Гемограмма и лейкоцитарная формула. Возрастные особенности. Значение в диагностике заболеваний.

Гемограмма и лейкоцитарная формула. Возрастные особенности. Значение в диагностике заболеваний.

 

В медицинской практике анализ крови играет большую роль. При клинических анализах исследуют химический состав крови, определяют количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, резистентность эритроцитов, быстроту их оседания – скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и др.

 

Качественный состав крови (анализ крови) определяется такими понятиями, как гемограмма и лейкоцитарная формула.

Гемограмма – количественное содержание форменных элементов крови в одном литре.

Лейкоцитарная формула – это процентное содержание отдельных форм лейкоцитов.

 

Возрастные изменения в крови.

Число эритроцитов в момент рождения и в первые часы жизни выше, чем у взрослого человека, и достигает 6, 0 – 7, 0х10^12 в 1 л. К 10-14 сут оно равно тем же цифрам, что и во взрослом организме.

В последующие сроки происходит снижение числа эритроцитов с минимальными показателями на 3-6 м месяце жизни (физиологическая анемия). Число эритроцитов становится таким же, как и во взрослом организме, в период полового созревания. Для новорожденных характерно наличие анизоцитоза (разнообразие размеров) с преобладанием макроцитов, увеличенное содержание ретикулоцитов, а также присутствие незначительного числа ядросодержащих предшественников эритроцитов.

Число лейкоцитов у новорожденных увеличено и достигает 10, 0 – 30, 0х10^9 в 1 л.

В течение 2 нед после рождения число их падает до 9, 0-15, 0х10^9 в 1 л. Количество лейкоцитов достигает к 14-15 годам уровня, который сохраняется у взрослого. Соотношение числа нейтрофилов и лимфоцитов у новорожденного такое же, как и у взрослых, - 4, 5 – 9, 0х10^9 в 1 л.

В последующие сроки содержание лимфоцитов возрастает, а нейтрофилов падает, и, т.о., к 4-м суткам количество этих видов лейкоцитов уравнивается (первый физиологический перекрест лейкоцитов). Дальнейший рост числа лимфоцитов и падение нейтрофилов приводят к тому, что на 1-2 году жизни лимфоциты составляют 65%, а нейтрофилы – 25%. Новое снижение числа лимфоцитов и повышение нейтрофилов приводят к выравниванию обоих показателей у 4-летних детей (второй физиологический перекрест). Постепенное снижение содержания лимфоцитов и повышение нейтрофилов продолжаются до полового созревания, когда количество этих видов лейкоцитов достигает нормы взрослого.

 

 

Развитие, строение, количество и функциональное значение эозинофильных лейкоцитов.

 

 

 

Моноциты. Развитие, строение, функции и количество.

Моноциты составляют 6-8% от общего числа лейкоцитов.

Морфологические особенности:

-имеют округлое, бобовидное или подковообразное ядро;

-размеры моноцитов в мазке – 18-20 мкм;

-ядерно-цитоплазменное отношение в этих клетках примерно 1: 1;

-цитоплазма окрашивается слабо базофильно, содержит лизосомы (которые выглядят в виде неспецифической азурофильной зернистости), пиноцитозные пузырьки и другие органоиды;

-в цитоплазме моноцитов хорошо развит цитоскелет;

-являются не окончательно дифференцированными клетками.

Моноциты циркулируют в крови 2-3 суток, после чего мигрируют в разные ткани и органы. Внесосудистый пул моноцитов почти в 20 раз превышает их количество в циркуляции. В тканях моноциты превращаются в различные формы макрофагов, объединяясь с ними в мононуклеарную фагоцитарную систему организма. Превращение моноцитов в макрофаги происходит в тканях под влиянием местных факторов микроокружения. Эти клетки выполняют следующие функции:

1)активно фагоцитируют инородные частицы, а также разрушенные и погибшие клетки организма, клетки, зараженные вирусами, и опухолевые клетки;

2)моноциты и образующиеся из них макрофаги участвуют в иммунологических реакциях, выполняя функцию антигенпредставляющих клеток;

3)эти клетки секретируют факторы, регулирующие состав межклеточного вещества, различные защитные факторы, а также вещества, стимулирующие пролиферацию других клеток.

 

Развитие, строение и функциональное значение нейтрофильных лейкоцитов.

 

 

 

 

 

Мышечные ткани. Морфофункциональная характеристика. Классификация. Источники развития.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Гладкая мышечная ткань, развивающаяся из спланхнотомной мезенхимы, локализуется в стенках полых орга­нов (желудке, кровеносных сосудах, дыхательных путях и др.) и неполых органах (в мышце ресничного тела глаза млекопитающих). Клетки гладкой мышечной ткани разви­ваются из мезенхимоцитов, которые утрачивают отростки. В них развиваются комплекс Гольджи, митохондрии, гра­нулярная ЭПС и миофиламенты. В это время на грануляр­ной ЭПС активно синтезируется коллаген V типа, за счет которого вокруг клетки формируется базальная мембрана. При дальнейшей дифференцировке органеллы общего зна­чения атрофируются, снижается синтез молекул коллагена в клетке, но повышается синтез сократительных белков миофиламентов.

Строение гладкой мышечной ткани. Она состоит из гладких миоцитов, имеющих веретеновидную форму, длиной от 20 до 500 и диаметром 6-8 мкм. Снаружи миоциты покры­ты плазмолеммой и базальной мембраной.

Строение гладкой мышечной ткани как органа. В стен­ке полых органов гладкие миоциты образуют пучки. Эти пуч­ки окружены прослойками рыхлой соединительной ткани, которая называется перимизием. Прослойка соединитель­ной ткани вокруг всего пласта мышечной ткани называется эпимизием. В перимизии и эпимизии проходят кровеносные и лимфатические сосуды и нервные волокна.

Иннервация гладкой мышечной ткани осуществляется вегетативной нервной системой, поэтому сокращения гладкой мускулатуры не подчиняются воле человека (не­произвольные). К гладкой мышечной ткани подходят чув­ствительные (афферентные) и двигательные (эфферент­ные) нервные волокна. Эфферентные нервные волокна за­канчиваются двигательными нервными окончаниями в прослойке соединительной ткани. При поступлении им­пульса из окончаний выделяются медиаторы, которые, диффузно распространяясь, достигают миоцитов, вызы­вая их сокращение.

Гладкая мышечная ткань эпидермального происхожде­ния находится в концевых отделах и мелких протоках желез, которые развиваются из кожной эктодермы (слюнные, пото­вые, молочные и слезные железы). Гладкие миоциты (миоэпителиоциты) располагаются между базальной поверхностью железистых клеток и базальной мембраной, охватывая базальную часть гландулоцитов своими отростками. При со­кращении этих отростков сдавливается базальная часть гландулоцитов, благодаря чему из железистых клеток выде­ляется секрет.

Гладкая мышечная ткань нейрального происхождения развивается из глазных бокалов, вырастающих из нервной трубки. Эта мышечная ткань образует всего 2 мышцы, рас­положенные в радужной оболочке глаза: мышцу, суживаю­щую зрачок, и мышцу, расширяющую зрачок. Существует мнение, что мышцы радужки развиваются из нейроглии.

Гемограмма и лейкоцитарная формула. Возрастные особенности. Значение в диагностике заболеваний.

 

В медицинской практике анализ крови играет большую роль. При клинических анализах исследуют химический состав крови, определяют количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, резистентность эритроцитов, быстроту их оседания – скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и др.

 

Качественный состав крови (анализ крови) определяется такими понятиями, как гемограмма и лейкоцитарная формула.

Гемограмма – количественное содержание форменных элементов крови в одном литре.

Лейкоцитарная формула – это процентное содержание отдельных форм лейкоцитов.

 

Возрастные изменения в крови.

Число эритроцитов в момент рождения и в первые часы жизни выше, чем у взрослого человека, и достигает 6, 0 – 7, 0х10^12 в 1 л. К 10-14 сут оно равно тем же цифрам, что и во взрослом организме.

В последующие сроки происходит снижение числа эритроцитов с минимальными показателями на 3-6 м месяце жизни (физиологическая анемия). Число эритроцитов становится таким же, как и во взрослом организме, в период полового созревания. Для новорожденных характерно наличие анизоцитоза (разнообразие размеров) с преобладанием макроцитов, увеличенное содержание ретикулоцитов, а также присутствие незначительного числа ядросодержащих предшественников эритроцитов.

Число лейкоцитов у новорожденных увеличено и достигает 10, 0 – 30, 0х10^9 в 1 л.

В течение 2 нед после рождения число их падает до 9, 0-15, 0х10^9 в 1 л. Количество лейкоцитов достигает к 14-15 годам уровня, который сохраняется у взрослого. Соотношение числа нейтрофилов и лимфоцитов у новорожденного такое же, как и у взрослых, - 4, 5 – 9, 0х10^9 в 1 л.

В последующие сроки содержание лимфоцитов возрастает, а нейтрофилов падает, и, т.о., к 4-м суткам количество этих видов лейкоцитов уравнивается (первый физиологический перекрест лейкоцитов). Дальнейший рост числа лимфоцитов и падение нейтрофилов приводят к тому, что на 1-2 году жизни лимфоциты составляют 65%, а нейтрофилы – 25%. Новое снижение числа лимфоцитов и повышение нейтрофилов приводят к выравниванию обоих показателей у 4-летних детей (второй физиологический перекрест). Постепенное снижение содержания лимфоцитов и повышение нейтрофилов продолжаются до полового созревания, когда количество этих видов лейкоцитов достигает нормы взрослого.

 

 

123456Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Акционерные общества, их виды и особенности.
2. Виды ОС, их назначение и особенности.
3. Возникновение государственности в Европе (Афины, Рим, германцы, славяне). Общие закономерности и особенности.
4. Возрастные границы зон спортивных достижений в различных видах спорта
5. Возрастные закономерности нарушений психического развития ребенка в преддошкольном и дошкольном возрасте.
6. Возрастные и индивидуальные особенности личности
7. Возрастные изменения иммунитета
8. Возрастные категории участников всех номинаций
9. Возрастные особенности крови
10. Возрастные особенности маниакально-депрессивного психоза.
11. Возрастные особенности психогенных психозов
12. Возрастные особенности состава и свойств крови.