Типы проводящих пучков. Понятие о стели, её типы. Эволюция стели.

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 8Следующая ⇒

Ксилема и флоема расположенные рядом образуют сло или пучки- проводящие пучки. По взаимному расположению ксилемы и флоэмы, а также наличию и отсутствию камбия выделяют следующие типы проводящих пучков: коллатеральные, или бокобочные проводящие пучки — пучки, в которых флоэма расположена снаружи от ксилемы. Могут быть открытыми (с камбием) и закрытыми (без камбия). Закрытые пучки характерны для однодольных, лишённых камбия биколлатеральные проводящие пучки — пучки, в котором флоэма прилегает к ксилеме снаружи и изнутри. Между наружной флоэмой и ксилемой находится камбий, т. е. биколлатеральный пучок — открытый. Свойственны некоторым двудольным, например, тыквенным. радиальные проводящие пучки характерны для корней. В них экзархные первичные ксилема и флоэма располагаются чередующимися радиальными тяжами. Количество тяжей ксилемы всегда равно количеству тяжей флоэмы. По числу тяжей ксилемы (а значит, и флоэмы) выделяют: монархные радиальные проводящие пучки с 1 тяжем ксилемы и 1 тяжем флоэмы. Встречаются крайне редко, характерны для некоторых видов папоротника ужовника.диархные — 2 тяжа ксилемы и 2 тяжа флоэмы. Наиболее распространённый тип радиальных проводящих пучков.три-, тетра-, пентархные — с 3, 4, 5 соответственно тяжами ксилемы и флоэмы.полиархные — с большим числом чередующихся тяжей ксилемы и флоэмы; характерны для однодольных. концентрические проводящие пучки — одна из тканей (ксилема или флоэма) окружает другую. Различают: амфивазальные концентрические проводящие пучки — ксилема окружает флоэму. Имеются у некоторых однодольных, например, драцены.амфикрибральные — ксилема окружена флоэмой. Характерны для папоротников.

Стела - область органа, включающая систему проводящих тканей и отграниченная от первичной коры специализированным внутреннем слоем эндодермы. Стель-комплекс первичных тканей, лежащих внутри от первичной коры сосудистых растений. Первые три типа стел (протостелы) характерны для наиболее примитивных сосудистых растений. Для них характерно отсутствие сердцевины и листовых лакун (для таких растений характерны энационные листья), центрартная или экзартная дифференцировка ксилемы, которая состоит только из трахеид, и отсутствие камбия. Гаплостела — наиболее примитивный тип стелы. Она состоит из сплошного тяжа ксилемы, покрытого слоем флоэмы. Ксилема — центрартного типа и содержит только трахеиды. Характерна для риниофитов и некоторых современных споровых растений. Актиностела («звёздчатая» стела) развилась из гаплостелы, ксилема в которой располагается в форме звезды, между лучами которой располагается флоэма. Ксилема экзартного типа, дифференцируется центростремительно. С развитием актиностелы поверхность контакта с живыми непроводящими тканями растения увеличилась, от стелы начали отходить листовые проводящие пучки. Актиностела характерна для плаунов. Плектостела («губчатая» стела) — следующий этап развития, в котором лучи ксилемы рассекаются флоэмой и паренхимой. Ксилема здесь также экзархного типа. Ксилема сложена трахеидами, флоэма — ситовидными клетками и лубяной паренхимой. Она характерна также для плаунов.

Для более продвинутых растений с теломными листьями характерны следующие стелы (сифоностелы): Диктиостела — у папоротниковидных. Кольцо проводящих тканей, окружающее сердцевину, разорвано паренхиматизированными листовыми лакунами на небольшие участки — меристелы. Меристела состоит из мезархной ксилемы, включающей в себя трахеиды и клетки паренхимы, флоэмы и перицикла и окружена эндодермой. Сердцевина дифференцируется из избытка клеток, образовавшихся в процессе деления апикальной клетки. Эустела характерна для голосеменных и двудольных. Состоит из пучков, расположенных кольцом, и отделенных друг от друга паренхимными сердцевинными лучами. У травянистых растений лучи более широкие, у древесных — более узкие, иногда даже из 1 ряда клеток. Атактостела характерна для однодольных. Возникла при редукции стеблевых пучков и замещении их листовыми пучками. Вторичного утолщения нет. Проводящие пучки коллатеральные либо концентрические амфивазальные.

Особенности корневой системы как органа поглощения и усвоения воды и минеральных веществ. Определение корня. Его функции. Эволюционное происхождение. Морфологическая природа корней в корневых системах. Типы корневых систем.

Корень — сложный осевой орган с определенной внешней и внутренней структурой, способной поглощать воду из почвы. У корня неограниченный рост за счет меристем; целиндрическая форма и радиальное расположение тканей. Нет листьев, цветкаов и плодов. Ветвится эндогенно. Функции корней: 1. Укрепление растения в почве и удержание надземной части; 2. Поглащение воды и веществ; 3. Проведение веществ; 4. Нижний концевой двигатель тока; 5. Биосинтез метоболита и фитогормонов; 6.Место накопления питательных веществ; 7. Служит органом вегетативного размножения. Происхождение корня. Тело первых вышедших на сушу растений ещё не было расчленено на побеги и корни. Оно состояло из ответвлений, одни из которых поднимались вертикально, а другие прижимались к почве и поглощали воду и питательные вещества. Несмотря на примитивное строение, эти растения были обеспечены водой и питательными веществами, так как имели небольшие размеры и жили около воды.В ходе дальнейшей эволюции некоторые ответвления стали углубляться в почву и дали начало корням, приспособленным к более совершенному почвенному питанию. Это сопровождалось глубокой перестройкой их структуры и появлением специализированных тканей. Образование корней было крупным эволюционным достижением, благодаря которому растения смогли осваивать более сухие почвы и образовывать крупные побеги, поднятые вверх к свету. Например, у мохообразныхнастоящих корней нет, их вегетативное тело небольших размеров — до 30 см, обитают мхи во влажных местах. У папоротникообразных появляются настоящие корни, это приводит к увеличению размеров вегетативного тела и к расцвету этой группы в каменноугольный период. По происхождению корни делят на главный придаточный, боковой. Главный корень- корень развивающийся из зародышего корешка. Плавно переходит в стебель. Неограниченный рост. Меристема. Придаточные корни-корни. Развивающиеся из стеблей, листьев и старых корней. Из вторичных меристем. Боковые корни-корни, развивающиеся на другом корни любого происхождения и являющиеся образованиями второго и последнего порядка ветвления. Происходят из перицикла.Различают два основных типа корневыхсистем-совокупность всех корней одного вида: стержневая(двудольные), имеющая хорошо развитый главный корень, и мочковатая. Мочковатая корневая система состоит из большого числа придаточных корней, одинаковых по величине. Вся масса корней состоит из боковых или придаточных корешков и имеет вид мочки. Особенности корневой системы. Совокупность корней одного растения называют корневой системой. 1. Наличие корневых волосков. 2. Большая скорость роста. 3. Большая поглощающая поверхность. 4. Зависимость длины корней от площади питания, содержания воды и состава почвы. 5. Сложное строение.

Зоны корня, их значение, структурные особенности. Образование первичных постоянных тканей. Первичное строение корня.

1. корневой чехли к защищает от повреждения живые клетки. Выделяет слизь и продвигается вглубь в почву.

Много митохондрий. состоит из нескольких слоев живых клеток и предотвращает растение от повреждения верхушки корняво время его роста и проникновения в почву, его клетки восстанавлюваются за счет деления клеток образователньой ткани.

2.зона деления - это группа живых клеток образовательной ткани которые постоянно делятся и дают начало другим клеткам. Представлена образовательной тканью-меристемой. (Конус нарастания.) Если эта апикальная меристема обособлена и образует только клетки корневого чехлика (как у большинства однодольных растений), её называют калиптрогеном. У большинства двудольных меристематическая ткань кончика корня сливается с меристемой, образующей зону всасывания, и называется дерматокалиптрогеном. Зону деления можно отличить на живом корешке по желтоватой окраске.

3.зона роста- здесь клетки растут и вытягиваются проталкивая корневое окончание вглубь почвы приобретают постоянную форму и размеры.зона растяжения и зона деления образуются зону роста корня. Клетки живые.Тургор.

4.зона всасывания поверхность этой зоны покрыта корневыми волосками через которые всасываются минеральные вещества и вода Формируются корневые волоски из трихобластов. Образуется ризодерма..живут корневые волоски 15-20 дней.

5.зона проведения - проведение воды и веществ. Плавно перетекает в стебель.

Первичное строение корня (свойственна однодольным растениям и двудольным выше зоны всасывания). Первичная структура корня образуется в результате деятельности апикальной меристемы. Корень отличается от побега тем, что его апикальная меристема откладывает клетки не только внутрь, но и наружу, пополняя чехлик. Число и расположение инициальных клеток в апексах корней значительно варьируют у растений, принадлежащих к разным систематическим группам. Производные инициалей уже вблизи апикальной меристемы дифференцируются в первичные меристемы –протодерму, основную меристему и прокамбий.

Из этих первичных меристем в зоне всасывания формируются три системы тканей:

ризодерма- первичная покровная ткань корня, которая формирует корневые волоски;

Первичная кора-

1. Экзодерма наружная часть первичной коры состоит из сомкнутых клеток. Транспорт воды и веществ.

2. Мезодерма откладывает запасные вещества, проветривание. Состоит из живых клеток.

3. Эндодерма окружает центральный цилиндр. Регуляция транспорта веществ.

Осевой (центральный) цилиндр, или стела -

1. Перецикл образовательная ткань меристема(формирует проводящие ткани). Расположена в один слой под эндодермой. Закладываются боковые корни, образуется камбий.

2. Прокамбий-формируется феллоген. Образуются вместилища.

3. первичные проводящие ткани-формируются радиальные проводящие пучки.

4. Механические ткани формируются в центре.

В эндодерме имеются пояски Каспари- мертвые клетки с толстыми оболочками, выполняющие роль барьера и пропускные клетки-тонкие оболочки, образованные живыми клетками.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 Следующая ⇒