|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
|
|
Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Фармакология центральной нервной системы
Средства для наркоза. Спирты
а) фторотан (галотан) б) кетамин (калипсол) в) пропофол (деприван) г) гексенал д) натрия оксибутират е) изофлуран
а) является эффективным анестетиком и применяется в виде мононаркоза б) не подвергается биотрансформации в) не имеет анальгетических свойств г) редко используется в современной хирургии д) не требует применения мышечных релаксантов
а) кетамин б) фторотан (галотан) в) дроперидол г) тиопентал-натрий д) пропанидид
а) 5 - 10 минут б) 20 - 30 минут в) 30 - 60 минут г) 2 часа д) 4 - 6 часов
а) закисью азота б) пропанидидом в) фторотаном (галотаном) г) эфиром д) тиопенталом натрия
а) апоморфина гидрохлорид б) морфина гидрохлорид в) пирацетам г) налоксон д) дисульфирам (тетурам)
а) блокирует алкогольдегидрогеназу и задерживает метаболизм этанола б) активирует алкогольдегидрогеназу и метаболизм этанола в) блокирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида г) активирует альдегиддегидрогеназу и метаболизм ацетальдегида
а) этиленгликоль б) алкогольдегидрогеназу в) спирт этиловый г) морфин
а) с блокадой NMDA-цепторов б) возбуждением NMDA-цепторов в) блокадой ГАМК-рецепторов г) активацией ГАМК-рецепторов
а) потенцирование наркоза б) стимуляция компенсаторно-приспособительных реакций в) профилактика осложнений во время наркоза и операции г) активация функции внутренних органов
а) для расслабления скелетных мышц б) для предупреждения вагусных реакций со стороны органов дыхания и ССС в) для подавления секреции слюнных и бронхиальных желез г) для стимуляции секреции слюнных и бронхиальных желез
а) отсутствует стадия возбуждения б) достаточно большая широта наркозного действия в) хорошая управляемость наркозом г) обеспечивают глубокий наркоз (кроме закиси азота)
а) отсутствует стадия возбуждения б) быстрое введение в наркоз в) хорошая управляемость наркозом г) не требуется сложное анестезиологическое обурудование
Снотворные и противосудорожные средства
а) зопиклон (имован) б) золпидем в) нитразепам г) пирацетам д) карбамазепин
а) хлорпромазин (аминазин) б) диазепам в) феназепам г) фенобарбитал д) золпидем
а) паркинсонизм б) эпилепсия в) депрессия г) бессонница д) для индукции ферментов печени
а) фенобарбитал б) диазепам в) морфин г) хлорпромазин (аминазин) д) фторотан (галотан)
а) мидазолам б) золпидем в) нитразепам г) триазолам д) зопиклон (имован)
а) мидазолам б) золпидем в) нитразепам г) триазолам д) зопиклон (имован) е) фенобарбитал
а) производное имидазопиридина б) производное бензодиазепина в) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему г) мало влияет на фазы сна д) высокая биодоступность е) низкая биодоступность
а) производное имидазопиридина б) производное циклопирролона в) взаимодействует с ГАМКА -БД-барбитуратным комплексом г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа
а) диклофенак-натрий б) хлоропирамин (супрастин) в) диазепам г) натрия оксибутират д) клоназепам (антелепсин)
а) больших судорожных припадках б) малых судорожных припадках в) психомоторных приступах г) паркинсонизме д) шизофрении е) бессоннице
а) активирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс б) блокирует ГАМКА-БД-рецепторный комплекс в) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний
а) триметадион (триметин) б) клоназепам в) натрия вальпроат (ацедипрол) г) диазепам д) этосуксемид
а) этимизол б) циклодол в) селегилин (депренил) г) леводопа д) наком
а) повышением синтеза дофамина б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями в) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов г) блокадой фермента МАО-Б, разрушающего дофамин д) центральным М-холинолитическим действием
Анальгетики
а) взаимодействием с дофаминовыми рецепторами б) взаимодействием с опиоидными рецепторами в) взаимодействием с холинорецепторами г) угнетением циклооксигеназы д) угнетением простагландинсинтетазы
а) морфин б) кодеин в) атропин г) папаверин д) фентанил е) тримеперидин (промедол)
а) морфин б) кодеин в) бупренорфин г) трамадол д) фентанил е) тримеперидин (промедол)
а) морфин б) кодеин в) папаверин
а) оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы б) не вызывает эйфории в) вызывает более выраженную эйфорию г) не обладает анальгетической активностью д) анальгетический эффект выражен сильнее е) оказывает психостимулирующее действие
а) бупренорфин б) трамадол в) морфин г) тримеперидин (промедол) д) пиритрамид (дипидолор) е) фентанил
а) бупренорфин б) морфин в) трамадол г) фентанил д) пентазоцин е) буторфанол
а) налоксон б) пиритрамид (дипидолор) в) налтрексон г) трамадол д) морфин
а) кодеин б) тримеперидин (промедол) в) налоксон г) пентазоцин д) фентанил
а) психическая и физическая зависимость б) привыкание в) атония гладкой мускулатуры г) повышение тонуса гладкой мускулатуры д) угнетение дыхания е) кашель
а) по величине артериального давления б) по частоте пульса в) по размеру зрачка г) по частоте дыхательных движений д) по тонусу произвольной мускулатуры
а) М-холинорецепторы б) бета-адренорецепторы в) опиатные рецепторы г) Н2-гистаминовые рецепторы
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) аллергические реакции б) метгемоглобинемия в) нарушение функции печени г) кристаллоурия д) гипохромная анемия е) гиперхромная анемия
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) жаропонижающий б) антиагрегантный в) анальгетический г) противовоспалительный д) спазмолитический
а) агранулоцитоз б) тромбоцитопения в) лейкоцитоз г) аллергические реакции д) геморрагии
а) подавлением нервной передачи в пульпе зуба б) уменьшением отека и местной воспалительной реакции в) подавлением синтеза простагландинов г) активацией опиатных рецепторов в головном и спинном мозге д) повышением порога возбудимости ноцицепторов
а) диклофенак-натрий б) индометацин в) нитразепам г) селегилин д) леводопа е) нимесулид (нимесил)
а) возбуждением опиоидных рецепторов б) блокадой опиоидных рецепторов в) угнетением циклооксигеназы и синтеза простагландинов г) активацией циклооксигеназы и синтеза простагландинов
Психоседативные средства
а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс б) дофаминовые рецепторы в) опиатные рецепторы г) гистаминовые Н2-рецепторы д) ферменты МАО и КОМТ
а) аминазин (хлорпромазин) б) диазепам в) дроперидол г) этаперазин д) галоперидол
а) повышение артериального давления б) ригидность мышц и тремор в) подавление высвобождения пролактина г) уменьшение реакции ЦНС на угнетающие вещества, такие как барбитураты д) тошнота е) двигательное возбуждение
а) повышенная возбудимость б) бессонница в) экстрапирамидные расстройства г) изменение эндокринного статуса д) снижение артериального давления
а) аминазин (хлорпромазин) б) левомепромазин в) галоперидол г) флуфеназин (фторфеназин, модитен) д) клозапин
а) выраженная антипсихотическая активность б) слабая антипсихотическая активность в) часто развиваются экстрапирамидные расстройства г) экстрапирамидные расстройства бывают редко д) дают меньше побочных эффектов, чем типичные нейролептики е) дают больше побочных эффектов, чем типичные нейролептики
а) аминазин (хлорпромазин) б) сульпирид в) галоперидол г) флуфеназин (фторфеназин, модитен) д) клозапин е) кветиапин (сероквель)
а) никак не изменяют б) потенцируют действие в) ослабляют действие г) ослабляют действие только при длительном применении
а) угнетение боли в результате применения нейролептика б) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и наркотического анальгетика в) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и спазмолитика г) угнетение ЦНС при применении антипсихотических средств
а) хлорпромазин (аминазин) + морфин б) хлорпромазин (аминазин) + промедол в) дроперидол + фентанил г) дроперидол + морфин д) галоперидол + кодеин
а) хлорпромазин (аминазин) б) диазепам в) феназепам г) фенобарбитал д) нитразепам
а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс б) дофаминовые рецепторы в) холинорецепторы г) гистаминовые Н1-рецепторы д) аденозиновые рецепторы
а) анксиолитический б) антидепрессивный в) миорелаксантный г) седативный д) противосудорожный
а) блокадой Н-холинорецепторов в нервно-мышечном синапсе б) угнетением выброса ацетилхолина из пресинаптических мембран двигательных нервов в) угнетением спинальных полисинаптических рефлексов
а) флунитразепам (рогипнол) б) диазепам в) феназепам г) флумазенил (анексат) д) нитразепам е) триазолам
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) лоразепам (лорафен) д) мидазолам (дормикум) е) оксазепам (нозепам)
а) сонливость б) бессонница в) нарушение памяти г) замедление двигательных реакций д) слабость
а) возможно развитие зависимости б) повышение тонуса скелетной мускулатуры в) ухудшение памяти г) развитие судорог д) возможно возбуждение
а) возможно преждевременное родоразрешение б) угнетение сосательного рефлекса у новорожденных в) возрастание частоты апноэ у новорожденных г) неврологические расстройства у новорожденных д) задержка родоразрешения
а) у которых сильно выражен седативно-гипнотический эффект б) у которых слабо выражен седативно-гипнотический эффект в) у которых отсутствует анксиолитический эффект
а) хлордиазепоксид (элениум) б) диазепам в) феназепам г) медазепам (мезапам, рудотель) д) клоразепат дикалия (транксен) е) тофизопам (грандаксин)
а) морфин б) кодеин в) пирацетам г) диазепам д) фенобарбитал
а) аминалон б) кофеин в) пирацетам г) настойка валерианы д) натрия бромид е) настойка пустырника
а) родиола розовая б) валериана в) лимонник китайский г) пустырник д) мята перечная Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2017-03-09; Просмотров: 560; Нарушение авторского права страницы