АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Стр 1 из 3Следующая ⇒

НЕЙРОТРОПНЫЕ

1. АДРЕНОМИМЕТИКИ

неселективные a, в адреномиметики

Адреналин

неселективные в₁, в₂ адреномиметики

Орципреналин = Астмопент =Алупент

селективные b₂-адреномиметики

средней продолжительности действия (до 6-8 часов)

Фенотерол = Беротек = Партусистен

Тербуталин = Бриканил

длительного действия (до 12 часов)

Кленбутерол=Контраспазмин

Сальметерол = Серевент

Формотерол = Форадил

2. СИМПАТОМИМЕТИКИ

Эфедрин в составе комбинированных препаратов:

Бронхолитин

Солутан

3. М-ХОЛИНОЛИТИКИ

Ипратропиума бромид = Атровент

Тиотропиум бромид=Спирива.

4. КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Беродуал = (Ипратропиума бромид + Фенотерол)

Серетид (сальметерол +флютиказон)

МИОТРОПНЫЕ = ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ = МЕТИЛКСАНТИНЫ

Теофиллин

препараты теофиллинапролонгированного действия Теопэк

Теотард

Аминофиллин = Эуфиллин

Эуфилонг

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ БАВ (биологически активных веществ) МЕДИАТОРОВ АЛЛЕРГИИ» = СТАБИЛИЗАТОРЫ МЕМБРАН ТУЧНЫХ КЛЕТОК

Кромоглициевая кислота = Кромолин натрия = Интал

Недокромил = Тайлед

Кетотифен = Задитен

комбинированные препараты

Дитэк = (фенотерол + кромоглициевая к-та)

АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

блокаторы лейкотриеновых рецепторов

Зафирлукаст=Аколат

Монтелукаст=Сингуляр

Пранлукаст

блокатор липооксигеназы

Зилеутин

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ для ингаляционного применения

Беклометазон= Бекотид=Альдецин

Флунизолид=Ингакорт

Будесонид=Пульмикорт

Флютиказон=Фликсотид

ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА

УВЕЛИЧИВАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ БРОНХИАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ

рефлекторного действия

Трава термопсиса

Корень алтея = Мукалтин

Корень солодки = Ликвиритон

Плоды аниса

Корень истода

прямого действия

Иодиды: Натрия йодид, Калия йодид.

РАЗЖИЖАЮЩИЕ БРОНХИАЛЬНЫЙ СЕКРЕТ = ИСТИННЫЕ МУКОЛИТИКИ

Ацетилцистеин

Химотрипсин сейчас практически не используется

УМЕНЬШАЮЩИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СЛИЗИ

Карбоксиметилцистеин = Мукодин

СТИМУЛИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ СУРФАКТАНТОВ ЛЁГКИХ

Бромгексин = Бисолвон

Амброксол = Лазолван

РЕГИДРАТАНТЫ БРОНХИАЛЬНОГО СЕКРЕТА

Гидрокарбонат натрия

Эфирные масла

ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

агонисты опиатных рецепторов

Этилморфин

Декстрометорфан в составе комбинированных препаратов: Туссин плюс,

Гликодин

Кодеин в составе комбинированных апрепаратов:

Коделак

Кодтерпин

прочие

Глаувент = Глауцин

Окселадин = Тусупрекс

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Преноксдиазин = Либексин

СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ

центрального действия

Этимизол

Кофеин

Бемегрид

Кордиамин

рефлекторного действия

Цититон

Лобелин

ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Кашель представляет собой защитный рефлекс, с помощью которого осуществляется самоочищение трахеобронхиального дерева.

Кашель регулируется различными типами кашлевых рецепторов

в центральных и

периферических дыхательных путях.

Стимулирующие факторы: холодовое раздражение, различные газы, медиаторы воспаления, бронхоспазм, действующий через механорецепторы.

Противокашлевые средства - вещества, способные угнетать кашлевой рефлекс

- в центральном звене

- за счет воздействия на чувствительные окончания в дыхательных путях

Показания:

- мучительный непродуктивный кашель,

- кашель, обусловленный анатомо-патологическими изменениями

в гортани, глотке или бронхах,

- при лихорадочных состояниях

(кашель, повышая внутригрудное давление,

приводит к перегрузке в работе сердечно-сосудистой системы).

- инструментальные исследования, операции на органах груди.

Применение противокашлевых средств не показано,

если оно ведет к нарушению выделения мокроты

(мокрота может накапливаться в бронхах,

становится более вязкой,

создаются предпосылки для перехода острого воспаления в хроническое с повреждением

слизистой)

ПРЕПАРАТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Полусинтетические алкалоиды опия

Механизм действия:

Подавление кашлевого рефлекса за счет

активации тормозных опиатных рецепторов на нейронах кашлевого центра,

что приводит к резкому снижению его чувствительности к рефлекторным влияниям.

Эффекты:

1. Противокашлевое действие.

2. Аналгезирующая активность.

Побочные эффекты:

1. Обстипационное действие на функцию кишечника (снижение моторики - запор)

2. Задерживают мочеотделение.

3. Несколько угнетают функцию дыхательного центра (не назначают детям до 2 лет)

4. Развитие лекарственной зависимости (медленнее, чем от морфина). -

Применение:

По узким показаниям при мучительном непродуктивном кашле

- Тяжелые травмы грудной клетки

- Рак легких и бронхов

- Пневмоторакс

Кодеин Классический эталон сравнения при исследовании новых препаратов.

Длительность противокашлевого действия - 3-4 часа (в дозе 15-20 мг).

Кодтерпин Кодеин + отхаркивающие средства натрия гидрокарбонат и терпингидрат.

Коделак Кодеин 0, 008, натрия гидрокарбонат 0, 2, корень солодки 0, 2, трава термопсиса 0, 02.

Этилморфин В 1, 5-2 раза сильнее кодеина.

Неопиоидные препараты центрального действия

Противокашлевое, гипотензивное, спазмолитическое действие.

Не угнетают дыхание

Не угнетают моторику кишечника

Нет привыкания и лекарственной зависимости.

До еды 1-3 раза в сутки.

Глауцин

Алкалоид растения Glaucinum flavum (Мачок желтый)

Более избирательно влияет на кашлевой центр.

По силе действия примерно равен кодеину.

Обладает спазмолитическим действием на гладкомышечные клетки полых органов.

Не препятствует секреции бронхиальных желез и отхаркиванию.

Умеренная противовоспалительная активность

Уменьшает отек слизистой бронхов.

Применяют в зависимости от характера процесса

-либо короткими циклами (3-5 дней),

-либо более длительными (до20-30 дней)

Лекарственной зависимости не вызывает.

Обладает умеренным гипотензивным действием.

Переносится хорошо.

Может вызывать: сонливость, дисфорию, слабость.

Входит в состав сиропа Бронхолитин (глауцин+эфедрин+масло шалфея+лимонная кислота).

Окселадин (Тусупрекс)

Не оказывает угнетающего влияния на дыхательный центр.

Побочные эффекты: тошнота, боль в эпигастрии, сонливость.

ПРЕПАРАТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Источником кашлевого рефлекса является раздражение хемо- и механорецепторов

-вагуса в слизистой трахеи и бронхов или

-верхнего гортанного нерва в стенке глотки.

Пути фармакологического воздействия:

-защита слизистой оболочки (алтей, эфирные масла)

дает незначительный противокашлевой эффект

- избирательное воздействие на чувствительные окончания

Либексин=Преноксдиазин

При приеме внутрь через 30-40 минут и длится до 4-5 час (дольше, чем опиатов).

Механизм действия сложен и включает

1. Местноанестезирующее действие (не уступает кокаину)

2. Спазмолитическое миотропное действие на бронхи (превосходит папаверин)

3. Умеренное N-холинолитическое действие на афферентные хеморецепторы бронхов и легких

4. Имеет незначительное действие на кашлевой центр.

Во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта проглатывают не разжевывая.

Применение:

При заболеваниях легких и верхних дыхательных путей (катары, бронхиты, бронхопневмонии).

ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА

Эффективность мукоцилиарной очистительной функции зависит от:

- исправности работы реснитчатого эпителия слизистой бронхов

- количества и состава слизи,

выделяемой перибронхиальными железами и бокаловидными клетками

- серозного секрета, образующимся в бронхиолах

Смысл терапевтического применения отхаркивающих средств в том,

чтобы устранить элемент бронхиальной обструкции,

когда кашлевой толчок и недостаточная мукоцилиарная функция

приводят к неэффективному отхождению мокроты.

При острых и хронических бронхитах, а также при бронхиальной астме

образуется вязкий мукозный секрет.

При хронических воспалительных процессах

мукоцилиарный транспорт прекращается из-за дегенерации реснитчатого эпителия.

При определенных условиях воздействие аллергена подавляет мукоцилиарный транспорт на несколько дней.

Отхаркивающие препараты назначаются с целью:

- Понизить вязкость мокроты и улучшить ее отделяемость.

- Повысить активность эпителия слизистой бронхов.

- За счет улучшения дренажа снизить содержание в бронхах инфекта (возбудителя инфекции) и

улучшить газообмен.

- Ослабить воспалительные явления и раздражение чувствительных окончаний в слизистых.

Терапия отхаркивающими и муколитическими препаратами должна начинаться как можно раньше, чтобы предупредить раздражение слизистых и задержку мокроты.

В начальном периоде острых респираторных заболеваний

Секретируется скудная, вязкая, преимущественно слизистая мокрота,

которая трудно отделяется от поверхности бронхов и трахеи и плохо откашливается.

Основу составляют нити из легко набухающих

-кислых мукополисахаридов и

-гликопротеинов.

Эти нити связаны между собой.

Гликопротеины могут образовывать дисульфидные связи и

формировать сетчатый конгломерат.

Для улучшения отхаркивания мокроты необходимо ее разжижение.

Разжижения можно добиться путем:

-стимуляции секреции воды и электролитов,

-нейтрализации кислых мукополисахаридов щелочами,

-деполимеризации гликопротеинов в результате разрыва дисульфидных мостиков,

-уменьшения поверхностного натяжения и липкости мокроты.

При обострении хронических заболеваний

Идет образование многокомпонентной плотной, обычно гнойной мокроты

с высоким содержанием

-белковых и нуклеиновых полимеров,

-детрита эпителия (кашицеобразный продукт распада тканей),

-воспалительных клеток,

-микроорганизмов.

Откашливание и хороший дренаж бронхов возможны лишь при условии

-лизиса образующих сетчатую основу белковых составляющих мокроты и

-систематического активного ее удаления.

Это предупреждает деструкцию мерцательного эпителия с последующим его замещением плоскоклеточным и постоянным ухудшением физиологической дренажной функции,

формированием бронхоэктазов (расширений ограниченных участков бронхов вследствие воспалительно-дистрофических изменений их стенок).

Рефлекторного действия

Содержат растительные сапонины и алкалоиды, которые раздражают слизистые оболочки

При приеме внутрь оказывают умеренное раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка.

После резорбции раздражают рвотный центр продолговатого мозга.

Раздражение рвотного центра всегда сопровождается усилением секреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез, разжижением мокроты и облегчением ее откашливания - активация вагусных влияний.

Выход лизосомальных ферментов из бокаловидных клеток увеличивается незначительно, и

протеолиз белковых компонентов мокроты идет слабо.

Поэтому отхаркивающие данной группы несколько улучшают отделение умеренно вязкой мокроты слизистого характера.

При наличии в бронхах плотных сгустков, не поддающихсяпростому разжижению, они неэффективны.

Действие непродолжительно, требуется частый прием (каждые 2-4 часа).

Повышение дозы может вызывать рвоту.

Прямого действия

Ионы йода (после ингаляций или всасываясь после приема внутрь)

-быстро и активно секретируются бронхиальными железами и

-увеличивают выделение ими воды,

-ускоряют разжижение мокроты

-усиливают функцию мерцательного эпителия.

К йоду у больных бывает повышенная чувствительность

(йодизм - насморк, кашель, кожные сыпи, боль в суставах,

угнетение функции щитовидной железы, увеличение ее размеров).

УМЕНЬШАЮЩИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ СЛИЗИ

Карбоксиметилцистеин=Мукодин

Уменьшает образование слизи и

уменьшает обтурацию (закрытие просвета полого органа) просвета бронхов.

Применение: при хронических заболеваниях бронхов и легких.

СТИМУЛИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ СУРФАКТАНТОВ

1.Увеличивают число и секреторную активность лизосом бокаловидных клеток эпителия

-с освобождением ферментов, гидролизующих белковые компоненты мокроты,

кислые мукополисахариды

-повышают секрецию воды.

2.Усиливают образования эндогенных сурфактантов.

Это поверхностно-активное вещество липидо-белково-мукополисахаридной природы.

Синтезируется в альвеолярных клетках. Выстилает внутреннюю поверхность легких.

Сурфактант способствует регулированию реологических свойств бронхолегочного секрета,

улучшает его продвижение по эпителию и облегчает выделение мокроты из дыхательных путей

3.Препараты повышают опосредованно мукоцилиарный транспорт,

повышают секрецию гликопротеидов,

восстанавливают соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Бромгексин

Аэрозольные ингаляции (2 мл 0, 2% раствора разводятся солевым раствором).

при острых инфекциях и обострениях хронических заболеваний.

Смягчение кашля и разжижение мокроты уже через 10-15 минут. Эффект несколько часов.

Раствор и таблетки (эффект через 24 часа, пик через 5-10 дней)

и в сочетании перорально + ингаляционно.Хорошо переносится, нет астматических реакций.

В печени превращается в активное вещество амброксол. Назначают по 4-8 мг 3 раза в сутки.

Амброксол Активнее, чем бромгексин

Применяют внутрь, ингаляционно, внутримышечно или внутривенно.

Отхаркивающее и слабое противокашлевое действие.

Внутрь по 0, 015-0, 03 2-3 раза в сутки,. Эффект через 30 минут, продолжается 6-12 часов.

Ингаляционно раствор(0, 015 в 2 мл)

Внутривенно или внутримышечно по0, 0 3-0, 045 2-3 раза в день при тяжелых состояниях.

Побочные эффекты:

Диспептические явления, аллергические реакции.

Противопоказаны в 1 триместре беременности.

РЕГИДРАТАНТЫ БРОНХИАЛЬНОГО СЕКРЕТА, ЭФИРНЫЕ МАСЛА.

Применяют в виде ингаляций.

Увеличивают содержание воды в секрете, мокрота становится более жидкой и легче отходит.

Гидрокарбонат натрия

Оказывает прямое нейтрализующее и разрыхляющее действие на кислые мукополисахариды мокроты и уменьшает ее вязкость.

Эфирные масла - Анисовое, Эвкалиптовое.

Оказывают на воспаленные слизистые мягчительное и противовоспалительное действие.

Эфирные масла в малых дозах вызывают гиперемию слизистой оболочки бронхов и повышение секреции бронхиальных желез.

Применяют в начале заболевания со скудным отделяемым

В высоких дозах – сужение сосудов слизистой оболочки бронхов и уменьшение секреции слизи.

БЕТА 2-АДРЕНОМИМЕТИКИ

Наиболее часто для купирования бронхоспазма применяют ингаляционные адреномиметики, особенно селективные по отношению к бета 2-адренорецепторам.

Они эффективно устраняют практически все виды бронхоспазма.

Чаще используются в виде ингаляций.

Применение:

-Купирование бронхоспазма – препараты короткого/средней продолжительности действия.

Аэрозоли начинают действовать через 1-5 минут и расширяют бронхи на 2-6 часов.

Оптимальная дозировка - 2 ингаляционные дозы препаратов.

-Профилактика приступов – препараты длительного действия.

Стойкое расширение бронхов более, чем на 12 часов.

Улучшается функция легких, облегчается течение бронхиальной астмы.

Длительное лечение бета-адреномиметиками приводит к

-постепенному снижению чувствительности бета 2 -адренорецепторов и

-ослаблению лечебного эффекта.

Попытка увеличения дозы опасна развитием побочных реакций.

Синдром «рикошета»

Клинически проявляется

-вначале уменьшением времени эффективной бронходилятации

-в последующем - бронхоспазмом на фоне ингаляции этих препаратов.

Появление «синдрома рикошета» обусловлено

-десенситизацией бета-адренорецепторов бронхов

в результате действия больших доз препаратов.

При этом

-повышается активность КОМТ

(которая мало участвует в процессах деактивации препаратов этой группы)

-усиливается ацидоз.

В итоге

-образуются эндогенные бета-блокирующие соединения,

число которых увеличивается с увеличением дозы адреномиметиков.

-возрастает активность альфа-адренорецепторов, что усиливает бронхоконстрикцию

Для профилактики подобных осложнений не следует превышать дозировку адреномиметиков

(4-6 ингаляционных доз).

Синдром» «запирания легких»

Клинически проявляется

-одышкой из-за нарушения дренажной функции бронхов.

Связано с

-вазодилятацией сосудов подслизистого слоя бронхов (также есть бета-2 адренорецепторы)

-стазом крови

-заполнением мелких бронхов экссудатом из плазмы.

Не назначают препараты пациентам с нестабильной стенокардией, аритмиями, со стойкой артериальной гипертензией, выраженной сердечной недостаточностью, при тиреотоксикозе.

Значительно меньше, чем адреналин и эфедрин увеличивают частоту сердечных сокращений,

лишь кратковременно повышают АД.

При передозировке появляются аритмии, увеличивается потребность миокарда в кислороде.

Длительность бронхорасширяющего действия препарата зависит от

-химической структуры

-пути введения

При ингаляции бета –адреномиметиков

больной проглатывает 90% дозы препарата

(т.е. метаболизм происходит как и приеме внутрь).

При парентеральном введении бета –2 адреномиметики

оказывают влияние и на мелкие бронхи,

что особенно важно при тяжелой степени обструкции,

особенно сопровождающейся затруднением эвакуации вязкого секрета

из просвета дыхательных путей и набуханием слизистой оболочки бронхов.

При внутривенном введении 50% препарат выводится в неизмененном виде.

При приеме внутрь – в основном в виде метаболитов.

Побочные эффекты

Неселективные

Тахикардия

Аритмия

Учащение приступов стенокардии

Селективные

Повышение концентрации глюкозы в крови

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БРОНХОСПАЗМОДИЛАТАТОРОВ

Β 2-адреноблокаторы

По выраженности эффекта:

формотерол> сальметерол> изопреналин> сальбутамол

По способности препятствовать развитию отека легких

(связано со способностью блокировать транспорт белков через эндотелиальные клетки)

сальметерол > формотерол

Длительность действия

Зависит от:

-химической структуры

-пути введения

Отсутствуетзависимость между концентрацией препарата в крови и длительностью бронхорасширяющего действия.

(период выведения сальбутамола –15 мин, а длительность бронхорасширяющего действия -3 час)

При пероральном приеме

Наиболее полно всасываются: изопреналин, сальметерол, сальбутамол.

Препараты выводятся в виде метаболитов.

При внутривенном введении

50% изопреналина, сальбутамола, тербуталина выводится в неизмененном виде.

Фенотерол является высокоэффективным бронхолитиком для лечения бронхиальной астмы и других заболеваний, сопровождающихся обратимым сужением дыхательных путей, таких как обструктивный бронхит с эмфиземой легких или без таковой. При профилактическом применении предотвращает бронхиальную обструкцию, вызываемую физическим напряжением.
После ингаляционного применения действие Фенотерола наступает в течение нескольких минут и длится до 8 часов.
В качестве токолитического средства применяется внутрь и внутривенно. Фенотерол оказывает релаксирующее действие на мышцы матки за счет стимуляции бета-андренергических рецепторов и подавления сокращений, являющихся преждевременными или слишком интенсивными. Фенотерол обладает двумя особыми преимуществами. Во-первых, он эффективен даже в низких дозах. Во-вторых, как стимулятор преимущественно бета-рецепторов, он оказывает значительно более выраженный эффект на матку, чем на сердечно-сосудистую систему. Наряду с понижением тонуса и сократительной активности миометрия, улучшает маточно-плацентарный кровоток, что приводит к увеличению концентрации кислорода в крови плода.

После приема внутрь фенотерол полностью всасывается из ЖКТ.
Сальбутамол

Молекула небольшой длины, гидрофильна,

поэтому он легко растворяется в жидкости, покрывающей эпителий бронхов,

быстро (в течение нескольких минут) связывается с рецепторами, но

сравнительно быстро вымывается из связи с ними.

Это объясняет быстрое начало и небольшую длительность действия препарата.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Выпускают в аэрозольных алюминиевых баллонах с дозирующим клапаном,

распыляющим при каждом нажатии 0, 1 мг препарата (в виде мелкодисперсных частиц, размер которых не превышает 5 мкм).

