Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Информированное согласие больного на лечение – ТБ 14
Документ заполняется только в начале лечения, но консультирование больного о правилах лечения и поведения необходимо проводить постоянно на протяжении всего курса лечения. Во время первой встречи с больным ТБ медицинский работник должен провести беседу, направленную на соблюдение правил непосредственно контролируемого лечения на протяжении всего курса и правил личной гигиены. При проведении беседы каждый медицинский работник должен знать и помнить основы консультирования ТБ больного. Необходимо, чтобы больной ознакомился со своими обязанностями и правами, указанными в данном документе. Только после этого больной и медицинский работник должны поставить свои подписи в конце документа. Форма ТБ 14 должна быть приложена к истории болезни (стационарной или амбулаторной). Отчетная документация Квартальный отчет о зарегистрированных больных туберкулезом - ТБ 07
Квартальный отчетТБ 07 фиксирует число всех зарегистрированных случаев туберкулеза по давности процесса (новые и повторные), по локализации (легочный и внелегочный), по бактериовыделению (положительный и отрицательный мазок), в течение прошедшего квартала. В отчете также приводится распределение всех случаев туберкулеза по категории, полу и возрасту. ТБ 07 дает возможность ежеквартально анализировать все зарегистрированные случаи туберкулеза (кроме переведенных), выявлять тенденции и прогноз в заболеваемости туберкулезом, что позволяет принять необходимые меры. ТБ 07 также содержит сведения о результатах тестирования больных ТБ на ВИЧ.
Квартальный отчет о конверсии мазка мокроты после завершения интенсивной фазы лечения в режиме I и II категории - ТБ 10
Квартальный отчет о конверсии мокроты ТБ 10 предназначен для промежуточной оценки эффективности лечения больных с положительным результатом микроскопии мазка мокроты. Составляется по каждой когорте, в соответствии с ТБ 07. Учитывая, что интенсивная фаза у больных I категории продлевается до 4 месяцев и у больных II категории – до 5 месяце включительно, то квартальный отчет о конверсии составляется спустя 2 квартала после окончания отчетного периода. Так, для когорты больных I и II категорий, начавших лечение в 1-м квартале (январь—март) квартальный отчет о конверсии будет составляться в 3-м квартале (сентябрь).
Квартальный отчет по результатам лечения больных туберкулезом - ТБ 08
Квартальный отчет ТБ 08 содержит сведения о стандартных исходах лечения больных туберкулезом, зарегистрированных 12—15 месяцев назад, и дает возможность определить программный показатель успеха лечения. Годовой отчет о новых случаях и рецидивах заболевания активным туберкулезом - форма № 8
В отчетной форме № 8 представлено количество больных с впервые в жизни установленным диагнозом ТБ, рецидивами и с ТБ МЛУ, взятых на лечение в отчетном году. Форма утверждена приказом №513 МЗ РК от 17 августа 2007г. «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ РК от 31 октября 2006 года № 509 «Об утверждении административных отчетных форм организации здравоохранения». Отчет может быть составлен по соответствующей территории на основании полученных от учреждений системы МЗ РК и других ведомств " Извещений о больном с впервые в жизни установленным диагнозом активного туберкулеза, венерической болезни, трихофитии, фавуса, чесотки, трахомы, психического заболевания" (форма № 089/у).
Годовой отчет о больных туберкулезом - форма №33
Форма № 33 утверждена приказом № 513 МЗ РК от 17 августа 2007г. «О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ РК от 31 октября 2006года №509 «Об утверждении административных отчетных форм организации здравоохранения». Отчетная форма № 33 составляется по данным Медицинской карты больного туберкулезом - ТБ 01, Медицинской карты больного туберкулезом категории IV – ТБ 01 категория IV, Карты наблюдения за диспансерным контингентом - ТБ 16. Квартальный отчет регистрации больных категории IV – ТБ 07- категория IV
ТБ 07 – категория IV - отчет о количестве больных, зарегистрированных по категории IV за квартал и получающих специфическую химиотерапию препаратами первого и второго рядов. Квартальный отчет также показывает количество больных с подтвержденной мультирезистентностью (ТБМЛУ).
Квартальный отчет о конверсии мокроты после завершения интенсивной фазы лечения больных категории IV - ТБ 10 – категория IV Квартальный отчет о конверсии мокроты ТБ 10-категория IV предназначен для промежуточной оценки эффективности лечения больных с бактериовыделением. Составляется по каждой когорте, в соответствии с ТБ 07-категория IV. Учитывая, что минимальная продолжительность интенсивной фазы категории IV, у получающих лечение ПВР составляет 6 месяцев и конверсия оценивается по культуральному исследованию (посев), то квартальный отчет о конверсии составляется спустя 9 месяцев после окончания отчетного периода. Например: больной ТБ, начавший лечение в течение I квартала года (январь – март), должен быть учтен по «Квартальному отчету ТБ 10 – категория IV» в 1-ом квартале следующего года.
Квартальный отчет по исходам лечения больных категории IV - ТБ 08 - категория IV
Отчет ТБ 08 –IV категория отражает стандартные исходы лечения больных категории IV и составляется спустя 24 и 36 месяцев. Как правило, большинство пациентов завершают курс лечения через 24 месяца. Часть пациентов могут продолжить химиотерапию до 30 месяцев. Поэтому отчетная форма ТБ 08-категория IV составляется дважды – через 24 и 36 месяцев. Отчет об использовании ПТП в медицинских организациях области, района и населенного пункта (ПТО, ПМСП) ТБ 13
Данная форма предоставляет информацию о количестве полученных, израсходованных ПТП и остатках противотуберкулезных препаратов на конец отчетного периода на уровне области (района, ПМСП). Предоставляемая в данной форме информация необходима для контроля за рациональным использованием ПТП в медицинских организациях на уровне области (района, ПМСП). Отчет ТБ 13 на уровне области должен представляться ежеквартально в областное управление здравоохранения области и Национальный центр проблем туберкулеза МЗ РК. На уровне района должен представляться ежемесячно в областной противотуберкулезный диспансер. Заполняется лицом, ответственным за хранение и отпуск ПТП на уровне области, района и населенного пункта (ПТО, ПМСП) Необходимые материалы: «Журнал регистрации противотуберкулезных препаратов», « Отчет по использованию ПТП в медицинских организациях области, района и населенного пункта (ПТО, ПМСП) ». ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА Вакцинация и ревакцинация БЦЖ 11.1.1 Цель вакцинации и ревакцинации – активная специфическая профилактика туберкулеза.
Характеристика препарата Вакцина БЦЖ (Bacielle Calmette-Guerin) представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, лиофильно высушенные в 1, 5% растворе глютамината натрия. Имеет вид белой пористой высушенной порошкообразной массы или таблетки белого или кремового цвета. Живые микобактерии штамма БЦЖ, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу.
Вакцина БЦЖ выпускается в ампулах, содержащих 0, 5 или 1, 0 мг сухого вещества БЦЖ (10 или 20 доз соответственно). Прививочная доза вакцины БЦЖ от разных производителей содержит различное количество жизнеспособных бактерий. Вакцина, имеющая трещины на ампуле, без этикетки или с неправильно заполненной этикеткой, с истекшим сроком годности, а также содержащая после разведения посторонние примеси или хлопья, непригодна к употреблению. В связи с высокой чувствительностью БЦЖ вакцины к дневному свету она должна храниться в темном месте, в холодильнике при Т° +5 - +8°С. Вакцина БЦЖ хранится и выдается территориальными УГСЭН. Во избежание контаминации недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями. Предварительно проводится беседа с роженицей о цели применения вакцины БЦЖ, как и других прививок, проводимых сразу после рождения ребенка. Показания к вакцинации БЦЖ Первичную вакцинацию осуществляют здоровым доношенным новорожденным детям в 1-4 день жизни и недоношенным по достижении массы тела 2, 0 кг, после осмотра педиатра, с оформлением допуска к прививке в истории новорожденного, в присутствии и с письменного согласия матери ребенка. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-22; Просмотров: 1001; Нарушение авторского права страницы