М етодична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни

” Стандартизація лікарських засобів” для студентів

ЗАНЯТТЯ 4

ТЕМА: Стандартизація органічних лікарських засобів.

АКТУАЛЬНІСТЬ : Сучасний світ ліків – органічні речовини природного та синтетичного походження. Лікарський засіб є точно дозований. Щоб стандартизувати органічні лікарські засоби необхідно вміти застосовувати хімічні та інструментальні методи аналізу.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ :

ЗНАТИ: 1. Методики ідентифікації органічних речовин за фізичними константами.

2. Реакції ідентифікації на функціональні органічні групи.

3. Закономірності взаємозв’язку хімічної структури лікарської речовини з їх фізичними, хімічними властивостями.

4. Хроматографічні методи, які застосовують у фармацевтичному аналізі.

5. Колориметричні методи.

ВМІТИ: 1. Провести визначення органічної речовини за функціональними групами.

2. Правильно застосувати методику кількісного визначення.

3. Проводити розрахунки, статистичну обробку даних.

 

ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ ПОЗААУДИТОРНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ :

I. Вивчити теоретичний матеріал до теми.

1. Кислотно-основне титрування (метод нейтралізації) у водному середовищі. Титрування кислот (алкаліметрія).

2. Кислотно-основне титрування (метод нейтралізації) у водному середовищі. Титрування основ (ацидиметрія).

3. Кислотно-основне титрування (метод нейтралізації) у неводному середовищі. Титрування органічних основ та їх солей (ацидиметрія).

4. Кислотно-основне титрування (метод нейтралізації) у неводному середовищі. Титрування кислот (алкаліметрія).

5. Метод прямого титрування. Формула розрахунку.

6. Метод зворотнього титрування. Формула розрахунку.

7. Контрольний дослід. Необхідність застосування.

8. Статистична обробка даних.

II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.

Заповнити таблицю 1.

Таблиця 1.

Ідентифікація органічних лікарських речовин .

Функціональна група	Рівняння хімічних реакцій (реактиви), спостереження	ЛР, які містять дану функц. групу
Ненасичені вуглеводні C==C	з Br2 (бромною водою)                        знебавлення з KMnO4                                                                   знебарвлення з SbCl3                                     синє, оранж.-рож. заб.	Ретинолу ацетат, ергокальциферол. …
Галоїдовмісні органічні сполуки	1. проба Бельштейна 2. з AgNO3	Йодоформ (CHJ3), хлороформ (CHCl3) …
Спиртовий гідроксил–OH
Багатоатомні спирти
Енольний гідроксил RCOCH R' R“
Фенольний гідроксил – C6H50H
Альдегідна група-COH
Кетонна група – CO
Карбоксильна група –COOH
Складно ефірна група–COOR
Амінна група– NH2
Амідна група – CONH2
Нітрогрупа – NO2

 

КОНТРОЛЬНІ ПИТАННЯ :

1. Аналіз ненасичених вуглеводнів і галоїдовмісних органічних сполук.

2. Ідентифікація альдегідів і кетонів.

3. Ідентифікація спиртового гідроксилу і багатоатомних спиртів.

4. Ідентфікація енольного гідроксилу і ендіольного угрупування.

5. Ідентифікація карбонових кислот та амінокислот аліфатичного ряду.

6. Ідентифікація фенолів.

7. Ідентифікація простих та складних ефірів.

8. Ідентифікація аміногрупи.

9. Ідентифікація піридинового циклу і нітрогрупи.

10. Ідентифікація амідіві імідів.

11. Ідентифікація гідразинів, гідразидів, гідразонів.

12. Ідентифікація тіолів, тіонів, тіоефірів, тіоамідів.

13. Ідентифікація сульфокислот, сульфамідів.

14. Ідентифікація фосфороорганічних сполук.

САМОСТІЙНА АУДИТОРНА РОБОТА НА ЗАНЯТТІ :

ЗАВДАННЯ 1. Студенти виконують реакції ідентифікації і кількісного визначення органічних лікарських засобів методом експрес-аналізу і роблять висновок про якість лікарської форми, виготовленої в аптеці, оформляють протоколи.

    Об’єкти аналізу: етанол 96%, гліцерин, формальдегід, калію ацетат, кальцію лактат пентагідрат, кальцію глюконат, натрію цитрат, дифенгідраміну гідрохлорид, фенол, тимол, резорцин, парацетамол, кислота бензойна, кислота саліцилова, прокаїну гідрохлорид, натрію диклофенак, хлорамін, нітрофурал, метамізолу натрієва сіль.

 

ЛІТЕРАТУРА

ОСНОВНА :

         1. Державна фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – С. 68-74.

       2. Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фарм. ф-тів вищ. мед. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / Заг. ред. П.О.Безуглого.– В.: Вид-во НОВА КНИГА, 2008. – С. 66-70.

         3. Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / П.О. Безуглий, В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.: Заг. ред. П.О.Безуглого.– X.: Вид-во НфаУ: Золоті сторінки, 2001. – С. 21-71, 100-113.

       4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в двух частях. Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов.— Пятигорск, 2003. – С. 92-100.

ДОДАТКОВА:                                                                        

1. Туркевич М.М. Фармацевтична хімія. — Київ: Вища школа, 1973. – 494с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. - М.: Медицина, 1986. – 768с.

3. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – К.: Здоров’я, 1984. – 224с.

4. Справочник провизора – аналитика. / Под ред. Д.С. Волоха и Н.П. Максютиной. - К.: Здоров'я, 1989. – 200 с.

 

Методичні вказівки підготували:                            доц. Іванчук І.М.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри "31" серпня 2011 р.

Протокол № 1

 

Завідувач кафедри фармації                                  проф. Грицик А.Р.

⇐ Предыдущая123456789Следующая ⇒

Поделиться: