Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Уровни регуляции активности ферментов.
Организм очень сложная система, и все процессы в нём в норме взаимосвязаны, без лишних реакций и напрасных затрат. Но т.к. организм не закрытая система, и постоянно испытывает воздействия извне, нужны механизмы регуляции, которые бы приспосабливали его к этим изменениям. Поскольку всеми процессами в нашем организме управляют ферменты (гормоны действуют через фермент), то при изменении условий для соответствия процессов этим условиям будет меняться активность и количество ферментов. 1 уровень. Изменения активности при изменении температуры, кол-ва субстрата, рН среды, т.к. в этих условиях меняется подвижность молекулы, ионизация функциональных групп, а следовательно, и активность фермента. 2 уровень. Влияния активаторов и ингибиторов на работу фермента (его количество не меняется, меняется конформация) через аллостерич. и иногда активный центр.
3 уровень. Индукция и репрессия синтеза Е, т.е. меняется его количество. 4 уровень – организменный (нейрорегуляция). Происходит регуляция синтеза ферментов, участвующих в процессах нормализации гомеостаза. 4.1. гормональная – одни гормоны влияют на выделение других (релизинг-факторы: статины, либерины, а затем - тропные гормоны). 4.2. регуляция продукции гормона по типу обратной связи (почти всегда по отрицательной). 4.3. регуляция с участием структур ЦНС. 4.4. саморегуляция, зависит от параметров гомеостаза.(околощитовидная железа при 2+ снижении Са в крови увеличивает продукцию паратгормона).
Регуляции активности ферментов. 1. Частичный протеолиз - активатор из неактивного фермента образуется активный. пептид Это обеспечивает появление активного фермента в нужный момент и в нужном месте (пищеварительные ферменты; ферменты, участвующие в свёртывании крови).
2. Белок – белковые C R взаимодействия в виде C R +4сАМР 2 R 4сАМР + 2 С присоединения или отщепления регуляторных неактивн. ПК активная субъединиц или регуляторов. Происходит связывание с АМР с регуляторн. субъединицей (R) и тем самым освобождение каталитической субъединицы, осуществляющей фосфорилирование белков.
3. Фосфорилирование и дефосфорилирование – АТР АДР основной механизм протеинкиназа контроля скорости белок ФП р-ий. Н2О протеинфосфатаза Р Введение «-» заряженной фосфорной группы приводит к обратимым изменениям конформации, и к изменению активности фермента (гликогенсинтаза, тканевая липаза).
4. Аллостерическая: *активатор взаимодействует с аллостерич. центром à изменяется конформ.à улучшение связывания S с Е и скоростьреакции. фосфофруктокиназа инибируется АТФ * Ингитор взаимодействует изоцитратДГ игибируется АТФ, с Е происходит ингибирование + реакциив результате НАДН Н невозможности связывания S с Е.
Ингибирование ферментов бывает обратимое и необратимое (в таком случае образуется прочная ковалентная связь между S и Е)
ретроингибирование – ингибирование конечным продуктом при его избытке (метаболитами)
аллостерич. центр
А А S католич центр У У
У S
РИСУНОК на лист
Пояснение к рисунку.Клетка * Белки в клетки проникают путём фаго- и пиноцитоза * АК (как в клетку, так и через систему внутриклеточных мембран) – путём активного транспорта (с затратой Е.) при участии - глутамил ТФ. и глутатиона. * Глю., вместе с Na+ – благодаря специфич. белку переносчику (вторичноактивный транспорт), который активируется с помощью инсулина (в инсулинзависимых клетках). * Глицерин – свободно по градиенту концентраций. * Ж.к. – свободно через плазматич. мембр., но их перемещение в матрикс МХ осуществляется с помощью карнитина. * НАДН Н+, образующийся в результате гликолиза, не может проникать в МХ, челночные механизмы обеспечивают переброску 2Н с цитоплазматич. фракции НАДН Н+ на митохондриальную. * образовавшийся в МХ ац.КоА не может пройти через МХ мембрану(в цитоплазме он необходим для синтеза ВЖК), поэтому из него образуется цитрат, свободно через неё проникающий.
_ +СОО
ПВ карбоксилаза о-ац ПВК
ПВК-ДГ-ый комплекс ац.КоА
_ - СОО
Основные мембраны клетки и их функции |
Последнее изменение этой страницы: 2017-05-10; Просмотров: 966; Нарушение авторского права страницы