Формирование рекомбинационной изменчивости

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 13Следующая ⇒

Эффективность селекционной работы с культурой конопли решающим образом зависит от методов создания генетической гетерогенности для последующих направленных отборов. Генетическая гетерогенность формируется путём разных типов скрещиваний (топкроссы, поликроссы, диаллельные, свободные) с последующим направленным отбором индивидуальных растений в гибридных популяциях (Сенченко Г.И., 1971; Невинных В.А., 1973; Голобородько П.А., Вировец В.Г., Орлов Н.М., 1993; Green J.M., 1948; Вredemann G., Shcwanitz S., Sengbusch R., 1956).

Первые селекционные безнаркотические сорта среднерусской однодомной конопли в основном созданы в результате межсортовой гибридизации между образцами данного экотипа. Поэтому, при относительной скороспелости и повышенной семенной продуктивности, количественные и качественные параметры урожая волокна этих сортов были средними. В то же время сочетание в одном сорте (гибриде) достоинств среднерусской и южной конопли допускало совмещение в одном генотипе признаков высокой семенной продуктивности и скороспелости с высокими показателями урожая стеблей и выхода качественного волокна (Степанов Г.С., 1975; Лайко И.М., 2000).

Традиционные методы селекции конопли, применяемые в создании новых безнаркотичных сортов (внутривидовая гибридизация с разными схемами скрещивания, многократный семейственно-групповой отбор, индивидуальный отбор) позволили вывести ряд однодомных среднерусских, а также двудомных и однодомных южных сортов конопли, внесённых в Госреестр РФ.

Наряду с традиционными, перспективным методом получения ценного исходного материала для селекции однодомной конопли является гибридизация среднерусских форм с южными. В связи с чем вовлечение в скрещивания селекционных сортов южной двудомной конопли, обладающих рядом положительных качеств, отсутствующих у среднерусских биотипов, перспективно в целях получения ценного исходного материала для селекции высокопродуктивных однодомных форм (Шабельный М.М., Семынин С.А., 2009, 2009а).

Имеющиеся в селекционной практике экспериментальные данные свидетельствуют, что при скрещивании двудомных форм с однодомными, гибриды F₁ сочетают в себе качества однодомной (скороспелость, однородность посева и дружность созревания растений) и двудомной конопли (урожайность соломки и содержание качественного волокна), одновременно проявляя гетерозис по семенной продуктивности (Сухорада Т.И., Шабельный М.М. и др., 2005, 2010, 2010а; Вredemann G., Garbek K., Hunke W., 1961; Johansen B.R., 1967).

В нашей селекционной программе при формировании нового исходного материала использовался метод внутривидовой межсортовой гибридизации с вовлечением в скрещивания выделенных сортообразцов мировой коллекции конопли, а также селекционных сортов различных экотипов.

В гибридизацию включались выделенные по отдельным признакам образцы по принципу эколого-географической отдалённости. С целью элиминации генотипов с повышенными уровнями содержания ТГК в скрещивания допускались образцы, имевшие на протяжении 3^-хлет изучения стабильно низкие уровни признака (следы-0, 09%) и одновременно обладавшие высокими параметрами хозяйственно полезных признаков.

Гибридизацию проводили на изолированных участках по типу кроссбридинга подобранных по отдельным признаковым характеристикам сортообразцов однодомной конопли.

Для получения межсортовых гибридов южного и среднерусского экотипов были проведены скрещивания по методу ограниченных беккроссов.

В 2004 году на 26 изолированных участках проведены прямые парные скрещивания между выделенными сортообразцами однодомной конопли и заложены 16 питомников направленной гибридизации, в которых в качестве материнских форм использованы 4 сорта двудомной южной (Зеница, Славянка, Пава, Кубанская ранняя), а в качестве отцовских – 4 сорта среднерусской однодомной конопли (Диана, Юлиана, Ингреда, Антонио).

Скрещивания выполнялись по схеме (рис. 7):

♂ ♀	Диана	Юлиана	Ингреда	Антонио
Зеница	×	×	×	×
Пава	×	×	×	×
Славянка	×	×	×	×
Куб. ранняя	×	×	×	×

Рисунок 7 – Схема скрещиваний родительских пар

В питомниках гибридизации на изолированных участках высевались родительские формы: по 4 рядка каждого из 4^-х сортов материнской формы (двудомная южная) и по 2 рядка по левой и правой сторонам отцовской формы (однодомная среднерусская). Схема посева приведена на рисунке 8.

Рисунок 8 – Схема размещения родительских пар
на участке гибридизации

Для совмещения фаз цветения родительских форм посев сортов-опылителей проводился в два срока: на 14-е и на 21-е сутки от даты посева материнских форм.

Пространственная изоляция полевых участков составляла не менее 2^-х км на местности с наличием лесополос.

В фазу бутонизации методом экспресс-диагностики проводилась оценка содержания каннабиноидов и негативный отбор растений родительских пар. В материнских сортах и сортах-опылителях вся посконь по мере её дифференциации удалялась до начала цветения. В результате проведённых скрещиваний получено 16 гибридов F₁.

Гибридные семена F₁, полученные от растений двудомной конопли в первом поколении в посеве формируют популяцию растений на 95-98% состоящую из матёрки, т.е. с наличием в соцветиях лишь женских цветков. Такие семена могут быть использованы для получения масла. Возделывание таких гибридов с целью получения от них фертильных растений (семенной репродукции) невозможно, поскольку отсутствие пыльцы у растений матёрки делает неосуществимым опыление женских цветков. Поэтому на следующий год проводятся возвратные скрещивания с исходным сортом-опылителем. В результате получаются гибриды F₁ВС₁, которые состоят из тех же половых типов, что и однодомный сорт-опылитель, но в несколько ином соотношении – меньше однодомных, но больше матёрки и феминизированной поскони.

В 2005 году выполнено беккроссирование гибридов F₁ с исходным сортом-опылителем, в результате получены 16 гибридов первого поколения первого беккросса. Таким образом, для получения последовательных поколений гибридных потомств использована следующая схема гибридизации (рис. 9).

Также в 2004 году из гибридной популяции 8/03 генеалогии ЮСО-31× СТС 2 было отобрано 1, 5 тыс. идеально однодомных растений, лабораторный анализ которых позволил выделить 210 особей, существенно превосходящих показатели родительских форм по параметрам основных хозяйственно-ценных признаков и имевших равный родительским, либо более низкий показатель содержания ТГК. В 2005 году проведена селекционная оценка потомств элитных растений и отобраны номера (семьи) для се-

Рисунок 9 – Схема получения последовательных
гибридных потомств

лекции на увеличение волокнистости стебля и масличности семян, снижение содержания ТГК.

В 2006 году в контрольном сортоиспытании проведена сравнительная оценка 19 выделенных семей.

Вегетационный период.

Длительность вегетации растений селекционных номеров (семей) колебалась от 110 до 125 суток. Стандарт имел период вегетации 113 суток. Установлено, что 18 семей по длине вегетационного периода относятся к среднеспелой (110-120 суток), одна семья – к среднепоздней (121-130 суток) группе спелости.

⇐ Предыдущая 2 3 4 5 678 9 10 11 Следующая ⇒