Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Некоторые важные аминокислоты



 

глицин аланин

серин валин

 

 

лизин цистеин

глутаминовая кислота фенилаланин

 

 

тирозин триптофан

ОТВЕТЫ

 

1а)14г; б)48г; в)12, 8∙ 103г; г)5, 4∙ 103г; д) 1, 7г; ж)300г)

2. а) 0, 25моль; б)10моль; в)100моль; г)3моль; д)0, 3моль; ж)5∙ 10-3 моль;

з)4, 4 моль; и)600 моль)

3 а)0, 0098г; б) 9800г; в) 1, 96г; г) 39, 2г

4а)11, 2л; б) 11, 2л; в) 9мл; г)11200л; д) 2, 24л

5224 л; 6а)1, 4г; б) 0, 0154г; в) 480г

726, 4г; 828г; 9а)11200л; б) 5, 6л; в) 22, 4∙ 103 м3

1 0а)448л; б) 11, 2л; 11а)16: 1; б) равное; в)равное

12а)28 г/моль, СО; б) 64 г/моль, SO2 ; 1360г; 141, 19: 1

151, 204∙ 1024 ; 165, 824л; 17а)14 и 0, 9655; б) 35, 5 и 2, 448;

в) 8 и 0, 5517

18а)1, 3393 г/л; б) 2, 5893 г/л; 190, 9643 г/л и 0, 7448; 2016г/моль; 8

21φ (CH4 ) =80%; φ (C2H6)=20% 22φ (CH4)=55, 56%; φ (C2H6)=44, 44%

230, 2605; V(возд.)=73, 328л

24ω (N2)=68, 29%; ω (O2)=19, 51%; ω (CH4)=12, 20%.

25в любом соотношении; 26в любом соотношении

27ω (С3Н8)=78, 57%; 228, 57л воздуха

28а)уменьшится в 1, 33 раза; б)уменьшится в 1, 143 раза

29φ (Н2)=33, 33%; 30а)11, 25 г; 8, 0357г; б) 16, 056г; в)8, 0357г

31128, 21л; 32С8Н18; 33С3Н6О; 39 С4Н10

43 СН4; 44 35, 8 г/моль, n(Н)=3, 49 моль

45 φ (СН4)=43%, φ (С4Н10)=57%; 46Мср =30, 0 г/моль, n(С)=1, 79 моль

47СО2 или С3Н8; 48 13, 15; 49 ω (СН4) = 41, 4%

50 7, 2 г; 5117, 92 л; 52833, 5 кг; 532 моль

54 ω (СНСI3)=32, 89%; ω (ССI4)=67, 11%; 55 74, 67 л; 5669, 3 г

57 61, 6 л; 58 16, 625 л; 59 φ (С2Н6)=20%, φ (С3Н8)=80%

60 57, 5л; 61 а) 80 л; б) 373 л; 62 81, 07%; 63 С2Н4Br2

64. φ (Н2)=φ (С5Н10)=11, 97%, φ (С5Н12)=76, 06%, η =13, 6%

65С7Н16; 66 14, 56 л; 67 44, 8 л

68φ (СО2)=9, 84%; φ (О2 )=2, 28%; φ (N2)=87, 87%

69φ (СО2)=4, 63%; φ (О2 )=12, 59%; φ (N2)=82, 78%

700, 5 моль; 71 η =79, 01%; 72n(С4Н9Br): n(С4Н9Br2)=1: 2

82 С4Н8; 83 С2Н4; 8420, 8 л; 85φ (С3Н6) = φ (С3Н8) = 50%

86 φ (Н2)=65, 02%; φ (С2Н4 )=15, 21%; φ (С2Н6)=19, 76%

87 φ (Н2)=φ (С5Н10 )=11, 94%; φ (С5Н12)=76, 12%; η =11, 94%

88 η =46, 03%; φ (Н2)= 20, 5%; φ (С5Н10 )=62, 0%; φ (С5Н12)=17, 5%

89φ ( С4Н10)= 25%; φ (С4Н8 )=6, 25%; φ (Н2)=68, 75%

90 60, 81%; 91φ ( С4Н10)= 50%; φ (С4Н8 )=20%; φ (С2Н4)=30%

92φ ( С2Н6)= φ (С2Н4 )=50%; 93 φ ( С3Н6)= φ (С3Н8 )=50%

95С6Н12; 96 С5Н12; 97300г; 98С3Н6

99 φ ( С4Н10)= 26, 67%; φ (С3Н8 )=33, 33%; φ (С3Н6)=40%; 100 0, 84 л

101 V(см)= 17, 92 л, φ ( С4Н10)= 56, 3%, φ (С3Н6 )=18, 7%, φ (С4Н8)=25%

102φ ( С2Н6)= 50%; φ (С2Н4 )=30%; φ (С4Н8)=20%; ω (С2Н6)=43, 3%;

ω (С2Н4)=24, 2%, ω (С4Н8)=32, 5%

103ω (С2Н4)=76, 04%; ω (С3Н8)=23, 96%; 1063-метилгексадиен-2, 4

107 2-метилбутадиен-1, 3; 1082; 112 б; 113 б; 114 2

118 С4Н6; 119 φ (С4Н6)=0, 0835; 120С5Н8; 121 V(Н2)=68, 34л

122. изопрен; 123 С6Н10; 124 С5Н8; 125 25% С4Н6; 75% С3Н6

126C6H10; 127С4Н6; 12812 связей; 129 3 изомера

1305 изомеров; 1354-метилпентин-1; 4-метилпентин-2; 1362

1374; 138 4; 147С6Н10

148φ (С2Н6)= φ (С2Н2)=0, 5; ω (С2Н6)=0, 5357, ω (С2Н2)=0, 4643

149 88, 88% С, 11, 12%Н; бутин-1, бутин-2; 150 127, 75 г

151φ (С3Н4)= φ (С3Н6) =0, 2; φ (С2Н6)=0, 6

152φ (C2H6)=20%; φ (C2H4)= 20% и φ (C2H2)=60%

153φ (C2H2)=22, 07%; φ (C2H4)=22, 76%; С2Н6) φ (C2H6)=55, 17%

154в 4 раза; 155бутин-2; 15650%С2Н6 и 50% Н2 ; 157 С6Н10

158. 6, 286 л; 159 11, 2 л; 160 13, 44л; 161 22, 4 л

1624, 4-диметилпентин-2; 163 41, 65% пропина и 58, 35% пропена

1642, 2-диметилпентин-1; 165бутин-2; 166 6, 52г смеси КВr и КОН

16760% метана, 40% этина; 168. 83, 33% этина, 16, 67% бутина-1

169 ω (С6Н14)=0, 8695; 170 20л

179φ ( СН4)= 25%; φ (С2Н4 )=50%; φ (С3Н6)=25%

18071, 4 г; 181 С4Н8; 182 8, 8г; 183ω (С6Н10)=26, 2%

184 φ ( С2Н4)= 20%; φ (С4Н8 )=30%; φ (С4Н10)=50%

185m(р-ра)=2092г; 186увеличится на 21г; 1870, 14 г

188ω (С7Н14)=23, 0%; ω (С7Н13Br)=77, 0%; выход=65%

199выход =69, 2%; 20069, 4 л; 201 выход =93, 75%

202бензилацетилен; 20361, 2г; 20413, 89мл

2051, 4 диметилбензол; 2-нитро-1, 4-диметилбензол

206ω (С6Н6)=78%; 207 113, 04г; 208бутен 8, 32%;

бромбутан -49, 1%

209385, 45 мл; 210(СН3)3СBr – 54, 8г; C6H5Br – 62, 8г; C6H6-7, 8г

211145, 45мл; 212стирол; 21371, 68л; 2143: 1

215этилбензол – 39, 4%; толуол – 34, 2%

21632, 9% бензола, 180 г осадка; 21780%; 218 75%; 219179, 2л

220этилбензол, изомерные ксилолы; 221 C8H8; 222С9Н12; 22356г

224 44, 32мл; 22580, 4%; 25853, 33%; 259пропанол

260пропанол; 261пропанол; 262бутанол

263этанол-27, 7%; пропанол-72, 3%; 264 этанол-29, 3%; бутанол-70, 7%

265пропанол; 26611, 5г; 26752, 08л; 2688, 3%

269 пропанол; 270бутанол; 271метилпропанол

272этанол; 27318г пропанола

274 этен- 0, 1 моль; диэтиловый эфир – 0, 2 моль; 275этанол

276карбонат-9, 8%; гидрокарбонат-18%; спирт –52, 6%

277пропанол; 2782-метилпропен и 2-метилпропанол-2

279этанол; 280пропанол; 281 пропанол-1

282этен и пропанол; 28311, 8г; 28430г; 285бутандиол

286пропандиол; 287 бутандиол –54, 2%; пропандиол-45, 8%

288этандиол-40, 26% и этанол-52, 74%

289метанол-24%; пропандиол-76%; 290бутандиол

291этандиол; 292пропандиол-7, 6г и бутандиол-9г

293 пропандиол-67, 38% и этанол-32, 62%; 3019, 4г; 3025, 6г

3035, 8г; 3047, 12кг; 2, 29л; 30559, 18% C6H5ONa; 30644%

30780%; 3089, 4%; 30967, 15%; 310 11, 6г; 311 6, 04%

312фенол-53, 87% и 2-хлорэтанол-46, 43%; 313 111, 1мл

31419, 85мл; 31512кг; 322в; 3316г; 332113, 64г

33381, 8%; 334 75%; 3357, 22г; 336204, 5мл; 33752, 5г

338пропаналь; 339 1, 1-дихлорэтан; 340 C5H10O

34181, 48% пропана и 18, 52% метаналя

3423, 08% метаналя и 4, 52%этаналя

34357, 7% метаналя и 42, 3% этаналя; 344 500г; 345149, 33л

34666мл; 347 79, 2кг; 348 3, 0г формальдегида, 18, 8г фенола и

8, 2г этана

349пропанол-1 и пропаналь

369ω (фенола) =0, 2738; ω (кислоты) = 0, 7262; 370ω (кислоты) =0, 046

371пропан, 55 г бутирата натрия; 37212.6 г

373С5H12O, C5H10O2 ; 3740, 784 литра бутана; 375пропановая кислота

376 160, 2 мл; 377пропановая кислота; 1, 12 л

378уксусная к-та и этанол; 379пропановая кислота

380пропановая кислота; 3810, 1моль

394С3Н6О2, пропановая кислота, метилацетат, этилформиат

395ω (пальмитата натрия) =16, 67%; ω (стеарата натрия)=83, 37%

396диацетат этиленгликоля; 397 масса эфира = 13, 2 г

398ω (эфира) = 0, 48; ω (кислоты) = 0, 285; ω (спирта) = 0, 219;

ω ( воды)= 0, 016

399ω ( кислоты) = 0, 4945; ω ( спирта) = 0, 5055. Выход реакции = 0, 8571

4005, 36 г

401М(эфира) = 884г/моль; n(эфира) = 0, 375моль; m(глицерина) = 34, 5г

402М(жира) = 890г/моль, тристеарат глицерина

403HCOCH3; 404C2H5COOCH3; 405 15, 3 г

406тристеарат глицерина

4072 остатка линолевой кислоты и 1 остаток C15H29COOH

40821.8 г

409ω (эфира) = 32, 57%; ω ( кислоты) = 40, 3%;

ω ( спирта) = 17, 42%; ω ( воды) = 9, 8%

42256л; 42388, 89%; 424777, 6г; 425. 450г

4261, 126кг; 224, 38л; 42741, 67кг; 428684г; 42968, 4г

430С6Н12О6; 431С6Н12О6; 43223г; 43336г; 434540 г

4355, 89%; 28 г; 4367, 02 г; 437глюкоза -51, 28%; сахароза -48, 72%

438100; 439динитрат-50, 4г, тринитрат- 118.8г

460C2H5NH2; 461C2H5NH2; 462NH2CH2CH2NH2

46330% CH4; 30% C2H6; 40% CH3NH2

46461, 32%NH4Cl; 38, 68%CH3NH3Cl

465 6, 6л; 4663, 808л; 46714, 56л

46830%C3H8; 70%CH3NH2; Vкисл=34, 44л

46991, 86%; 470до конденсации -40, 3% О2, после-60%О2

47147, 29%C2H6; 52, 71%C2H5NH2

472увеличится в 1, 087 раза; 47362, 4%C6H6 ; 37, 6%C6H5NH2

4749, 7%C6H5NH3Cl; 70, 3% этилового эфира пропионовой кислоты

4753, 16%C6H5NH2 ; 18, 8%C6H5OH; 4763, 54г; 4772, 24л

4784, 48% натриевой соли серина; 0, 76%NaOH

4795, 33% натриевой соли аланина; 2, 02%NaHCO3; 48050, 625%

4813, 43% KCl; 3, 15%K2SO4; 8, 76%KOH; 2, 04%NH2CH2COOK

482валин; 483глицин; 484изопропиловый эфир аланина

4852, 76г калиевой соли лизина; 3, 045г калиевой соли фенилаланина

486ала-ала; mдипептида =16г; Vщелочи=65, 36мл

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ…………………………………3

1.1 Примеры решения задач…………………………………………………..4

1.2 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….8

Глава 2. АЛКАНЫ…………………………………………………………… 10

2.1 Получение алканов………………………………………………………..10

2.2 Химические свойства алканов……………………………………………11

2.3 Примеры решения задач…………………………………………………..14

2.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения….………………15

Глава 3. АЛКЕНЫ……………………………………………………………..18

3.1 Получение алкенов………………………………………………………..18

3.2 Химические свойства алкенов……………………………………………19

3.3 Примеры решения задач…………………………………………………..21

3.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….24

Глава 4. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ…….…………………………….27

4.1 Получение сопряжённых алкадиенов…………………………………....27

4.2 Химические свойства алкадиенов……………………………………….28

4.3 Примеры решения задач…………………………………………….……29

4.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………....30

Глава 5. АЛКИНЫ………………………………………………………….…32

5.1 Получение алкинов…………………………………………………….….32

5.2 Химические свойства алкинов……………………………………….…..33

5.3 Примеры решения задач……………………………………………….....36

5.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………37

Глава 6. ЦИКЛОАЛКАНЫ…………………………………………………...41

6.1 Получение циклоалканов…………………………………………………42

6.2 Химические свойства циклоалканов………………………………..……42

6.3 Примеры решения задач…………………………………………………..44

6.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….46

Глава 7. АРЕНЫ……………………………………………………………….47

7.1 Получение аренов…………………………………………………………49

7.2 Химические свойства аренов…………………….………………………52

7.3 Примеры решения задач………………………………………………….55

7.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…………………58

Глава 8. СПИРТЫ……………………………………………………………..61

8.1 Получение спиртов………………………………………………………..62

8.2 Химические свойства спиртов……………………………………………63

8.3 Многоатомные спирты……………………………………………………65

8.4 Примеры решения задач…………………………………………………..67

8.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения………………….69

Глава 9. ФЕНОЛЫ…………………………………………………………….74

9.1 Получение фенола…………………………………………..…………….74

9.2 Химические свойства фенолов………………………………………......75

9.3 Примеры решения задач…………………………………………………77

9.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения…….…………..78

Глава 10. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ……………………………..80

10.1 Получение карбонильных соединений………………………………..81

10.2 Химические свойства карбонильных соединений……………………83

10.3 Примеры решения задач………………………………………………..86

10.4 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….88

Глава 11. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ……………………………………...91

11.1 Получение карбоновых кислот………………………………………...91

11.2 Химические свойства карбоновых кислот…………………………….92

11.3 Примеры решения задач………………………………………………..94

11.4 Задачи и упражнения для сакмостоятельного решения………………95

Глава 12. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ЖИРЫ…………………………………...97

12.1 Получение сложных эфиров…………………………………………….98

12.3 Химические свойства сложных эфиров и жиров………………………98

12.4 Примеры решения задач………………………………………………..100

12.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….101

Глава 13. УГЛЕВОДЫ……………………………………………………….104

13.1 Химические свойства углеводов………………………………………105

13.2 Примеры решения задач………………………………………………..107

13.3 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….108

ГЛАВА 14. АМИНЫ…………………………………………………….......111

14.1 Получение аминов……………………………………………………...111

14.2 Химические свойства аминов………………………………………….112

Глава 15. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ……………………………...113

15.1 Получение аминокислот……………………………………………….114

15.2 Химические свойства аминокислот…………………………………...114

15.3 Химические свойства пептидов………………………………………..115

15.4 Примеры решения задач………………………………………………..116

15.5 Задачи и упражнения для самостоятельного решения……………….118

ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………124

ОТВЕТЫ……………………………………………………………………...127

 

Виноградова И.К. Васильева Л.М. Докторова Н.А.

Захарова В.Д. Игнатова Н.В. Корнеева Н.Н.

Овчаренко С.В. Семенова Н.С. Теплов В.В.

 

 

УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ ПО ХИМИИ

 

для учащихся 10 классов, обучающихся в лицеях

ФДП РНИМУ

под редакцией проф. Теплова В.В.

 

 

Компьютерная вёрстка и графика Теплова В.В.

 

 

Подписано в печать 12.05. 2011г

 

Объём 7, 5п.л. Тираж 250 экз

 

Российский национальный исследовательский медицинский университет

117997, Москва, ул. Островитянова, д.1.

 

 


Поделиться:



Популярное:

  1. Биологически важные реакции нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения, нуклеофильного присоединения-отщепления, радикального замещения.
  2. Быт и некоторые другие сферы
  3. В которой выходят наружу некоторые достойные внимания обстоятельства, касающиеся наследства
  4. В которой раскрываются некоторые практические аспекты цареубийства
  5. В которой раскрываются некоторые теоретические аспекты цареубийства
  6. Вот лишь некоторые факты из ее биографии.
  7. Все ещё хотите большего? Некоторые советы к действию.
  8. Глава 15. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ
  9. Глава X ВСЁ ЕЩЁ ХОТИТЕ БОЛЬШЕГО? НЕКОТОРЫЕ СОВЕТЫ К ДЕЙСТВИЮ
  10. Голодание - некоторые тонкости.
  11. Наиболее важные предпосылки макроэкономического равновесия
  12. Некоторые авторы рассматриваемый этап допроса вполне обоснованно определяют как допрос по анкетной части протокола . После выполнения указанных действий производится допрос по существу дела.


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-24; Просмотров: 982; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.072 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь