Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Хроническая аневризма сердца ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5
Макро: в миокарде левого желудочка со стороны эндокарда определяется западение (выполненное красными сухими массами – шаровидный тромб), а со стороны эпикарда – выбухание в проекции западения. Группа заболеваний – ИБС, хроническая форма (на фоне постинфарктного крупноочагового кардиосклероза). Осложнения: ü разрыв аневризмы с гемотампонадой сердца ü тромбоэмболия
Почка при узелковом периартериите Макро: почка пестрого вида: множественные диапедезные кровоизлияния как проявление геморрагического синдрома и белые очаги неправильной формы, не выступающие над поверхностью почки, представленные очагами инфарктов. Группа заболеваний – ревматические, болезнь Куссмауля-Мейера. Узелковый периартериит характеризуется поражением сосудов малого и среднего калибра (в форме альтеративных, альтеративно-продуктивных и продуктивных васкулитов и перифокальной очаговой лимфогистиоцитарной инфильтрацией) с четкообразным утолщением пораженных артерий. Преимущественная локализация: сосуды почек, коронарные, брыжеечные, печеночные артерии, сосуды ГМ и др. с вторичным развитием в соответствующих органах инфарктов и кровоизлияний (при остром течении), атрофии и склероза (при хроническом течении). Язвенный эндокардит Макро: одна из створок трикуспидального клапана практически полностью разрушена. Группа заболеваний – инфекционные, одна из клинико-морфологических форм сепсиса. Локализация: аотральный и митральный клапаны. Классификация: ü по течению: острый, подострый, затяжной ü по наличию либо отсутствию фонового заболевания: первичный, вторичный Морфологические формы эндокардитов (местные изменения): ü полипозный, ü язвенный (в макропрепарате), ü полипозно-язвенный.
Фибропластический эндокардит Макро: створки митрального клапана утолщены, деформированы, плотной консистенции, хорды укорочены. Группа заболеваний – ревматические, ревматизм (болезнь Сокольского-Буйо)→ кардиоваскулярная форма. Локализация – митральный и аортальный клапаны. Морфологические формы эндокардитов при ревматизме: ü пристеночный, ü хордальный, ü клапанный o вальвулит Талалаева и острый бородавчатый – первая атака, o фибропластический – ремиссия, o возвратно бородавчатый – повторные атаки ревматизма. Клинический синдром – ХСН на фоне сформировавшегося порока.
Катетеризационный сепсис, пристеночный тромбоэндокардит правого предсердия Макро: в области нахождения центрального катетера в правом предсердии образовались вегетации, представленные тромботическими наложениями. Группа заболеваний – инфекционные, сепсис.
Кровоизлияние в надпочечники Макро: почка с резко увеличенным надпочечником однородного бурого цвета. Группа общепатологических процессов – нарушения кровообращения, гематома. Синонимы: синдром Уотерхаузена-Фридериксена. Клинический синдром: острой надпочечниковой недостаточности.
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного Макро: органокомплекс бурого цвета (общий гемосидероз), выраженная гепато- и спленомегалия (полнокровие, эритробластоз). Группа заболеваний – перинатальная патология. Этиология: несовместимость крови матери и плода по Rh-фактору, ABO системе и другим факторам. Формы ГБН: § внутриутробная смерть с мацерацией, § отечная, § анемическая, § желтушная (врожденная и послеродовая).
Асфиксия плода Макро: в серозных оболочках (плевра, перикард) – множественные диапедезные кровоизлияния, легкие полнокровны, безвоздушны (цианотичного оттенка, тестоватой консистенции). Группа заболеваний – перинатальная патология. Формы гипоксии плодов и новорожденных: ü гипоксия (анте- и интранатальная) ü асфиксия новорожденного. При анте- или интранатальной гипоксии на вскрытии, помимо полнокровия и диапедезных кровоизлияний, легкие не выполнят плевральных полостей (1/3-2/3), при проведении водной пробы – тонут в воде.
МВПР Макро: анэнцефалия, акрания, колобома лица, дефект закрытия передней брюшной стенки с эвентрацией внутренних органов, косолапость, косорукость. Группа заболеваний – врожденные пороки развития → множественные ВПР (2 и более порока развития в органах разных систем, не индуцированных друг другом). МВПР подразделяются: ü синдромы (устойчивые сочетания 2 и более первичных пороков с очевидной патогенетическй связью и очерченной клинической кратиной) ü неуточненные комплексы (в макропрепарате).
Мускатная печень Макро: печень увеличена, пестрого вида (чередование полнокровия центральных отделов печеночных долек и жировой дистрофии гепатоцитов), поверхность гладкая. Группа общепатологических процессов – хроническое венозное полнокровие по БКК. Причины: ХПЖН (ХИБС, пороки сердца, хронические миокардиты, миокардиопатии и т.д.), заболевания легких, сопровождающиеся пневмосклерозом (ХНЗЛ, хронические формы вторичного (фиброзно-кавернозный, цирротический) и гематогенного туберкулеза с преимущественным поражением легких). Клинический синдром – ХСН (по одному или двум кругам кровообращения). Исход – мускатный фиброз.
Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-24; Просмотров: 1010; Нарушение авторского права страницы