Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Структурные особенности эмали в возрастном аспекте



И.К. Луцкая (1988) указывает, что для эмали зубов у детей в возрасте 10-14 лет характерна выраженность микрорельефа повер­хности, на большей части которой определяются головки призмен-ных структур. В отдельных случаях наблюдаются более выражен­ные углубления («ниши»).

Поверхность зубов у людей в возрасте 20-40 лет характеризует­ся менее выраженной рельефностью - перикиматы стираются, а затем исчезают. Большую часть поверхности эмали занимают «бес-призменные участки». Ниши, обнаруживаемые в эмали зубов у детей, не выявляются в интактной эмали зубов у взрослых. У лиц в возрасте старше 20 лет структура эмали гомогенная, микропоры встречаются редко и только на отдельных участках. У людей в возрасте старше 40 лет наблюдается дальнейшее повышение од­нородности эмали.

Таким образом, основной признак возрастных изменений - уп­лотнение и снижение вариабельности структуры эмали за счет по­ступления микро- и макроэлементов.

Органическое вещество эмали

Органическое вещество эмали представлено белками, липида-ми, углеводами, азотом.

(1960) Burges R.S. указывает, что углеводы входят в состав эма­ли в виде галактозы, глюкозы, маннозы, глюкоруновой кислоты со следами фукозы и ксилозы (примерно 1, 65 г. углеводов на 100 г сухой массы эмали, ).

Белки эмали сформированных постоянных зубов подразделяют­ся на следующие фракции:

- нерастворимую в кислотах и ЭДТА;

- растворимую в кислотах и ЭДТА;

- свободные аминокислоты (глицин, валин. пролин, оксипролин, лизин, гидроксилизин и др.);

- пептиды различной величины, способные к агрегации, из кото­рых состоит значительная часть матрицы.

Основная часть белка эмали - это коллаген, молекула которого состоит из трех цепочек аминокислот. Всего в эмали 18 различных аминокислот.

Значение белка до настоящего времени изучено недостаточно. По мнению С. Robinson и соавт. (1981), «белковая сеть», окружаю­щая апатиты, предотвращает контакт кислоты с апатитом и смяг­чает ее влияние.

B.G. Bibbi изучал роль органического вещества эмали в стаби­лизации и профилактике деминерализации. Он указывает, что од­новременно с деструкцией кристаллов апатитов происходит запол­нение межпризменных пространств эмали аморфным органическим веществом, так как апатиты являются сильным адсорбентом белка. Адсорбированный на поверхности эмали белок задерживает час­тично или полностью деминерализацию этого слоя, тогда как в под­лежащем слое, куда органическое вещество не проникает из-за боль­шого размера молекулы, продолжается процесс деминерализации.

К.С. Десятниченко (1974-1977 гг.) провел исследования, помога­ющие установить молекулярную организацию белка эмали.

По функциональному действию белки эмали зубов человека мож­но разделить на три группы:

1-я группа - фибриллярный белок, нерастворимый в ЭДТА и со­лярной кислоте (выделен в 1954 г. М. Jlimch).

2-я группа - КСБЭ, который в нейтральной среде образует нера­створимый комплекс с ирнами Са и вместе с минеральной фазой выпадает в осадок при нейтрализации кислых растворов.

КСБЭ - это белок с молекулярной массой 20000. В среде, близкой к нейтральной, при взаимодействии с ионами Са2+, образует агрега­ты типа ди-, три-, тетрамеров с молекулярной массой 40000-80000. Один моль КСБЭ способен связать 8-10 ионов Са. В кислой среде ком­плекс распадается и освобождается мономерный белок. Фосфолипи-ды играют роль мостика между агрегатом КСБЭ и минеральной фа­зой.

3-я группа - водорастворимые белки эмали с молекулярной массой 20000. Они не обладают сродством к минеральной фазе, имеют менее упорядоченную структуру. Роль этих белков не ясна.

Ю.А. Петрович и соавт. (1977-1979) создали функционально-мо­лекулярную модель строения эмали. Возможны два варианта связи белка эмали с ионами Са2+­­:

- Са2+ прилежит к" белку эмали и соединяется с гидроксиапатитом свободной связью;

- Са2+ «ходит в структуру гидроксиапатита и посредством свобод­ной связи соединяется с белком.

Длина субъединицы КСБЭ, состоящего из 160-180 аминокислот­ных остатков, около 25 нм; что соответствует длине основного крис­талла эмали - гидроксиапатита.

От вида изменчивой структуры апатитов и выраженности связей белковой матрицы с минеральным компонентом эмали зависит коле­бание коэффициента Са/Р от 1, 33 до 2, 0. Согласно выдвигаемой гипо­тезе, связь минеральной фазы и белковой матрицы в эмали через Са -это главная функциональная связь. Но возможны и другие варианты:

- через карбоксильные группы аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты;

- через фосфоэфирную связь фосфосерина;

- через фосфоамидную связь фосфолизина и др.
Связывающиеся с матрицей ионы Са служат толчками нуклеации, а в дальнейшем зонами роста кристаллов гидроксиапатитов, кото­рые ориентируются в соответствии со сформированной трехмерной белковой сетью - матрицей эмали. Это обеспечивает их строго упо­рядоченное расположение, регулярность строения, прочность и дру­гие свойства эмали.

Однако степень минерализации не связана с белковой матри­цей, а зависит от других факторов (саливации, рН среды, крово­снабжения и т.д.).

На декальцинированных срезах развивающейся эмали органи­ческая сеть представлена длинными перегородками, толщиной 8 нм, связанными между собой через одинаковые интервалы в 25 нм поперечными мостиками.

Важное значение в построении функциональной модели эмали придают белку, нерастворимому в кислотах ЭДТА. Этот белок при осторожной декальцинации остается на коронке зуба в виде свое­образной короны, волокна которой идут от фиссур жевательной поверхности к шейке зуба, где они наиболее выражены. Меньшее его количество находится в области бугров и боковых поверхнос­тей. Высокая устойчивость белка, сродство его к коллагену и эла­стину позволяют предположить, что он играет роль «скелета», при­дающего устойчивость всей структуре эмали в целом. Такая мо­дель позволяет сделать вывод о том, что сохранность белковой матрицы гарантирует обратимость процесса физиологической де­минерализации и реминерализации эмали.

Органическая оболочка кристалла (или органическая матрица или «ложе кристалла») определяет его размеры и форму во время роста и сохраняется в сформированном зубе.

Способность гидроксиапатитов эмали к изоморфному замеще­нию вакантных мест в их молекуле обеспечивает защиту белковой матрицы. Кроме субмикроскопической фибриллярной сети, кото­рая используется для построения кристаллов, в эмали обнаружены и другие виды органического вещества: лентовидный органический материал и материал в виде аморфного вещества.

Органическими образованиями являются: эмалевые веретена, эмалевые пучки, эмалевые пластины.

Эмалевое веретено - это концевой участок дентинного отрост­ка одонтобласта, заканчивающегося между эмалевыми призмами. Колбообразные утолщения отростков после пересечения эмалево-дентинного соединения и получили название эмалевых веретен.

Эмалевые пластины в виде тонких листообразных структур про­низывают всю толщину эмали, а выявляются преимущественно в области шейки зуба.

Эмалевые пучки в отличие от эмалевых пластин проникают в глубину эмали, располагаясь у эмалево-дентинного соединения.

Существует мнение (Боровский Е.В., Леус П.А.), что образова­ние призматической оболочки связано с вытеснением органичес­кого матрикса из центральных отделов к периферии призм и фор­мирование кристаллов начинается около призматических оболо­чек, а затем распространяется к центру, поэтому эти участки бо­гаты органическими компонентами, необходимыми для инициа­ции минерализации.

Имеются разные точки зрения по поводу наличия МСЖ призма­тического вещества. Есть данные, отвергающие его существование. Другие же отмечают, что содержание минеральных солей в межприз­матическом веществе превышает таковое в самих призмах. Таким образом, первый этап минерализации - это образование нераство­римого белкового каркаса, трехмерной белковой матрицы и зон нук-леации с помощью функциональных групп КСБЭ, второй этап мине­рализации - это процессы, происходящие после прорезывания зуба, которые принято называть термином «созревание» эмали.

Морфологическое строение и химический состав эмали меня­ются в процессе ее формирования.

Созревание эмали

Полная минерализация твердых тканей зуба наступает через три года после прорезывания. Наиболее активно «созревание» эмали протекает в течение первого года. В сформированной эмали не-прорезавшегося зуба Са и Р распределены равномерно и содержатся в меньшем количестве, чем в прорезавшемся. После прорезывания содержание Са и Р увеличивается, особенно в поверхностном слое.

Определение коэффициента Са\Р показало, что он был постоя­нен на всем протяжении развития эмали и составлял 2, 1±0, 6 (Robinson С. et al., 1979).

Коэффициент Са\Р может служить критерием устойчивости эмали: чем он больше, тем дольше эмаль способна сохранять кри­сталлическую структуру и противостоять воздействию кислот.

Процесс созревания эмали (Леонтьев В.К. и Жорова Т.Н.) яв­ляется динамичным и зависит от анатомической принадлежности зуба, места его расположения, топографии участка зуба и других факторов. Наиболее быстро созревание эмали зубов происходит в области режущих краев и бугров всех зубов - в течение 4-6 меся­цев после их прорезывания. Особенно интенсивно оно в первые дни и недели. Эмаль режущего края резцов и клыков созревает в 2 раза быстрее, чем в пришеечной области. Темп созревания эмали фиссур более медленный и зависит от степени омываемое™ зубов слюной и закрытя фиссур налетом. По степени минерализации отдельных поверхностей моляров человека их располагают в та­кой последовательности: язычная, вестибулярная, контактная.

Реминерализующие средства увеличивают темп созревания эма­ли в 2-4 раза. Но даже в условиях применения профилактических средств не происходит полного созревания фиссур зубов.

Т.А. Смирнова (1984) определяла содержание Са и Р на микро­участках разных групп сформированных зубов человека. Было установлено, что распределение этих элементов неодинаково. Среднее содержание Са в эмали резцов, клыков, премоляров со­ставляет примерно 37% массы. Отмечается достоверное уменьше­ние содержания Са в пришеечной области вестибулярной поверх­ности премоляров и моляров, в то время как у резцов и клыков таких различий нет. Наиболее высокое содержание Са (до 40-42%) выявлено в поверхностном слое эмали. Распределение Р в эмали интактных зубов аналогично распределению Са. Концентрация фосфора в поверхностном слое примерно 20-21% (в более глубо­ких слоях 14-15%).

Поверхностный слой (Speirs R.L.1959) наиболее твердый. Соот­ношение Са\Р не изменяется в зависимости от глубины слоя эмали. Поверхностный слой эмали отличается от более глубоких сло­ев повышенным содержанием фтора (в 10 раз и более), что и обус­ловливает его резистентность к кариесу.

Существуют следующие механизмы влияния фтора:

- фтор замещает группу ОН или карбонат, входящий в со­став апатита;

- фтор влияет на процесс формирования кристаллов на по­верхности эмали, способствуя увеличению их размера;

- растворы фтора (0, 1 мг/л) способствуют преципитации апа­тита из пересыщенных растворов.

Свойства эмали

Одним из важнейших физиологических свойств твердых тка­ней зуба является их проницаемость.

Под проницаемостью понимают способность веществ прони­кать, проходить, диффундировать сквозь что-то или во что-то. Однако в большинстве случаев эту проблему рассматривают бо­лее широко как проблему распределения веществ между клеткой и средой.

Необходимо различать тканевую и клеточную проницаемость.

При клеточной проницаемости вначале происходит накопление проникающего вещества в клетке- сорбция, т.е. связывание веще­ства протоплазмой с последующим химическим взаимодействием между проникшим веществом и протоплазмой. Если же клеточ­ные мембраны отличаются друг от друга по величине, характеру проницаемости или физико-химическим процессам, то это может привести к превалированию односторонней проницаемости. Это необходимо учитывать при изучении проницаемости твердых тка­ней зуба, особенно эмали. Любое проникновение вещества в эмаль связано с преодолением гидратной оболочки кристалла (ее тол­щина около 1 нм).

Neuman (1961) описывает три стадии этого процесса:

1-я стадия . Соответствует ионному обмену между массой ра­створа и гидратной оболочкой. В результате этого в гидратной оболочке накапливаются ионы (фосфата, карбоната, цитрата, кальция, стронция). Ионы натрия и фтора не накапливаются в гидратном слое, а проникают в поверхность кристалла гидроксиапатита. Первая стадия идет считанные минуты, в ее основе ле­жит процесс диффузии.

2-я стадия..Соответствует обмену между ионами гидратной оболочки и поверхностью кристалла гидроксиапатита и «встраи­вание» их на место других или новых ионов из гидратного слоя. Равновесие устанавливается в течение нескольких часов. В повер­хность кристалла способны проникать ионы фосфора, кальция, фтора, карбоната, стронция, натрия.

3-я стадия . Соответствует внедрению ионов с поверхности кри­сталла вглубь. Это очень медленно текущий процесс, он длится дня­ми и месяцами. Этот процесс называют внутрикристаллическим обменом. Во внутреннюю часть кристалла могут проникать лишь немногие ионы - это кальций, стронций, фосфаты, фтор.

Важными факторами, влияющими на проницаемость твердых тканей, являются некоторые особенности макроорганизма чело­века (возраст, групповая принадлежность зуба, анатомические осо­бенности отдельных участков зуба), а также свойства проникаю­щего вещества (химический состав, активность и величина моле­кул, концентрация раствора и т. д.). Основным источником по­ступления веществ в эмаль, как это следует из многочисленных данных, является ротовая жидкость.


Поделиться:



Популярное:

Последнее изменение этой страницы: 2016-04-11; Просмотров: 2477; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.021 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь