он-3.

 

 

метилвинилкетон (бутен-3-он-2)

 

Дикетоны

 

В системе ИЮПАК к названию соответствующего углеводорода добавляют окончание дион. Цифрами указывается положение карбонильных групп.

 

бутандион-2, 3 5-метилгександион-2, 4

 

циклобутандион-1, 3 2, 2-диметилциклогександион-1, 4.

Г. Карбоновые кислоты

 

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на карбоксильную группу.

Количество карбоксильных групп определяет основность кислот.

⇐ Предыдущая123456

Поделиться:

Популярное:

1. Ассортиментная номенклатура сметаны
2. ГОРМОНЫ, НОМЕНКЛАТУРА, КЛАССИФИКАЦИЯ
3. Занятие №12 Тема: «Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений. Взаимное влияние атомов. Сопряжение. Ароматичность. Реакционная способность углеводородов».
4. Номенклатура алициклических и ароматических спиртов
5. Номенклатура железобетонных конструкций и изделий из бетона
6. Номенклатура и зоогигиеническая характеристика специализ. Помещений для различных групп свиней.
7. Номенклатура и российская революция
8. Номенклатура карт масштаба 1:1000000
9. НОМЕНКЛАТУРА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
10. Номенклатура потребительских свойств и показателей
11. Номенклатура статей общепроизводственных (цеховых) расходов