Овладение практическими навыками изготовления жидких лекарственных форм. Приготовление суспензий и эмульсий.

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их взаимодействия. Первыми в отмеренном объеме воды растворяют ядовитые и наркотические вещества (список А), затем наркотические и сильнодействующие (список Б), а далее несильнодействующие с учетом их растворимости. Для повышения растворимости веществ умеренно, мало или медленно растворимых их предварительно измельчают, а в процессе изготовления их растворы нагревают с учетом физико-химических свойств и перемешивают.
При изготовлении растворов очень мало растворимых или практически нерастворимых веществ, кроме вышеперечисленных операций используют получение растворимых производных (комплексообразование, образование растворимых солей) и солюбилизацию в соответствии с нормативной документацией. Изготовленный раствор фильтруют через фильтр, материал которого подбирают с учетом физико-химических свойств веществ и назначения раствора. Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут быть введены в виде заранее изготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования раствора. Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности: - водные нелетучие и непахучие жидкости, - иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой,
- водные летучие жидкости,

- жидкости, содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации

- летучие и пахучие жидкости. При добавлении всех жидкостей также следует учитывать их принадлежность к определенному списку, растворимость и способность смешиваться с водой.
При изготовлении растворов в вязких и летучих растворителях непосредственно в сухой флакон для отпуска дозируют лекарственное средство или вещество, вспомогательные вещества, затем взвешивают растворитель (спирт отмеривают). При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ. При растворении в спирте или хлороформе -нагревают только в случае необходимости и с соблюдением мер предосторожности. Растворы, содержащие летучие вещества, нагревают при температуре не более 40-45 град.С. Жидкости, содержащие эфир и его смеси со спиртом не нагревают. Растворы фильтруют через сухой фильтрующий материал, который подбирают с учетом вязкости и летучести растворителя, соблюдая меры предосторожности для снижения потерь, связанных с испарением. Общий объем жидкой лекарственной формы, при изготовлении в массо-объемной или объемной концентрации. При раздельном выписывании компонентов общий объем лекарственной формы определяют суммированием объемов всех жидкостей,

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

перечисленных в прописи рецепта.

При раздельном выписывании в прописи рецепта общую массу определяют суммированием масс всех компонентов, входящих в пропись.
Общая масса может быть указана в прописи (например, " ad 200, 0"; " 5% -200, 0", " 1: 20 -200, 0" ).
Если в прописи присутствует жидкость, выписанная по объему, ее массу определяют с учетом плотности (ро).

Изготовление лекарственных форм, содержащих водные извлечения.

Водные извлечения (настои и отвары) изготавливают в соответствии с требованиями действующей ГФ экстракцией лекарственного растительного сырья водой очищенной, а также растворением сухих или жидких экстрактов (концентратов) в рассчитанном объеме воды очищенной.

Запрещается изготовление в аптеках и использование водных извлечений заведомо более высокой концентрации с целью последующего разбавления, так как при изготовлении концентрированных извлечений из сырья не достигается полнота экстракции биологически активных веществ.

При изготовлении настоев и отваров запрещается заменять лекарственное растительное сырье настойками, эфирными маслами и экстрактами, не предназначенными для изготовления водных извлечений.

При расчете требуемого для экстракции объема воды очищенной и количества сырья используют значения коэффициентов водопоглощения или расходных коэффициентов.

При изготовлении водных извлечений обеспечивают оптимальные условия экстракции, учитывая стандартность лекарственного растительного сырья; его измельченность и гистологическую структуру; соотношение массы сырья и объема экстрагента; физико-химическиесвойства действующих и сопутствующих веществ; материал аппаратуры и другие факторы, влияющие на качество водного извлечения.

Изготовленные водные извлечения после отжатия сырья и фильтрования доводят водой очищенной до объема, указанного в прописи рецепта.

Галеновые и новогаленовые лекарственные средства следует добавлять к изготовленному водному извлечению в последовательности, изложенной в пункте

Суспензии и эмульсии для внутреннего, наружного и парентерального применения изготавливают в соответствии с требованиями действующей ГФ.

Суспензии с содержанием нерастворимых твердых лекарственных веществ 3% и более, а также эмульсии независимо от концентрации веществ изготавливают по кассе, концентрированные растворы

водорастворимых лекарственных веществ при изготовлении

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

суспензий не используют.

Пример

 Rр.: Zinci oxydi Talci ana 20, 0 Glycerini 30, 0

Aquae purificatae 100 ml

 Во флакон для отпуска известной массы предварительно отвешивают 30 г глицерина. В ступке измельчают цинка окись, добавляют тальк и около 20 г глицерина из флакона для отпуска. Смесь тщательно перемешивают и постепенно, небольшими порциями добавляют воду очищенную, смывая суспензию во флакон для отпуска.

Масса суспензии - 170 г.

Пример 24. Rр.: Sulfuris praecipitati 7, 0 Acidi salicylici 2, 0 Glycerini 5, 0

Streptocidi albi 3, 0 Camphorae 3, 5

Spiritus aethylici 50 ml

Solutionis Acidi borici 3 % - 50 ml

В ступке измельчают 3 г стрептоцида, 7 г серы с 5 г глицерина, добавляют 12, 5 мл воды очищенной и смесь перемешивают. К смеси частями добавляют 37, 5 мл 4 % раствора кислоты борной (1, 5 г), смывая содержимое ступки во флакон для отпуска известной массы. В последнюю очередь добавляют предварительно изготовленный раствор кислоты салициловой и камфары в 50 мл 90 %

спирта, содержимое флакона перемешивают и тщательно укупоривают.

Масса суспензии составляет 112, 41 г, т.к. масса 50 мл 90 % спирта - 41, 46 г (плотность - 0, 829 г/мл); масса 37, 5 мл 4 % раствора кислоты борной - 37, 95 г (плотность - 1, 010 г/мл).

Состав и изготовление эмульсии бензилбензоата.