ТЕМА «ВВЕДЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ТЕХНОЛОГИЮ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»

1. Фармацевтическая технология аптечного изготовления лекарственных средств – это наука о: а) теоретических основах изготовления лекарственных форм; б) производственных процессах изготовления лекарственных форм; в) хранении и реализации лекарственных средств; г) перспективах создания и изготовления новых лекарственных форм; д) изготовлении лекарственных средств в условиях аптеки.

2. Цель фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств: а) совершенствование существующей и разработка новой технологии качественных, безопасных и эффективных лекарственных средств по индивидуальным прописям; б) разработка современных методов оценки качества лекарственных средств; в) расширение ассортимента фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ для аптечного изготовления лекарственных средств; г) хранение и реализация лекарственных средств.

3. Задачи фармацевтической технологии аптечного изготовления лекарственных средств: а) теоретическое обоснование и совершенствование существующих, а также разработка новых методов изготовления лекарственных средств; б) механизация изготовления лекарственных средств в аптеках; в) расширение ассортимента фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ для аптечного изготовления лекарственных средств; г) совершенствование имеющихся в настоящее время и разработка перспективных вспомогательных материалов и упаковочных средств.

4. Фармацевтическая субстанция – это: а) вещество или комбинация нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающие фармакологической активностью, используемые для промышленного производства и аптечного изготовления лекарственных средств; б) комбинация нескольких веществ природного, обладающие химической активностью, используемые для промышленного производства лекарственных средств; в) вещество синтетического происхождения, обладающее биохимической активностью, используемое для аптечного изготовления лекарственных средств.

5. Вспомогательное вещество – это: а) вещество или комбинация нескольких веществ не обладающих фармакологической активностью и используемых в процессе промышленного производства, аптечного изготовления лекарственных средств; б) вещество, обладающее фармакологической активностью и используемое в процессе промышленного производства лекарственных средств; в) комбинация нескольких веществ обладающих биохимической активностью и используемых в аптечного изготовления лекарственных средств.

6. Лекарственная форма – это: а) придаваемый фармацевтической субстанции вид, определяющий его способ применения; б) придаваемый лекарственному средству вид, определяющий его состояние, дозировку, упаковку и способ применения; в) придаваемый вспомогательному веществу вид, определяющий его дозировку.

 

ТЕМА « ГОСУДАРСТВЕННОЕ НОРМИРОВАНИЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ »

 

1. Право на фармацевтическую деятельность имеют лица, получившие: а) высшее и среднее фармацевтическое образование, имеющие диплом и специальное звание; б) сертификат специалиста; в) лицензию; г) диплом магистра фармации.

2. Государственная фармакопея Республики Беларусь это: а) сборник нормативных правовых актов, имеющих законодательное значение; б) главный сборник рецептов Республики Беларусь; в) практическое пособие; г) список лекарственных средств, удовлетворяющих жизненно важные потребности населения Республики Беларусь в лекарственном обеспечении, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

3. Лицензия – это: а) разрешение на право, либо право на выполнение некоторых действий, которое может подтверждаться одноимённым документом; б) пакет документов, подтверждающих право на фармацевтическую деятельность.

4. Инструкцию о порядке приобретения, хранения, реализации и использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целяхрегламентирует: а) Постановление МЗ РБ № 51 от 28.12.2004 г.; б) Постановление МЗ РБ № 35 от 14.08. 2000 г.; в) Постановление № 181 от 31.10.2008 г.; г) Постановление МЗ РБ № 154 от 01.10.2012 г.

5. Нормирование санитарно-гигиенического режима и условий асептики регламентирует: а) Приказ МЗ РБ № 154 от 01.10.2012 г.; б) Приказ МЗ РБ № 149 от 19.05.1998 г.; в) Приказ МЗ РБ № 226 от 16.07.1999 г.; г) Постановление № 181 от 31.10. 2008 г.; д) Государственная Фармакопея Республики Беларусь.

6. Рецепт имеет значение: а) медицинское; б) технологическое; в) хозяйственное; г) товароведческое; д) юридическое.

 

ТЕМА « ДОЗИРОВАНИЕ В ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ »

 

1. Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит: а) 40 капельб) 30 капель в) 20 капельг) 10 капель.

2. На тарирных весах в бумажные пакеты, коробки и другие контейнеры дозируют сухие фармацевтические субстанции в количестве: а) от 10, 0 г до 50, 0 г; б) от 50, 0 г до 100, 0 г; в) от 100, 0 г до 500, 0 г; г) от 100, 0 г до 1000, 0 г; д) от 50, 0 г до 1000, 0 г.

3. В аптечной практике применяются весы: а) торсионные; б) тарирные (Мора); в) ручные ВСМ; г) аналитические.

4. К метрологическим характеристикам весов относятся: а) устойчивость; б) чувствительность; в) верность; г) постоянство показаний.

5. Верность весов - это способность весов показывать: а) правильное соотношение между массой взвешиваемого груза и разновеса; б) одинаковые результаты при многократных определениях массы тела в одних и тех же условиях.

6. Укажите размеры наружного и внутреннего диаметров стандартного каплемера: а) 5мм-0, 8 мм; б) 3мм-0, 6мм; в) 2мм-0, 5мм.

 

ТЕМА «ТЕХНОЛОГИЯ ПОРОШКОВ»

 

1. Порошки классифицируют по: а) способу применения; б) составу; в) способу прописывания; г) характеру дозирования; д) в зависимости от вспомогательных веществ.

2. Более высокая терапевтическая эффективность измельчённых порошков связана с: а) изменением объёма порошка; б) увеличением скорости растворения порошка в биологических жидкостях организма; в) высокой фармакологической активностью ингредиентов; г) тонкой измельчённостью; д) многокомпонентностью состава.

3. Сколько спирта этилового требуется для измельчения 1, 0 г субстанций типа ментола, тимола, йода, фенилсалицилата, пентоксифинилла: а) 5 капель; б) 10 капель; в) 20 капель; г) 8 капель.

4. Какие приемы используют для предотвращения агрегации тонкоизмельченных порошков: а) длительное измельчение в чистом виде; б) измельчение в присутствии твердых субстанций; в) измельчение в присутствии вспомогательной жидкости.

5. Если в рецепте завышена доза субстанции наркотической, психотропной или списков «А» и «Б», а рецепт не оформлен соответствующим образом, то: а) следует реализовать 1/2 от высшей разовой дозы на всю лекарственную форму; б) следует реализовать 1/2 от высшей разовой дозы на один прием.

6. Проклеенную бумагу применяют для упаковки порошков, содержащих: а) негигроскопичные компоненты; б) субстанции, изменяющиеся под действием кислорода и углерода оксида (IV) воздуха; в) нелетучие компоненты.

 

ТЕМА «ТЕХНОЛОГИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ»

 

1. Массо-объемная концентрация – это масса субстанции (г) в: а) общем объеме раствора, мл; б) общей массе раствора, г; в) объеме воды очищенной, мл; г) 1 л раствора; д) 1 кг раствора.

2. Способы получения воды очищенной: а) дистилляция; б) обратный осмос; в) ионный обмен.

3. Полный химический анализ воды очищенной в контрольно-аналитической лаборатории проводится: а) 1 раз в неделю; б) 1 раз в месяц; в) 1 раз в квартал.

4. Изготовление раствора ведут в мерной посуде или с учетом КУО, если содержание сухих субстанций: а) 5 % и менее; б) 2 % и более; в) 3 % и более.

5. На сборники, предназначенные для хранения воды очищенной, прикрепляют бирку, содержащую: а) значение рН воды; б) дату получения; в) подпись ответственного за получение воды; г) подпись проверившего; д) номер анализа.

6. При изготовлении лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь в подставку вносят: а) отмеренный рассчитанный объём воды очищенной, для инъекций или ароматной; б) взвешенные количества фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ.

 

⇐ Предыдущая26272829303132333435Следующая ⇒

Поделиться: