Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ НОРМИРОВАННОГО КОРМЛЕНИЯ ПТИЦЫ



Система нормированного кормления предусматривает прежде всего обеспечение физиологической потребности птицы в обмен­ной энергии, питательных и биологически активных веществах, сохранение ее здоровья.

Суточная потребность птицы в корме, а следовательно, в пита­тельных веществах и энергии зависит от ее генотипа, возраста, живой массы, уровня продуктивности, условий содержания и кор­мления (питательность и состав комбикормов). Для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма и производства про­дукции необходимо, чтобы птица ежедневно получала определен­ное количество воды, протеина, жира, углеводов, витаминов, ми­неральных веществ.

При оценке кормов по комплексу питательных веществ и об­менной энергии различают: энергетическую, или общую, протеи-

 

 

новую, аминокислотную, жировую, углеводную, витаминную и минеральную питательность. Под общей питательностью понима­ют сумму переваримых питательных веществ корма, протеина, уг­леводов, жиров. Для птицы ее оценивают по содержанию обмен­ной энергии, то есть по физиологически полезной (метаболичес­кой) энергии. Именно она обеспечивает важнейшие физиологи­ческие процессы в организме птицы (рост, развитие, образование яиц, нормальное функционирование всех систем) и поэтому име­ет большое практическое значение для объективной оценки об­щей питательности кормов.

С 1998 г. для обозначения обменной энергии введен показатель «кажущаяся обменная энергия», скорректированный на нулевой баланс азота. Эффективность корма при наличии в нем всех пита­тельных веществ зависит от его валовой энергии. Установлено, что продуктивность птицы на 40—50 % определяется поступлени­ем в ее организм энергии. Однако далеко не вся энергия корма расходуется организмом птицы на рост, развитие и производство продукции. Одна ее часть выводится с непереваренными остатка­ми корма и мочой, другая — идет на поддержание температуры тела, обеспечение процессов пищеварения, деятельность внутрен­них органов, ферментных систем и т. д. Поэтому обменную энер­гию определяют по разнице между валовой энергией, потребляе­мой птицей с кормом, и энергией, выделенной с калом и мочой. Оценка питательности кормов и рационов для птицы в обменной энергии облегчается тем, что моча выделяется у нее вместе с ка­лом, что позволяет довольно быстро проводить балансовые опыты и в короткие сроки получать фактические данные об энергетичес­кой ценности кормов, производимых в разных зонах страны.

Превращение энергии корма в организме птицы показано на рисунке 30.

Единицей измерения энергетической ценности кормов соглас­но Международной системе (СИ) признан джоуль (Дж). По новой системе 1 кал соответствует 4, 1868 Дж, ЮООДж равны килоджоу­лю (кДж), а 1000 килоджоулей составляют мегаджоуль (МДж). Для пересчета калорий в джоули используют округленное число 4, 19. В рекомендациях, справочниках и т. д. обменную энергию кормов приводят в килокалориях и килоджоулях на 100 г, а содержание основных питательных веществ — в процентах.

Обменную энергию рациона условно считают равной сумме обменной энергии кормов, составляющих его. Если же птице скармливают большое количество травяной муки или зеленых кормов, то обменная энергия рациона оказывается меньше суммы обменной энергии кормов. Основными источниками энергии слу­жат зерновые корма и жиры.

Потребность птицы в энергии на практике принято выражать в расчете на 1 кг живой массы, тогда как в теоретических расчетах исходят из метаболической массы (ММ), которую находят путем

 

 

Рис. 30. Схема превращения энергии корма в организме птицы

*

возведения величины живой массы (ЖМ) в степень 0, 75 (кг°'7: )). Известно, что у птицы обмен веществ протекает интенсивнее, а температура тела выше, чем у млекопитающих, поэтому энергии на поддержание жизни ей требуется больше (347 кДж на 1 кг ММ против 293 кДж у млекопитающих). Потребность птицы в обмен­ной энергии на поддержание жизни рассчитывают по формуле Скотта

ЧЭ (чистая энергия) = 347 кДж • ЖМ0'75.

Например, для кур живой массой 1, 75 кг потребность в чистой энергии будет равна 527 кДж (347 кДж • 1, 52). Поскольку чистая энергия составляет 82 % обменной, величина последней будет больше — 643 кДж (527: 0, 82). С учетом двигательной активности птицы ее увеличивают на 37 % для кур, содержащихся в клетках, и на 50 % — при напольном содержании. В результате суммарная потребность несущихся кур в обменной энергии при клеточной системе содержания составляет 881 кДж (643 + 238), при наполь­ной _ 965 кДж (644 + 322) на 1 гол. в сутки. Для несушек к этой величине прибавляют количество обменной энергии, необходи­мое для образования одного яйца, — 360 кДж. Таким образом, общая потребность кур-несушек клеточного содержания в об­менной энергии при 100%-й интенсивности яйцекладки состав­ляет 1241 кДж (881 + 360) на 1 гол. в сутки. При напольном со­держании затраты обменной энергии возрастают до 1325 кДж (965 + 360).

Недостаток обменной энергии оказывает более сильное влия­ние на продуктивность птицы, чем дефицит других питательных веществ в корме. Отмечено, что если комбикорм содержит недо-

 

статочно энергии, но большое количество протеина, то последний расходуется неэффективно; при низком уровне протеина, но дос­таточной энергии в комбикорме получают удовлетворительные результаты.

Оптимальный уровень обменной энергии в рационе — фактор, определяющий эффективность использования птицей протеина и аминокислот корма. Нормирование белкового кормления ведут по сырому протеину, который легко определить при обычном зоо­техническом анализе, и по содержанию аминокислот. Потреб­ность в сыром протеине и аминокислотах и содержание их в кор­мах определяют в процентах на 100 г.

Биологическая роль и функции белков в организме птицы мно­гообразны. Белки входят в состав ферментов и гормонов, всех биологических структур организма (отдельных органов, клеток, субклеточных элементов, их биомембран), они способны транс­формироваться в процессе обмена в углеводы и жиры. Птица ис­ключительно эффективно усваивает протеин корма и превращает его в белки продукции (яйцо, мясо).

Конверсия протеина кормов в белки мяса цыплят-бройлеров в среднем составляет 15—20 %, а в белки яйца — 20—25 %. Установ­лено, что затраты протеина на поддержание жизненных процессов у кур-несушек яичных кроссов составляют около 3 г (по 250 мг азота или 1, 56 протеина на 1 кг живой массы), серосодержащих аминокислот — 0, 15, лизина — 0, 05 г. На биосинтез 1 г яичной массы необходимо 135, 5 мг кормового или 120 мг усвояемого про­теина. В то же время с яйцом массой 58 г из организма курицы выделяется, г: белка 7, метионина 0, 24, цистина 0, 17, лизина 0, 24. На прирост 1 г массы тела затрачивается в среднем 0, 4—0, 5 г кор­мового протеина, 0, 02 — лизина и 0, 01 г серосодержащих амино­кислот при среднем содержании протеина 18 % и усвояемости аминокислот из корма 85 %. Приведенные данные позволяют дос­таточно точно рассчитать физиологическую потребность птицы в протеине в зависимости от уровня ее продуктивности. Рациональ­ное нормирование протеина в рационах и пути повышения его ис­пользования птицей имеют важное значение в снижении затрат на производство единицы продукции.

Нормы содержания обменной энергии и питательных веществ в комбикормах для сельскохозяйственной птицы разных видов, возраста и направлений продуктивности приведены в таблице 43.

Потребность птицы в белках фактически является потребнос­тью в аминокислотах. Определяющее влияние на синтез белка в организме птицы оказывают содержание и соотношение незаме­нимых аминокислот (лизин, метионин, цистин, триптофан, арги­нин, гистидин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, треонин, ва-лин), которые птицей не синтезируются и поэтому должны посту­пать с кормом. Однако дефицитными из них в современных раци­онах выступают только три аминокислоты: лизин, метионин и

 

 

 

цистин. Незаменимыми аминокислотами наиболее богаты корма животного происхождения, поэтому они считаются более полно­ценными по сравнению с растительными. Повышение биологи­ческой ценности растительных белков достигают путем обогаще­ния их синтетическими аминокислотами. Наиболее широко в практике кормления сельскохозяйственной птицы применяют синтетический метионин. Эффективность его использования за­висит от типа кормления птицы, состава рациона, содержания в нем протеина, обменной энергии, аминокислот и витаминов. При дефиците метионина ухудшается состояние пера (взъерошен-ность, матовость, ломкость и выпадение); снижаются аппетит и продуктивность; нарушается липидный обмен, характеризующий­ся жировой инфильтрацией и дистрофией печени; уменьшается в крови содержание альбуминов и гемоглобина, вызывая анемию.

Однако при избытке метионина в организме может отмечаться дисбаланс аминокислот, нарушение обмена веществ и замедление скорости роста молодняка.

Метионин чаще добавляют в рационы кукурузно-соевого типа. В нашей стране освоено промышленное изготовление синтетичес­кого DL-метионина 98%-й концентрации, полностью доступного для животных. Для балансирования рационов его можно вводить не более 2, 5 кг/т.

Содержание лизина в кормах для птицы не должно превышать уровень аргинина более чем на 15—20 %, ибо избыток лизина мо­жет привести к повышенной активности аргиназы почек и уси­ленному распаду аргинина, к замедлению роста молодняка и сни­жению продуктивности взрослой птицы.

В рационах пшенично-ячменного и кукурузно-подсолнечнико-вого типа практически всегда недостает метионина и лизина. Обо­гащение комбикормов, в состав которых входит значительное ко­личество кормов с низкой доступностью аминокислот, L-лизином монохлоргидратом (800 г/т) и DL-метионином (450 г/т) повышало на 4—5 % живую массу цыплят-бройлеров и снижало на 2—3 % зат­раты корма на единицу прироста живой массы (Егоров И. А., 1991).

Организм сельскохозяйственной птицы способен синтезиро­вать 10 других аминокислот, которые называют заменимыми. Принято считать, что использование поступивших в организм с кормом аминокислот возможно лишь в том случае, если они все в полном наборе. При этом 40—45 % потребности птицы обеспечи­вают незаменимые и 55—60 % — заменимые аминокислоты.

При использовании рационов с пониженным уровнем протеи­на дефицитными могут быть и такие аминокислоты, как треонин, аргинин, триптофан и валин. Аминокислоты необходимо вводить в корм, рассчитывая их количество по доступному и усвояемому веществу до нормы. Рекомендуемые нормы содержания амино­кислот в комбикормах для сельскохозяйственной птицы приведе­ны в приложении 1.

 

При нормировании аминокислот необходимо учитывать взаи­модействие их с витаминами. Так, выявлено, что при недостатке в комбикорме никотиновой кислоты у птицы повышается потреб­ность в триптофане, который используется организмом для синте­за никотинамида; при недостатке в комбикорме витамина В2 та­кие аминокислоты, как гистидин, триптофан и фенилаланин, не усваиваются организмом птицы и выводятся с мочой.

При нормировании минеральных веществ необходимо прежде всего учитывать количество кальция, фосфора, натрия и соотно­шение в комбикормах кальция и фосфора. В рационах для птицы нормируют также йод, цинк, кобальт, марганец, железо, медь и селен, относящиеся к жизненно необходимым для нее микроэле­ментам. Недостаток одного или нескольких минеральных веществ снижает продуктивность и плодовитость птицы, а иногда приво­дит к заболеваниям и даже ее гибели.

Известно, что основные компоненты комбикормов (зерно, шроты, продукты бактериального синтеза, травяная мука и не­большое количество кормов животного происхождения) не удов­летворяют потребность птицы в кальции, фосфоре и натрии, по­этому в комбикорма вводят минеральные добавки. Кальций необ­ходим птице для построения скелета и скорлупы яйца, клюва и когтей, для нормального функционирования нервной системы, поперечнополосатых и гладких мышц, свертывания крови, созда­ния биоэлектрического потенциала на клеточной поверхности, активации ферментов и гормонов. Установлено, что курица-не­сушка выделяет с каждым яйцом 2, 1—2, 2 г кальция; при яйценос­кости 300 яиц за год это составляет почти 630—660 г. При недо­статке кальция в рационе несушка начинает интенсивно расходо­вать его из костного депо, что ведет к снижению прочности скор­лупы и остеопорозу. Вреден и избыток кальция в рационе, так как в этом случае наблюдают снижение поедаемости корма и перева­римости жиров корма, нарушение обмена фосфора, железа, маг­ния, йода, марганца и, как следствие, истощение организма и ги­пертрофию щитовидной железы.

 

Фосфор в организме птицы входит в состав нуклеиновых кис­лот, различных фосфопротеидов, ферментов; выполняет функцию

 

буфера в крови; служит аккумулятором и источником энергии, иг­рает важную роль в обмене жиров, белков и углеводов, построе­нии костяка.

Остро нуждается в кальции и фосфоре растущий молодняк мясной птицы. Селекция на скорость роста привела к тому, что развитие костяка у него отстает от формирования мышечной тка­ни. В связи с этим у молодняка в раннем возрасте часто отмечают аномалии ног: хондродистрофию, дисхондроплазию большой бер­цовой кости, «скрюченность», рахит. Установлено, что для обес­печения максимальной скорости роста, высокой интенсивности костеобразовательных процессов, снижения количества аномалий ног, уровни кальция и доступного фосфора в стартовых рационах молодняка исходных линий мясных кроссов должны составлять 1, 2 и 0, 6 % соответственно при соотношении кальция и фосфора

Основную часть кальция и фосфора вводят в комбикорма в виде минеральных компонентов. В качестве источника кальция используют ракушку, известняк и мел. Добавки мела не должны превышать 3 %, так как в большом количестве он ухудшает вкусо­вые качества и физическую структуру комбикорма, снижая его по-едаемость. Для молодняка и взрослой птицы в хозяйствах можно использовать известняки местных месторождений. В комбикорма целесообразно вводить известняки следующего состава, %: каль­ция 28—34; магния не более 1, 5; фтора не более 0, 2; мышьяка не более 0, 015; свинца не более 0, 008; нерастворимого остатка (пес­ка) до 5.

Дефицит фосфора в рационах птицы восполняют добавками неорганического фосфора, содержащегося в костной, мясокост­ной и рыбной муке, кормовых преципитате и фосфатах. В кормле­нии птицы чаще используют кальциевые обесфторенные фосфаты (одно-, двух- и трехзамещенные кальцийфосфаты), которые слу­жат источником и фосфора, и кальция.

Источники фосфора по уровню доступного фосфора распола­гаются в следующем порядке: монокальций- и дикальцийфосфа-ты—100%, рыбная мука —98, костная мука —96, мясокостная мука и кормовые дрожжи — 90, трикальцийфосфат — 86, жмыхи, шроты, травяная мука — 50, зерновые корма — 30 %.

Натрий в организме птицы поддерживает осмотическое давле­ние в тканях и регулирует обмен жидкостей, участвует в процессах передачи импульсов в нервной системе, создает оптимальную сре­ду для действия различных ферментов. Источник натрия в рацио­нах птицы — рыбная, мясокостная мука, шроты и поваренная соль. В растительных кормах и дрожжах мало натрия, и они не удовлетворяют потребность птицы в этом элементе, поэтому в комбикорма, состоящие из растительных кормов, как правило, добавляют поваренную соль.

Недостаток натрия в рационах замедляет рост молодняка, а из-

 

быток его в воде и корме задерживает жидкость в организме. Цып­лята и куры-несушки не реагируют отрицательно на содержание в корме до 2 % хлорида натрия, но при 3 % возможны гибель цып­лят и снижение яйценоскости кур. Чувствительность птицы к со­держанию поваренной соли в рационах зависит от ее вида, возрас-га и яйценоскости, температуры воздуха в птичниках, содержания нлаги в кормах, состава питьевой воды. Так, цыплята и утята пере­носят содержание 0, 4 % поваренной соли в питьевой воде, для ин­дюшат такая концентрация уже пагубна. Молодая птица более ус­тойчива к избыточному содержанию хлорида натрия в корме и иоде, чем взрослая. Повышение температуры воздуха увеличивает чувствительность птицы к избытку поваренной соли из-за возрас­тающего потребления воды.

Потребность птицы в микроэлементах, входящих в состав разно­образных биологически активных соединений (например, цинка — в карбоангидразу, меди — в полифенолоксидазу, йода — в тиреоид-ные гормоны, железа —в гемоглобин и т.д.), за счет компонентов комбикормов удовлетворяются лишь частично, поэтому их вводят дополнительно в гарантированном количестве. Учитывая, что по­требность птицы в большинстве микроэлементов очень мала, для удобства при расчетах их нормируют на 1 т комбикорма (табл. 44).

Примерные нормы ввода микроэлементов в комбикорма, г/т

 

Вид птицы Марганец Цинк Железо Медь Кобальт Йод Селен
Куры яичных кроссов 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
Куры мясных кроссов 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
11етухи яичных и мяс- 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
ных кроссов                
Молодняк яичных кур 2, 5   1, 0 0, 7
Молодняк мясных кур 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
11ыплята-бройлеры 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
Индейки 2, 5   1, 0 0, 7 0, 2
Гуси 2, 5   1, 0 1, 0 0, 2
Утки 2, 5   1, 0 1, 0 0, 2
11ерепела 5, 0   1, 0 0, 3 0, 2
Фазаны 2, 5   1, 0 0, 3 0, 2

Для обогащения комбикормов микроэлементами, как правило, используют соли различных химических соединений. Например, марганец вводят в комбикорма в виде сульфата и карбоната; цинк — в виде оксида, сульфата и карбоната и т. д. Использование птицей чистых элементов из различных соединений неодинаково. 11аиболее высокая степень усвояемости у микроэлементов, вводи­мых в корм в виде хлоридов и сульфатов, а самая низкая — у мик­роэлементов в виде карбонатов. Для добавки солей и пересче­та их на количество чистого микроэлемента используют коэффи­циенты, приведенные в приложении 2.

 

 

Следует учесть, что при недостатке микроэлементов в комби­кормах у птицы нарушается обмен веществ, снижается ее устойчи­вость к заболеваниям, замедляется рост, ухудшаются ее воспроиз­водительные способности. При дефиците цинка в рационе замед­ляются развитие и половое созревание молодняка, задерживается формирование семенников и яичников, нарушается рост и смена пера, снижается оплодотворенность яиц; у эмбрионов отмечают искривление позвоночника, отеки, аномалии развития головного мозга, глаз и других органов. У индюшат проявляется характер­ный синдром «большая пятка».

Недостаток марганца в рационах вызывает у молодняка перо-зис, сопровождающийся деформацией костей и сухожилий; у кур-несушек — снижение яйценоскости, уменьшение толщины скор­лупы, повышение боя и насечки, нарушение развития эмбрионов. При недостатке меди нарушается формирование скелета, возника­ют повреждения нервной ткани и кровеносных сосудов, уменьша­ется содержание гемоглобина в крови (развивается анемия), сни­жается активность окислительно-восстановительных процессов, появляются подкожные и внутренние кровоизлияния, конечности деформируются.

Витамины — вещества высокого биологического действия. Они участвуют во всех жизненно важных биохимических процессах, протекающих в организме птицы. По своей природе и физико-хи­мическим свойствам витамины делят на водорастворимые и жиро­растворимые. К водорастворимым относят витамины группы В: В! (тиамин), В2 (рибофлавин), В3 (пантотеновая кислота), В4 (хо-лин), В5, или РР (никотиновая кислота), В6 (пиридоксин), В12 (цианкобаламин), Вс (фолиевая кислота); витамин С (аскорбино­вая кислота) и др.; к жирорастворимым — витамины A, D, Е и К.

При недостатке витаминов в комбикормах у птицы наблюдают­ся гиповитаминозы, при избытке — гипервитаминозы, а при их отсутствии — авитаминозы. Все они сопровождаются, как прави­ло, нарушением обмена веществ, снижением устойчивости к ин­фекциям и повышенной смертностью, истощением и замедлени­ем роста у молодняка, снижением оплодотворенности и выводи­мости яиц, вывода молодняка.

Потребность птицы в витаминах, так же как и в микроэлемен­тах, за счет компонентов комбикормов удовлетворяется не полно­стью, поэтому их вводят дополнительно в гарантированном коли­честве. Оптимальные нормы ввода витаминов (витаминных пре­паратов) в комбикорма для птицы разных видов, возрастных групп и направлений продуктивности приведены в приложении 3.

Нормы обогащения комбикормов витаминами можно изменять в зависимости от содержания их в кормах. Так, норму витамина А для взрослой птицы сокращают на 50%, а для молодняка —на 30 %, если в рацион вводят 5—7 % витаминной травяной муки, в 1г которой содержится 150—200 мкг и более каротина. На 1 %

 

 

Следует учесть, что при недостатке микроэлементов в комби­кормах у птицы нарушается обмен веществ, снижается ее устойчи­вость к заболеваниям, замедляется рост, ухудшаются ее воспроиз­водительные способности. При дефиците цинка в рационе замед­ляются развитие и половое созревание молодняка, задерживается формирование семенников и яичников, нарушается рост и смена пера, снижается оплодотворенность яиц; у эмбрионов отмечают искривление позвоночника, отеки, аномалии развития головного мозга, глаз и других органов. У индюшат проявляется характер­ный синдром «большая пятка».

Недостаток марганца в рационах вызывает у молодняка перо-зис, сопровождающийся деформацией костей и сухожилий; у кур-несушек — снижение яйценоскости, уменьшение толщины скор­лупы, повышение боя и насечки, нарушение развития эмбрионов. При недостатке меди нарушается формирование скелета, возника­ют повреждения нервной ткани и кровеносных сосудов, уменьша­ется содержание гемоглобина в крови (развивается анемия), сни­жается активность окислительно-восстановительных процессов, появляются подкожные и внутренние кровоизлияния, конечности деформируются.

Витамины — вещества высокого биологического действия. Они участвуют во всех жизненно важных биохимических процессах, протекающих в организме птицы. По своей природе и физико-хи­мическим свойствам витамины делят на водорастворимые и жиро­растворимые. К водорастворимым относят витамины группы В: В! (тиамин), В2 (рибофлавин), В3 (пантотеновая кислота), В4 (хо-лин), В5, или РР (никотиновая кислота), В6 (пиридоксин), В12 (цианкобаламин), Вс (фолиевая кислота); витамин С (аскорбино­вая кислота) и др.; к жирорастворимым — витамины A, D, Е и К.

При недостатке витаминов в комбикормах у птицы наблюдают­ся гиповитаминозы, при избытке — гипервитаминозы, а при их отсутствии — авитаминозы. Все они сопровождаются, как прави­ло, нарушением обмена веществ, снижением устойчивости к ин­фекциям и повышенной смертностью, истощением и замедлени­ем роста у молодняка, снижением оплодотворенности и выводи­мости яиц, вывода молодняка.

Потребность птицы в витаминах, так же как и в микроэлемен­тах, за счет компонентов комбикормов удовлетворяется не полно­стью, поэтому их вводят дополнительно в гарантированном коли­честве. Оптимальные нормы ввода витаминов (витаминных пре­паратов) в комбикорма для птицы разных видов, возрастных групп и направлений продуктивности приведены в приложении 3.

Нормы обогащения комбикормов витаминами можно изменять в зависимости от содержания их в кормах. Так, норму витамина А для взрослой птицы сокращают на 50%, а для молодняка —на 30 %, если в рацион вводят 5—7 % витаминной травяной муки, в 1г которой содержится 150—200 мкг и более каротина. На 1 %

 

 

шюденной в комбикорм травяной муки норму витамина В2 снижа­ют на 5 %, на 1 % дрожжей добавку никотиновой кислоты снижа­ют на 20 %, а рибофлавина и пантотеновой кислоты — на 10 %.

Витамин А (ретинол) обеспечивает нормальный рост и разви-i не молодняка птицы, высокую продуктивность, регулирует об­мен веществ, поддерживает функциональное состояние эпители­альных тканей. Витамин А в организме образуется при окисли-к'льном распаде каротина. Для птицы соотношение каротина к иитамину А в корме составляет 2: 1.

Следует отметить, что повышение количества витамина А в ра-IIионе не стимулирует яйценоскость, но способствует улучшению качества инкубационных яиц. В связи с этим для племенной пти-иы главным показателем обеспеченности ее витамином А является его содержание в яйце (6—10 мкг в расчете на 1 г желтка). Особен­но опасны передозировки витамина А на фоне дефицита кормов животного происхождения, так как при этом у птицы возникает мочекислый диатез.

А-витаминная недостаточность вызывает ксерофтальмию (су-\ость слизистой оболочки и роговицы глаза, помутнение и изъязв-шше ее).

Витамин D (кальциферол) встречается в двух формах — D2 и 1)3. По физиологическому действию витамины D2 и D3 одинако-иы, однако витамин D3 в 20—30 раз активнее. Витамин D необхо-1им для индукции синтеза кальцийсвязывающего белка, актива­ции обмена скелетного кальция, усиления отложения фосфатов, он стимулирует минерализацию костей и скорлупы.

При недостатке витамина D рост молодняка замедляется, раз-iпишется рахит, у взрослых кур — остеомаляция; птица несет яйца с гонкой скорлупой или вообще без нее; оплодотворенность яиц и им иод молодняка снижаются; падает яйценоскость взрослой пти-II|»|. Основным показателем обеспеченности взрослой птицы вита­мином D3 может служить толщина скорлупы яиц, которая у кур должна быть не менее 330 нм, у индеек — 460, у уток — 380 нм. О состоянии минерального обмена в организме птицы можно также гудить по содержанию золы, кальция и фосфора в костях. В бед-|к-пной кости кур, индеек и уток содержится 54—62 % золы, 20— z5 — кальция и 8—12 % фосфора. Уменьшение содержания в кос-гике золы, кальция и фосфора на 15—20 % от нормы указывает на нарушение минерального и D-витаминного питания птицы.

Избыток витамина D3 приводит к чрезмерному накоплению в организме кальция, который депонируется главным образом в коже и пере, нарушая обмен микроэлементов, сопровождающий­ся ухудшением состояния оперения. Кроме того, в организме на­капливается оксихолекальциферол, усиливающий резорбцию кос-гной ткани и процесс накопления кальция в крови.

При избытке витаминов А и D3 на фоне дефицита лизина и ме-пюнина у несушек может развиться алиментарная остеодистро-фия, особенно на пике яйцекладки.

 

 

Витамин Е (токоферол) в организме птицы обеспечивает нор­мальную деятельность репродуктивных органов, а также нервной и мышечной тканей, улучшает использование организмом других жирорастворимых витаминов. Дефицит витамина Е вызывает эн-цефаломаляцию, мышечную дистрофию с некрозом мышечных клеток, атаксией и параличами (особенно при недостатке метио-нина и цистина); экссудативный диатез с отеками и подкожными кровоизлияниями (при недостатке селена). При избытке витами­на Е в кормах снижается биологическая активность витамина D3, но Е-гипервитаминоза у птицы практически не наблюдается.

Витамин К повышает у птицы свертываемость крови, участвует в образовании протромбина, стимулирует образование фибрино­гена и способствует регенерации тканей, активизирует синтез органической матрицы кости и коллагена. При К-авитаминозе у птицы наблюдают геморрагический диатез, отслоение кутикулы в мышечном желудке, плохую свертываемость крови.

Активность жирорастворимых витаминов A, D и Е измеряют в международных единицах (ME), витамина К и всех водораствори­мых—в микрограммах (мкг) или миллиграммах (мг). При пере­счете неоходимо учитывать, что 1 ME витамина А равна 0, 3 мкг, или 1 мкг каротиноидов, или 0, 6 мкг р-каротина; 1 ME витамина D2 или D3 равна 0, 025 мкг; 1 ME витамина Е соответствует 1 мг.

Потребность птицы в жирорастворимых витаминах удовлетво­ряют путем обогащения комбикормов различными витаминными (синтетическими) препаратами: растворы витаминов A, D3 и Е в масле, видеин D3, гранувит D3, кормовит Е25, гранувит Е25, синте­тические препараты витамина К — менадион и викасол. Вместе с тем важно знать, что масляные растворы жирорастворимых вита­минов имеют ограниченный срок годности, так как со временем теряют свою первоначальную активность, поэтому препараты с просроченным сроком хранения, имеющие кислотное число более 4, 0 мг КОН, не рекомендуется использовать.

Действие витаминов в организме следует рассматривать во взаимосвязи их друг с другом, а также с обменной энергией, про­теином и микроэлементами. Иногда из-за антагонизма отдель­ных водорастворимых витаминов (особенно при их избытке) у птицы нарушается обмен веществ. Так, например, при избытке никотиновой кислоты может возникнуть дефицит пантотеновой; передозировка аскорбиновой кислоты ухудшает обеспеченность организма окисленными соединениями серы и т. д.

Водорастворимые витамины более стабильны и незначительно разрушаются при заготовке, переработке и хранении кормов. Ви­таминная недостаточность у взрослой птицы проявляется крайне редко, значительно чаще ее отмечают у молодняка при использо­вании дефицитных по этим витаминам рационов.

Биологическое значение водорастворимых витаминов в орга­низме птицы, нарушения, возникающие при их дефиците в ком-

 

 

о и кормах, основные источники, используемые для добавок в ком-Ьикорма, приведены в таблице 45.

45. Биологическое значение водорастворимых витаминов в организме сельскохозяйственной птицы

 

7.2. КОРМА ДЛЯ ПТИЦЫ

Корма для птицы разделяют на шесть основных групп: зерно­вые; остатки технических производств; корма животного проис­хождения; витаминные; сочные; минеральные. Кроме того, в пти­цеводстве используют кормовые добавки (в виде премиксов) — препараты витаминов, соли микроэлементов, синтетические ами­нокислоты, антиоксиданты, антибиотики.

Зерновые корма. В рационе птицы в зависимости от ее вида и возраста зерновые корма составляют 60—75 %. Они легко усваива­ются и охотно поедаются птицей. Зерновые корма подразделяют на злаковые и зернобобовые.

В зерне злаковых культур содержится до 70 % углеводов (в ос­новном крахмала) и 8—14 % протеина. По содержанию основных питательных веществ оно различается незначительно. Однако в кукурузе и овсе в 2 раза больше сырого жира, чем во ржи и рисе Клетчатки в ячмене в 2, 5 раза, а в овсе почти в 5 раз больше, чем в кукурузе и ржи. С учетом сложившейся структуры рационов зерно злаковых может удовлетворить около 30% общей потребности бройлеров в протеине и около 55 % — кур-несушек. Из зерна зла­ков наиболее ценны доя птицы кукуруза, овес, ячмень и просо. Пшеницу и рожь вводят в рацион в том случае, если они по каче­ству не отвечают требованиям стандарта продовольственного зер­на, но пригодны доя скармливания животным и птице.

В зерне злаков, покрытых пленками, содержится большое ко­личество клетчатки. Минимальное количество ее в голозерных злаках (кукурузе, пшенице, ржи). Злаковые бедны минеральными веществами (всего 1, 5—5 %).

/ Ц°л £? чдеРж^нию влаги зерновые корма подразделяют на сухие (до 14 %), средней сухости (от 14 до 15, 5 %), влажные (от 15, 5 до

 

17 %) и сырые (свыше 17 %). Зерно злаковых содержит 85—90 % i ухого вещества.

Кукуруза — ценный корм для молодняка и взрослой птицы, особенно для бройлеров. Органические вещества кукурузы пере­париваются на 86—93 %. По содержанию обменной энергии куку­руза превосходит другие виды зерна, но в ней меньше протеина, чем в других злаковых. Белок кукурузы (зеин) содержит сравни-юльно мало таких незаменимых аминокислот, как лизин и трип-iофан. В кукурузе мало клетчатки, поэтому ее скармливают в виде крупы даже молодняку с первых дней жизни. Оптимальное ее ко­личество в комбикорме для молодняка 30—40%, для взрослой птицы 40—50 % (максимально допустимая норма 60 и 70 % соот­ветственно). Для повышения полноценности комбикорма с боль­шой долей кукурузы добавляют богатые протеином соевый или подсолнечниковый шрот, мясокостную муку, никотиновую кие-поту, лизин.

Выведены новые сорта кукурузы — высоколизиновые. По со­держанию протеина высоколизиновая кукуруза находится при­мерно на одном уровне с обычной (10, 4 и 10, 0 %), но значительно Гюгаче ее лизином (3, 8—5, 2 % против 2, 6—3, 2) и триптофаном (1, 0—1, 2% против 0, 7—0, 8). Зерно кукурузы имеет желтую или ьелую окраску. Желтозерная кукуруза содержит пигмент крипток-сантин и каротин (до 9 мг/кг). В кукурузе находится до 70 % крах­мала и до 6 % жира, в котором много ненасыщенных жирных кис­лот (олеиновой и линолевой). Желтая кукуруза предпочтительнее белой.

Овес считается одним из лучших зерновых кормов для птицы. Жир овса богат ненасыщенными жирными кислотами, в том чис-ле олеиновой и линолевой. Питательная ценность овса находится в зависимости от содержания в нем пленок. В крупнозерном тон­копленчатом овсе количество пленок не превышает 23—30 %, а в щуплом мелкозерном овсе их 35 % и более. Щуплый овес неохот­но поедается птицей. Овес высокого качества имеет белый или светло-желтый цвет. В голозерном овсе содержится до 19 % проте­ина, тогда как в обычном овсе лишь 8—12 %. Переваримость пита­тельных веществ овса 75—76 %. В овсе содержится важная для ро­ста молодняка птицы пантотеновая кислота. В нем много холина, который предупреждает ожирение печени, что имеет большое значение для кур мясных кроссов, склонных к ожирению. Овес стимулирует рост перьев и способствует ослаблению каннибализ­ма.

Ячмень хорошо поедается птицей и положительно влияет на ее продуктивность. Содержание сырого протеина в зерне ячменя 6— 13 %. По сравнению с овсом в ячмене меньше клетчатки и жира, но больше крахмала. В отличие от овса цветочная пленка ячменя срастается с зерновкой, поэтому пленка плохо отделяется от ядра. Пленчатость ячменя колеблется в пределах 10—15 % массы зерна в

 

зависимости от сорта и щуплости. Органические вещества ячменя перевариваются на 58—78 %. Скармливают ячмень в цельном и дробленом виде. Молодняку в возрасте до 10—20 дней ячмень дают без пленок, в виде крупы. Пророщенный ячмень значитель­но лучше поедается и усваивается птицей. Норма введения ячменя в комбикорма для молодняка 15—20 %, для взрослой птицы 30— 40 %. Ячменя без пленок можно вводить на 20—25 % больше.

Очень ценным кормом для птицы всех видов и возрастов явля­ется пшеница, однако для кормления птицы используют только бракованное (непищевое) зерно и пшеничные отходы. В отличие от других злаков пшеница содержит несколько больше протеина (8—14 %). Клетчатки в ней сравнительно мало. По энергетической ценности пшеница немного уступает кукурузе. Смесь белков зер­на пшеницы часто называют глютеином (клейковиной), который обладает эластичностью. Поэтому пшеница тонкого помола в зобе птицы образует клейкую массу, что приводит к нарушению пище­варения. Рекомендуется использовать пшеницу крупного помола. Переваримость питательных веществ пшеницы 62—84%. Опти­мальные нормы пшеницы д


Поделиться:



Популярное:

Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 1647; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.059 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь