Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии 


Расхождением гомологичных хромосом в I делении мейоза




3) расхождением хромосом в анафазе митоза

4) конъюгацией гомологичных хромосом

5) расхождением разных наборов негомологичных хромосом в I делении мейоза

 

020. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ

1) гомо или гетерозиготность анализируемой особи с доминантнымфенотипом

2) число генов отвечающих за проявление признака

3) расстояние между генами

4) фенотип анализируемой особи

5) число групп сцепления

 

021. УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ДОНОРЫ ЭТО ЛЮДИ С

1) IV группой и Rh+

2) IV группой и Rh

3) I группой и Rh+

4) I группой и Rh

5) II группой и Rh

 

022. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ С I И ЖЕНЩИНОЙ СО II ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) IВIВ 2) IАI03) IАIА 4) IАIВ 5) IВI0

 

023. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ СО II И ЖЕНЩИНЫ С I ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) IВIВ 2) I0I03) IАIА 4) IАIВ 5) IВI0

 

024. ОТ БРАКА МУЖЧИНЫ С IV И ЖЕНЩИНЫ С I ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖЕН ГЕНОТИП

1) I0I0 2) IАI03) IАIА 4) IАIВ 5) IВIВ

 

025. ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С III И ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ЖЕНЩИНЫ СО II ГРУППАМИ КРОВИ У ДЕТЕЙ ВОЗМОЖНЫ ГРУППЫ КРОВИ

1) I 2) II 3) III 4) IV 5) все перечисленные

 

026. РЕЗУС КОНФЛИКТ НАБЛЮДАЕТСЯ, ЕСЛИ МАТЬ

1) Rh+, ребенок Rh, первая беременность

2) Rh, ребенок Rh+, первая беременность

3) Rh+, ребенок Rh, повторная беременность

4) Rh, ребенок Rh+, повторная беременность

5) Rh, ребенок Rh, повторная беременность

 

027. РЕЗУС КОНФЛИКТ РАЗВИВАЕТСЯ У

1) Rh женщин всегда

2) Rh женщины в первую беременность Rh+ ребенком

3) Rh+ женщины в первую беременность Rh ребенком

4) Rh женщиныво вторую беременность Rh+ребенком

5) Rh+ женщины во вторую беременность Rh ребенком

 

028. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 9:3:3:1 ВОЗМОЖНО ПРИ СКРЕЩИВАНИИ

1) Аавв х аавв

2) АаВв х аавв

АаВв х АаВв

4) АаВв х Аавв

5) ААВв х аавв

 

029. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:1:1:1 ВОЗМОЖНО ПРИ СКРЕЩИВАНИИ

1) ААвв х ааВВ

ВвСс х ввсс

3) СсDd х CcDd

4) Аавв х аавв

5) ВвСс х ВВСс

 

030. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ПРИ НЕЗАВИСИМОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКОВ ИМЕЕТ ГЕНОТИП

1) ААВВ 2) ААВв 3) АаВв4) ХАВХав 5) IАВIав

 

031 . Генотип дигомозиготного организма

1) ААВВ2) ААВв 3) АаВв 4) ХАВХав 5) IАВIав

 

032. ГЕНОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

Набор генов половой клетки

2) набор генов соматической клетки

3) количество ДНК, находящееся в гаплоидном наборе хромосом

4) диплоидный набор хромосом

5) гаплоидный набор хромосом

 

033. ГЕНОТИП ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК

1) набор хромосом характерный для вида

Систему взаимодействующих аллельных генов

3) систему взаимодействующих генов гаплоидной клетки или организма

4) количество ДНК, находящееся в гаплоидном наборе хромосом

5) набор генов половой клетки

 

034. ФЕНОТИП ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

Всех признаков организма

2) внешних признаков организмат

3) всех внутренних признаков организма

4) всех хромосом организма

5) всех генов организма

 

035. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЮТ

1) кариотипом 2) генотипом3) фенотипом 4) геномом 5) плазмоном

 

036. СОВОКУПНОСТЬ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НАЗЫВАЮТ

1) генотипом 2) геномом 3) кариотипом4) фенотипом 5) группой сцепления

 

037. Тип взаимодействия генов, когда гетерозиготная особь имеет более выраженный доминантный признак, чем гомозиготная

1) полное доминирование

2) неполное доминирование

3) аллельное исключение

Сверхдоминирование

5) кодоминирование

 

038. Кодоминирование тип взаимодействия аллельных генов, при котором

1) один ген подавляет другой

2) проявляется только доминантный ген

Экспрессируются сразу оба гена аллельной пары

4) в разных тканях доминируют разные гены (аллели)

5) один аллель находится в неактивном состоянии

 

039. Форма взаимодействия аллельных генов, когда оба гена у гетерозиготной особи реализуется в признак в каждой клетке

1) полное доминирование

2) полимерия

3) сверхдоминирование

Кодоминирование

5) аллельное исключение

 

040. Форма взаимодействия аллельных генов, когда у гетерозиготной особи в одних клетках доминирует (реализуется в признак) один ген, а в других – другой

1) полное доминирование

2) неполное доминирование



3) сверхдоминирование

Аллельное исключение

5) кодоминирование

 

041. Рост у человека наследуется

1) кодоминантно

2) комплементарно

3) эпистатически

Полимерно

5) плейотропно

 

042. Плейотропия характеризуется как

1) модифицирующее действие гена

Множественное действие гена

3) форма взаимодействия аллелей

4) суммирующее действие генов

5) форма взаимодействия неаллельных генов

 

043. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе дают новый признак в фенотипе

1) кодоминирование

2) неполное доминирование

3) полимерия

Комплементарность

5) сверхдоминирование

 

044. Группа сцепления характеризуется как

Группа генов, находящихся в одной хромосоме и наследуемых совместно

2) пара конъюгирующихся хромосом

3) гаплоидный набор хромосом

4) группа генов, находящихся в двух гомологичных хромосомах

5) пара неаллельных генов, отвечающих за образования одного признака

 

045. Группа сцепления характеризуется как совокупность генов

1) отвечающих за развитие одного признака

Локализованных в одной хромосоме

3) данного организма, имеющая фенотипическое проявление

4) локализованных в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5) организма, взаимодействующих между собой

 

046. Число групп сцепления определяется

Гаплоидным набором хромосом

2) диплоидным набором хромосом

3) частотой кроссинговера

4) количеством гетерозигот

5) числом аутосом

 

047. Сцеплено наследуются

1) два одинаковых аллеля одного гена

2) два разных аллеля одного гена

3) гены, находящиеся в двух гомологичных хромосомах

Гены, находящиеся в одной гомологичной хромосоме

5) аллельные гены

 

048. Пол человека определяется во время

Оплодотворения

2) мейоза

3) эмбрионального развития

4) гаметогенеза

5) митотических делений

 

049. Гомогаметный пол способен к образованию гамет

1) одинаковых

Одного типа по половым хромосомам

3) двух типов по половым хромосомам

4) с аутосомами без гетеросом

5) с гетеросомами без аутосом

 

050. Гетерогаметный пол способен к образованию гамет

1) разного типа по половым хромосомам

2) разного типа по аутосомам

Одного типа по половым хромосомам

4) одного типа по аутосомам

5) только с аутосомами

 

051. Гетерогаметный мужской пол у

1) млекопитающих2) бабочек 3) птиц 4) муравьев 5) пчел

 

052. Тельце Барра это

1) хроматин в теломерных участках хромосом

2) крупная глыбка хроматина в ядрах соматических клеток у мужчин

Одна из Х хромосом у женщин в компактизованном состоянии

4) барабанная палочка на ядрах сегментоядерных нейтрофилов у мужчин

5) барабанная палочка на ядрах сегментоядерных нейтрофилов у женщин

 

053. Эухроматин это

1) суперспирализованный участок хромосомы

Транскрибируемый участок хромосомы

3) одна из Ххромосом в компактизованном состоянии

4) хроматин в теломерных участках хромосом

5) генетически неактивный хроматин

 

054. Гетерохроматин это

Видимый хроматин в интерфазном ядре

2) транскрибируемые участки хромосом

3) некомпактизированный хроматин

4) деспирализованные участки хромосом

5) неокрашенные участки хромосом

 

055. Кариотип это

1) система взаимодействующих генов диплоидной клетки

2) система взаимодействующих генов гаплоидной клетки

Набор хромосом характерный для вида

4) набор хромосом половой клетки

5) система взаимодействующих генов половой клетки

 

056. Кариотип это

1) совокупность генов соматической клетки

Набор хромосом характерный для вида

3) совокупность генов половой клетки

4) гены одной хромосомы

5) совокупность аутосом диплоидной клетки

 

057. Интрон это участок

1) информационный структурного гена

Неинформационный структурного гена

3) регуляторный в ДНК

4) промоторный в ДНК

5) спейсера

 

058. Экзон это участок

1) прокариотического гена

2) неинформационный структурного гена

3) удаляется в ходе процессинга

Остаётся в ходе процессинга

5) между генами эукариот

 

 

059. Преобразование промРНК у эукариот

Вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются

2) вырезаются все экзоны, а интроны сшиваются

3) вырезаются спейсеры, а интроны и экзоны сшиваются

4) экзоны меняются местами с интронами

5) матричнаяРНК становится длиннее проматричной

 

060. Модификационную изменчивость характеризуют

1) необратимость

Временность

3) наследуемость

4) случайность

5) индивидуальность

 

061. Комбинативную изменчивость характеризуют

1) обратимость

2) временность

Наследуемость

4) норма реакции

5) адаптивность

 

062. Мутационную изменчивость характеризуют

1) необратимость2) временность 3) обратимость 4) адаптивность

5) статистический характер

063. Генотипическую изменчивость характеризуют

1) индивидуальность2) обратимость 3) временность 4) норма реакции

5) статистический характер

 

064. Увеличение количества эритроцитов в крови у жителей горных местностей является примером изменчивости

1) генотипической

2) комбинативной

Модификационной

4) мутационной

5) генеративной

 

065. Синдром Дауна это пример изменчивости

1)комбинативной

2)модификационной

Мутационной

4)фенотипической

5)соматической

 

066. Серповидноклеточная анемия это пример изменчивости

1)комбинативной

2)модификационной

Мутационной

4)фенотипической

5)соматической

 

067. Синдром Клайнфельтера это пример изменчивости

1) комбинативной

2) модификационной

3) фенотипической

Мутационной

5) соматической

 

068. Увеличение числа хромосом характерно для человека при синдроме

1) Марфана

2) Морриса

3) Лежьена

Клайнфельтера

5) ШерешевскогоТернера

 

069. Увеличение числа хромосом характерно для человека при

1) гемофилии

2) фенилкетонурии

3) синдроме Марфана

Синдроме Дауна

5) синдроме Шерешевского Тернера

 

070. Уменьшение числа хромосом характерно для человека при синдроме

1) Дауна 2) Патау 3) Эдвардса 4) Клайнфельтера

Шерешевского Тернера

 

071. Кариотип из 45 хромосом характерен для человека при синдроме

1) Дауна

2) Патау

3) Эдвардса

4) Клайнфельтера

Шерешевского Тернера

 

072. Уточнить число хромосомных наборов, количество и морфологию отдельных хромосом для диагностики хромосомных болезней можно методом

1) популяционно статистическим

2) генеалогическим

3) биохимическим

Цитогенетическим

5) дерматоглифики

 

073. Особенности кариотипа при синдроме Клайнфельтера

1) 47, XXX

2) 45, ХО

3) 47, трисомия по 21 паре аутосом

4) 47, трисомия по 18 паре аутосом

5) 47, XXY

 

074. Генеалогический метод изучения наследственности предполагает





Рекомендуемые страницы:


Читайте также:

  1. III. По изменению генетического материала мутации подразделяют на следующие: генные, хромосомные перестройки, геномные.
  2. Векторный тип объектов, которые основаны на определении пространственных размеров
  3. Выращивание саженцев в школьном отделении питомника
  4. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для: яйцеклеток, зрелых гамет, сперматозоидов
  5. Деление клетки. Биологическое значение митоза и мейоза.
  6. Ермак добивался успеха тогда, когда держал отряд сосредоточенно и не распылял свои силы. При выделении небольших групп казаков для решения частных задач такие группки уничтожались противником.
  7. Какой метод используется при определении кадастровой стоимости объекта недвижимости в соответствии с Федеральным стандартом № 4?
  8. Классификация хромосом. Генетическая карта хромосом.
  9. КЛАССНЫЕ ЧАСЫ «БЕСЕДЫ О САМООПРЕДЕЛЕНИИ»
  10. Локализация хромосом в интерфазном ядре.
  11. Мейоз, последовательность фаз мейоза и его значение.
  12. Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в диагностике хромосомных болезней




Последнее изменение этой страницы: 2016-05-30; Просмотров: 887; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2021 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.025 с.) Главная | Обратная связь