Технология порошков с пахучими, красящими фармацевтическими субстанциями и экстрактами.

Экстракты - концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья. По консистенции различают густые, жидкие и сухие экстракты. В технологии порошков в основном используют два экстракта красавки: густой, содержащий 1, 4-1, 6 % алкалоидов в пересчете на гиасциамин, и сухой, содержащий 0, 7-0, 8 % алкалоидов в пересчете на гиасциамин.

Для удобства работы в аптеках из экстракта густого готовят его раствор 1: 2 в соответствии с фармакопейной статьей. Для этого 100 частей экстракта густого растворяют в смеси из 60 частей воды, 10 частей спирта этилового и 30 частей глицерина. Такие растворы густых экстрактов хранят не больше 16 дней. На этикетках штангласов, где они хранятся, обозначают название раствора и число капель, которое соответствует 0, 1 г исходного густого экстракта.

Если в рецепте нет точного указания о форме экстракта, то используют экстракт густой. Сухой экстракт красавки и раствор густого экстракта применяются в двойном количестве. Способ изготовления с экстрактами зависит от консистентных свойств экстракта, входящего в их состав. Если в состав сложных порошков входит сухой экстракт 1: 2, то его готовят по общим правилам изготовления сложных порошков. Перед началом работы следует проверить разовую и суточную дозы экстракта красавки, как лекарственного средства списка «Б».

Густые экстракты, обладая вязкой консистенцией, плохо распределяются в общей массе порошка и требуют специальных приемов при взвешивании. Вырезают из фильтровальной бумаги два одинаковых кружка диаметром около 2 см, которые кладут на чашки однограммовых ручных весов и уравновешивают. Навеску помещают на середину кружка фильтровальной бумаги и прибавляют или удаляют экстракт только после снятия кружка с чашки весов. Для отделения бумаги наружную поверхность ее смачивают несколькими капелями растворителя спирта этилового 20 %.

Готовят порошковую смесь по правилам сложных порошков: в ступке оставляют небольшое количество смеси или двойное по отношению навески густого экстракта и густой экстракт красавки с головки пестика переносят на часть порошка, находящегося в ступке путем осторожного, без сильного надавливания на пестик, вращения и растирания. Порошковую массу растирают до равномерного окрашивания, а затем смешивают с остальной массой порошка.

Раствор густого экстракта 1: 2 отмеривают каплями равномерно в порошковую смесь в соответствии с указаниями на этикетке флакона-капельницы.

При использовании сухого или раствора густого экстракта красавки масса одного порошка всегда будет больше, чем при использовании густого экстракта. Порошки с экстрактами реализуют в парафинированной или вощеной бумаге.

К красящим субстанциям относятся акрихин, бриллиантовый зеленый, калия перманганат, метиленовый синий, рибофлавин, фурацилин, этакридина лактат и др. (Приказ МЗ РБ № 149 от 19.05.1998 г «Об утверждении Инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения»).

Изготовление порошков с красящими субстанциями должно производиться на специально отведенном столе, с использованием отдельных ступки и весов. Во избежание втирания красящих субстанций в поры ступки и пестика, необходимо вначале растереть в ступке другие, неокрашенные ингредиенты. В неокрашенных субстанциях в ступке делают лунку, помещают в них красящую субстанцию, присыпают сверху слоем неокрашенных и аккуратно перемешивают. Возможно помещение красящей субстанции между двумя слоями неокрашенной, что позволяет уменьшить ее потери. Например, по рецепту

Rp.: Riboflavini 0, 001 0, 06

Sacchari 0, 2 12, 0

Misce, fiat рulvis. _____________

Da tales doses N 60 m = 12, 06

Signa. Внутреннее. По 1 порошку p = 0, 2

2 раза в день.

в ступку вносят 1, 2 г сахара, растирают и высыпают на бумагу, оставив небольшую часть, приблизительно 0, 1 г. На специальных весах взвешивают 0, 06 г рибофлавина, добавляют к оставшемуся в ступке порошку, сверху насыпают слой растертого сахара, смешивают и в несколько приемов при перемешивании добавляют оставшееся количество сахара. Полученный однородный порошок развешивают на 6 пергаментных капсул по 0, 2 г.

Аналогично готовят порошки, в состав которых входят субстанции с резким стойким запахом (тимол, камфора, ментол, ксероформ и др.).

Некоторые пахучие и летучие лекарственные средства являются трудно измельчаемыми ингредиента, поэтому их целесообразно измельчать в присутствии вспомогательных жидкостей.

Хранение красящих и пахучих веществ регламентируется Приказом МЗ РБ № 149 от 19.05.1998 г «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и Приказом МЗ РБ № 226 от 16.06.1999 г «О внесении дополнений и изменений в приказ Минздрава Республики Беларусь № 149 от 19 мая 1998 г «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

Порошки с красящими, сильно пахучими или с субстанциями, обладающими неприятным вкусом или раздражающими свойствами, назначают в желатиновых капсулах, что дает возможность маскировать неприятный вкус или запах, предохранить слизистые оболочки от раздражения или окрашивания. Порошки с красящими субстанциями реализуют в капсулах из пергаментной бумаги или в желатиновых капсулах.

Реализуют порошки в коробках, пакетах или стеклянных контейнерах. Порошки оформляют в зависимости от назначения основными этикетками утвержденных образцов: «Порошки», «Наружное», «Внутреннее», а затем предупредительными этикетками с учетом свойств фармацевтических субстанций: «Хранить в защищенном от света месте». Срок хранения порошков в аптеке 10 суток.

На сегодняшний день совершенствование технологии порошков осуществляется по следующим направлениям:

- расширение номенклатуры внедряемых в аптечную практику средств малой механизации;

- применение современного упаковочного материала, позволяющего повысить сроки хранения порошков и локализовать их действие;

- введение в состав порошков вспомогательных веществ, препятствующих отсыреванию и образованию эвтектических смесей.

Важным направлением совершенствования технологии порошков является использование полуфабрикатов порошков. Полуфабрикаты - это внутриаптечные заготовки, представляющие собой смесь фармацевтических субстанций в тех же соотношениях, в которых они наиболее часто встречаются в аптеке. При изготовлении полуфабрикатов учитывают совместимость компонентов прописи, устанавливают условия и срок хранения.

При изготовлении сложных порошков в аптеках часто применяют следующие полуфабрикаты:

- кислота аскорбиновая 0, 1, сахар 0, 25;

- цинка оксид, крахмал поровну;

- цинка оксид, тальк, белая глина поровну;

- димедрол 0, 03, сахар 0, 25;

- папаверина гидрохлорид, дибазол поровну.

Изготовление полуфабрикатов осуществляют по правилам изготовления сложных порошков. Применение полуфабрикатов значительно повышает производительность труда и ускоряет реализацию лекарственных форм из аптек. Так, по рецепту

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0, 06

Dibazoli ana 0, 002 0, 06

Sacchari 0, 2 6, 0

Misce, fiat рulvis.

Da tales doses N 30

Signa. Внутреннее. По 1 порошку 3 раза вдень.

вначале проверяют дозы в соответствии с возрастом пациента. В ступке № 5 растирают 6, 0 сахара, часть отсыпают на капсулу, оставив приблизительно 0, 12 г. Добавляют 0, 12 г полуфабриката папаверина гидрохлорида и дибазола, перемешивают, добавляют по частям оставшийся сахар, после каждой порции перемешивая массу.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Порошки как лекарственная форма и дисперсная система, достоинства и недостатки порошков. Требования, предъявляемые к порошкам. Классификация порошков.

2. Технология изготовления простых и сложных порошков.

3. Технология сложных порошков из ингредиентов, прописанных в равных и резко отличающихся количествах, с сухими и густыми экстрактами, с использованием растворов-экстрактов.

4. Технология сложных порошков с трудно измельчаемыми и легковесными фармацевтическими субстанциями, с красящими и пахучими фармацевтическими субстанциями, с фармацевтическими субстанциями списков «А» и «Б». Тритурации.

5.Оформление порошков к реализации. Оценка качества порошков. Хранение порошков в аптеках.

6.Совершенствование технологии порошков.

 

РАЗДЕЛ 5. ТЕХНОЛОГИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ.

 

В старину широкое распространение получили различные жидкие лекарственные фор­мы. Врачи и фармацевты обосновывали применение раство­ров фармацевтических субстанций следующим тезисом: «Contra поп agunt nisi fluida» («тела не действуют друг на друга, если они не в жидком виде»). В фармацевтической практике наиболее часто применялись водные растворы фармацевтических субстанций, затем спиртовые и масля­ные. С именем Леонардо Фиоравенти связан бальзам, применявший­ся им против всех болезней (1571 г.), раствор ацетата аммония автором которого был Р. Миндерер (1570-1621 г.г.), широко использовали в меди­цине под названием Spiritus Mindereri; известен был также фаулеров раствор (Liquor Kalii arsenicosi) и др. К старинным жидким лекар­ственным формам относятся юлепы, уксусомеды, соки, рообы, аро­матные воды, эмульсии и др.

Растворы фармацевтических субстанций готовились на простой воде, за­тем ее стали кипятить и отстаивать, а в X в. арабами уже использова­лась перегнанная дистиллированная вода (Абу Мансур Миваффак, 975 г.). В настоящее время группа растворов является наиболее распростра­ненной, и для их изготовления применяется очищенная вода (aqua purificata).

Жидкие лекарственные формы характеризуются следующими преимуществами:

ü высокая биологическая доступность;

ü фармацевтические субстанции в жидких лекарственных формах могут быть в трех агрегатных состояниях: твердом, жидком, газообразном;

ü разнообразие способов назначения;

ü простота и удобство применения;

ü снижение раздражающего действия ряда субстанций (бромиды, иодиды);

ü возможность маскировки неприятного вкуса.

Недостатки жидких лекарственных форм:

ü невысокая стабильность;

ü ограниченные сроки годности (настои и отвары хранят в аптеке 2 суток, эмульсии, суспензии - 3);

ü многие субстанции в растворах подвергаются гидролизу, окисляются;

ü часто являются благоприятной средой для размножения микроорганизмов;

ü так как используется большое количество контейнеров из стекла создаются трудности при транспортировке.

Классификация жидких лекарственных форм проводится по степени измельчения фармацевтических субстанций, составу, природе дисперсионной среды, способам назначения.

По степени измельчения фармацевтических субстанций жидкие лекарственные формы могут представлять собой:

ü истинные растворы низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений (ВМС - вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч до миллиона и более, молекулы ВМС обычно имеют линейное, нитевидное строение, при соприкосновении с растворителем образуют истинные растворы);

ü коллоидные растворы;

ü суспензии;

ü эмульсии;

ü комбинированные системы (табл. 4).

Истинные растворы представляют собой жидкие лекарственные формы с ионной или молекулярной степенью дисперсности. Они гомогенные, их компоненты невозможно отделить друг от друга. Истинные растворы обратимы, они легко диффундируют.

Истинные растворы ВМС - это молекулярно-дисперсные системы. Как и истинные растворы низкомолекулярных веществ, растворы ВМС - гомогенные системы. Им свойственна обратимость.

Таблица 4 - Классификация и характеристика жидких лекарственных форм.

№ п/п	Характеристика системы	Дисперсная фаза	Размеры частиц дисперсной фазы	Примеры лекарственных форм
	Истинные растворы низкомолекулярных соединений	Ионы, молекулы	1 нм	Растворы глюкозы, натрия хлорида, магния сульфата
	Истинные растворы ВМС	Макромолекулы, макроионы	1 – 100 нм	Растворы пепсина, желатина, Na KMЦ
	Коллоидные растворы	Мицеллы	1 – 100 нм	Растворы колларгола, протаргола
	Суспензии	Твердые частицы	0, 1 – 150 мкм	Суспензии серы, оксида магния, оксида цинка
	Эмульсии	Частицы жидкости, несмешивающейся с дисперсионной средой	1 – 50 мкм	Эмульсии касторового, персикового масел
	Комбинированные	Любые сочетания из вышеназванных	1 нм – 150 мкм	Настои, отвары, микстура с настойками, экстрактами

Однако из-за больших размеров молекул ВМС их растворы отличаются рядом особенностей, которые сближают их с золями:

ü малая скорость диффузии, неспособность к диализу;

ü высокая вязкость;

ü способность светорассеяния (являются опалесцирующими или мутными);

ü не подчиняются закону Вант-Гоффа, характеризуются небольшим по абсолютной величине, но аномально высоким осмотическим давлением.

Коллоидные растворы (золи) - это дисперсные системы, в которых каждая коллоидная частица представляет собой агрегат атомов и молекул, отделенных от жидкости физической поверхностью раздела. Их характеризует:

ü ультрамикрогетерогенность (коллоидные частицы обнаруживаются в электронном микроскопе);

ü агрегативная и термодинамическая неустойчивость (устойчивы только в присутствии стабилизатора, который адсорбируется на поверхности раздела «частица-среда», образует сольватный слой и предотвращает коагуляцию частиц);

ü не обладают свойством обратимости (в отличие от истинных растворов, в процессе хранения «стареют»);

ü коллоидные частицы имеют большие размеры, медленно диффундируют и не проходят через полупроницаемые мембраны;

ü способны к светорассеянию, являются опалесцирующими или мутными в отраженном свете;

ü обладают очень низким осмотическим давлением.

Поперечник коллоидных частиц значительно меньше пор обычных фильтров (4-120 мкм), поэтому данные растворы можно фильтровать (при условии, что коллоидные частицы не адсорбируются материалом фильтра).

Суспензии - системы, состоящие из твердой дисперсной фазы, взвешенной в жидкой дисперсионной среде. Это грубодисперсные системы, мутные жидкости, их частицы видны под микроскопом. Они не проходят через полупроницаемую мембрану и через поры бумажного фильтра, не диализируют.

Эмульсии - дисперсные системы, в которых и дисперсная фаза, и дисперсионная среда представлены жидкостями, не смешивающимися друг с другом. Это грубодисперсные системы.

Комбинированные системы состоят из различных сочетаний веществ, по-разному распределяющихся в жидкой среде. Это водные вытяжки из лекарственного растительного сырья, в которых вещества могут находиться в виде раствора (истинного или ВМС), тонкой суспензии или эмульсии.

По составу жидкие лекарственные формы бывают:

ü простые (содержат одно лекарственное средство),

ü сложные (содержат два и более лекарственных средств).

По природе дисперсионный среды жидкие лекарственные формы бывают водные и неводные.

По способам назначения Государственная фармакопея Республики Беларусь выделяетсредства для орального применения, наружного применения, вагинального применения, ингаляции, орошения, парентерального применения, слизистой оболочки полости рта, глаз, носа, уха, прямой кишки, а также на основе растительного лекарственного сырья.

К средствам для орального применения, или микстурам (mixture - смешивать), относят оральные растворы, эмульсии, суспензии и капли. В качестве дисперсионной среды в них применяют воду очищенную. Дозируют ложками: столовая - 15 мл, десертная - 10 мл, чайная - 5 мл. Они содержат одно или более действующих веществ в соответствующем носителе; могут также состоять только из жидких ингредиентов (оральные жидкости). Некоторые изготавливаются разведением жидких концентратов, порошков или гранул для изготовления оральных растворов, суспензий, оральных капель, сиропов, используя соответствующий растворитель (выбирают исходя из природы действующего вещества или веществ: он должен обеспечивать органолептические свойства лекарственному средству в зависимости от его предназначения), могут содержать подходящие антимикробные консерванты, антиоксиданты и другие вспомогательные вещества, которые обеспечивают диспергирование, суспендирование, а также загустители, эмульгаторы, вещества, предназначенные для создания или стабилизации рН, для обеспечения смачивания и растворимости, стабилизаторы, ароматизаторы, вкусовые добавки и красители, разрешенные к медицинскому применению.

Средства для наружного применениявключаютразличные по вязкости, предназначенные для местного или трансдермального высвобождения девствующих веществ (растворы, эмульсии или суспензии, которые содержат одно или более действующих веществ в соответствующем носителе). Они могут содержать вспомогательные вещества - антимикробные консерванты, антиоксиданты, стабилизаторы, эмульгаторы и загустители.

Используют в качестве примочек, компрессов, полосканий, промываний, смазываний, обтираний, капель для носа.

Средства для вагинального применения (вагинальные растворы, эмульсии и суспензии) предназначены для применения во влагалище с целью обеспечения местного действия, содержат одно или более действующих веществ в соответствующей основе.

Средства для ингаляции (растворы, дисперсии или твердые лекарственные средства), в которые обычно добавляют горячую воду и образующийся пар вдыхают.

К глазным средствам относят глазные капли, глазные примочки.

Средства для слизистой оболочки полости рта (растворы для полоскания горла или полоскания полости рта, растворы для десен, эмульсии и суспензии для слизистой оболочки полости рта, капли) предназначены для введения в полость рта и/или горла для получения местного или системного эффекта. Многие лекарственные средства для слизистой оболочки полости рта имеют вероятность проглатывания и абсорбции желудочно-кишечным трактом некоторого количества действующего вещества или веществ. Эти лекарственные средства могут содержать различные вспомогательные вещества - антимикробные консерванты, диспергирующие, суспендирующие, загустители, эмульгаторы, буферы, смачивающие агенты, солюбилизаторы, стабилизаторы, ароматизаторы и подсластители.

Средства для ректального применения (ректальные растворы, суспензии и эмульсии) применяют для введения в прямую кишку с целью получения системного или местного эффекта, могут быть использованы для диагностического эффекта.

Лекарственные средства на основе растительного лекарственного сырья – это настои, отвары и чаи.

Назальные лекарственные средства (назальные капли и назальные промывки) предназначены для введения в носовую полость с целью получения системного или местного действия, содержат одно или более действующих веществ, не должны оказывать раздражающего и другого неблагоприятного воздействия на слизистую носа. Водные назальные лекарственные средства обычно изотоничны и могут содержать вспомогательные вещества для обеспеченья вязкости, создания или стабилизации рН, повышения растворимости действующего вещества, обеспеченья стабильности лекарственного средства.

Ушные лекарственные средства (ушные капли и ушные промывки) используют для закапывания, распыления или для промывания уха. Они обычно содержат одну или более фармацевтических субстанций в подходящем растворителе, могут содержать вспомогательные вещества для обеспечения необходимого осмотического давления, вязкости, создания или стабилизации значения рН, увеличения растворимости действующих веществ антимикробных средств. Вспомогательные вещества в используемых концентрациях не должны отрицательно влиять на действие лекарственного средства, не должны оказывать токсического или нежелательного местного раздражающего действия. Лекарственные средства для парентерального применения, орошения, глазные лекарственные средства должны быть стерильны.

При изготовлении жидких лекарственных форм используют различные дисперсионные среды, в том числе растворители - индивидуальные химические соединения или их смеси, способные растворять различные вещества. В качестве дисперсионной среды используют различные растворители - вода очищенная, ароматные воды, спирт этиловый, глицерин, жирные масла и другие.

К растворителям предъявляют следующие требования:

ü высокая растворяющая способность;

ü химическая и фармакологическая неактивность, биологическая безвредность;

ü отсутствие неприятного запаха и вкуса;

ü микробиологическая чистота;

ü доступность и экономичность.

Наиболее широко при изготовлении жидких лекарственных форм применяют воду очищенную и воду для инъекций. Если в рецепте не указан растворитель, используют воду очищенную.

Вода очищенная ( Aqua purificata ) - вода для изготовления лекарственных средств, кроме тех, которые должны быть стерильными и апирогенными, если нет других указаний и разрешения компетентного уполномоченного органа. Качество воды очищенной определяется фармацевтической статьей (ФС) Государственной фармакопеи Республики Беларусь «Aqua purificata».

Применяется вода очищенная для изготовления не инъекционных лекарственных средств. Для изготовления стерильных не инъекционных лекарственных средств, изготавливаемых в асептических условиях, воду необходимо стерилизовать. Воду очищенную производят из воды питьевой различными методами:

ü дистилляции;

ü ионным обменом;

ü обратным осмосом;

ü комбинацией этих методов.

Качество воды очищенной зависит от исходного состава питьевой воды, особенностей аппаратов для ее получения, условий сбора и хранения воды.

Качество исходной питьевой воды регламентировано СанПиН 10-124 РБ 99 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества». Питьевая вода должна быть безопасна в эпидемиологическом и радиационном отношении, безвредна по химическому составу, должна иметь благоприятные органолептические свойства.

В случае несоответствия показателей воды гигиеническим нормативам проводят мероприятия, направленные на улучшение ее качества. Перед получением воды очищенной может возникнуть необходимость проведения водоподготовки, что предполагает её освобождение от:

ü взвешенных частиц;

ü коллоидных частиц;

ü растворенных органических веществ;

ü растворенных неорганических солей (ионов);

ü растворенных газов;

ü микроорганизмов;

ü пирогенных веществ.

Для улучшения качества воды применяют очистку, обеззараживание и специальные методы обработки. Очистка направлена на осветление и обесцвечивание воды, обеззараживание - на уничтожение микроорганизмов. Специальные методы обработки воды приводят к улучшению ее отдельных свойств.

Очисткаводы осуществляется механическим, физическим и химическим методами. Механическая очистка проводится путем отс­таивания, физическая – фильтрования, химическая - коагуляции. Отстаивание на водопроводных станциях осуществляется в специ­альных отстойниках горизонтального или вертикального типа в течение 2-8 ч.

Фильтрация приводит к освобождению воды от взвешенных частиц. Для ее осуществления используют медленные и быстрые фильтры, кварцево-антрацитовые фильтры, состоящие из специального мелкопористого материала.

Коагуляция заключается в добавлении к воде коагулянта, в качестве которого чаще используют сульфат алюминия, хлорид железа (Ш), сульфат железа (II). В процессе коагуляции образуются гидрооксиды, которые адсорбируют загрязнители и быстро выпадают в осадок в виде хлопьев, тем самым освобождая воду от взвешенных частиц, не удаляющихся отстаиванием и фильтрацией. Для облегчения и ускорения коагуляции применяют флоккулянты (полиакриламид, кремниевая кислота).

Обеззараживание воды проводится химическими, или реагентными, методами и физическими, или безреагентными, методами. Основой химических методов является добавление к воде различных химических веществ, вызывающих гибель микроорганизмов. Для обеззараживания воды применяют хлор и его соединения, озон, йод, перманганат калия, серебро.

Одним из самых надежных и испытанных методов является хлорирование при помощи газообразного хлора, хлорной извести, гипохлоритов натрия и кальция, хлора оксидом. Различают хлорирование нормальными дозами, двойное хлорирование, хлорирование с преаммонизацией, перехлорирование.

Безреагентные методы, в отличие от химических, не оказывают влияния на состав и свойства воды, не ухудшают ее органолептических свойств, обладают более широким бактерицидным действием. К ним относятся кипячение, ультрафиолетовое облучение, использование импульсного электрического разряда, ультразвука, ионизирующего излучения.

Обеззараживание индивидуальных запасов воды осуществляется с помощью пантоцидных, персульфатных, бисульфатпантоцидных таблеток, перекисных соединений в сочетании с солями серебра и меди, йодорганических соединений.

Специальные методы обработки воды включают дезодорацию, дегазацию, умягчение, фторирование, обесфторивание, обезжелези­вание, дезактивацию. Дезодорация приводит к удалению посторонних запахов и привкусов. Она осуществляется с помощью озонирования, углевания, хлорирования, аэрации, обработкой перманганатом калия, водорода перокидом. Дегазация направлена на удаление вредных газов и проводится путем аэрации воды. Умягчение воды подразумевает удаление катионов кальция и магния и проводится ионообменным и термическим способами. Опреснение или обессоливание осуществляется дистилляцией, вымораживанием и электрохимическим способом.

Важное значение придается обезжелезиванию воды, которое проводится путем аэрации с последующим отстаиванием, коагулированием, известкованием, катионированием, фильтрацией. В биогеохимических провинциях с повышенным содержанием фтора в воде прибегают к обесфториванию. Освобождение воды от избыточного фтора осуществляется чаще всего путем осаждения.

Вода с повышенным содержанием радиоактивных веществ подвергается дезактивации, то есть удалению радиоактивных веществ отстаиванием, коагулированием, химическими способами.

Вода водопроводная, прошедшая соответствующую водоподготовку, все же содержит достаточное количество солей, которые при дистилляции могут оседать на стенках испарителя и электронагревательных элементах, в результате чего значительно снижается производительность аквадистиллятора и быстрее выходят из строя электронагревательные элементы.

Стадия предварительной очистки питьевой воды предупреждает образование накипи и продлевает срок эксплуатации аквадистилляторов, а освобождение воды от веществ коллоидного характера сводит к минимуму закупорку пор обратноосмотических мембран.

Для предварительной очистки воды в настоящее время применяют также электромагнитную обработку. Под воздействием магнитного поля изменяется характер кристаллизации солей. Вместо плотных осадков на стенках образуются рыхлые; такие же взвеси образуются и в толще воды (шлам). Недостаток такого способа водоподготовки - необходимо ежедневно освобождать аппарат от шлама.

В качестве растворителя в жидких лекарственных формах могут использоваться ароматные воды - средства, содержащие в водном или водно-спиртовом растворе эфирные масла. Изготовление ароматных вод с водяным паром было известно еще в Древнем Египте, однако особую попу­лярность они получили в эпоху арабской фармации, причем арабам, а позднее европейским алхимикам удавалось некоторые эфирные масла отделять от воды. На Руси в XVII в. перегонкой с водой душистых растений занимались в поварнях, на аптекарских огородах и в аптеках. Ароматные воды являлись официнальными лекарственными средствами многих фармакопей, диспенсаториев и мануалов. В Российской фармакопее 1798 г. описано 16 ароматных вод, а в издании 1866 г. - 36 наименований. Постепенно номенклатура их уменьшалась.

Сегодня используют в аптечной практике укропная и мятная ароматные воды. Изготовление ароматных вод проводится в асептических условиях. Для изготовления мятной воды берут 0, 05 г масла мятного, а для укропной - 0, 44 г масла фенхелевого и энергично смешивают с 1 л воды очищенной стерильной до растворения в течение 1 мин.

Сроки хранения воды укропной - 3 суток, воды мятной в виде фасовки (200 мл) - 30 суток, а в виде полуфабриката по 500 мл и 1000 мл - 15 суток. Ароматные воды дозируют по объему.

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: