Домашняя работа 1. Номенклатура органических соединений

⇐ ПредыдущаяСтр 15 из 17Следующая ⇒

1) Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК (а-п):

а)

(СН₃)₂СН-С(СН₃)₂-СН(СН₃)-С₂Н₅; СН₃-СН=С(СН₃)₂;

СН₃-СН(ОН)-СН(ОН)-СН₃; (СН₃)₂СН-СН=О;

СН₃-СН₂-О-С₃Н₇; С₆Н₅-СН₂-СН₂-СООН;

б)

(СН₃)₂СН-СН=С(СН₃)₂; СН₃-С С-СН(СН₃)₂;

(СН₃)₂СН-СО-СН=СН₂; СН₃СН-С(ОН)(СН₃)-СН₂-СН₂С1;

СН₃-СН(ОН)-СН₂-СООН; ОНС- СН=СН- О-CH₂-CH₃;

в)

(СН₃)₂С=СН-С(СН₃)-С₂Н₅; НООС-СН₂-СН(NН₂)-СООН;

СН₃-СНCI-СН₂-СН=О; СН≡ С-С(СН₃)₂-СО-СН₃;

СН₂=СН-С(СН₃)=СН₂; С₆Н₅СН=С(СН₃)₂;

г)

СН₂ОН-(СН₂)₂-СООН; (СН₃)₂С=С(СН₃)-СО-СН₂-ОСН₃;

СН₃СН=С(СН₃)-С≡ СН; (СН₃)₃С-СCI₂–СН₂-СН₂ОН;

(СН₃)₂СН-СН(ОН) –СН₂-СО-С(СН₃)₃; ;

д)

НООС-С(СН₃)₂-СООН; Н₂С=СН-СНО;

С₃Н₇-(СН₂)₂ –СН=СН- С₃Н₇; (СН₃)₃С-СН(ОН)– С(СН₃)₃;

Н₃С-СО-СН(СН₃)-СН(ОН)-СН₂-СН(С₂Н₅)- СН₂ОН;

;

е)

(СН₃)₃С-СО- Н₂С-СНО; Н₃С - СН(ОН)-СН(СН₃)- СООН;

С₂Н₅-СО- СН₂-СО-СООН; Н₂С=СН-(СН₂)₃-С≡ СН;

Н₃С-О- С₃Н₇; ;

ж)

СН₃-СН(NН₂)-СН₂-СООН; СНBr₂-CН=С(СН₃)₂;

ОНС- (СН₂)₄-СО-СН₃; НС≡ С-С(СН₃)₂ -С≡ СН;

; СН₂ОН-СН(ОН)- СН₂-СН₂ОН;

з)

; (С₂Н₅)₂ СН - СН (С₂Н₅)₂;

СН₂=СН-СН=СН₂; СН₂=С(С₃Н₇)-СООН;

Н₃С-СО-СН(С₂Н₅)- СН₃; С₂Н₅ –О-СН₂-(СН₂)₃-СНО;

и)

Н₃С-СО –(СН₂)₂-СН=СН₂; СН₂(ОН)-СН(OH)-С₂Н₅;

NН₂-СН₂-СН₂-СНО; (СН₃)₂С(ОН)- СН₂-СН₂-СООН;

CH C-CH₂-C C-CH₃; ;

к)

СН₂(ОН) - СН₂-СООН; (СН₃)₃С-С С-СН=С(СН₃)₂;

ОСН-СН₂- СН₂- СНО; Н₃С-СH(ОH)-СН=СН₂;

С₂Н₅-СН₂-О-С (СН₃)₂-СН₃; ;

л)

СН₂=С=СН₂; (СН₃)₂С = С(СН₃) - С₃Н₇;

СН₃-С(СН₃)₂-СООН; СН₂(ОН)-СН(OH)-СНО;

СН₃-СН₂-С С-СО-СН₃; ;

м)

СН₃-СО - С(СН₃)₃; (СН₃)₃С-СО- СН₂- СН(СН₃) - СН(СН₃)₂;

СН₂=СН-СН₂-СН₂-СООН; СН С-СН₂-ОСН₃;

CH₂NO₂-CH₂-CH=CH-CH₂CI; ;

н)

СН₃-О-С(СН₃)₃; СН₃-СН(ОН)-СН(СН₃)₂;

С₂Н₅-СО-СНО; HOCH₂-CH₂-CO-CH₂-CH₂CI;

(СН₃)₂СН-СООН; ;

о)

ОНС-СНО; НС ≡ С-С ≡ СН;

СН₂= С(СН₃)-СООН; СН₂(ОН)-СН(ОН)-СН₂-СН₂ОН;

СН₃-СО-СН₂-СН₂-СН₃; ; п)

(СН₃)₃С-ОН; СВг₃-СН(ОН)-СВг₃;

ОНС-СН₂-СН₂-СНО; СН(СООН)₃;

СН₃-СН=СН-C С-СН₃; .

2. Напишите структурные формулы следующих соединений (а-п):

а) этандиаль, 2-метилбутен-1; и) 2-метилциклогексанол, 1-пентенин-4;

б) пропанол-2, бутандиовая кислота, к) 2-карбоксипентандиовая кислота, З-фенилпропанол-1;

в) 3-оксопентаналь, 1, 3-гексадиен; л) втор – пропилбензол, 2-аминогексановая кислота;

г) 3-оксипропановая кислота, 3-гептин; м) бутандион, гексатриен-1, 3, 5;

д) 2-бутеновая кислота, 2-гидроксигексанон-З; н) 1, 4-пентадиин, 3-гидроксибутановая кислота;

е) 1, 2-диметилбензол, метилпропаналь; о) 2-метилциклогексанол, пропеновая кислота;

ж) гидроксиэтановая кислота, циклогексанон; п) 4-фенил-2-бутеновая кислота; 2-трет-бутилпентадиен-1, 4.

з) 1, 3-пропандиол, 3-бутеналь;

№ варианта	№ задания	№ варианта	№ задания
	1а, 2а		1и, 2и
	1б, 2б		1к, 2к
	1в, 2в		1л, 2л
	1г, 2г		1м, 2м
	1д, 2д		1н, 2н
	1е, 2е		1о, 2о
	1ж, 2ж		1п, 2п
	1з, 2з

Домашняя работа 2. Химическая связь. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений

1. Определите виды гибридизации атомов углерода, кислорода, азота в молекулах нижепредставленных соединений. Графически изобразите, учитывая форму и пространственную направленность атомных орбиталей атомов, схему электронного строения - и - связей (атомно-орбитальная модель) в этих соединениях (а-п):

а) бутен-1 -ин-3; е) бутаналь; л) пропен-2-ол-1;

б) 1 -хлорбутанол-2; ж) пропадиен-1, 2; м) 2-хлорпропен;

в) пентадиен-1, 4; з) гексен-1 -он-3; н) 2-аминопропаналь;

г) пентен-1-ол-З; и) бутандион; о) метоксиэтен;

д) пропанон; к) 2-метилпропен; п) пентен-4-аль.

2. Обозначьте графически электронные эффекты в нижепредставленных соединениях. На примере одного соединения рассмотрите виды сопряжения и напишите его мезоформулу (а-п):

а) СС1₃- С(СН₃)₃; СН₂=СН-СН=О; и) СН₃-СН=СН-С₂Н₅; СН₂=СН-О-СН₃;

б) СН₃-СНОН-СН₂-СН=СН₂; CH≡ C-C≡ N; к) CF₃-CH=CH₂; СН₂ = СН- NН-СН₃;

в) CH₂NH₂- CH₂COOH; СН₂ = СН –NН₂; л) CF₃-CH₂-CH=CH₂; СН₂=СН-Вг;

г) СН₃-СН(ОН)-СО-СН₃; СН₃-СН=СН-С1; м) ВгСН₂-СН=СН₂; СН₃-(СН=СН)₂- СН₃;

д) СН₂=СН-СН₂-СНО; СН₂=СН-ОН; н) СН₃О-СН₂-С СН; CH₂=CH-C≡ N;

е) СН₃-С С-С₂Н₅; ; о) СН₃-СО-СН₂-СН=СН₂; ;

ж) CF₃-СООН; ; п) CH₂ОН- CH₂COOH; .

з) CH₂NО₂- CH₂COOH; СН₂=СН-СН=СН₂;

№ варианта	№ задания	№ варианта	№ задания
	1а, 2а		1и, 2и
	1б, 2б		1к, 2к
	1в, 2в		1л, 2л
	1г, 2г		1м, 2м
	1д, 2д		1н, 2н
	1е, 2е		1о, 2о
	1ж, 2ж		1п, 2п
	1з, 2з

Домашняя работа 3. Изомерия органических соединениий

1. Для указанных соединений приведите по 2-3 примера структурных изомеров различного вида (а-п). Назовите изомеры по заместительной номенклатуре ИЮПАК. Укажите, к каким классам соединений относятся данные изомеры.

а) бромпентин; е) циклопентанол; л) этилциклопентан;

б) бутенол; ж) циклогексан; м) гексен;

в) гексанол; з) гексанон; н) гексен;

г) йодпентанол; и) бутаналь; о) оксипентановая кислота;

д) гептадиен; к) октен; п) циклогексанон.

Напишите проекционные формулы геометрических изомеров (цис-, транс- или Z-, Е-) для указанных соединений (а-п). Сравните свойства геометрических изомеров (стабильность, полярность, температуру кипения).

а) 3-метилпентен -2; е) 2-хлоргексен-2; л) 3-бром-2-хлоргексен-2;

б) гексен-3; ж) пентен-2; м) 2-пентенол-1;

в) 3-нитрогексен-3; з) 4-метилциклогексанол; н) 1, 2-дихлорпропен;

г) 1-хлорбутен-1; и) 2, 3-дихлоргексен-2; о) 1, 2-дихлорциклогексан;

д) 4-бромгептен-З; к) гептен-2; п) 1, 3- диметилциклобутан.

Определите, в виде каких оптических изомеров существуют представленные соединения (энантиомеры, диастереомеры, мезоформы) (а-п). Приведите проекционные формулы Фишера данных изомеров. Назовите изомеры (R, S –изомеры); укажите, какие из изомеров оптически не активны.

а) 2-бромпронанол-1; е) 1, 4-пентандиол; л) 2, 2, 3-трихлорбутан;

б) 1, 2, 3-бутантриол; ж) 1, 2-дихлорбутан; м) 2, 3-пентандиол;

в) З-метилпентанол-2; з) 2, 3-дигидроксибутановая кислота; н) 2-аминобутановая кислота;

г) 3, 4-дихлоргексан; и) 2, 3-бутандиол; о) 2-аминопропановая кислота;

д) 3-бромбутен-1; к) 2, 3-диаминопентан; п) 2–метилбутаналь.

⇐ Предыдущая 8 9 10 11 12 13 141516 17 Следующая ⇒