Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Аминоспирты 2-аминоэтанол(коламин), холин, ацетилхолин. Аминофенолы: дофамин, норадреналин,адренлин.Аминотиолы ( 2 аминоэтантиол). Понятие о биологич-ой роли
Аминоспиртами называют соединения, содержащие в молекуле одновременно амино- и гидроксигруппы Коламин-структурный компонент сложных липидов, вязкая жидкость. Производное коламина-димелрол, обладает противоалерг и слабым снотворным действиемю Ацетилхолин(сложный эфир холина и уксусной кислоты) — наиболее распространенный посредник при передаче нервного возбуждения в нервных тканях (нейромедиатор). Он образуется в организме при ацетилировании холина с помощью ацетилкоферментом А. + CH3COOCH2CH2N(CH3)3
Аминофенолы - к аминофенолом относятся соединения, в которых фенкц. Группы NH2 и OH присоединены к бензольному кольцу. Биологически значимыми явл-ся производные фенолов, содержащие в качестве структурного фрагмента остаток пирокатехина. Они носят Общее название катехоламинов. К этой группе относятся представителя биогенных аминов, т. е. аминов, образующихся в организме в результате процессов метаболизма. К катехоламинам относятся дофамин, норадреналин иадреналин, выполняющие, как и ацетилхолин, роль нейромедиаторов. Адреналин является гормоном мозгового вещества надпочечников, а норадреналин и дофамин — её предшественниками. Адреналин участвует в регуляции сердечной деятельности, обмена углеводов. При физиологических стрессах он выделяется в кровь. (СМ ТАБЛУ НИЖЕ)
Аминотиолы - в-ва, содержащие NH2 и SH группы. Роль-в-ва, защищающие от радиоактивного излучения, вводят в организм ДО облучения. Представитель – 2 аминоэтантиол NH2-CH2-CH2-SH
54. Гидрокси и амиокислоты. Образование непредельных кислот. Р-ции циклизации, вияние разл факторов на процесс образования циклов(реализация соответствующих конформаций, размер обр-ся цила, энтропийный фактор) Лактиды, лактамы, дикетопиперазины: обр-е, гидролиз Гидроксикислотами называют соединения, содержащие в молекуле одновременно гидроксильную и карбоксильную группы CH2-CH(OH)-COOH Аминокислоты содержат в молекуле аминогруппу и карбоксильную группу. В алифатическом ряду по взаимному расположению функциональных групп различают α -, β -, γ - и т. д. гидрокси- и аминокислоты. Буквой греческого алфавита указывают положение другой функциональной группы относительно карбоксильной, при этом отсчет ведется от ближайшего к карбоксильной группе атома углерода, т. е. от атома С-2. Отметим, что в заместительной номенклатуре для замещенных карбоновых кислот локанты α -, β -, γ - и т. д. не употребляются.
· Получение: акриловая кислота кротоновая кислота · Циклизация: лактид молочной кислоты
1. При нагревании a-Гидрокси и а-аминоктислоты претерпевают межмолекулярную цислизацию с образованием лактидов.
2. ɣ - Гидрокси и ɣ -аминокислоты при нагревании претерпевают внутримолекулярную циклизацию из гидроксикислот обр-ся циклические сложные эфиры- лактоны, из амк-циклические амины-лактамы
Лактоны и лактамы, будучи соответственно слож эфирами и амидами, гидролизуются в кисл или щелочной среде
55.Одноосновные (молочная, β и ɣ -гидросимаслянная), двухосновные( яблючная, винная), трехосновная(лимонная) гидроксикислоты. Образование лимонной кислоты в рез-теадольного присоединения Молочная кислота известна как продукт молочнокислого брожения лактозы, содержащейся в молоке, и других углеводов, входящих в состав овощей и плодов. В организме L-(+)-молочная кислота является одним из продуктов превращения глюкозы (гликолиза). Она накапливается в мышцах при интенсивной работе, вследствие чего в них возникает характерная боль. Причина накопления молочной кислоты - недостаток Во время отдыха запасы кислорода возобновляются, и молочная кислота окисляется снова в пировиноградную кислоту.
56. Альдегидо и кетонокислоты: глиоксиловая, пировиноградная.Ацетоуксусная, щавелевоуксусная, а-кетоглутаровая к-ты. Р-ции декарбоксилирования β -кетонокислоти окислительного декарбоксилирования а-кетонокислот. Кето-енольная таутомерия Гликоксиловая кислота СOOH-CH=O
Щавеливоуксусная
Декарбоксилирование
Ацетоуксусная кислота- представитель β -оксокислот. В свободном состоянии представляет сиропообразную жидкость, медленно выделяющую диоксид углерода.
Кето-енольная таутомерия
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-09; Просмотров: 2359; Нарушение авторского права страницы