ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

 

А) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%

 

Б) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с

 

В) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%

 

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

 

РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

 

А) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^ос, при соблюдении влажности более 65%

 

Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^ос, при соблюдении влажности менее 65%

 

В) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0^ос Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте,

 

при соблюдении влажности менее 40%

 

ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С

 

А) 2 % водным раствором карболовой кислоты Б) 2 % водным раствором формалина В) 5 % раствором глицерина Г) 0, 2 % раствором хлорамина

 

СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ – ЭТО

 

А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров

 

Б) документ о качестве, выданный производителем В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

 

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

 

ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) орган, выдавший сертификат Б) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо,

 

на имя которого оформлен сертификат соответствия В) аптека Г) поставщик

 

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДов ПРОВОДИТСЯ

 

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

 

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) В) Министерством здравоохранения РФ

 

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

 

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ

– ЭТО ДОКУМЕНТ

 

А) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

 

Б) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем В) удостоверяющий аккредитацию организации Г) разрешающий использование продукции в медицинских целях

 

1295. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС
А) равен сроку годности ЛС
Б)	1 год
В) 0, 5 года
Г)	3 года
1296.	ДОКУМЕНТ,		КОТОРЫЙ	НЕ	ОФОРМЛЯЕТСЯ	НА
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
А) свидетельство об утверждении типа средства измерения
Б)	декларация о соответствии
В) сертификат производства МИБП
Г)	сертификат соответствия МИБП
1297.	ДОКУМЕНТОМ,	ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ	СООТВЕТСТВИЕ	БАДОВ
УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) свидетельство о государственной регистрации
Б)	сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средства измерения
Г)	сертификат соответствия МИБП
1298.	ДОКУМЕНТОМ,	ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ	СООТВЕТСТВИЕ	ЛС
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б)	сертификат производства МИБП
В) сертификат соответствия
Г) свидетельство о государственной регистрации
1299. ВЫСШИМ	ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ	АКТОМ	ГОСУДАРСТВА,

 

ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) Конституция РФ Б) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

 

В) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

 

ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ОТКАЗОВ ПОКУПАТЕЛЯМ И ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИМИДЖА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ЕЖЕДНЕВНО РЕГИСТРИРОВАТЬ

 

А) неудовлетворенный спрос Б) действительный спрос В) угасающий спрос Г) сезонный спрос

 

УКАЖИТЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА СРЕДНЕСРОЧНОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ

 

А) 2-5 лет Б) 1-2 года В) 5-20 лет Г) 20-30 лет

 

ОБЪЕМ ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) количество ЛС, других товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене

 

Б) количество товаров и услуг, которое продавцы готовы продать по определенной цене в единицу времени

 

В) количество товаров аптечного ассортимента, которые могут быть приобретены за определенный период по определенной цене

 

Г) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество товара или услуги

 

ЦЕНА ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

 

А) минимальная цена, по которой продавцы согласны продать определенное количество фармацевтических товаров и услуг

 

Б) количество товаров аптечного ассортимента, приобретенных потребителями за определенный период по определенной цене

 

В) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество фармацевтических товаров и услуг

 

Г) количество ЛС и товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене

 

К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ, КОТОРЫЙ СЧИТАЕТСЯ ЖИЗНЕННЫМ ЦИКЛОМ ТОВАРА, ОТНОСИТСЯ

 

А) разрабатывается, выводится на рынок, продается и приносит прибыль, совершенствуется, морально стареет и удаляется с рынка

 

Б) пользуется спросом, совершенствуется, приносит прибыль от реализации и порождает формирование новых потребностей потребителей

 

В) продается по согласованным ценам между производителем и оптовым торговцем Г) пользуется спросом, продается по приемлемым для производителя ценам, является

 

конкурентоспособным

 

ПОД ТОВАРНОЙ НОМЕНКЛАТУРОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПОНИМАЮТ

 

А) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц Б) всѐ, что предлагается рынку с целью использования или потребления

 

В) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др.

 

Г) все лекарственные средства и медицинские изделия, находящиеся на витрине в торговом зале

 

КАЧЕСТВО СТРУКТУРЫ АССОРТИМЕНТА ПО СКОРОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КОЭФФИЦИЕНТОМ

 

А) скорости движения Б) эластичности спроса по цене В) широты ассортимента Г) качества

 

КЛАССИФИКАЦИЯ АССОРТИМЕНТА С ПОМОЩЬЮ XYZ-АНАЛИЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО

 

А) характеру потребления товара Б) источнику поставки В) стоимости товаров

Г) скорости реализации товара

 

КОЛИЧЕСТВО РАЗНОВИДНОСТЕЙ ОДНОГО ВИДА ТОВАРА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТ КОЭФФИЦИЕНТ

 

А) глубины Б) широты В) полноты

Г) эластичности

 

ОПРЕДЕЛЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ОДНОРОДНОГО ГОТОВОГО ПРОДУКТА (ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА), ИЗГОТОВЛЕННОГО ЗА ОДИН ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦИКЛ ПРИ ПОСТОЯННЫХ УСЛОВИЯХ, - ЭТО

 

А) серия Б) фасовка

 

В) дозировка Г) концентрат

 

1310. ОПЛАЧИВАЕМЫЙ ТРУДОВОЙ ОТПУСК РАБОТНИКУ НА НОВОМ МЕСТЕ РАБОТЫ ПРЕДОСТАВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ ___ МЕСЯЦЕВ

А) 6

 

Б) 10 В) 12 Г) 11

 

1311. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР ПРОМЕДОЛА 2%» АМПУЛЫ

 

А) 15 дней Б) 10 дней В) 30 дней Г) 2 месяца

 

СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «ПЕНТАЛГИН-Н» ТАБЛЕТКИ

 

А) 15 дней Б) 5 дней В) 10 дней Г) 60 дней

 

1313. СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «РАСТВОР МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 1%» В АМПУЛАХ

 

А) 10 лет Б) 1 год В) 3 года Г) 5 лет Д)

 

ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДИТСЯ

 

А) ежемесячно Б) ежеквартально В) 2 раза в год Г) ежегодно

 

1315. ПОРЯДОК ОТПУСКА ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ «РАСТВОРА ПРОМЕДОЛА 2%» В АМПУЛАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ, ВЫПИСАННОМУ НА БЛАНКЕ

 

А) формы 107/у-НП Б) формы 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и

 

подпись врача В) формы № 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать

 

и подпись врача Г) формы № 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать

 

и подпись врача, печать «Для рецептов»

 

СТАДИЯ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ТОВАРА НЕ ВЛИЯЕТ НА

 

А) срок годности ЛП Б) прибыль В) объем сбыта

 

Г) расходы на маркетинг

 

⇐ Предыдущая31323334353637383940Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. M – масса порции изделия, кг.
2. Анализ показателей качества и определение полиграфического исполнения изделия
3. Анализ показателей культуры торговли изделиями из ПВХ
4. Анализ сценария (скрипт-анализ) — индивидуального жизненного сценария, которому человек невольно следует.
5. Благословен тот, кто познает их и пребудет в их вере, ибо он унаследует с ними жизнь во веки веков».
6. Больному следует провести пальцевое исследование прямой кишки.
7. В каких случаях следует увеличить боковой интервал?
8. Всякий раз, когда Я говорю “всегда” или “никогда”, эти слова следует понимать в контексте того, чего, Я знаю, ты стремишься достичь; того, что ты пытаешься сделать.
9. Вы были намерены проехать перекресток в прямом направлении. Как следует поступить, если Вы не успели заранее перестроиться на левую полосу?
10. Вы намерены продолжить движение прямо. Кому следует уступить дорогу?
11. Выписка из калькуляции изделия №3
12. Глава 2. Процесс выполнения изделия в материале