ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ

2. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

3. МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ТЕОРИЯ Х. ДЕ ФРИЗА. КЛАССИФИКАЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИИ

4. МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ

5. МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МУТАЦИЙ. МУТАГЕНЕЗ И КАНЦЕРОГЕНЕЗ. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МУТАГЕНАМИ

6. РЕПАРАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С НАРУШЕНИЕМ РЕПАРАЦИИ, И ИХ РОЛЬ В ПАТОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ

Генетика изучает два основных свойства живых существ - наследственность и изменчивость. Изменчивость - свойство организмов приобретать новые признаки и особенности индивидуального развития под влиянием факторов среды. Изменчивость - один из важнейших факторов эволюции, обеспечивающих все многообразие живой природы.

Различают два вида изменчивости:

1. Фенотипическую (ненаследственную, модификационную);

2. Генотипическую (наследственную):

а) комбинативную;

б) мутационную.

Модификационная изменчивость – форма изменчивости, не связанная с изменением генотипа и вызванная влиянием факторов среды.

Модификационная изменчивость имеет особенности:

Свойства модификаций:

1. Модификации не передаются по наследству. 

2. Возникают постепенно, имеют переходные формы. 

3. Модификации образуют непрерывные ряды и группируются вокруг среднего значения. 

4. Возникают направленно – под влиянием одного и того же фактора среды группа организмов изменяется сходным образом.

5. Приспособительный ( адаптивный ) характер имеют все наиболее распространенные модификации.

Так повышение числа эритроцитов и содержание Hb в крови животных и человека в горах представляют приспособление для лучшего использования кислорода. Загар – приспособление к воздействию чрезмерной инсоляции. Установлено, что адаптивными бывают только те модификации, которые вызываются обычными изменениями природных условий. Не имеет приспособительного значения модификации, вызываемые различными химическими и физическими факторами. Так, воздействуя повышенной температурой на куколки дрозофилы, можно получить особи с закрученными крыльями, с вырезками на них, что напоминает мутации.

Норма реакции – это предел модификационной изменчивости признака. Она может быть узкой, когда признак изменяется незначительно (цвет глаз), и широкой, когда признак изменяется в широких пределах (рост, масса тела).

Под влиянием некоторых вредных факторов, с которыми человек не сталкивается в процессе эволюции, может возникать модификационная изменчивость, лежащая за пределами нормы реакции. Возникают уродства или аномалии, которые называются морфозами. Это изменения морфологических, биохимических, физиологических признаков у млекопитающих. Например, 4 сердца, один глаз, две головы; у человека – отсутствие конечностей у детей при рождении, непроходимость кишечника, опухоль верхней губы. Причиной возникновения таких изменений являются тератогены: препарат талидомид, хинин, галлюциноген ЛСД, наркотики, алкоголь. Морфоз резко изменяет новый признак в отличие от модификаций, вызывающих изменения степени выраженности признака. Морфозы могут возникать в критические периоды онтогенеза и не носят приспособительного характера.

Под действием факторов внешней среды признак может меняться и копировать признаки, характерные для другого генотипа, что обозначается термином фенокопия. Механизмом фенокопий является нарушение реализации наследственной информации. Они возникают вследствие подавления функции определенных генов. По своему проявлению они напоминают функцию известных генов, но не наследуются.

 

ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Генотипическая изменчивость – изменчивость организма, обусловленная изменением генетического материала клетки или комбинациями генов в генотипе, которые могут привести к появлению новых признаков или к новому их сочетанию.

Комбинативная изменчивость – это наследственная изменчивость, обусловленная перекомбинацией имеющихся генов и хромосом, без изменения структуры генов и хромосом (наследственного материала). Этот тип изменчивости проявляется уже на стадии образования половых клеток.

Механизмы возникновения комбинативной изменчивости:

1) кроссинговер;

2) независимое расхождение хромосом в мейозе;

3) случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Комбинативная изменчивость обеспечивает генотипическое разнообразие людей, объясняет наличие признаков у детей и внуков от родственников по отцовской и материнской линии.

МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ТЕОРИЯ Х. ДЕ ФРИЗА. КЛАССИФИКАЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИИ

Мутационная изменчивость – это такой тип изменчивости, при которой происходит скачкообразное, прерывистое изменение наследственного признака. Мутации – это внезапно возникающие стойкие изменения генетического аппарата, включающие как переход генов из одного аллельного состояния в другое, так и различные изменения структуры генов, числа и структуры хромосом, плазмогенов цитоплазмы.

Термин мутация впервые был предложен Х. де Фризом в его труде «Мутационная теория» (1901-1903). Основные положения этой теории:

1. Мутации возникают внезапно, новые формы вполне устойчивы.

2. Мутации являются качественными изменениями.

3. Мутации могут быть полезными и вредными.

4. Одни и те же мутации могут возникать повторно.

Мутационная изменчивость – способность генетического (наследственного) материала изменяться и эти изменения наследуются в потомстве.

В основе мутационной изменчивости лежат мутации.

Мутации – это внезапные изменения генетического материала под влиянием среды и передающиеся по наследству.

Частота мутаций зависит от вида организма, от возраста, от фазы онтогенеза, стадии гаметогенеза, может происходить в половых и соматических клетках, иметь рецессивный и доминантный характер. Например, у человека до 6% гамет несут мутантные гены.

Процесс образования мутаций называется мутагенезом. Факторы, вызывающие мутации называются мутагенными.

Мутации первоначально действуют на генетический материал особи, а через генотип изменяется и фенотип.

 

МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ

Факторы, вызывающие мутации называются мутагенными факторами (мутагенами) и подразделяются на:

1. Физические;

2. Химические;

3. Биологические.

К физическим мутагенным факторам относятся различные виды излучений, температура, влажность и др. Наиболее сильное мутагенное действие оказывает ионизирующее излучение – рентгеновские лучи, α -, β -, γ - лучи. Они обладают большой проникающей способностью.

При действии их на организм они вызывают:

а) ионизацию тканей – образование свободных радикалов (ОН) или (Н) из воды, находящейся в тканях. Эти ионы вступают в химическое взаимодействие с ДНК, расщепляют нуклеиновую кислоту и другие органические вещества;

б) ультрафиолетовое излучение характеризуется меньшей энергией, проникает только через поверхностные слои кожи и не вызывает ионизацию тканей, но приводит к образованию димеров (химические связи между двумя пиримидиновыми основаниями одной цепочки, чаще Т-Т). Присутствие димеров в ДНК приводит к ошибкам при ее репликации, нарушает считывание генетической информации;

в) разрыв нитей веретена деления;

г) нарушение структуры генов и хромосом, т.е. образование генных и хромосомных мутаций.

К химическим мутагенам относятся:

- природные органические и неорганические вещества (нитриты, нитраты, алкалоиды, гормоны, ферменты и др.);

- синтетические вещества, ранее не встречавшиеся в природе (пестициды, инсектициды, пищевые консерванты, лекарственные вещества).

- продукты промышленной переработки природных соединений – угля, нефти.

Механизмы их действия:

а) дезаминирование – отщепление аминогруппы от молекулы аминокислот;

б) подавление синтеза нуклеиновых кислот;

в) замена азотистых оснований их аналогами.

Химические мутагены вызывают преимущественно генные мутации и действуют в период репликации ДНК.

К биологическим мутагенам относятся:

- Вирусы (гриппа, краснухи, кори)

- Невирусные паразитические организмы (грибы, бактерии, простейшие, гельминты)

Механизмы их действия:

а) вирусы встраивают свою ДНК в ДНК клеток хозяина.

б) продукты жизнедеятельности паразитов-возбудителей болезней действуют как химические мутагены.

Биологические мутагены вызывают генные и хромосомные мутации.

Классификация мутаций

Различают следующие основные типы мутаций:

1. По способу возникновения их подразделяют на спонтанные и индуцированные.

Спонтанные – происходят под действием естественных мутагенных факторов внешней среды без вмешательства человека. Они возникают в условиях естественного радиоактивного фона Земли в виде космического излучения, радиоактивных элементов на поверхности земли.

Индуцированные мутации вызываются искусственно воздействием определенных мутагенных факторов.

2. По мутировавшим клеткам мутации подразделяются на генеративные и соматические.

Генеративные – происходят в половых клетках, передаются по наследству при половом размножении.

Соматические – происходят в соматических клетках и передаются только тем клеткам, которые возникают из этой соматической клетки. Они не передаются по наследству.

3. По влиянию на организм:

Отрицательные мутации – летальные (несовместимые с жизнью); полулетальные (снижающие жизнеспособность организма); нейтральные (не влияющие на процессы жизнедеятельности); положительные (повышающие жизнеспособность). Положительные мутации возникают редко, но имеют большое значение для прогрессивной эволюции.

4. По изменениям генетического материала мутации подразделяются на геномные, хромосомные и генные.

Геномные мутации – это мутации, вызванные изменением числа хромосом. Могут появляться лишние гомологичные хромосомы. К геномным мутациям относят полиплоидию и анеуплоидию.

Полиплоидия – геномная мутация, состоящая в увеличении числа хромосом, кратному гаплоидному. В хромосомном наборе на месте двух гомологичных хромосом оказываются три – это трисомия. В случае моносомии наблюдается утрата одной хромосомы из пары. Полиплоидия приводит к изменению признаков организма: увеличению плодовитости, размеров клеток, биомассы. Используется в селекции растений. Полиплоидия известна и у животных, например, у инфузорий, тутового шелкопряда, земноводных.

Анеуплоидия – изменение числа хромосом, некратное гаплоидному набору: 2n+1; 2n-1; 2n-2; 2n+2. У человека такие мутации вызывают патологии: синдром трисомии по Х-хромосоме, трисомия по 21-й хромосоме (болезнь Дауна), моносомия по Х-хромосоме и т.д. Явление анеуплоидии показывает, что нарушение числа хромосом приводит к изменению в строении и снижению жизнеспособности организма.

Хромосомные мутации связаны с нарушением структуры хромосом. Различают следующие типы хромосомных нарушений: делеции (утрата части хромосомы), дупликации (удвоение участка хромосомы), транслокации (перестройки), инверсии (поворот участка хромосомы на 180°), инсерции (вставки).

Хромосомные мутации могут быть внутрихромосомными и межхромосомными.

Внутрихромосомные мутации (хромосомные аберрации):

1. Делеции – выпадение части хромосомы;

2. Дупликации – удвоение участка хромосомы;

3. Инверсии – поворот участка хромосомы на 180°.

Межхромосомные перестройки связаны с обменом участками между негомологичными хромосомами. Такие перестройки получили название транслокации.

Различают следующие виды транслокаций:

реципрокные – две поврежденные негомологичные хромосомы взаимно обмениваются оторвавшимися участками;

нереципрокные – сегменты одной хромосомы переносятся в другую;

транспозиции – присоединение фрагмента к своей же хромосоме, но в новом месте

Особую категорию хромосомных мутаций представляют аберрации, связанные с центрическим слиянием или разделением хромосом, когда две негомологичные структуры объединяются в одну. Такие нарушения называются робертсоновскими транслокациями.

Генные мутации - изменения происходят на уровне отдельных генов, т.е. участков молекулы ДНК. Генные мутации затрагивают структуру самого гена. Поскольку ген является элементарной единицей функции наследственного материала и отвечает за определенный признак, его изменения приводят к новым вариантам признака. Это может быть утрата нуклеотидов, замена одного основания на другое, перестановка нуклеотидов или добавление новых. Генные мутации характеризуются нарушением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК, что может быть связано с заменой одних нуклеотидов на другие (составляют 20% спонтанно возникающих генных нарушений), вставками в состав ДНК новых нуклеотидов (инсерции) или выпадением ряда нуклеотидов из ДНК (делеции), поворотом на 1800 участка молекулы ДНК (инверсии).

Таким образом, изменения структуры ДНК можно разделить на три группы: замены, мутации со сдвигом рамки считывания и инверсии.

1. Мутации по типу замены азотистых оснований:

- Транзиция – замена оснований пуринового на пуриновое, или пиримидинового на пиримидиновое: А « Г, Ц « Т. При этом изменяется тот кодон, в котором произошла транзиция.

- Трансверзия – замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое. Например: А « Ц, Г « Т; изменяется тот кодон, в котором произошла трансверзия.

⇐ Предыдущая6789101112131415Следующая ⇒

Поделиться: