Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Функционирование и сезонные изменения в ландшафтах
Изучение взаимодействие различных компонентов (по вертикали) и элементов (по горизонтали — в плане) ландшафта между собой привело специалистов к необходимости понимания хотя бы самых общих основ функционирования ландшафта. Функционирование ландшафта слагается из множества элементарных процессов, имеющих различную природу: физико-механическую (падение капель дождя или размыв речных берегов), химическую (растворение газов в воде) или биологическую (фотосинтез). В совокупности все эти процессы приводят к перемещению, обмену и трансформации вещества и энергии. При этом между компонентами ландшафта образуются различные связи, односторонние и двусторонние, прямые и обратные. Последние особенно важны в процессе саморегулирования ландшафта и обеспечении его устойчивости. Как известно, обратные связи бывают положительными и отрицательными. В случае отрицательной обратной связи «следствия» способны влиять на причину, минимизируя ее дальнейшее воздействие. Н.Л.Беручашвили [3] обратил внимание на то, что в процессах функционирования ландшафта участвуют не сами компоненты, а так называемые геомассы — качественно разнородные тела, характеризующиеся определенной массой, специфическим функциональным назначением а также скоростью изменения во времени и пространстве. К геомассам были отнесены: • аэромассы (воздушно газовые); • фитомассы (массы растительного вещества); • зоомассы (массы живых организмов); • мортомассы (массы отмершей органики); • литомассы (массы горных пород); • педомассы (массы почвенных тел). Основные процессы, обеспечивающие функционирование ландшафта, — это влагооборот, минеральный обмен (или геохимический круговорот), которые охватывают все вещественные пото- ки в ландшафте как геосистеме. Но перемещение, обмен и преобразование вещества сопровождаются поглощением трансформацией и высвобождением энергии. Таким образом, массообмен оказывается тесно связанным с энергообменом, который также следует рассматривать как особое функциональное звено ландшафта. Функционированию ландшафта как системы свойственна цикличность, которая сопровождается определенными изменениями его вертикальной структуры. Движущим механизмом внутригодо-вой динамики ландшафтов служит изменение увлажнения и средних суточных температур. Однако сезонные флуктуации функционирования ландшафта — далеко не единственное проявление его изменчивости во времени. Хорошо известен суточный ритм, в котором смена дня и ночи сопровождается колебаниями освещенности, температуры, влажности воздуха, что, в свою очередь, влечет пульсацию вертикальных и латеральных потоков влаги и воздуха, процессов замерзания и оттаивания. Характерно, что суточные изменения наиболее заметны в переходные «демисезонные» фазы. Так, в середине марта в предутренние часы при безоблачном небе температура воздуха может опускаться до — 10 °С; с появлением солнца, начиная с 9—10 часов утра, происходит разогрев приземного слоя; с поверхности «теплых склонов» начинается активная сублимация, а затем и испарение влаги, к полудню температура может подняться до 0°С и даже выше (до 1—2°С); происходит подтаивание и оседание навеянных сугробов; отполированный ветром и еще ночью твердый наст начинает проваливаться под лапами зверей, с ветвей елей с шорохом съезжают навеянные снежники, на голых ветвях лиственных пород вытягиваются сосульки, кое-где вскрываются проталины, по которым текут первые ручьи; однако ближе к заходу солнца температура вновь падает, застывают сосульки, опять твердеет наст. Важнейшим для ландшафта является годовой цикл, в ходе которого геосистема проходит через последовательность повторяющихся ежегодно состояний. Эти фазовые состояния ландшафтов можно схематически для рассматриваемой нами лесной зоны Евразии изобразить в следующем виде (табл. 5.1). Кроме суточных и годовых изменений ландшафта можно говорить и о длительно периодических колебаниях. Более-менее изучены 11-летние циклы колебаний внутривекового климата, связанные, как полагают, с ритмичностью солнечной активности. Воздействие их на ландшафт зафиксировать очень сложно: для этого нужны тщательные многолетние наблюдение на стационарах, однако даже чередование трех-четырех холодных зим, так же как и трех-четырех аномально жарких летних периодов, способно привести к заметным изменениям; о некоторых из них мы уже упоминали: вторжение более южной энтомофауны в северные леса, появление и развитие грибковых заболеваний у деревьев, вымер-
зание подроста широколиственных видов, массовые морозобои и т.д. Аномально теплые сезоны ускоряют прохождение ландшафтом описанных выше фенофаз на 10 — 20 дней, и это хорошо известно, в частности, дачникам, которые дожидаются особых примет (цветение яблони, черемухи) для производства тех или иных сельскохозяйственных работ (посева картофеля, например). Аномально жаркое лето влечет за собой и ранние признаки осени — расцвечивание листьев. Многие причины реакции ландшафтов на аномальные гидротермические условия связаны с особенностями вертикального и планового строения. Так, в один и тот же засушливый год побеги сосны на суглинках моренной равнины не изменили прироста, а на дюнных песках были заметно угнетены. Особую проблему составляет эффект запаздывания: многие геомассы ландшафта реагируют на воздействие аномальных условий через определенный промежуток времени: так, изменения в количестве осадков могут сказаться на продуцировании деревьями биомассы через пять лет. Вспышки энтомофауны, оказывающей значительное воздействие на состояние лесных биомов, также отстоят от порождающих их пиков солнечной активности на один-два года. Широко известен классический пример отставания на полтора-два года пика численности белок от пика урожайности шишек хвойных деревьев в тайге. Такого рода биоциклы, запущенные асинхронно, к тому же с различной периодичностью, в совокупности могут затушевывать среднемноголетние изменения в ландшафте. 5.2. Естественная динамика ландшафтов лесной зоны 5.2.1. Оконная и пирогенная динамика Прежде чем обратиться к истории антропогенного изменения ландшафтов, мы должны хотя бы вкратце ознакомиться с естественными процессами, изменяющими облик природных экосистем. Дело в том, что первые, самые ранние воздействия человека на ландшафт по сути имитировали или повторяли некоторые природные явления. Ведь рубку леса можно сравнить с ветровым вывалом деревьев, а освобождение участка под пахоту в подсе-чно-огневом земледелии — с лесным пожаром. Естественная динамика лесных ландшафтов — это совокупность природных механизмов, обеспечивающих естественное самоподдержание лесов на протяжении длительного времени, многократно превышающего предельную продолжительность жизни конкретных деревьев. Лесной массив, развивающийся без ощутимых воздействий со стороны человека в течение многих поколений деревьев, представляет собой сложную мозаику малых участков — парцелл, развивающихся асинхронно. Жизненный цикл древостоя (возобновление из семян, прохождение различных стадий при-спевания, зрелость и гибель дерева) доминант первого яруса в каждой парцелле может не совпадать по времени с циклом соседних парцелл. Основным событием, запускающим новый цикл, является гибель дерева, которая может наступать от различных факторов, имеющих случайный характер (пожары, вспышки численности насекомых-вредителей, ветровалы, болезни, экстремальные погодные условия, естественная гибель старых деревьев). Различные причины гибели деревьев первого (доминантного) яруса древостоя определяют и различную размерность участков возобновления, поэтому размерность парцелл может изменяться от нескольких десятков до нескольких сотен квадратных метров, но, так или иначе, любой более или менее крупный массив естественного леса состоит из сотен и тысяч подобных участков, находящихся на различной стадии жизненного цикла и развивающихся по своей временной схеме. При этом ландшафт в целом находится в состоянии, близком к равновесному, и может существовать без сукцессионных смен в течение неопределенно длительного времени. Такая парцеллярная динамика лесных ландшафтов получила название динамики случайных нарушений [8]. Для лесов бореальной зоны Евразии основное значение имеют два вида динамики случайных нарушений: • вывальная, или оконная, динамика естественного старения • пирогенная, или пожарная, динамика, связанная с воздей Вывальная, или оконная, динамика связана с гибелью отдельных старых деревьев и образованием на их месте просветов в древесном ярусе — «окон», обеспечивающих доступ света под полог древостоя и дающих возможность молодым деревьям развиться и занять место в верхнем ярусе древостоя. Поваленная шквальным ветром взрослая ель поражает своими размерами: корневая розетка вместе с налипшей землей напоминает стену разрушенного дома (рис. 5.1). Вследствие вывала отдельных старых деревьев в разное время и в разных местах лесного массива с годами формируется абсолютно разновозрастный древостой, в котором присутствуют деревья всех возрастных групп, а возрастной спектр древесных пород соответствует возрастному спектру устойчивой популяции, с преобладанием по количеству особей более молодых возрастов и постепенным снижением количества особей старших возрастов. В условиях Европейской России леса с нормальным характером оконной динамики характеризуются относительно низкой сомкнутостью и обилием просветов в древесном ярусе. 18Q Рис. 5.1. Оконно-вывальная динамика лесного биогеоценоза: прикорневая розетка поваленной ветром старой ели Под пологом лесов с нормальной оконной динамикой возникают специфические экологические условия, объясняющиеся значительным количеством мертвой древесины, накопленной на поверхности почвы (и мертвого органического вещества в почве), а также специфическим почвенным микрорельефом, который образуется в результате постоянного вываливания старых деревьев вместе с корневыми системами. Это, в свою очередь, обусловливает более высокую влагоемкость почвенного покрова этих лесов, а также меньшие объемы поверхностного стока в периоды весеннего снеготаяния и сильных дождей и, как следствие, более сглаженные колебания влажности и температуры под пологом леса в течение всего вегетационного периода. Отсюда высокое флористическое разнообразие этих экосистем, а также господство в живом напочвенном покрове крупных трав, таких как щитовник австрийский, борец северный, дельфиниум высокий и др. Сомкнутый полог таежного крупнотравья, достигающий иногда высоты 1, 5 — 2 м, делает почти невозможным развитие молодых особей деревьев непосредственно на поверхности почвы или на мелком валеже. В этих условиях ключевое значение для возобновления древесных пород приобретает крупный древесный валеж, его исчезновение в результате выборочных рубок наиболее крупных деревьев способно существенно нарушить естественную возобновительную динамику таких лесов [29]. Замечено, что основным регулятором продолжительности жизни деревьев в лесах с оконной динамикой являются дереворазру- щаюшие грибы, снижающие механическую прочность древесины старых деревьев и часто приводящие к вываливанию или слому ветром еще вполне живых деревьев. Определяя продолжительность жизни деревьев, дереворазрушающие грибы оказывают существенное косвенное влияние на скорость оборота поколений деревьев, размер отдельных «окон», а также способствуют образованию крупных ветровальных или буреломных участков под воздействием ураганных ветров. К сожалению, вследствие реалий лесопользования последнего столетия такие леса представляют скорее исключение из правил, поскольку куда большее распространение имеют массивы, возобновившиеся одновременно на больших площадях после сплошных рубок или пожаров. В таких лесах, выровненных по структуре, образующиеся окна («буреломы») часто имеют довольно большие размеры за счет единовременного вываливания шквальным ветром больших групп сходных по возрасту деревьев, это обстоятельство позволяет лесохозяйственникам относить их к перестойным и назначать в рубку. Пирогенная, или пожарная, динамика — основной механизм обновления естественных таежных лесов в пределах рассматриваемой территории. Несмотря на то, что периодически происходят отдельные случаи возникновения лесных пожаров от естественных причин (молний), назвать этот механизм обновления лесов полностью естественным нельзя. Подавляющее большинство пожаров в таежных лесах Европейской России связано с хозяйственной деятельностью человека, поэтому мы рассмотрим ее в следующей главе, посвященном истории антропогенизации ландшафта. 5.2.2. Заболачивание лесов К естественной, т.е. природной, динамике ландшафтов относят и так называемую гидроморфную динамику лесной зоны — изменение границы между заболоченными лесными биогеоценозами и биогеоценозами собственно болот. Динамика естественного заболачивания лесов чрезвычайно важна для понимания рисунка ландшафтов и возможностей его освоения. Историко-географический анализ обнаруживает повсеместную глубокую зависимость процессов освоения территории от средне-многолетних тенденций изменения характера увлажнения — даже в большей степени, чем от колебаний температуры. Длящиеся годами периоды повышенной увлажнения (перемещение «ложбины циклонов» на Русской равнину — выражение, впервые использованное Л.Н.Гумилевым) приводило к серьезному ухудшению аг-рохозяйственного потенциала ландшафтов лесной зоны центра и севера. На обширных и слабодренированных водно-ледниковых равнинах уже освоенные окультуренные земли за 100 лет непогоды могли вернуться в состав лесов, главным образом из-за возобладания гидроморфного тренда развития почв, бороться с которым при существовавших в доиндустриальную эпоху средствах было невозможно. Причины заболачивания связывают с двумя различными моделями гидроморфного развития почв в естественных ландшафтах. Об одной из них, объясняющей процесс заболачивания с развитием оподзоливания почв и формированием со временем в почвенном профиле слабоводопроницаемого иллювиального горизонта, над которым возникает поверхностное оглеение, а затем и торфонакопление, мы уже упоминали в главе, посвященной болотным ландшафтам. Эту модель можно считать автохтонной, т.е. отражающей процессы внутреннего саморазвития почвенного покрова в переувлажненных лесах таежной зоны. Однако НА.Караваева, автор ставшего уже классическим труда по заболачиванию и эволюции почв [18], полагает, что горизонтальный рост болота возможен только при условии сбрасывания им на прилегающие склоны какого-либо количества свободной воды, как поверхностной (при кратковременном или длительном затоплении), так и грунтовой (пополнение или подпор горизонта почвенно-грунтовых вод). Такой механизм называется аллохтонным, т.е. вызванным внешними условиями. Аллохтонное заболачивание в зависимости от литолого-геомор-фологических условий может идти по любому из трех типов: по-чвенно-грунтовому (низинному), поверхностному (верховому) или смешанному (табл. 5.2). Таким образом, основная черта механизмов поверхностного заболачивания — возникновение или усиление поверхностного оглеения в почвах, что приводит к ухудшению и без того неудовлетворительного внутреннего дренажа почвенной толщи. Избыточная влага в верхних минеральных горизонтах вызывает ухудшение степени разложения подстилки, смену растительности на более гидрофильную и начало торфонакопления. Почвенно-грунтовое заболачивание возникает в связи с подпором горизонта почвенно-грунтовых вод прилегающего склона водораздела болотными водами или в связи со сбрасыванием последних в этот горизонт. И то и другое вызывает прогрессирующий подъем почвенно-грунтовых вод и активизирует процесс элювиально-иллювиальной дифференциации и оподзоливания. В условиях склона это приводит к образования ортзанда или достаточно уплотненного горизонта вмывания (иллювиально-железистого). Затем над уплотненной толщей возникает и усиливается поверхностное оглеение, что в конце концов приводит к началу торфонакопления.
направление латеральных потоков болотно-грунтовых вод и вызывает плановые изменения структуры болотного ландшафта. Внешние воздействия, например длиннопериодические вековые климатические флуктуации, могут вызывать постепенный сдвиг ландшафтов в сторону увлажнения или аридизации. Таким образом, изменения ландшафта, приводящие к его развитию, могут быть вызваны как внешними причинами, так и внутренними. Сущность внутренних противоречий как движущей силы развития ландшафта состоит в том, что его компоненты в ходе взаимодействия стремятся прийти к равновесию, но это равновесие может оказаться только временным. В роли нарушителя гомеостаза — стабильного состояния ландшафта — выступает, как правило, самый подвижный компонент — биота. Мы уже видели, как меняется речное русло после поселения в нем водных растений, но и в условиях «сухопутного» биогеоценоза растения и животные, приспосабливаясь к местообитанию в ходе своей жизнедеятельности, одновременно трансформируют его: например, в лесу происходит выщелачивание верхнего горизонта почвы и образование водоупорного иллювия. Причем воздействие биоты может быть очень масштабным, так существует мнение, что даже подзолообразование (во всяком случае на почвах легкого и среднего механического состава) является результатом постоянного оборачивания верхнего горизонта почвы, связанного с вывалами вековых деревьев, образованием кротовин, роющей деятельностью мышей, и многочисленных насекомых (муравьев, червей и т.д.). Саморазвитие ландшафта протекает относительно медленно, его естественный ход, с одной стороны, контролируется, с другой — часто нарушается внешними факторами (флуктуации климата) или катастрофическими событиями (пожары, наводнения и т.п.). В современной картине ландшафтной мозаики могут быть представлены гетерогенные элементы, в том числе сохранившиеся от прошлых эпох; в этой связи в плановой структуре ландшафта различают: •реликтовые элементы, связанные с предыдущими этапами развития ландшафта (таковы, например, верховые болота, образовавшиеся на месте вытаявших линз льда на водоразделах моренных возвышенностей); • консервативные элементы, которые наиболее полно соответ • прогрессивные элементы, наиболее молодые, указывающие тен Процесс развития ландшафта наиболее отчетливо проявляется в формировании его новых морфологических частей, возни- кающих из первоначально едва заметных парцелл или фаций: эрозионных промоин, очагов заболачивания, куртин древостоя и т.д. Но для того чтобы трансформировалась вся морфологическая структура ландшафта, требуется значительно более длительное время. Сложным и дискуссионным является вопрос о возрасте ландшафта. С логических позиций, казалось бы, возраст ландшафта можно отсчитывать н от возраста одного из наиболее древних компонентов, в роли какового обычно выступает рельеф и литологи-ческая основа геосистемы. Однако, как мы уже могли убедиться, даже на равнинах, переживших покровное оледенение 10—15 тыс. лет назад, ландшафты не раз сменялись вследствие трансформаций климата, которые влекли за собой смещение зональных (и под-зональных) границ. Согласно В.Б.Сочаве [44], возраст ландшафта измеряется временем, прошедшим с момента возникновения его инварианта. Однако на практике установить такой момент достаточно сложно, поскольку время качественного скачка ландшафта из одного инвариантного состояния в другое вполне соизмеримо с временем человеческой жизни. Кроме того, зачастую практически невозможно отделить процессы саморазвития ландшафта от процессов его изменения, вызванных косвенным воздействием антропогенной деятельности. Так или иначе очевидно, что любой ландшафт в своем развитии переживает по крайней мере три отчетливо разделяющиеся стадии: стадию формирования, стадию достижения зрелости и стадию эволюционного развития. Первая протекает сравнительно быстро (заселение растительностью вновь образовавшихся субстрахов _ отмелей, осушек морского дна, освободившихся от льда равнин, и т.д.). В начале этой стадии ландшафт характеризуется быстрой изменчивостью и носит черты молодости и несложившейся структуры: молодые биоценозы с упрощенной вертикальной структурой, слабо развитые почвы, малорасчлененный рельеф, неразработанная гидрографическая сеть. На второй стадии компоненты ландшафта приходят в относительное соответствие друг с другом, виды эдификаторы — «строители биоценоза» создают условия для внедрения других видов, повышается разнообразие и устойчивость всей геосистемы, возникают зональные почвы; в некогда монотонном ландшафте дифференцируются элементы его плановой структуры (урочища и фации). С этого момента ландшафт переходит в третью, эволюционную, стадию развития, когда источником дальнейшей трансформации служат противоречивые взаимодействия компонентов либо процессы, происходящие внутри биоты ландшафта. Это позволяет говорить о возрасте различных компонентов ландшафта. С этих позиций обычный темнохвойный ельник Русской равнины содержит три асинхронно сформировавшихся компонента: • реликтовый — почвообразующую породу, т.е. собственно мо • консервативный — почву, возникавшую в течение многих ве • современный — растительный покров, который в крайнем В этой связи очевидно, что почвы, точнее зрелый почвенный профиль, являются не столько «зеркалом», сколько своего рода памятью ландшафта, поскольку отражают комплекс условий, существовавших в данном местообитании длительное время до настоящего момента. Контрольные вопросы и задания 1. Какие процессы составляют сущность функционирования ландшаф 2. Опишите специфику внутригодовой (сезонной) динамики ланд 3. Приведите примеры обратимых и необратимых изменений в ланд 4. Можно ли наравне с развитием говорить об эволюции ландшафта? Гл а в а 6 Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-22; Просмотров: 1975; Нарушение авторского права страницы