Изучение в работе средства малой механизации (бюреточная установка, пипетки, дозаторы, инфундирные аппараты, аппарат для получения воды очищенной).

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

Пипетки аптечные стеклянные АПК-2 предназна­чены для фасовки небольших партий жидкости, для отмеривания при приготовлении жидких лекарственных препаратов по индиви­дуальным рецептам.

Они изготавливаются из химически устойчивого стекла и имеют номинальную вместимость 5, 10, 15, 25 мл. Пипетку опускают в сосуд с фасуемой жидкостью примерно до уровня, нанесенного на ее цилиндрической части, и после заполнения перекрывают отверстие в хвостовике пальцем и переносят отмеренную дозу в приемный флакон. Пипетки удобны для дозирования красящих и пахучих жидких лекарственных препаратов.

Устройство для дозирования и отмеривания –жидкостей каплями. Отмеривание микродоз в тех­нологии лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам и анализе обычно осуществляется ручными пипетками, бюретка­ми, стандартными каплемерами. Таллиннским эксперименталь­ным заводом «Химифил» освоен выпуск устройства для дозируе­мого пипетирования жидкостей УПД-1, содержащего цилиндрический корпус из силиконовой резинки.

Аппарат инфундирный с электроподогревом АИ-3. Состоит из корпуса, в нижней части которого расположены электронагреватели, а на крышке -- конфорки для размещения фарфоровых инфундирных стаканов. Инфундирные стаканы снабжены сетчатыми корзинами с подвижно смонтированным внутри отжимным диском. Емкость большого инфундирного стакана 500 мл, а двух малых -- по 300 мл. Быстрый нагрев воды на водяной бане осуществляется при установке ручки переключателя в положение1000 Вт. После закипания воды в водяной бане ручку переключателя переводят в положение 500 Вт и устанавливают инфундирные стаканы в соответствующие конфорки. Наибольшая потребляемая мощность аппарата 1100 Вт. Запрещается включать аппарат в сеть при незаполненной водяной бане. В процессе работы уровень воды не должен опускаться ниже уровня нижней контрольной риски водомерного стекла.

Аппарат инфундирный с электроподогревом АИ-3000. Предназначен для приготовления настоев и отваров из лекарственного растительного сырья объемом до 3000 мл

Аппарат состоит из цилиндрического корпуса, выполненного в виде водяной бани с водомерным стеклом и электроподогревателями общей мощностью 1200 Вт. Корпус закрыт металлическим кожухом, на котором укреплена панель управленияс переключателем мощности электронагревателя, сигнальными лампами и предохранителями.

В инфундирном сосуде размещен перфорированный стакан с отжимным устройством, которое представляет собой перфорированный диск со штоком и рукояткой, подвижно смонтированной в крышке инфундирного сосуда. С помощью отжимного устройства можно осуществлять перемешивание настоя

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

(отвара) и отделять жидкую фракцию.

В перфорированный стакан помещают отвешенное лекарственное растительное сырье. Водяную баню наполняют очищенной водой до отметки на водомерном стекле, конфорку закрывают крышкой и

включают в сеть, установив переключатель мощности в положение «3», соответствующее максимальной мощности 1200 Вт. После закипания воды в водяной бане в ее конфорку устанавливают инфундирный сосуд с лекарственным растительным сырьем, помещенным в перфорированный стакан и залитым рассчитанным количеством очищенной воды. После повторного закипания воды в водяной бане переключают мощность аппарата на режим поддержания кипения (положение переключателя «2» или «1», соответствующее 600 или 300 Вт). По истечении регламентированного времени настаивания аппарат отключают от сети, инфундирный сосуд вынимают из конфорки водяной бани, а настой или отвар охлаждают до комнатной температуры, после чего отжимают содержимое перфорированного стакана. По окончании работы детали аппарата очищают от остатков растительного сырья, промывают водой с применением моющего средства. Затем ополаскивают очищенной водой и сушат.

В процессе работы необходимо следить за уровнем очищенной воды в водяной бане и доливать ее до отметки на водомерном стекле; соблюдать требования электробезопасности, изложенные в инструкции. В комплекте инфундирного аппарата предусмотрены два инфундирных перфорированных сосуда, запасные электронагреватели. Аппарат рекомендуется для использования в межбольничных аптеках, крупных больничных и хозрасчетных аптеках. В некоторых крупных аптеках настои и отвары готовят до 110-- 120 л.

Аппарат инфундирный АИ-14 можно рекомендовать для приготовления водных извлечений в больших объемах, необходимых для одновременного обеспечения стационарных больных военных госпиталей Министерства обороны страны и гражданского населения

Аппарат снабжен блоком управления, манипулятором, направляющим, противовесом. В инфундирные сосуды помещают сырье и экстрагент (воду очищенную), накрывают крышками, помещают в гнезда инфундирного бака, в котором нагревают воду с содержимым инфундирных сосудов. Затем последние помещают в держатели для настаивания и охлаждения, извлечения сливают в емкости, расположенные на поддоне.

Аппарат инфундирный АИ-3М

Инфундирные сосуды с сырьем и очищенной водой устанавливают в гнезда инфундирного бака с крышкой3. Задают параметры работы

, включают аппарат, который автоматически отключается после осуществления технологического процесса.

Для контроля за техническими параметрами приготовления настоев и отваров аппарат снабжен блоком управления, клавишами и

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

цифровым индикатором.Таким образом, процесс контроля за приготовлением настоев и отваров автоматизируется и необходимость постоянного наблюдения за работой аппарата отпадает. Это дает возможность фармацевту во время работы аппарата выполнять другие виды работ.

Для изготовления неинъекционных стерильных и нестерильных лекарственных средств используют воду очищенную, которая может быть получена дистилляцией, обратным осмосом, ионным обменом и другими разрешенными способами. Микробиологическая чистота воды очищенной должна соответствовать требованиям на воду питьевую, допускается содержание в ней не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии бактерий cем. Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.aureus. Для приготовления стерильных неинъекционных лекарственных средств, изготовляемых асептически, воду необходимо стерилизовать. Для изготовления растворов для инъекций используют воду для инъекций, которая должна выдерживать испытания на воду очищенную, а также должна быть апирогенной..

Получение и хранение воды очищенной должно производиться в специально оборудованном для этой цели помещении. Получение воды для инъекций должно осуществляться в поношении дистилляционной асептического блока, где категорически запрещается заполнять какие-либо работы, не связанные с перегонкой воды.

Воду очищенную используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойства воды и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений, не более 3 суток.

Воду для инъекций используют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5 С до 10 С или от 80 С до 95 С в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих ее от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, не более 24 часов.

Получение воды  очищенной и для инъекций производится с помощью аквадистилляторов или других, разрешенных для этой цели, установок. Подготовку к работе и порядок работы на них осуществляют в соответствии с указаниями, изложенными в паспорте, и инструкцией по эксплуатации.

 При получении воды с помощью аквадистиллятора ежедневно перед началом работы необходимо в течение 10-15 мин проводить пропаривание при закрытых вентилях подачи воды в аквадистиллятор и холодильник. Первые порции полученной воды в течение 15-20 мин сливают. После этого времени начинают сбор воды.

 Полученную воду очищенную и для инъекций собирают в чистые простерилизованные или обработанные паром сборники промышленного производства (в порядке исключения - в

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

стеклянные баллоны). Сборники должны иметь четкую надпись: " Вода очищенная", " Вода для инъекций".

Если одновременно используют несколько сборников, их нумеруют. На этикетке емкостей для сбора и хранения воды для инъекций должно быть обозначено, что содержимое не простерилизовано.

Стеклянные сборники плотно закрывают пробками с двумя отверстиями: одно для трубки, по которой поступает вода, другое для стеклянной трубки, в которую вставляется тампон из стерильной ваты (меняют ежедневно). Сборники устанавливают на баллоно-опрокидыватели. Сборники соединяют с аквадистиллятором с помощью стеклянных трубок, шлангов из силиконовой резины или другого индифферентного к воде очищенной материала, разрешенного к применению в медицине и выдерживающего обработку паром.

Подачу воды на рабочие места осуществляют по трубопроводам или в баллонах. Трубопроводы должны быть изготовлены из материалов, разрешенных к применению в медицине и не изменяющих свойств воды. При значительной длине трубопровода для удобства мойки, дезинфекции и отбора проб воды очищенной на микробиологический анализ через каждые 5-7 метров следует предусматривать тройники с внешним выводом и краном.

Мытье и дезинфекцию трубопровода производят перед сборкой, в процессе эксплуатации не реже 1 раза в 14 дней, а также при неудовлетворительных результатах микробиологических анализов. Для обеззараживания трубопроводов из  термостойких материалов через них пропускают острый пар из парогенератора или автоклава. Отсчет времени обработки ведут с момента выхода пара с концевого участка трубопровода. Обработку проводят в течение 30 минут. Трубопроводы из полимерных материалов и стекла можно стерилизовать 6% раствором перекиси водорода в течение 6 часов с последующим тщательным промыванием водой очищенной. После чего осуществляют проверку на отсутствие восстанавливающих веществ.

Регистрацию обработки трубопровода ведут в специальном журнале. Для очистки от пирогенных веществ стеклянные трубки и сосуды обрабатывают подкисленным раствором калия перманганата в течение 25-30 минут. Для приготовления раствора к 10 частям 1% раствора калия перманганата добавляют 6 частей 1, 5% раствора кислоты серной. После обработки сосуды и трубки тщательно промывают свежеприготовленной водой для инъекций. Руководителем аптеки назначается лицо, ответственное за получение воды очищенной.

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

Изучение изготовления мягких лекарственных форм. Оформление мягких лекарственных форм к отпуску.

 МАЗЬ (Unguentum- им. п. ед. ч., Unguenti- род. п. ед. ч.) — мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази имеют вязкую консистенцию и состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределённых.На поверхности кожи или раны образуют ровную, сплошную, несползающую пленку. При пониженной температуре сохраняют форму, при повышенной — превращаются в густые вязкие жидкости. По типу дисперсных систем различают мази гомогенные (сплавы), суспензионные, эмульсионные и комбинированные, а в зависимости от консистентных свойств — собственно мази, пасты, кремы, гели и линименты.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ МАЗЕЙ

Гомогенные мази по способу получения разделяют на мази-сплавы, мази-растворы и экстракционные мази.

1.Мази-сплавы представляют собой сочетания жиров, восков, углеводо- родов и других липофильных веществ, например восковая мазь (1 часть воска и 3 части масла подсолнечного), нафталанская мазь (нефти нафталанской 70, 0 г, парафина 18, 0 и петролатума 12, 0 г).

2.Мази-растворы готовят при выписывании лекарственных веществ, растворимых в основе. В этом случае они максимально диспергируются и лучше всасываются. В таких мазях лекарственные вещества растирают в мельчайший порошок, смешивают с теплой (40—50 °С) основой до растворения и перемешивают до полного остывания. Лекарственные вещества, растворимые в жировых основах, могут понижать температуру их плавления, поэтому в состав нужно вводить уплотняющие компоненты (воск, ланолин и др.). Пример мази-раствора — официнальная камфорная мазь — это 10%-ный раствор камфоры в сплаве вазелина и безводного ланолина (2: 1).

3.Экстракционные мази встречаются редко, их получают экстрагирова- нием действующих веществ из растительных и животных материалов. Представитель такой мази — мазь сушеницы топяной. Суспензионные (тритурационные) мази содержат твёрдые порошко- образные вещества, нерастворимые ни в основе, ни в воде. Степень дисперсности этих веществ должна быть максимально высокой, так как это облегчает их всасывание. Если количество лекарственных веществ не более 5 %, то их.растирают с небольшим количеством вспомогательной жидкости. В зависимости от природы основы используют вазелиновое масло (углеводородная основа), растительные масла (жировая основа), воду и глицерин (гидрофильная основа). При более высокой концентрации лекарственных веществ их растирают в подогретой ступке с небольшим количеством расплавленной основы; вспомогательные жидкости не применяют, так как при

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

этом снизится концентрация лекарственных веществ Мазь считается готовой, если на ощупь не ощущается крупинок или в капле мази между двумя предметными стеклами не обнаруживают видимых невооруженным глазом частиц. Приготовленную мазь шпателем с помощью пластинки из рентгенопленки помешают в банку, закрывают пергаментной бумагой и наклеивают соответствующую этикетку. 52 Эмульсионные мази готовят при выписывании в мазях с липофильной основой водных растворов водорастворимых лекарственных веществ, так как иначе они не будут оказывать лечебного действия (калия йодид, соли алкалоидов, новокаин и др.). В таком случае в качестве эмульгатора чаще применяют ланолин, так как он удерживает значительное количество водорастворимого лекарственного вещества. В сравнении с предыдущими эмульсионные мази лучше проникают в кожу и лекарственные вещества действуют быстрее. В виде растворов в мази можно вводить густые экстракты, которые предварительно растворяют в равном количестве спирто-водно- глицериновой смеси (1: 6: 3). Мази-эмульсии характеризуются высоким содержанием воды или водных жидкостей, которые придают мазям мягкость. Они более эффективны при воспалительных процессах, поскольку действуют охлаждающе. Технология их изготовления сходна с предыдущей. Вначале растворяют в воде лекарственные вещества. Затем расплавляют основу на водяной бане при 70—80 и тонкой струйкой при постоянном помешивании вливают ее в водный раствор лекарственных веществ. Комбинированные мази — сложные многофазные мази, состоящие из различных типов дисперсных систем. В технологии изготовления таких мазей руководствуются теми же принципами, что и при изготовлении более простых дисперсных систем.

ЛИНИМЕНТЫ (Linimentum им. п. ед. ч., linimenti – род. п. ед. ч.) — жидкая мазь, предназначенная для наружного применения. Представляющая собой густую жидкость или студнеобразную массу, расплавляющуюся при температуре тела животного. В физико-химическом отношении линименты — дисперсные системы с различной степенью гомогенности. Гомогенные линименты представляют собой однородные смеси масел, масляных растворов камфоры, ментола, анестезина и др. с хлороформом, метилсалицилатом, эфирными маслами; растворов мыла и спирта с водными растворами лекарственных веществ. Приготовление таких линиментов производят путём растворения лекарственных веществ в основе непосредственно в отпускных широкогорлых флаконахГетерогенные (суспензионные, эмульсионные и комбинированные) - это неоднородные линименты, в которые входят масла, аммиак водный, спирты, ланолин, нерастворимые в основе порошкообразные вещества. Примером суспензионных линиментов является линимент Вишневского; эмульсионных - линимент аммиачный; комбинированных - линимент синтомицина,

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

линимент стрептоцида. В зависимости от основы линименты разделяют на три группы: жирные, мыльные и ланолиновые. В жирных в качестве основы используют растительные масла и рыбий жир. Такие линименты смягчают кожу и хорошо всасываются, облегчая проникновение лекарственных веществ. Ланолиновые линименты — разновидность жирных, но в качестве основы для них берут ланолин. В жирные линименты вводят самые разные по свойствам лекарст- венные вещества и в зависимости от их растворимости получают линименты разной физико-химической природы. Мыльные линименты в качестве основы содержат водный или спир- товой раствор натриевого мыла студневидной консистенции. При втирании легко всасываются и быстро действуют. В них добавляют вещества, хорошо смешивающиеся с данной основой (камфора, эфирные масла, бальзамы, деготь, ихтиол, раствор аммиака, щелочи и др.). Линименты назначают только наружно животным всех видов, они хорошо втираются и быстро действуют. Их применяют чаще при поражениях 55 кожи, лечении ран и в качестве противопаразитарных средств. Линименты малостойкие, поэтому хранятся непродолжительное время. Линименты являются недозированной формой, поэтому в рецептах выписывают их общее количество на весь курс лечения: официнальные — сокращенно, магистральные — развёрнуто. Если официнальные линименты, содержащие одно и то же лекарственное вещество, выпускают в разных концентрациях, то в рецепте указывают содержание этого вещества в процентах.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЛИНИМЕНТОВ Растворяют лекарственные вещества в основе (маслах и других жид- костях) непосредственно в сухих флаконах. Измельчают в ступках в присутствии жидкостей, выписанных в линименте. Смешивают вещества либо во флаконе, либо в ступке в зависимости от свойств ингредиентов. Упаковывают линименты в широкогорлые склянки и закрывают пробками. Оформляют предупредительными этикетками «Наружное», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать». Гомогенные линименты представляют собой жидкие прозрачные смеси взаиморастворимых ингредиентов. Изготовляют линименты-растворы по правилам растворения и смешивания жидкостей, т. е. вначале вносят жидкости, выписанные в меньших количествах, затем — в больших. Растворимые вещества вводят в соответствии с их растворимостью в отдельных компонентах. Летучие и пахучие жидкости добавляют в последнюю очередь.

Линименты-суспензии готовят по правилам приготовления взвесей. Нерастворимые вещества тщательно измельчают, добавляя небольшое количество жидкого компонента, наименее густого или вязкого.

Линименты-эмульсии могут быть, как и мази, но в них должен присутствовать эмульгатор. Сюда могут входить едкие щелочи, которые с маслами образуют мыла, являющиеся активными

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

эмульгаторами, или эмульгатор указывают в прописи. Готовый линимент оформляют соответствующими этикетками. Линименты готовят на непродолжительный срок, хранят в закупоренных флаконах в прохладном, защищенном от света месте. Содержащие летучие вещества хранят при температуре не выше 10 °С.

СУППОЗИТОРИИ — (Suppositorium- им. п. ед. ч., suppositorii – род. п. ед. ч.) — твердые при комнатной и расплавляющиеся при температуре тела животного дозированные лекарственные формы. Предназначены для введения в полости тела, естественные каналы и патологические отверстия. В зависимости от полостей и отверстий суппозиториям придают различную форму и размеры. Различают суппозитории 1) ректальные (свечи) — Suppositoria rectalia; 2)вагинальные (шарики)— S. vaginaliа; 3) палочки (бужи) — Bacilli

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ Суппозитории на липофильной основе изготавливают в две стадии: вначале готовят общую массу, затем формируют суппозитории, шарики или палочки. Лекарственные вещества, растворимые в основе, растворяют в части расплавленной основы или растирают с ней. Некоторые вещества (камфора, хлоралгидрат, фенол) снижают температуру плавления основы, образуя эвтектические смеси. В этих случаях следует добавлять вещества, повышающие температуру плавления (воск, парафин). Вещества, нерастворимые в основе, но растворимые в воде (соли алкалоидов, новокаин, препараты серебра и др.), растворяют в минимальном количестве воды, после чего вводят в жировую основу с добавлением эмульгатора (ланолина). Растворение в воде облегчает равномерное распределение веществ в массе, повышает их всасывание или ускоряет местное действие. Вместо воды можно использовать спирто-водно- глицериновую смесь. Вещества, нерастворимые в основе и воде (препараты висмута, цинка, окись, стрептоцид и др.), вводят в основу в виде мельчайших порошков, растирая их с частью измельченной или расплавленной основы, и затем добавляют остальную ее часть. Это обеспечивает лучшее распределение веществ в плотной основе. Сухие и густые экстракты вводят в основу путем растирания с равным количеством спирто-водно-глицериновой смеси. При изготовлении суппозиториев на гидрофильной основе лекарст- венные вещества растворяют или растирают с частью воды или глицерина, предназначенных для изготовления основы. Суппозитории можно готовить тремя способами: выкатыванием, вы- ливанием и прессованием. Способ выкатывания возможно использовать только при применении масла какао или сплавов, содержащих его не менее 30 %. Пример. 1. Возьми: Цинка оксида 0, 2 Массы суппозиторной сколько нужно, чтобы получился суппозиторий Дай таких доз числом 6 Обозначь. Ректальное. По 1 суппозиторию в день Расчет: возьмем среднюю массу суппозитория 3, 0. Масса 6 суппо- зиториев 3, 0х6 = 18, 0. Количество лекарственного вещества для 6 суп- позиториев

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

0, 2х6 = 1, 2. Из общей массы на основу приходится 18, 0 — 1, 2 = 16, 8 или 17, 0. Этапы приготовления. Отвешивают на ручных весах 1.2 г цинка оксида, высыпают в ступку и растирают до мельчайшего порошка. Отвешивают 17, 0 г измельченного масла какао. Из этого количества отсыпают в ступку примерно 1/3 часть и растирают с имеющимся там препаратом. Соединяют оставшуюся основу с содержимым ступки и тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь вынимают из ступки на пергаментную бумагу. Затем руками скатывают в комочек, из которого при помощи дощечки от пилюльной машинки выкатывают стержень длиной, равной 6 делениям резака. Стержень помещают между резаками пилюльной машинки и осторожно надавливают верхним резаком на нижний. По образовавшимся линиям его разрезают скальпелем на необходимое число частей. Полученным кусочкам при помощи дощечки, помещённой под острым углом к поверхности стола, придают форму конуса. Готовые суппозитории завёртывают в пергаментную бумагу по одному и складывают в коробку или пакет, на который прикрепляют сигнатуру. Способ выливания используют при приготовлении суппозиториев на любой основе. Этот способ совмещает формирование с дозированием при разливании массы в формы. Последние предварительно смазывают мыльным спиртом (при жировой основе) или вазелиновым маслом (при гидрофильной основе). Если лекарственные вещества растворимы в основе, то расплавленную смесь выливают в подогретые формы и охлаждают. При введении веществ, нерастворимых в основе, могут произойти разделение фаз и нарушение дозировки. В таких случаях в формы быстро разливают массу, близкую к застыванию, и быстро охлаждают формы. Этим способом можно получить совершенно однородные суппозитории с гладкой верхностью, хорошей твердостью и лучшим товарным видом. Способ прессования в аптеках применяют редко, чаще его используют в промышленном производстве. При изготовлении суппозиториев выливанием и прессованием расчёты ведут так же, как и при изготовлении, способом выкатывания. Оценку качества суппозиториев проводят в соответствии с требованиями ГФ. 64 Отпускают суппозитории, шарики и палочки завернутыми в целлофан, фольгу или парафинированную бумагу. Хранят в сухом прохладном месте.

Оформление мягких лекарственных форм к отпуску.

Правила оформления лекарств содержат общие положения, в них представлен порядок оформления лекарств, приготовляемых индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, в аптечных учреждениях (предприятиях), обслуживающих население, а также лекарств, приготовляемых для лечебно - профилактических учреждений.

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

 1. Все лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях), оформляются соответствующими этикетками.

2. Этикетки для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, в зависимости от способа их применения, подразделяются на:

- этикетки для лекарств внутреннего употребления с надписью " Внутреннее", " Внутреннее детское";

- этикетки для лекарств наружного применения с надписью " Наружное";

- этикетки на глазные лекарства с надписью, " Глазная мазь".

3. Аптечные этикетки имеют на белом фоне следующие сигнальные цвета в виде поля:

- внутренние - зеленый;

- наружные - оранжевый;

- глазные мази - розовый;

4. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовленных индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть типографским способом отпечатаны предупредительные надписи, соответствующие каждой лекарственной форме:

- для мазей, глазных мазей - " хранить в прохладном и защищенном от света месте".

Все этикетки обязательно должны содержать предупредительную надпись " беречь от детей".

5. На лекарства, которые прописаны в лекарственных формах, не указанных в п. 4, и требуют особых условий хранения, обращения и применения, соответствующие предупредительные надписи наклеиваются.

6. Размеры этикеток определены в соответствии с размерами посуды, в которой отпускаются лекарства. Этикетки должны иметь следующие размеры:

- для флаконов емкостью от 10 до 100 мл - 63 х 30 мм, выше 100 мл - 90 х 48 мм;

- для флаконов емкость свыше 200 мл - 120 х 50 мм;

- для пакетов - 70 х 50 мм;

- для коробок и пакетов с лекарствами индивидуального приготовления - 70 х 43 мм;

- для коробок с лекарствами внутриаптечной заготовки и фасовки - 70 х 50 мм;

- для банок емкостью 10-30 г - 66 х 20 мм, свыше 30 г - 81 х 27 мм.

7. Лекарства, приготовляемые индивидуально, в зависимости от лекарственной формы и назначения лекарства, следует оформлять соответствующими видами этикеток:

 " Глазная мазь", " Мазь", " Наружное". Суппозитории, глобули, оформляются этикетками с надписью " Наружное", лекарственная форма указывается от руки.

8. На всех этикетках для оформления лекарств индивидуального приготовления должны быть следующие обозначения

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

- эмблема (чаша со змеей);

- наименование аптечного учреждения (предприятия);

- местонахождение аптечного учреждения (предприятия);

- N... рецепта;

- Гр............... (фамилия больного);

- способ применения (внутреннее, наружное) или вид лекарственной формы ( мазь и т.д.);

- подробный способ применения ( для лекарственных форм, применяемых наружно, должно быть оставлено место для указания способа применения, которое заполняется от руки или штампом.)

- дата приготовления...

- годен до...

- цена...

- " беречь от детей".

На этикетках для оформления глазных мазей, кроме обозначений, перечисленных в пункте 8, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п. 4 настоящих правил.

9. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых индивидуально, а также способ применения должны быть напечатаны на русском или местном языке.

10. Лекарства, приготовляемые в аптечных учреждениях (предприятиях) в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, следует оформлять соответственно назначению следующими видами этикеток: " Внутреннее", " Глазная мазь", " Мазь", " Наружное".

11. На всех этикетках для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, должны быть следующие обозначения:

- эмблема (чаша со змеей);

- местонахождение аптечного учреждения (предприятия);

- наименование аптечного учреждения (предприятия);

- способ применения (внутреннее, наружное) или вид лекарственной формы (мазь, глазная мазь и т.д.);

- дата приготовления...

- годен до...

- серия...

- цена...

- " беречь от детей".

На этикетках " Внутреннее" (предназначенных для оформления микстур, капель для внутреннего употребления), " Глазные капли", " Глазная мазь", " Мазь", кроме обозначений, перечисленных в п. 11, должны быть напечатаны соответствующие предупредительные надписи, указанные в п. 4 настоящих правил.

12. Текст аптечных этикеток, предназначенных для оформления лекарств, приготовляемых в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки, а также наименования и необходимые предупредительные

Содержание работы

Оценка и подпись руководителя практики

надписи, рекомендуется печатать типографским способом.

Наименование лекарств, имеющих ограниченное применение в пределах одного аптечного учреждения (предприятия), наносятся на этикетку штампом или от руки.

13. Серия обозначается цифрой, соответствующей порядковому номеру по журналу фасовочных работ рядом с датой изготовления лекарства.

14. Предупредительные надписи, наклеиваемые на лекарства, имеют следующий текст и сигнальные цвета:

- " перед употреблением взбалтывать" - на белом фоне зеленый шрифт;

- " хранить в защищенном от света месте" - на синем фоне белый шрифт;

- " хранить в прохладном месте" - на голубом фоне белый шрифт;

- " детское" - на зеленом фоне белый шрифт;

- " для новорожденных" - на зеленом фоне белый шрифт;

- " обращаться с осторожностью" - на белом фоне красный шрифт;

- " сердечное" - на оранжевом фоне белый шрифт;

- " беречь от огня" - на красном фоне белый шрифт.

15. Особо ядовитые вещества (сулема, цианид, оксицианид ртути) оформляются одной предупредительной этикеткой черного цвета с обозначением белым шрифтом названия ядовитого лекарственного средства на русском (или местном) языке с изображением скрещенных костей и черепа, и надписью " яд", и " обращаться осторожно" в соответствии с действующим Приказом.