Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Генезис и классификация болотных ландшафтов
Болота и заболоченные леса — настолько характерная черта ландшафтного облика центра и севера европейской России, что мы не можем не уделить им особого внимания. Генезис болот тесно связан с процессами дегляциации территории со времени последнего ледникового покрова. Разнообразие форм унаследованного рельефа, различие в степени дренированности территории, а также многообразие форм застоя атмосферной влаги и «раскрытия» грунтовых вод определили разнообразие условий болотооб-разования. В этом смысле каждое болото уникально — по рельефу, условиям грунтового и атмосферного питания, почвам и развивающимся биогеоценозам. Трудности в типологии болот и их классифицировании также связаны с чрезвычайным разнообразием условий болотообразо- вания. Принятое деление болот на верховые (заросшие и заполненные торфом котловины послеледниковых озер) и низинные (заторфованные депрессии в местах выхода грунтовых вод) подходит лишь для своего рода «крайних» членов ряда, огромная же масса реальных болотных массивов лежит где-то посередине между этими крайними типами, имеет смешанное питание, различный мезо- и микрорельеф и разнообразный набор растительных ассоциаций. Специфика и типология растительных ассоциаций болот зависит от множества факторов, как абиогенных (условия питания, рельеф, подстилающие породы), так и биогенных. Ландшафтный облик болот именно в силу этих причин неповторим и своеобразен, кроме того, многие болота находятся на разных стадиях биоценотических смен (сукцессии). На примере болот мы сталкиваемся с ситуацией, когда мезорельеф (геотопическая, пространственная координата) перестает быть единственным ведущим фактором дифференциации ландшафтной оболочки, поскольку важное значение приобретают как иные факторы (тип и характер увлажнения, состав подтекающих грунтовых вод), так и собственные внутренние закономерности развития растительных сообществ. Более того, эволюция растительного покрова болота как единого «живого» целого может изменять и сам поверхностный рельеф биогеоценоза за счет накопления торфяной толщи и формирования «выпуклого» поперечного профиля торфяного массива (рис. 3.1). В этом смысле болотные ландшафты своеобразны и являют собой уникальный пример дифференциации и эволюции ландшафтов. Непосредственной причиной заболачивания почв, покрытых лесной растительностью, является изменение водно-воздушного режима в поверхностных горизонтах почвы, возникающее на известной стадии подзолообразовательного процесса, в первую очередь в отрицательных формах рельефа. Как мы уже могли убедиться, непременное условие подзолообразования — промывание почвы нисходящими токами атмосферной влаги. На спокойных по рельефу равнинах лесной зоны атмосферная влага, выпадающая на поверхность почвы, в вегетационный период расходуется преимущественно на питание древесной растительности. Поверхностный сток выражен здесь очень слабо, испарение в условиях умеренного климата под пологом леса также сравнительно невелико; корневая система древесных пород располагается довольно глубоко. Поэтому часть влаги постоянно фильтруется нисходящими токами по вертикальному профилю почвы. Однако лесная растительность дает ежегодно большое количество отпада, разложение которого микроорганизмами замедленно из-за избыточного увлажнения в верхних горизонтах почвы под лесом. В понижениях мезорельефа подстилка значительную часть года пропитана водой, минерализация ее идет медленно и остающаяся органическая масса, обогащенная органическими кислотами, сообщает просачивающимися атмосферным водам кислую реакцию. Перераспределение механических элементов и химических соединений приводит к дифференциации генетических горизонтов вымывания и вмывания, отличающихся по своему механическому составу, физическим и химическим свойствам и протекающим в них биологическим процессом. Морфологически этот процесс оподзоливания выражается в развитии белесоватой окраски горизонта вымывания, которая непосредственно под подстилкой может быть принята за гумус. В определенной стадии развития подзолистой почвы на суглинках горизонт вмывания приобретает более тяжелый механический состав и становится менее проницаемым для воды — формируются прослойки так называемого ортштейна. В периоды обильных атмосферных осадков вода длительно застаивается на ортш-тейне, создавая избыточное увлажнение лежащих под ним горизонтов и ухудшая их водно-воздушный режим. На супесях в условиях бокового подтока вод, богатых солями железа, образуются песчаные подзолы с горизонтом вмывания, представленным плотно сцементированным водонепроницаемым слоем, так называемым ортзандом. Распад органических остатков в условиях избыточного увлажнения сопровождается восстановительными процессами, которые распространяются на подстилающий минеральный горизонт и приводят к образованию в нижней части почвенного профиля, под горизонтом вмывания или выше его, на уровне залегания застойной грунтовой воды глеевого горизонта с его характерной голубоватой или серовато-зеленой окраской. По мере развития заболачивания увеличивается мощность оглеенного горизонта, вызывающего подъем к поверхности верховодки. В растительном покрове изменение экологических условий вызывает смену растительных группировок, населяющих заболачивающуюся почву. Среди лесных зеленых мхов появляется кукушкин лен. Поселение его в виде сплошных дернин или плотных плоских подушек способствует, в свою очередь, накоплению и длительному задержанию влаги в почве и усилению процессов заболачивания. По отмирании кукушкин лен отлагает слои грубого торфянистого материала, на котором поселяются сфагновые мхи. Сфагновый мох является показателем обеднения почвенного субстрата основаниями и обладает свойством подкислять среду. Таким образом, нарастающий гидроморфизм почв приобретает характер процесса с положительной обратной связью (когда следствие еще более усиливает причину). Нарушение водного режима почвы в заболачивающихся понижениях отражается на водном режиме и в более повышенных формах мезорельефа. Сфагновые мхи распределяются на пологие склоны котловины, заселяют ровную поверхность и расширяют область заболачивания. Таким образом, в условиях умеренного климата и в соответствующих формах рельефа в условиях устойчивого или даже сезонного переувлажнения подзолообразовательный процесс может перерасти в болотообразовательный. Вновь образовавшееся болото независимо от того, образовалось ли оно на месте водоема или на склоне водораздела, обычно богато минеральными веществами. В этой стадии развития на болотах способны расти требовательные к условиям минерального питания эвтрофные растения: зеленые мхи, осоки, вахта, ольха, береза и др. Такие болота называются низинными. По мере нарастания торфа каждое следующее поколение растений использует для роста минерализованные остатки биомассы предыдущего поколения, в которой их много меньше, чем в первоначальном субстрате. Поэтому каждый следующий слой будет становиться все беднее и беднее минеральными питательными веществами. Наконец, эвтрофным (требовательным к условиям питательности субстрата) растениям начинает не хватать питательных веществ и они сменяются вначале мезотрофными («среднетребовательными»), а затем и олиготрофными растениями (организмами бедных субстратов). Процесс обеднения питательными веществами идет неравномерно по площади болота. Окраины болота, на которые стекают 1ПП минерализованные воды с окружающих суходолов, еще достаточно богаты питательными веществами, когда в центре уже ощущается-их резкий недостаток. Поэтому олиготрофные растения (главным образом, сфагновый мох) появляются, прежде всего, в центре болота и характер развития болота меняется. Если до этого момента болото имело унаследованную вогнутую или плоскую поверхность, то после поселения в центре олиготрофных сфагновых мхов оно принимает слегка выпуклую форму. Это обстоятельство меняет характер латеральных потоков: стекающие с прилегающих склонов воды могут попадать лишь на окраины болотного массива, центральная часть болота подпитывается лишь атмосферными осадками, поэтому здесь начинают господствовать сфаг-ново-пушицевые группировки растений; такую стадию развития верховых болот называют слабовыпуклыми сфагново-пушицевыми болотами. Поскольку болота приобретают выпуклую форму, уровень грунтовой воды несколько понижается, благодаря чему на болоте поселяется сосна; так формируется слабовыпуклое, облесенное сосной болото. Оно продолжает расти вверх вследствие увеличения мощности торфа и при этом разрастается по периферии, как бы наползая на прилегающие склоны водораздела. Если склоны достаточно круты и разрастание болота вширь ограничено, то и эта стадия развития болота не является финальной: вследствие малых уклонов поверхности в центральной части массива уровень грунтовых вод может подниматься, что ведет к постепенной гибели сосны в центре болота; в то же время на сравнительно крутых склонах благодаря хорошему стоку уровень грунтовых вод опускается глубже и сосна продолжает расти, достигая иногда 12— 15 м высоты. Такое болото с облесенными сосной склонами, окружающими кольцом «облысевшую» кочковатую центральную безлесую часть, называется резковыпуклым моховым массивом. В большинстве случаев, если разрастание болота вширь не стеснено, стадия резковыпуклого мохового массива не развивается и слабовыпуклое облесенное болото переходит в пологовыпуклое. На стадии пологовыпуклого болота начинает формироваться грядово-мочажинный комплекс — это участок болота со своеобразным рельефом. Отдельные вытянутые в длину участки чередуются с такими же вытянутыми понижениями — мочажинами. Часто бывает, что уровень грунтовых вод в мочажинах стоит вблизи поверхности болота или выше ее даже в сухое время года. На определенной стадии развития пологовыпуклого грядово-мочажинного массива минеральный режим в центре болота настолько ухудшается, что прирост болота в центральной части прекращается. На поверхности болота наблюдается образование вторичных озер, в итоге формируется болотный массив, имеющий сравнительно пологие берега, склоны, почти сплошь занятые гря-дово-мочажинным комплексом, и плоскую центральную часть, занятую озерково-мочажинным комплексом. Итак, анализ генезиса и развития болот подсказывает нам, что классификацию болотных биогеоценозов следует строить по двум координатам (признакам): степень увлажнения и минеральное богатство воды. Низинный тип растительности формируется в условиях богатого грунтового или намывного питания, при зольности субстрата от 5 до 18 %, слабокислой или нейтральной, или даже щелочной реакции среды, поэтому для него характерен довольно богатый видовой состав и большое разнообразие фитоценозов. Переходный — в условиях питания бедными грунтовыми водами; зольность субстрата от 4 до 5 %, реакция среды слабокислая. Верховой — в условиях питания бедными, преимущественными атмосферными водами и зольности субстрата до 4%; поэтому не богат и видовой состав растительности этого типа болота. По степени обводненности болота подразделяются: • на обильно и постоянно увлажняемые топи, где вода стоит • периодически увлажняемые участки, где в периоды наиболь Эта разница в экологических условиях по шкале «избыточность увлажнения» отражается в преобладании тех или иных жизненных форм растительности: в наименее обводненных фитоценозах главная роль принадлежит древесным породам, с увеличением степени увлажнения основными эдификаторами фитоценозов становятся травянистые растения, а в условиях максимального обводнения роль эдификаторов переходит ко мхам. Поэтому растительность в пределах каждого из трех типов подразделяют на группы: древесную, древесно-травяную, древесно-моховую, травяную, травяно-моховую и моховую. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-22; Просмотров: 2498; Нарушение авторского права страницы