Для купирования начинающегося приступа удушья ингалируют 1 - 2 дозы аэрозоля. В тяжелых случаях, если через 5 мин после ингаляции первой дозы не наступит ощутимое улучшение дыхания, можно ингалировать еще 2 дозы аэрозоля.

Последующие ингаляции производят с промежутками 4 - 6 ч (не более 6 раз в сутки).

Выпускаются также таблетки, содержащие по 0, 002 или 0, 004 сальбутамола.

Назначают по 1 таблетке 3 - 4 раза в день.

Для применения в акушерской практике в качестве токолитического средства.

Сальметерол

Препарат длительного действия.

Взаимодействует не только с активным центром β 2-адренорецептора, но и с прилегающим к нему участком, что расширяет область контакта препарата с рецептором.

Наличие кислородного радикала в молекуле препарат придает ей гибкость и способствует присоединению или освобождению от связи с рецептором, что позволяет избежать постоянного и длительного контакта с рецептором и уменьшить количество побочных эффектов.

Молекула длинная, очень липофильная (в 10 тыс. раз больше, чем у сальбутамола).

Практически не задерживается в жидкости на поверхности эпителия, сразу накапливается в мембране.

В связи с этим начало действия – через 30 минут, длительность – более 12 часов.

Ингаляционно. Для профилактики приступов бронхиальной астмы, в т.ч. ночных, обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 ингаляции дважды в день (утром и вечером).

Для профилактики бронхоспазма, спровоцированного физической нагрузкой - 2 ингаляции не менее чем за 30-60 мин перед физическими упражнениями.

Серетид Комбинированный препарат (сальметерол +флутиказона пропионат )

Сальметерол предотвращает возникновение бронхоспазма.

Флутиказон улучшает легочную функцию и предотвращает обострения.

Формотерол

Препарат длительного действия.

В молекуле препарата в отличие от гидрофильных препаратов короткого действия,

один фрагмент гидрофильный, а другой липофильный.

Это объясняет быстрое начало и большую длительность действия.

Действие начинается в первые минуты (это позволяет купировать приступы бронхиальной астмы).

Препарат проникает в более глубокий гидрофобный слой клеточной мембраны, откуда постепенно выделяется и повторно взаимодействует с рецептором

Бета-адреноблокаторы короткого действия в дозированных аэрозолях и в виде сухого порошка для ингаляций – средства выбора для купирования приступов бронхиальной астмs/

При ночных приступах предпочтительней препараты длительного действия любой формы.

При парентеральном введении препараты оказывают влияние на мелкие бронхи, что особенно важно при тяжелой степени бронхиальной обструкции, особенно сопровождающейся затруднением эвакуации вязкого секрета из просвета дыхательных путей и набуханием слизистой оболочки бронхов.

Для купирования тяжелых приступов эффективна ингаляция раствора сальбутамола (0, 0025-0, 005 ) с помощью небулайзеров.

Симпатомиметики

При избыточном применении неселективных адреностимуляторов может развиться синдром " рикошета" - усиление бронхоспазма в результате накопления продуктов метаболизма адреномиметиков, вызывающих блокаду β 2-адренорецепторов.

В период обострения бронхиальной астмы усиливается кардиотоксическое действие симпатомиметиков. С возрастом чувствительность к β -адреностимуляторам снижается, в то же время усиливается аритмогенное действие адреномиметиков.

Эфедрина гидрохлорид

Симпатомиметик, стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы.

Вызывает высвобождение норадреналина из пресинаптических окончаний,

в результате чего косвенно стимулируются все виды адренорецепторов.

По сравнению с адреналином

-меньше активирует альфа-адренорецепторы,

-соответственно меньше повышает АД.

При приеме внутрь действие наступает через 30-50 минут, длительность действия 2-6 часов.

Хорошо проникает через ГЭБ.

Может вызывать привыкание и пристрастие..

Применение:

Купирование и профилактика приступов удушья при всех вариантах бронхиальной астмы.

Редко используется самостоятельно из-за побочных эффектов.

Входит в состав различных комбинированных препаратов: Теофедрин, Солутан, Бронхолитин.

Побочные эффекты

Вызывает сужение сосудов, повышение АД, расширение бронхов, расширение зрачка, торможение перистальтики кишечника. Оказывает специфическое стимулирующее влияние на ЦНС.
При пероральном применении эффект наступает через 15-30 мин и продолжается 3-5 часов.

Применяют внутрь за 30-40 мин до еды, запивая достаточным количеством воды.

Обычно назначают взрослым по 0.025-0, 05 2-3 раза в день.

При внутримышечном введении действие препарата проявляется через 10-20 мин и продолжается 30 мин - 1 час.

М-ХОЛИНОЛИТИКИ

В регуляции бронхиального тонуса большое значение имеет парасимпатическая нервная система.

Холинергический рецептор связан с гуанилатциклазой.

Ацетилхолин, взаимодействуя с рецептором, активирует этот фермент,

что усиливает образование циклического ГМФ из ГТФ.

В результате стимулируется поступление Са 2+ в клетку,

то есть развивается эффект, прямо противоположный эффекту ц-АМФ.

Ионизированный кальций, содержание которого в клетке возрастает, активирует протеинкиназы

и способствует фосфорилириванию белков.

В результате этих процессов развивается бронхоспазм.

Холинергические рецепторы тесно связаны с ирритантными, холодовыми и другими рецепторами.

При их блокаде происходит не только бронходилятация, но и предупреждается появление бронхоспазма в ответ на вдыхание мелкодисперсной пыли, при контрастном изменении температуры вдыхаемого воздуха.

Наиболее часто применяют ингаляционные холинолитики.

Препараты плохо растворимы в липидах, практически не проникают через биологические мембраны и не всасываются с поверхности слизистой оболочки бронхов.

Побочные эффекты: Сухость во рту

Проглатываемая часть плохо всасывается из ЖКТ, системные побочные эффекты не развиваются.

Ипратропиума бромид = Атровент

Начало действия через 30 минут, продолжительность действия 5 часов.

Применение:

Профилактика и лечение бронхоспастического синдрома при хроническом обструктивном бронхите, острой и хронической пневмонии.

После однкратной ингаляции максимальная концентрация в плазме крови – через 0, 5 – 2 часа.

При внутривенном, внутримышечном, пероральном введении – через 5, 15, 80 мин соответственно.

Для купированя приступа бронхиальной астмы – вдыхать через небулайзер.

Тиотропиум бромид Медленная диссоциация препарата с М₃-рецепторами гладкомышечных клеток и слизеобразующих элементах дыхательных путей объясняет значительную продолжительность действия препарата (1 раз в сутки). Беродуал Сочетание в беродуале бронхорасширяющего действия препаратов, влияющих на разные фармакологические «мишени», позволяет получить более выраженный бронхолитический эффект при меньшей дозе фенотерола и беротека. Особенно показан для купирования острых приступов удушья. Обычное применение для взрослых и детей — 1-2 дозы аэрозоля 3 раза в день. Выпускается также раствор беродуала для ингаляций при помощи ручного распылителя или электрораслылителя. Разовая доза составляет от 2 до 8 капель, что соответствует 0, 1—0, 4 мл; 1 мл содержит 0, 0025 ипратропиум-бромида и 0, 005 фенотерола гидробромида. Правила использования дозированного аэрозоля Беродуал:
Перед использованием в первый раз - встряхнуть баллон и дважды нажать на клапан аэрозоля.

· снять защитный колпачок;

· если аэрозольный баллончик не использовался более трех дней, перед применением следует однократно нажать на клапан до появления облака аэрозоля;

· сделать медленный, глубокий выдох;

· обхватить губами наконечник; баллон должен быть направлен дном кверху;

· производя максимально глубокий вдох, одновременно быстро нажать на дно баллона до высвобождения одной ингаляционной дозы;

· на несколько секунд задержать дыхание, вынуть наконечник изо рта и медленно выдохнуть;

· надеть защитный колпачок.

ПРЕПАРАТЫ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ= ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ

= МЕТИЛКСАНТИНЫ

Механизм

1. Ингибируют фосфодиэстеразу, что приводит

к накоплению ц-АМФ в гладких мышцах,

что сопровождается

-снижением сократительной способности мышц,

-уменьшением содержания ионов кальция внутри клеток,

-расслаблением бронхов и снятием бронхоспазма.

2. Кроме того, ксантины блокируют аденозиновые рецепторы,

выполняющие в бронхах спазмогенную функцию.

3. Ксантины оказывают также стабилизирующее действие на мембраны тучных клеток и уменьшают высвобождение медиаторов аллергических реакций, способствующих бронхоспазму.

Теофиллин

Плохо растворим в воде (это затрудняет парентеральное применение).

Основные эффекты

Теофиллин вызывает широкий спектр фармакологических эффектов.

-Улучшение бронхиальной проводимости вследствие снятия бронхоспазма, стабилизации мембран

тучных клеток.

-Слабое диуретическое действие вследствие увеличения почечного кровотока и снижения

канальцевой реабсорбции натрия.

-Увеличение коронарного кровотока, обусловленное расширением коронарных сосудов.

-Снижение давления в малом круге кровообращения вследствие расширения артериол и венул.

-Возбуждение дыхательного центра.

-В связи с тем, что препарат одновременно расширяет сосуды большого кровообращения и

возбуждает сосудодвигательный центр продолговатого мозга, влияние на АД вариабельно.

Применение

Раньше считался препаратом выбора при бронхиальной астме.

Назначается для систематического лечения бронхиальной астмы и для профилактики приступов бронхоспазма внутрь в таблетках (4 раза в сутки).

При передозировке препарата могут возникнуть эпилептоидные припадки.

Для предупреждения подобных побочных явлений не рекомендуется применять препарат длительно.

Проникает в плаценту и в грудное молоко.

Теопэк Таблетки теофиллина пролонгированного действия.Тэопэк содержит 0, 3 теофиллина в сочетании с композиционным полимерным носителем.
Более стабильно поддерживают эффективную концентрацию препарата в крови и снижают токсический эффект. Пролонгированное действие имеет особое значение для профилактики ночных приступов удушья, так как терапевтическая концентрация теофиллина поддерживается в течение 10 - 12 часов. Пролонгированные препараты способны предупредить приступ удушья в ответ на физическую нагрузку.

В отличие от симпатомиметиков метилксантины минимально угнетают раннюю реакцию бронхов на антиген, но вызывают почти полную блокаду поздней астматической реакции.

Применяют в качестве бронхолитического средства: при бронхиальной астме, хроническом обструктивном бронхите, обструктивной эмфиземе легких и др.
Принимают внутрь после еды, запивая водой. Таблетку можно делить пополам, но нельзя размельчать (разжевывать) и растворять в воде. В первые 1 - 2 дня препарат назначают по 0, 15 (1/2 таблетки по 0, 3) 1 - 2 раза в день с интервалом 12 - 24 ч, в последующем разовую дозу увеличивают до 0, 3 2 раза в сутки. Продолжительность лечения 2 - 3 месяца и более.

Аминофиллин = Эуфиллин

Содержит 80% теофиллина и 20% этилендиамина, что повышает растворимость в воде.

Этилендиамин усиливает спазмолитическую активность и способствует растворению препарата.

Применяется внутрь 3-4 раза в сутки.

В отличие от теофиллина растворим в воде и может вводится внутривенно.

Внутримышечно и подкожно препарат не вводят из-за медленного появления эффекта, малой концентрации препарата в крови и болезненности в месте ведения.

При внутривенном струйном введении бронходилятирующий эффект эуфиллина развивается через 10-15 минут, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 2 часов.

При приеме таблетки внутрь эффект отмечается через 30 минут, продолжительность 5 часов.

Применение:

1. Для купирования приступа бронхоспазма внутривенно (медленно) при астматическом статусе.

При бронхиальной астме препараты принимают внутрь.

2.Для купирования церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения и улучшения мозгового кровообращения, уменьшения внутричерепного давления и отека мозга при ишемических инсультах, а также при хронической недостаточности мозгового кровообращения. 3.Препарат улучшает почечный кровоток и может быть использован при наличии соответствующих показаний.

Способ введения зависит от особенностей случая: при острых приступах бронхиальной астмы и инсультах вводят внутривенно, в менее тяжелых случаях - внутримышечно или внутрь.

Внутрь взрослые принимают по 0, 15 после еды 1 - 3 раза в день. Длительность курса лечения - от нескольких дней до нескольких месяцев. В вену вводят взрослым медленно (в течение 4 -6 мин) по 5 - 10 мл 2, 4 % раствора, которые предварительно разводят в 10 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Побочные эффекты

Как правило возникают при повторном сведении внутривенно или внутрь.

12 3 Следующая ⇒