Норма качества воды и схемы ее приготовления.

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 20Следующая ⇒

Качество воды характеризуется наличием и концентрацией в ней примесей. Химическое качество определяется ее сухим остатком, окисляемостью, концентрацией водородных ионов рН, содержанием катионов, силикатов, кислорода и активного хлора. Химические свойства воды могут быть нейтральными, щелочными или кислыми.

Качество питательной воды для котлов при работе на давление 13 кгс/см² должно отвечать следующим нормам: кислород – 0, 1 мг/л; общая жесткость – 0, 02 мг-экв/л; железо – 0, 2 мг/л; масло – 5, 0 мг/л; свободная угольная кислота должна отсутствовать.

Качество подпиточной воды для тепловых сетей с закрытой системой теплоснабжения должно отвечать нормам: кислород -0, 005 мг/л; карбонатная жесткость – 0, 7 мг-экв/л; взвешенные вещества - 5 мг/л; рН = 7-8, 5. При открытой системе теплоснабжения, кроме перечисленных показателей, подпиточная вода должна отвечать требованиям ГОСТа 2874-82 " Вода питьевая". Нормы качества подпиточной воды для тепловых сетей с закрытой или открытой системой теплоснабжения принимаются по данным СНиП2.04.07-86 * " Тепловые сети. Нормы проектирования".

Обработка воды в общем случае предусматривает:

1.Сниженние жесткости.

2.Поддержание определенной величины щелочности.

3.Удаление растворенных агрессивных газов О₂и СО₂

По этим показателям проверяется, допустима ли наиболее простая схема обработки воды натрий-катионированием. Если натрий-катионирование не обеспечивает требуемые показатели, то переходят к другой схеме.

Вода отобранная в Санкт-Петербурге имеет следующие показатели: S_и.в.=151 мг/л; Ж_к=1 мг-экв/л; Ж_о=1, 6 мг-экв/л; Са²⁺=19, 3 мг/л; Mg²⁺=2, 2 мг/л; Na⁺=6, 9 мг/л.

1. Сухим остатком называют количество примесей минерального и органического происхождения, мг/кг, полученное при упаривании воды и высушенное при 110°С. Если этот остаток прокаливать при 800°С, то потери остатка будут условие характеризовать содержание органических веществ. Чем выше сухой остаток, тем хуже качество воды.

Сухой остаток обработанной воды складывается из суммы сухих остатков исходной и обработанной воды:

(2.5)

(2.6)

Таким образом, размер продувки котлов определяется по формуле:

(2.7)

где: Р - размер продувки по сухому остатку, % теплопроизводительности;

α _о.в.- доля обработанной воды в питательной воде, α _о.в.=0, 5;

S _о.в. - сухой остаток обработанной воды, мг/л;

S_к.в.- сухой остаток котловой воды, уходящей с продувкой, мг/л;

S _и.в. - сухой остаток исходной воды, мг/л.

Для котлов КВ-ГМ-23, 26-150 примем S_к.в.=10000 мг/л.

2. Щелочность характеризуется содержанием в воде гидратов

окиси (NaOH), карбоната (NaCO₃ - кальцинированная сода) и бикарбоната натрия (NaHCO₃). Щелочность устраняет коррозионное действие кислорода, но высокая щелочность вызывает вспенивание воды и коррозию латунных трубок подогревателей. Щелочность воды оценивается водородным показателем рН. В результате диссоциации молекулы воды; образуются катионы Н⁺ и анионы ОН^-, общая концентрация ионов при 22°С равна 10^-14 г-ион/л. В нейтральной среде концентрация катионов и анионов одинакова и равна 10^-7г-ион/л. Условно принято пользоваться вместо величин концентрации ионов их отрицательным логарифмом. Поэтому в кислой среде с преобладанием концентраций катионов рН< 7, в щелочной с преобладанием концентраций анионов рН> 7.

Относительная щелочность котловой воды определяется по
формуле:

(2.8)

где: - относительная щелочность котловой воды, %;

- относительная щелочность обработанной воды, %;

- щелочность обработанной воды, мг-экв/л;

S _о.в.- сухой остаток обработанной воды, мг/л;

40 - эквивалент NaOH.

Щелочность обработанной воды следует принимать для схемы натрий- катионирования равной щелочности исходной воды:

Щ_о.в= Щ_и.в= Ж_к=1 мг-экв/л, где Жк -карбонатная жесткость исходной воды, (мг-экв/л). Относительная щелочность котловой воды для водяных котлов не должна превышать 20%. При щелочности воды больше 20% необходимо предусмотреть операцию для снижения щелочности, например, нитратирование воды.

3. Содержание углекислоты в паре при деаэрации питательной
воды с барботажем определяют по формуле:

(2.9)

где: СО₂ - концентрация углекислоты в паре, мг/кг;

Щ_о.в.- щелочность обработанной воды, мг-экв/л;

σ - доля разложения Na₂HCO₃ в котле; принимается по

давлению в котле (при Р=14 кгс/см² σ =0.7);

σ ₁- доля разложения NaHCO₃ в котле, принимается

равной σ ₁=0.4 (60% разлагается в барботажном деаэраторе);

α _о.в.- доля обработанной воды в питательной воде, α _о.в.=0, 5.

Допустимое содержание углекислоты в водесоставляет 20 мг/л.

Агрессивная углекислота, находящаяся в воде, не является коррозионным агентом, но косвенно она может способствовать коррозии металла. Она, растворяя карбонатную часть отложений на внутренней поверхности котлов, оголяет металлическую поверхность котлов и создает благоприятные условия для коррозии металла. Для предотвращения углекислотной коррозии рекомендуется проводить следующие мероприятия: дегазация конденсата; аминирование питательной воды; применение схемы обработки воды, снижающей содержание связанной углекислоты в исходной воде.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