Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Химические свойства триацилглицеролов⇐ ПредыдущаяСтр 17 из 17
1. Подвергаются гидролизу по трем типам: 1) Кислотный(образуются глицерин и ВЖК):
2) Ферментативный (протекает в организме при действии фермента желчи – липазы, в химизме аналогичен кислотному). 3) Щелочной (образуются глицерин и соли ВЖК):
С помощью реакций гидролиза устанавливают строение липидов и получают мыла. В нашем организме гидролиз – первая стадия утилизации и метаболизма пищевых жиров в организме. 2. Гидрогенизация:
3. Присоединение иода:
Фосфолипиды, строение, биологическая роль, химические свойства Фосфолипиды – содержат остатки Н3РО4. К ним относятся глицерофосфолипиды – производные L-фосфатидовых кислот.
Структурная формула L-фосфатидовой кислоты:
R2 - остаток предельной ВЖК R1 - остаток непредельной ВЖК Структурная формула глицерофосфолипида:
R2 - остаток предельной ВЖК R1 - остаток непредельной ВЖК Глицерофосфолипид включает: полярную часть (остаток глицерола, карбонильные и фосфатная группы, полярная группировка -X); неполярную часть (остатки ВЖК). Классификация глицерофосфолипидов
Фосфатидилэтаноламины (коламинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и этаноламина.
В условиях организма рН =7, 4 ионные группировки в фосфатидах ионизированы. Фосфатидилхолины (лецитины) – производные фосфатидиловых кислот и холина.
Участвуют в построении клеточных мембран. Фосфатидилсерин (серинкефалины) – производные L-фосфатидовых кислот и аминокислоты серин.
Фосфатидилсерины участвуют в организме в синтезе коламинкефалина путем декарбоксилирования. 4. Фосфатидилинозитолы – производные L-фосфатидовых кислот и спирта инозитола (инозита).
Инозитол
Фосфатидилинозитолы содержится в ткани мозга, обусловливают процессы, связанные с общим обменом жиров, белков и углеводов. Химические свойства
Все фосфолипиды подвергаются кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу. Например: 1) кислотный гидролиз фосфатидилинозитола:
2) Щелочной гидролиз:
Сфинголипиды, строение и биологическая роль. Сфинголипиды являются производными ациклического ненасыщенного двухатомного спирта – сфингозина. Структурная формула сфингозина:
В состав сфинголипидов входят N-ацилированные производные сфингозина и высших жирных кислот, например лигноцириновой. Таким производным является церамид:
Сфингомиелины (включают остаток церамида и фосфорилхолина).В них группа ОН у С-1 церамида ацилирован фосфорилхолиновой группировной (поэтому их относят к фосфолипидам).
О
Р -О О
(СН3)3N+ СН2
СН2
Фрагмент фосфатидил-холина
Структурная формула сфингомиелина:
Сфингомиелины обнаружены в клетках нервной ткани. Гликолипиды, строение и биологическая роль Гликолипиды – это сложные липиды, в состав которых входят остаток церамида, а также углеводные компоненты (чаще всего D-галактоза).Они не содержат фоcфорную кислоту и связанные с ней азотистые основания. Наиболее типичны: 1. Цереброзиды. Они включают остаток церамида и моносахарида (D-глюкоза, D-галактоза), которые соединены b-гликозидной связью.
Галактоцереброзид
Галактоцереброзиды входят в состав оболочек нервных клеток.
2. Ганглиозиды. Они включают остаток церамида и олигосахарида (например, лактозы или мальтозы), соединённых b-гликозидной связью.
Ганглиозиды содержатся в сером веществе мозга.
Жидкостно-мозаичная модель мембраны Зингера-Николсона
В образовании клеточных мембран участвуют фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. В мембранах имеются два слоя молекул фосфолипидов, которые гидрофильными концами направлены наружу, а гидрофобными – к центру мембраны.
На полярных группах молекул фосфолипидов адсорбированы слои белков и полисахаридов. Белковая часть мембраны связана с фосфолипидными слоями как гидрофобными, так и полярными связями, в которых принимают участие различные ионы и молекулы воды.
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-05-28; Просмотров: 1904; Нарушение авторского права страницы