Задача № 1 Роль цитокинов, выделяемых Тх1, в патогенезе ГЗТ

Цитокины	Механизм действия
ИЛ2
Интерферон гамма
TNF-β
ИЛ3
ИЛ-8
МИФ

 

Задача №2. Клинические проявления ГЗТ

Клинически примеры

Задача №3. Основные характеристики механизмов ГЗТ

Основной механизм	Участие антител	Участие клеточных иммунных механизмов	Участие классического пути активации комплемента	Тип воспаления

 

Контрольные тесты для оценки индивидуального уровня знаний:

1-вариант

IУ тип реакции обусловлен

1. Т СД8

2. Т_Н1

3. Т_Н2

4. В-клетками

5. Комплементом и антителами

Для развития реакции ГЗТ необходимо взаимодействие

1. СД4+антиген на поверхности макрофага

2. Дендритные клетки+ антиген на поверхности СД8

3. В-клетки + антиген на поверхности макрофага

4. СД8 Т-клетки + антиген на поверхности макрофага

5. IgM + антиген на поверхности макрофага

Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит

1. IgA

2. Т-лимфоцитам и макрофагам

3. В-лимфоцитам

4. IgM, IgG (1, 3)

5. нейтрофилам

4. Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

1. сывороточная болезнь

2. формирование гранулем

3. атопические риниты

4. миокардиты при ревматизме

5. гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе гиперчувствительности замедленного типа

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Тх1

4. Тх2

5. плазматические клетки

6. Проба Манту представляет собой пример реакции

1. иммунокомплексной патологии

2.атопии

3. ГЗТ

4.анафилаксии

5. цитолитической реакции

7. В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) не участвуют:

1.активация Т-киллеров

2.активация комплемента по классическому пути

3.активация макрофагов

4.активация Тх1

5. активация IFN-γ

8. Воспаление вызванное иньекцией туберкулина, исчезает через:

1.3-4 суток

2.5-7 суток

3.48-72 часа

4.24 часа

5.4 недели

9. Основным клеточным цитокином запускающим фагоцитарный механизм ГЗТ является:

1. IFN-γ

2. IFN-α

3. TNF-γ

4. IFN-β

5. TNF-α

10.Для лабороторной диагностики IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) используют:

1.внутрикожная проба с учетом реакции через 5-10 минут

2. внутрикожная проба с учетом реакции через 24-72часа

3.метод иммуноферментного анализа

4.метод радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

5.РТМЛ

2-вариант

Реакции ГЗТ осуществляются с участием следующих клеток

1. В-лимфоцитов

2. плазматических клеток

3. Тх2

4. нейтрофилов

5. макрофагов

В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играют

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. образование большого количества цитофильных Ig

4. выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления

5. активация синтеза IgG

3. Клиническими примерами IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются

1. сывороточная болезнь

2. контактный дерматит

3. системная красная волчанка

4. поллинозы

5. отек Квинке

В основе патогенеза сыпи при кори лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. активация Тх1 и макрофагов

4. дегрануляция тучных клеток и базофилов

5. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. активация Тх1 и макрофагов

4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

6. Контактные дерматиты являются клиническим примером

1. атопической аллергии

2. анафилаксии

3. гиперчувствительности замедленного типа

4. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

7. Какие иммунологические механизмы участвуют в патогенезе контактного дерматита:

1.активация комплемента по классическому пути

2.активация комплемента по альтернативному пути

3.образование депозитов иммуных комплексов на эндотелий сосудов

4.активация макрофагов иТх1

5.участие IgG

8. Согласно классификации Кумбса и Джелла, IV тип гиперчувствительности (ГЗТ)- это:

1. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные клеточными иммунными механизмами.

2. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные гуморальными иммунными механизмами.

3. реакция, появляющиеся не ранее чем через 6 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные клеточными иммунными механизмами

4. реакция, появляющиеся не ранее чем через 6 часов после повторного контакта с аллергенами и опосредованные гуморальными иммунными механизмами.

5. реакция, появляющиеся не ранее чем через 12 часов после первого контакта с аллергенами.

Какой медиатор является основным в патогенезе IV типа гиперчувствительности (ГЗТ)

1. ИЛ-3

2. МИФ

3. интерлейкин-2

4. интерферон альфа

5. ГМ-КСФ

10. Для диагностики аллергических реакции ГЗТ используют:

1.метод иммуноферментного анализа

2.внутрикожная проба с учетом реакции через 5-10 минут

3.реакция бластной трансформации лимфоцитов аллергенами

4.метод радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

5.НСТ-тест

 

1. Тема № 13: Аутоиммунные заболевания, механизмы индукции, патогенез, клинические примеры.

2. Цель: Сформировать и закрепить у студентов научные представления об иммунологических механизмах, лежащих в основе патогенеза аутоиммунных заболеваний.

3. Задачи обучения: Научить студентов определять иммунологические механизмы лежащие в основе аутоиммунных заболеваний.

Студент должен знать

• Понятие об аутоаллергии, условия развития
• Механизмы развития аутоиммунных заболеваний
• Факторы риска развития АЗ
• Классификацию аутоиммунных заболеваний

• Клинические проявления аутоиммунных заболеваний

• Принципы лабораторной диагностики аутоиммунных заболеваний

Студент должен уметь

• Использовать полученные знания дляпонимания механизмов развития аутоиммунных заболеваний, интерпретации лабораторных данных больных аутоиммунными заболеваниями

• Самостоятельно работать с научной и медицинской литературой и Интернет-ресурсами для дополнения знаний и критически анализировать информацию.

4. Основные вопросы темы:

1. Механизмы возникновения аутоиммунных процессов.

2. Причины, ведущие к срыву естественной толерантности и возникновению аутоиммунных процессов.

3. Клинические проявления аутоиммунных заболеваний.

4. Лабораторная диагностики аутоиммунных заболеваний.

5. Методы обучения и преподавания:

• Работа в малых группах: обсуждение вопросов темы в группах по 5-6 студентов, дискуссия о механизмах индукции аутоиммунных заболеваний.
• Показ видеофильма – об аутоиммунных заболеваниях (болезнь Крона)
• работа в парах - студенты в парах решают задачу, затем представляют свое решение задачи
• создание кластеров , решение ситуационных задач.

Литература

Основная:

1. Шортанбаев А.А., Кожанова С.В. «Общая иммунология», Алматы, 2008

Дополнительная:

1. Иммунология: учебник / А. А. Ярилин. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 752 с.
2. Словарь – справочник по иммунологии/ под ред.С.В. Кожановой Алматы, 2011
3. Иммунология: атлас / Р. М. Хаитов, А. А. Ярилин, Б. В. Пинегин. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 624 с.
4. Клиникалық иммунология жә не аллергология: учебник / Қ. А. Жұ манбаев, Ғ. Қ. Жұ манбаева, Ә. Ө. Байдү йсенова. - Қ арағ анды, 2009. - 354 б.
5. Оценка и коррекция иммунного статуса: учеб. пособие для мед. вузов / Б. А. Никулин. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 375 с.
6. Наглядная Иммунология: Пер. с англ.А.В.Караулова / Дж. Х Л. Плейфейер; ред. А. В. Караулова. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 118 с.
7. Земсков А.М. Клиническая иммунология: учебник / ред. А. М. Земсков. - М.: ГЭОТАР-медиа, 2008. - 320 с.
8. Интернет-ресурсы, основанные на принципах ДМ: www.pubmed.gov; www.cochrane.org; www.ovid.com; www.medscape.com; www.medmatrix.org.

7. Контроль:

Контрольные вопросы для оценки исходного уровня знаний:

1.Какие заболевания относятся к аутоиммунным?

2 Роль комплексных антигенов в механизме возникновения аутоиммунных процессов? Приведите клинические примеры.

3. Какие антигены относятся к первичным и вторичным аутоантигенам и какова их роль в развитии аутоиммунных заболеваниях?

4.У кого чаще развиваются аутоиммунные заболевания?

 

Контрольные вопросы для оценки заключительного уровня знаний:

1.В патогенезе каких аутоиммунных заболеваний лежит механизм клеточного иммунного ответа?

2. Что относят к перекрестно-реагирующим антигенам?

3.Объясните механизм возникновения аутоиммунных заболеваний к перекрестно-реагирующим антигенам? Приведите клинические примеры.

Контрольные задачи для оценки заключительного уровня знаний:

Задача № 1. Напишите теории возникновения аутоиммунных заболеваний

Задача № 2. Классификация аутоиммунных заболеваний (письменно)

Контрольные тесты для оценки исходного уровня знаний:

1.Ревматоидный фактор это:

1. анти IgE-антитела

2. анти IgD-антитела

3. анти IgА-антитела

4. анти IgG-антитела

5. анти IgM-антитела

⇐ Предыдущая12345678Следующая ⇒

Поделиться: