Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД, увеличению диуреза, снижению венозного застоя

3) Уменьшению минутного объема кровообращения, тахикардии, снижению АД

4) Увеличению минутного объема кровообращения, уменьшению тахикардии, нормализации АД; на диурез и величину венозного давления не влияют

2.Нежелательные лекарственные реакции амиодарона все кроме:

1) гипотиреоз

2) брадикардия

Волчаночноподобный синдром

4) гипертиреоз

5) легочный фиброз

3.Укажите антиаритмик, относящийся к III группе:

Амиодарон

2) Флекаинид

3) Хинидин

4) Анаприлин

4.Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов:

1) Положительный инотропный, хронотропный, дромотропный и батмотропный эффекты, повышение потребности миокарда в кислороде

Положительный инотропный, тонотропный и батмотропный, отрицательный хронотропный и дромотропный эффекты

3) Положительный инотропный и хронотропный, отрицательный дромотропный и батмотропный эффекты

4) Отрицательный инотропный, хронотропный и дромотропный, положительный батмотропный эффекты

5.Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов обусловлен:

Блокадой сульфгидрильных групп натрий-калиевой АТФ-азы и снижением ее функциональной активности

2) Стимуляцией бета-адренорецепторов сердца

3) Повышением тонуса симпатических звена вегетативной нервной системы

6.Наиболее выраженным положительным инотропным действием обладает следующий сердечный гликозид:

1) Дигитоксин

2) Целанид

3) Дигоксин

Строфантин

7.С чем связано положительное влияние сердечных гликозидов при тахиаритмиях:

1) Положительным инотропным действием

2) Положительным тонотропным действием

Отрицательным хронотропным и дромотропным действием

4) Положительным батмотропным действием

8.Укажите антиаритмик, относящийся к IА группе:

1) Амиодарон

2) Анаприлин

3) Верапамил

Хинидин

9.Укажите чистый гликозид пурпурной наперстянки:

1) Дигоксин

Дигитоксин

3) Целанид

4) Коргликон

10.Укажите антиаритмик, относящийся к IВ группе:

1) Амиодарон

Лидокаин

3) Верапамил

4) Хинидин

11.Укажите антиаритмик, относящийся к IV группе:

1) Лидокаин

2) Энкаинид

3) Дифенин

Верапамил

12.Отметить правильное утверждение – I группа «истинных» антиаритмиков это:

1) Средства, блокирующие кальциевые каналы

2) Средства, блокирующие калиевые каналы

3) Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

Мембраностабилизирующие средства

13.К кардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

1) Экстрасистолия

2) Атрио-вентрикулярная блокада

3) Мерцание и трепетание предсердий

Все вышеперечисленное

14.К основным экстракардиальным признакам интоксикации сердечными гликозидами относятся:

1) Агранулоцитоз, тромбоцитопения

Нарушение цветовосприятия, тошнота, рвота, мышечная слабость

3) Стоматит, гиперпластический гингивит

4) Экстрапирамидные расстройства

15.Для лечения аритмий, вызванных сердечными гликозидами, используют:

Дифенин, лидокаин

2) Новокаинамид

3) Верапамил

4) Анаприлин

16.Отметить правильное утверждение – II группа «истинных» антиаритмиков это:

1) Средства, блокирующие кальциевые каналы

2) Средства, блокирующие калиевые каналы

Средства, угнетающие адренергические влияния на сердце

4) Мембраностабилизирующие средства

17.Какой из указанных антиаритмиков – блокаторов натриевых каналов, значительно снижает сократительную активность миокарда:

Хинидина сульфат

2) Лидокаин

3) Дифенин

4) Флекаинид

18.Укажите средство для устранения атрио-вентрикулярной блокады:

1) Анаприлин

2) Лидокаин

3) Амиодарон

Атропин

19. Последствия введения бета-адреноблокаторов во время беременности у новорожденных:

1) потеря слуха

2) поражение кожных покровов

Гипотрофия плаценты и плода

4) преждевременное закрытие Боталлова протока

5) геморрагический синдром

20. Желудочковая тахикардия типа «Пирует» возникает на фоне приема:

1) верапамила

2) лидокаина

3) магния сульфата

4) хинидина

5) Пропафенона

21. Гипотония и брадикардия возникает при передозировке:

1) нифедипина

Клонидина

3) гидралазина

4) празозина

5) нитросорбида

22. Неблагоприятное влияние на летальность больных с ХСН возможно при комбинации:

1) ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и бета-адреноблокаторов

Ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и спиронолактона

3) ингибиторов ангиотензин превращающего фермента, блокаторов рецепторов ангиотензина II и альфа-адреноблокаторов

4) ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и нитратов

5) бета-адреноблокаторов с нитратами

23. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола с:

1) фенобарбиталом

Верапамилом в вену

3) циметидином

4) фуросемидом (лазиксом )

5) фенитоином (дифенином)

24. Комбинация пропранолола и верапамила считается:

1) рациональной, так как потенцируется антиангинальный эффект

2) нерациональной, так как потенцируется бронхоспастический эффект

3) рациональной при наличии признаков сердечной недостаточности

Нерациональной из-за риска развития АV-блокады

5) рациональной так как препараты имеют разнонаправленное действие на ритм сердца

25. Результатом взаимодействия амиодарона с непрямыми антикоагулянтами является:

1) Ослабление антикоагулянтного эффекта

2) Усиление антиаритмического эффекта амиодарона

Усиление антикоагулянтного эффекта

4) Всё, кроме 3

26. Результатом взаимодействия верапамила и дилтиазема с карбамазепином является:

1) Снижение концентрации карбамазепина и уменьшение его эффектов

2) Снижение концентрации верапамила и дилтиазема с уменьшением их эффектов

Возможность развития токсического действия карбамазепина

27. У больных с желудочковыми аритмиями с ХСН предпочтительны:

1) Препараты I и IV классов

Препараты II и III классов

3) Препараты II и IV классов

28. Следующие утверждения о фармакокинетике антиаритмических средств являются правильными:

Кордарон имеет самый большой период полувыведения

2) Дифенин имеет низкую связь с белками

3) Ритмилен имеет низкую биодоступность

4) Пропранолол не обладает пресистемным метаболизмом в печени

29. Правильным утверждением по тактике применения антиаритмических средств является следующее:

Изоптин противопоказан для купирования фибрилляции предсердий при синдроме WPW

2) АТФ-препарат выбора для купирования жулудочковой тахикардии

3) Аймалин эффективнее изоптина при купировании суправентрикулярной тахикардии

30. Для проведения неотложных мероприятий при остро возникшей брадикардии наиболее эффективны:

1) нифедипин

Изадрин

3) верапамил

4) пропраналол

31. Низким «терапевтическим» потолком характеризуется:

1) амлодипин

2 ) гидрохлортиазид

3) фелодипин

4) доксазозинамезелат

32. Результатом взаимодействия верапамила и фенобарбитала является:

1) Увеличение концентрации верапамила и усиление его эффектов

Снижение концентрации верапамила и уменьшение его эффектов

3) Увеличение концентрации фенобарбатала и усиления его эффектов

33. Результатом взаимодействия верапамила и дилтиазема с карбамазепином является:

1) Снижение концентрации карбамазепина и уменьшение его эффектов

2) Снижение концентрации верапамила и дилтиазема с уменьшением их эффектов

Возможность развития токсического действия карбамазепина

К антиаритмическим препаратам не относятся

1) Хинидин

Адреналин

3) Лидокаин

Нифедипин

5) Амиодарон

6) Соталол

Основные нежелательные лекарственные реакции, связанные с применением антиаритмических препаратов

1) Стимуляция проведения импульса по проводящей системе

Проаритмические эффекты

3) Стимуляция функции са узла

Системные токсические эффекты

Угнетение функции са узла

Угнетение сократимости миокарда

7) Гипертензивный эффект

Механизмы развития проаритмий, вызванных аап, включают в себя

1) Развитие гипертрофии миокарда правого предсердия

2) Блокады кругов циркуляции импульса и создание условий для развития новых re-entry аритмий

Активацию кругов циркуляции импульса и создание условий для развития новых re-entry аритмий

Развитие следовых деполяризаций и триггерных аритмий

5) Стимуляцию проведения импульса по проводящей системе

6) Развитие системных токсических эффектов

⇐ Предыдущая 9 10 11 12 131415 16 17 18 Следующая ⇒