Ароматические галогенопроизводные.

Хлорбензол 2, 4-диметил-1-фторбензол фенилхлорметан

(бензилхлорид)

Полигалогенопроизводные.

Если в углеводородной цепи содержится несколько атомов одного и того же галогена, к названию галогена добавляют приставки ди-, три-, тетра- и т.д.

1.2-дихлорпропан 2, 2-дихлорпропан 1, 3, 5-трибромбензол

Если в родоначальной структуре находится несколько атомов разных галогенов, их называют в алфавитном порядке. Нумерацию цепи начинают с того конца, где ближе галоген с меньшим порядковым номером в таблице Менделеева.

2-фтор—3-хлорбутан 4-бром-2, 3, 4-триметил-2-хлорпентан

2-бром-1, 1, 1-трифтор-2-хлорэтан

Если в родоначальной структуре содержится кратная связь, нумерацию цепи начинают с того конца, где ближе связь. Галогены и углеводородные радикалы называют в алфавитном порядке.

2-метил-4, 5-дихлоргексен-2 4-бром-2-метил-1-фенил-5-хлор-

3-этилпентен-2.

Б. Простые эфиры

Простыми эфирами называются соединения общей формулы R-O-R (эфиры жирного ряда); R-O-Ar (жирноароматические эфиры); Ar-O-Ar (ароматические эфиры).

Для эфиров простого строения широко применяется радикало-функциональная номенклатура. Названия простых эфиров строятся из названия двух групп, связанных с кислородом, и слова эфир.

диэтиловый эфир метилэтиловый эфир дифениловый эфир

метилтрет.бутиловый эфир изопропилфениловый эфир

метилфениловый эфир (анизол)

По правилам номенклатуры ИЮПАК, простые эфиры называют как алкоксипроизводные соответствующих углеводородов.

3-метоксигексан этоксибензол

этоксиэтан 3-метил-2-феноксибутан

4-метоксипентен-2

В. Тиоэфиры

Соединения общей формулы R-S-R. Их можно рассматривать как серусодержащие аналоги простых эфиров. Соединения этого класса называют обычно по номенклатуре ИЮПАК, рассматривая данные тиоэфиры как алкилтиопроизводные соответствующих углеводородов, например,

метилтиометан, 2-метилтиобутан 4-метил-3-метилтиопентен-1

2-метил-3-этил-2-этилтиогексан 2-метилтио-3-фенил-

5-этилгептадиен-1, 3

Г. Нитросоединения

Если родоначальная структура не содержит кратных связей, нумерацию цепи начинают с того конца, где ближе нитрогруппа.

4-метил-2-нитропентан 2-метил-1, 4-динитро-2-фенилгексан

2, 3-диметил-1-нитроциклопентан нитробензол

1, 4-динитробензол (пара-динитробензол)

Если в углеводородной цепи содержатся кратные связи, нумерацию цепи начинают с того конца, где ближе связь.

4-нитропентен-2 2, 3-диметил-7-нитро-5-фенилгептен-3

Д. Амины

Амины – это производные аммиака, в котором атомы водорода замещены на углеводородные радикалы. В зависимости от числа атомов водорода, замещённых на радикал, различают первичные, вторичные и третичные амины.

первичный амин вторичный амин третичный амин

Названия алифатических аминов образуются прибавлением слова «амин» к названию алкильных групп, связанных с азотом.

первичный амин вторичный амин третичный амин

этиламин диметиламин диметилэтиламин

Первичные амины более сложного строения называют, прибавляя приставку «амино» к названию сложной углеродной

цепи. Функциональную группу и радикалы называют в алфавитном порядке.

2-амино-3-метилбутан 4-амино-5-метил-3-фенилгептен-1

Более сложные амины часто называют, прибавляя приставку амино- (или N-алкиламино, или N, N-диалкиламино) к названию самой сложной цепи, например

2-(N-метиламино)октан 3-метил-2-(N, N-диэтиламино)пентан

Ароматические амины, у которых аминогруппа связана с бензольным кольцом, называют как производные анилина или добавляя слово « амин» к названию радикалов.