Понятие об органах чувств, сенсорных системах. Рецепторный отдел сенсорной системы. Классификация сенсорных рецепторов. Ощущение и восприятие.

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 8Следующая ⇒

Сенсорные системы человека являются частью его нервной системы, способной воспринимать внешнюю для мозга информацию, передавать ее в мозг и анализировать. Получение информации от окружающей среды и собственного тела является обязательным и необходимым условием существования человека. Термин «сенсорные (лат. sensus — чувство) системы» сменил название «органы чувств», сохранившееся только для обозначения анатомически обособленных периферических отделов некоторых сенсорных систем (как, например, глаз или ухо).

Сенсорные области коры – это зоны, в которые проецируются сенсорные раздражители (проекционная кора, корковые отделы анали-заторов). Они расположены преимущественно в теменной (поля 1–3), височной (поля 21, 22, 41, 42) и затылочной долях (поля 17–19). Зоны сенсорной коры, раздражение или разрушение которых вызывает четкие и постоянные изменения чувствительности, называются первичными сенсорными областями. В них имеется четкое пространственное (топографическое) представительство рецепторных полей тела. Вокруг первичных сенсорных зон находятся менее локализованные вторичные сенсорные зоны, полимодальные нейроны которых отвечают на действие нескольких раздражителей.

Основная часть информации внешней и внутренней среды орга-низма, поступившая в сенсорную кору, передается для дальнейшей ее обработки в ассоциативную кору.

Классификация сенсорных рецепторов.

1. Структурно: свободные нервные окончания (нет глиального покрытия – боль, Т) и несвободные нервные окончания (имеют глиаль-ные оболочки – тельца Пачини, колбы Краузе и т. д. – для регистрации давления); нейросекреторные клетки – обоняние, колбочки и палочки; сенсоэпителиальные клетки (вторичные сенсорные клетки – вкус, слух, орган гравитации).

2. По виду (природе) адекватных раздражителей: механорецеп-торы, фоторецепторы, терморецепторы, хеморецепторы.

3. По качеству вызываемых раздражителями ощущений: обоня-тельные, вкусовые, тактильные, температурные и др.

4. По дальности расположения воспринимаемого стимула: кон-тактные (вкусовые, тактильные) и дистантные (зрительные, вкусовые, обонятельные).

5. По среде происхождения раздражителя:

5.1. Из внешней среды (экстерорецепторы): зрительные, слухо-вые, обонятельные, вкусовые, тактильные.

5.2. Из внутренней среды: интероцепторы (рецепторы сосудов, внутренних органов) и проприоцепторы (рецепторы опор-но-двигательного аппарата)

. По месту приложения раздражителя:

6.1. Первичночувствующие (тактильные, обонятельные, про-приоцепторы) – восприятие и преобразование энергии

раздражителя в энергию нервного возбуждения происхо-дит в самом чувствительном нейроне (рецепторный уча-сток мембраны).

6.2. Вторичночувствующие (зрительные, вкусовые, слуховые, вистибулорецепторы) – между раздражителем и первым чувствительным нейроном находится высокоспециализи-рованная рецепторная клетка (первый нейрон возбуждается не непосредственно, а через рецепторную клетку).

Ощущения -- простейший психический процесс, в результате которого у человека возникает простейший образ внешнего и внутреннего мира. Представляет собой отражение отдельных свойств предметов при их непосредственном воздействии на органы чувств. Корковый отдел локализуется в зонах С1 и С2 соматосенсорной области коры и в орбитальной области коры большого мозга. В ответ на импульсы, приходящие в кору (нижний отдел постцентральной извилины), возникают ощущения. Так, в ответ на импульсы от хеморецепторов при гиперкапнии – чувство одышки, рецепторов голодного желудка – чувство голода, осморецепторов – чувство жажды, механорецепторов мочевого пузыря – позывы мочеиспускания и т. д. Возбуждение интерорецепторов иногда четко воспринимается сознанием (мочевой пузырь, прямая кишка), но большинство органов не вызывают четких, локализованных ощущений. Подобно сигналам от рецепторов кожи, часть информации от висцерорецепторов идет в рети-кулярную формацию ниспецифические ядра таламуса диффузно в нейроны коры и лимбической системы. Поэтому при нарушении дея-тельности внутренних органов у человека возникают неосознанные эмоциональные состояния негативной окраски – беспричинный страх и др. (" темное чувство" по И.М. Сеченову), изменения настроения, само-чувствия и поведения, активности многих нервных центров, форми-рующих пищевое, половое и другие формы поведения, являющихся важной частью жизнедеятельности человека и животных (соматопсихи-ческие связи). Таким образом, раздражение рецепторов висцеральной СС приводит к диапазону степени осознания – от бессознательных ре-гуляторных реакций через неспецифические ощущения (определяемые как самочувствие и эмоциональное состояние), до весьма конкретных восприятий. Рост степени осознания висцероцепции:

1. Вегетативные регуляторные процессы (не осознаются).

2. Неспецифичные ощущения, самочувствие.

3. Осознанные ощущения (голод, жажда и др.).

4. Локальные конкретные ощущения (мочеиспускание, боль в же-лудке и т. д.). В процессе любой познавательной деятельности отправной точкой является ощущение, а ведущим процессом -- восприятие. Информация, на основе которой складывается целостный образ, поступает к нам по различным каналам: аудиальным (восприятие слуховых образов), визуальным (восприятие зрительных образов), кинестетическим (восприятие чувственных образов.

Механизмы рецепции в первично- и вторично-чувствующих рецепторах. Аналоговое и дискретное кодирование информации в рецепторах.

В первичночувствующих рецепторах при достижении РП порогового уровня генерируется ПД. Поэтому, РП называют генераторным по-тенциалом. Во вторичночувствующих рецепторах РП, распространяясь электротонически по мембране рецепторной клетки, способствует вы-делению медиатора в синаптическую щель, который на постсинаптиче-ской мембране уже чувствительного нейрона вызывает депоряризацию и развитие возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). При достижении порогового уровня ВПСП приводит к развитию ПД на проводящем участке мембраны нейрона.

Б. Различение сигналов

Это важная характеристика СС – замечать различия в свойствах од-новременно или последовательно действующих раздражителей. Оно характеризует то минимальное различие между стимулами, которое СС может заметить (дифференциальный или разностный порог). По закону Ве-бера порог различения силы раздражителя практически всегда выше ранее действовавшего раздражителя на определенную величину ( 3 – так-тильные рецепторы, зрение, слух и т. д.).

Для пространственного различения необходимо, чтобы между двумя возбуждающими рецепторами находился хотя бы один невоз-бужденный.

Для временного различения 2-х раздражителей надо, чтобы сиг-нал, вызванный вторым стимулом, не попадал в рефрактерный период первого стимула.

В. Передача и преобразование сигналов

Передача сигналов. Афферентные нейроны – это первые нейроны, которые участвуют в обработке сенсорной информации. Они, как правило, лежат в ганглиях (спинномозговые, ганглии головы, шеи – вестибулярный, коленчатый, спиральный и др). Исключение – фото-рецепторы – их афферентные нейроны (ганглиозные клетки) лежат непосредственно на сетчатке.

Следующий нейрон СС расположен в спинном мозге, продолговатом или среднем мозге. Далее пути большинства анализаторов идут к та-ламусу – его специфическим ядрам (кроме обонятельного анализатора). И, наконец, от общего сенсорного коллектора (таламуса) информация поступает в соответствующие проекционные и ассоциативные зоны коры.

В проекционных зонах происходит декодирование информации, возникает представление о силе, качестве и модальности сигнала, а в ас-социативных участках коры происходит акцепция сигналов, т. е. определение " что это такое". При этом задействуются механизмы памяти. Этот путь информации от рецептора до коры с сохранением модально-сти сигнала называется специфическим.

Одновременно функционирует неспецифический путь, в котором модальность сигнала не сохраняется, а сохраняется только поток им-пульсов. Неспецифический путь – это ответвление информации по кол-латералям к ретикулярной формации продолговатого и среднего мозга с активацией ее структур. Далее информация идет к неспецифическим ядрам таламуса, а от них диффузно во все участки коры с их активаци-ей. Активация нейронов коры способствует восприятию информации, приходящей по специфическому пути. Торможение неспецифического пути (операция, некоторые наркотические средства) приводит к тому, что ощущения не будут возникать. Пока информация доходит до коры, где декодируется, она используется в процессах двигательной активно-сти или вегетативной регуляции.

Преобразование сигналов. Переработку информации в СС осу-ществляют процессы возбудительного (дивергенция) и тормозного характера (последовательное, возвратное, латеральное торможение, синаптическая задержка).

Важны понятия пространственных и временных преобразований сигналов в СС. Процесс пространственного преобразования сигнала приводит к значительному искажению (соотношению) на корковом уровне геометрических пропорций (части тела, полей зрения). Процесс временных преобразований включает сжатие сигнала во времени: длительная тоническая импульсация нейронов нижних уровней СС переходит в короткие (фазические) разряды нейронов высших уровней.

И третий процесс – это ограничение избыточности информации и выделение существенных признаков сигнала. То, что мы восприни-маем в любой момент времени, – лишь крошечная доля приходящего на наши сенсорные органы потока информации об окружающем мире

Кодирование – совершаемое по определенным правилам преобра-зование информации в условную форму – код. В СС сигналы кодируются двойным кодом – наличие или отсутствие ПД в тот или иной момент времени. Кодирование информации на уровне рецепторов осуществля-ется следующим образом.Сенсорные рецепторы применяют двоичный код, т. е. наличие или отсутствие электрического импульса. Информация о раздражении и его свойствах передается отдельными импульсами, а также пачками импульсов. Число импульсов в пачке, длительность пачек, их частота, интервалы между ними различны и зависят от параметров раздражителя (структура " пачки" ). В сенсорной системе выделяются аналоговое и дискретное кодирование.

Аналоговое кодирование – кодирование силы и продолжительно-сти стимула в виде амплитуды и продолжительности РП.

Дискретное кодирование – кодирование длительности и продол-жительности стимула в виде структуры пачек ПД.

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 Следующая ⇒