Выведение азота из организма

Пиримидины à мочевина

СО2 NH3 мочев.

к-та

мышцыà Ala

почки +

все клà Asp, Gln выводят NH4

 

печень

синтез мочевины из Ala Asp Gln

и мочевой кислоты из пуринов

 

Цепь взаимосвязанных изменений метаболизма: на примере, Прием пищи – голод.

Итак, после приёма пищи кровь насыщена глюкозой, ЖК., АК, хиломикронами.

Глюкоза необходима всем клеткам как источник Е.

Избыток глюкозы в печени и мышцах превращается в гликоген (гликогенез).

Ж..К. так же является источником Е для всех клеток ( клетки мозга используют их только в крайнем случае), их избыток запасается в виде жира в жировой ткани и незначительное количество в печени (так при недостатке ЛПОНП, разносящих жир из печени по организму, происходит жировое перерождение печени).

Ам.к. поступают в клетки для синтеза белка и других веществ.

При голодании происходит:

1) гликогенолиз. Во всех органах, имеющих запасы гликогена, из него образуется глюкоза (источник Е), но только из печени она может выходить в кровоток, т.к. в других тканях отсутствует глюко 6 фосфатаза, катализирующая отщепление остатка фосфорной кислоты. А без действия этого фермента глюкоза будет находиться в клетках в виде гл-6-Ф.. И «-» заряд не позволит ей выйти ( в этом суть гексокиназной «ловушки»).

2) глюконеогенез (синтез глюкозы из неуглеводных источников). Идёт во всех тканях организма, больше всего в печени.

Субстратами могут быть: ПВК, лактат, АК

вещества превращаются в один из метаболитов гликолиза (глицерин, 2-глицерол Ф. --à ДАФ), или в ПВК(гликогеннные ам к, все кроме Leu - см. схему), или в О-ац (субстраты ЦТК).

Вообще, включение различных субстратов в глюконеогенез зависит от физиологического состояния организма.

-лактат является продуктом анаэробного гликолиза в эритроцитах и работающих мышцах.

-глицерин высвобождается при гидролизе жиров в жировой ткани в постабсорбтивный период или при физической нагрузке.

-ам.к.образуются в результате распада мышечных белков.

3) синтез кетоновых тел(КТ). происходит в печени, но КТ используются всеми органами, кроме печени

кетотическая фаза продолжается до тех пор, полка жировые отложения организма способны расщепляться, образуя ац-КоА для последующего формирования кетоновых тел (КТ. Циркулируют в крови, поглощаются клетками, из них образуется ац-КоА, который вступает в ЦТК).

Но для метаболизма КТ. необходимо производное глю. – о-ац ( жиры сгорают в пламени углеводов). Глюкоза же образуется в результате глюконеогенеза из ам.к., появляющихся вследствие расщепления белка. В итоге смерть наступает в результате массового расщепления функциональных белков.

 

Включение ам.к. в ЦТК.

 

гидрокси Pro

Ser

Cys, Thr, Gly Лактат

Phe Tyr Trp

ф Ihe Lys

Trp à Ala ПВК Asp Leu

ф

фосфоЕПВ ПВДГый к/с ПВК-ДГ-ный

глюкоза ФЕПВ карбоксиназа о-ац ац КоА

фумарат

Tyr цитрат ф-трансаминаза

Phe

СО2

Val Ile сукцинил КоА - кетоглуторат

Met ф

СО2 глутамат His Arg

Pro

Gln

 

*глюкогенные * глюкокетогенные

Ala Ser Cus à ПВК Phe Tyr Ile Trp Lys

Gly Thr * кетогенная Leu

Asp Asn à о-ац

Val Thr Metà сукцинил КоА

Glu Gln Pro Arg His à -Кт

 

 

Определения из темы «Молекулярная биология»

Репликация, транскрипция, трансляция (включают в себя 3 этапа)

1.1. Инициация

1.2. Элонгация

1.3. Терминация

Репликация (удвоение) - биосинтез ДНК

Ориджины репликации – точки инициации (их может быть много, т.о.ускоряется репликация )

Репликон – единица репликации—вся ДНК

Репликация происходит по лидирующей(3’-5’) и отстаюшей цепи (5’-3’)

Фрагменты Оказаки – короткие последовательности ДНК, синтезирующиеся на ”отстаюшей”

(5’-3’) цепи в процессе прерывистой репликации ДНК.

Транскрипция (переписывание) – первый этап реализации генетической информации

в клетке, в процессе которого происходит биосинтез молекул РНК на матрице ДНК.

Промотор – область связывания РНК – полимеразы с матрицей.

Сайт терминации – терминирующая последовательность УАГ УГА УАА.

Оператор (у микроорганизмов) - акцепторная зона для белка репрессора.

Транскриптон - единица транскрипции – участок ограниченный промотором и сайтом терминации.

Экзон – информативные участки первичного транскрипта.

Интрон – неинформативные участки первичного транскрипта.

Сплайсинг – вырезание интронов и сшивание концов экзонов.

Моноцистронная мРНК – содержит информацию только об одном белке.

Полицистронная мРНК – о нескольких (существует у прокариот).

В мРНК с 5’ конца за кэпом расположена лидирующая последовательность, а

затем индуцирующий кадон, обычно представленный триплетом (AUG).

Потом следует кодирующий участок, заканчивающийся терминирующим кадоном.

На 3’ конце находится нетранслируемая, трейлерная (дополнительная) последовательность,

за которой следует полиадениловый хвост.

Трансляция (перевод) – второй этап реализации генетической информации в клетке, в процессе которого происходит перевод информации, заключенной в полинуклеотидной последовательности мРНК, в аминокислотную последовательность (биологическое кодирование).

Транслокация – перемещение рибосомы на один кодон в направлении от 5' к 3' концу мРНК.

Полисома комплекс нескольких рибосом на мРНК.

Посттрансляционная модификация необходима для образования функционально активных белков.

Экспрессия (активность) генов регулируется по механизмам индукции и репрессии(н-р, по принципу лактозного оперона Жакоба Моно, т.е. наличием или отсутствием субстрата).

Энхансеры —участки ДНК, увеличивающие скорость транскрипции при присоединении к ним регуляторных белков

Сайленсеры --участки ДНК, уменьшающие скорость транскрипции при присоединении к ним ингибиторных белков

Нуклеосома – дисковидная спираль ДНК, делающая 1, 5 витка вокруг комплекса кислых белков—гистонов. Полинуклеосома состоит из нескольких нуклеосом, соединенных между собой молекулой ДНК.

Хроматин (состоит из ДНК и белка) конденсируется в хромосомы.

Репарация – процесс поддержания стабильности ДНК, путём удаления ошибок в последовательности оснований.

 

 

нуклеосома

 

 

полинуклеосома

 

 

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться: