Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Схема электрохимической коррозии
Согласно теории гетерогенной электрохимической коррозии металлов (де ля Рив), участки анодной и катодной реакций пространственно разделены, и для протекания процесса коррозии необходим переток электронов в металле и ионов в электролите. Такое пространственное разделение анодной и катодной реакций энергетически более выгодно, так как они локализуются на тех участках, где их протекание облегчено. В большинстве практических случаев протекание электрохимической коррозии обычно характеризуется локализацией анодного и катодного процессов на различных участках корродирующей поверхности металла, что приводит к неравномерному или местному характеру коррозионных разрушений. Отличающиеся по своим свойствам участки корродирующей поверхности металла, на которых протекают анодный или катодный процессы, являются, в зависимости от их размеров, короткозамкнутыми макрогальваническими (с размерами, хорошо различаемые невооруженным глазом), или микрогальваническими (обнаруживаемыми при помощи микроскопа) элементами (рис. 4.7). Рис. 4.7. Схемы гальванических элементов: а – обычный элемент; б – модель коррозионного макрогальванического элемента; в – коррозионный микрогальванический элемент. А – анод; К – катод; е – электроны. Таким образом, электрохимическая коррозия металлов является результатом работы большого числа коррозионных гальванических элементов на корродирующей поверхности металла, соприкасающейся с электролитом. Основными причинами возникновения гетерогенности в металле и возникновения микрогальванических элементов являются: неоднородности металла (макро- и микровключения, выход дислокаций, анизотропность, субмикроскопическая неоднородность, и т.д.); наличие внутренних напряжений в металле (деформаций, нагрузок); неоднородности в растворе (различия концентраций, рН, температур, и т.д.); наличие макро- и микропор в оксидной пленке; и т.д. Электрохимическое растворение металла - сложный процесс, состоящий из трех основных процессов (рис. 4.8): Рис. 4.8. Схема электрохимического коррозионного процесса. 1) анодного процесса - образования гидратированных ионов металла в электролите и свободных электронов на анодных участках по реакции: ; (4.20) 2) процесса протекания электронов по металлу от анодных участков к катодным и соответствующего перемещения катионов и анионов в растворе; 3) катодного процесса - ассимиляции электронов какими-либо ионами или молекулами раствора (деполяризаторами), способными к восстановлению на катодных участках по реакции: D + nе = [Dne]. (4.21) Таким образом, электрохимический коррозионный процесс аналогичен работе короткозамкнутого гальванического элемента. При замыкании в электролите двух электродов с разлчыми потенциалами происходит перетекание электронов от более отрицательного электрода (анода) к менее отрицательному электроду (катоду). Это перетекание электронов выравнивает значения потенциалов. Если бы при этом электродные процессы (анодный и катодный) не протекали, потенциалы электродов сравнялись, и наступила бы полная поляризация. В реальности анодный и катодный электродные процессы не прекращаются и препятствуют наступлению полной поляризации. Отсюда название ионов или молекул раствора, обеспечивающих протекание катодного процесса - деполяризаторы (D). Характерными особенностями электрохимического коррозионного процесса являются: 1) подразделение его на два одновременно протекающих, но достаточно независимых электродных процесса: анодный и катодный; 2) зависимость кинетики этих электрохимических процессов (соответственно и скорости коррозии) от величины электродного потенциала металла -смещение потенциала металла в положительную сторону (например, в результате поляризации от внешнего источника тока) обычно облегчает анодный процесс и затрудняет катодный; смещение потенциала в отрицательную сторону, наоборот, ускоряет катодный процесс и тормозит анодный; 3) локализация анодного и катодного процессов на различных участках поверхности корродирующего металла, где их протекание облегчено; 4) реализация материального эффекта коррозии на анодных участках поверхности корродирующего металла. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-09; Просмотров: 579; Нарушение авторского права страницы