Рефлекторный принцип работы нервной системы

ВВЕДЕНИЕ

Физиология – наука о жизнедеятельности (о функциях) целостного организма и отдельных его частей – клеток, тканей, органов, функциональных систем. При изучении процессов жизнедеятельности физиология использует данные многих других наук – анатомии, цитологии, гистологии, биохимии. Физиология – наука экспериментальная, использующая для изучения работы организма множество методик. Современная физиология активно использует физические и химические методы исследования.

Всю физиологию нервной системы можно разделить на два раздела – общую и частную. Частная физиология изучает работу отдельных структур нервной системы (например, физиология мозжечка, физиология среднего мозга и т.д.). Общая физиология рассматривает законы, которые характерны для деятельности всей нервной системы, и в первую очередь работу ее основной структурной и функциональной единицы - нейрона.

Основная функция нейрона – генерация, проведение и передача нервного импульса. В дальнейшем нами будут рассмотрены принципы работы нервных клеток на электрическом и химическом уровне. Усвоение этого материала необходимо для понимания работы всего мозга и отдельных его структур (курсы " Физиология ВНД и сенсорных систем", «Психофизиология» и ряд других). Кроме того, мы обсудим некоторые принципы психофармакологии и основные группы веществ, применяемых в клинике. Значимость фармакологической коррекции психической деятельности (даже при небольших отклонениях) в современном мире быстро нарастает, и знание основных возможностей, существующих в этой сфере, чрезвычайно актуально. Не менее важно уяснить механизмы действия наркотических препаратов, осознать опасность их применения и конкретный вред, наносимый ими мозгу.

Начнем с рассмотрения некоторых основных принципов работы организма.

Регуляция функций организма

Структурной единицей организма человека, как и любого другого живого существа, является клетка. Клетки объединяются в ткани – совокупности клеток, сходных по строению, происхождению и выполняемым функциям. Существует четыре типа животных тканей – эпителиальная, соединительная, мышечная и нервная. В свою очередь ткани объединяются в органы – комплексы тканей, выполняющие определенные функции, например, сердце, почки, головной мозг. Группа органов, выполняющих, определенную функцию, объединяется в физиологическую систему. В организме человека обычно выделяют девять систем органов - нервную, эндокринную, опорно-двигательную, пищеварительную, кровеносную, лимфатическую, дыхательную, выделительную, половую. Две из них – нервная и эндокринная представляют особый интерес, как системы, регулирующие деятельность других систем и интегрирующие их в единое целое.

Осуществляемая нервной и эндокринной системами регуляция включает, во-первых, координацию деятельности всех составных частей организма, а во-вторых, обеспечение адекватных ответов на постоянно меняющиеся условия внешней среды. В процессе эволюции живых существ сложились две системы регуляции – гуморальная и нервная.

Гуморальная регуляция – координация деятельности органов и систем организма, осуществляемая через внутреннюю среду организма (кровь, лимфу, тканевую жидкость) с помощью биологически активных веществ, которые выделяются клетками организма при их функционировании. Гуморальная регуляция более древняя, чем нервная; только она осуществляет регуляцию у животных, не имеющих еще нервной системы (одноклеточные, губки). В процессе развития животного мира появляются специальные органы – железы внутренней секреции, вырабатывающие биологически активные вещества – гормоны, регулирующие многие стороны деятельности организма.

Нервная регуляция - регуляция физиологических процессов, осуществляемая с помощью импульсов, проводимых нервной системой. Важнейшее значение в ней имеют медиаторы – биологически активные вещества, участвующие в передаче несущего информацию импульса от одной нервной клетки к другой или от нервной клетки к исполнительному органу через особые образования – синапсы. У высокоразвитых животных и человека гуморальная регуляция в значительной степени подчинена нервной. Вместе они составляют единую нейрогуморальную систему управления функциями организма. При этом многие гормоны в ходе эволюции начинают выполнять функции медиаторов.

Одна из важнейших задач, осуществляемых нервной и гуморальной системами - это поддержание гомеостаза – способности биологических систем противостоять изменениям и сохранять относительное постоянство своего состава и свойств. Гомеостаз поддерживается благодаря процессам саморегуляции – возвращения биологической системы (клетки, органа, организма) к исходному состоянию после любого отклонения от нормального состояния внутренней среды за счет работы нервной и гуморальной систем.

Общая физиология нервной системы

Синапсы и нервные сети

Нервные клетки способны устанавливать друг с другом контакты – синапсы (гр. synapsis - соединение, связь), которые служат для передачи нервного импульса от нейрона к нейрону или от нейрона к исполнительному органу. Термин «синапс» был введен английским нейрофизиологом Ч.Шеррингтоном. Исследуя рефлексы спинного мозга, он увидел, что возбуждение проводится от сенсорных клеток к двигательным и никогда наоборот. В связи с этим он предположил наличие между нейронами контактов, имеющих одностороннюю проводимость. В дальнейшем морфологические и физиологические исследования подтвердили эту гипотезу.

Синапс состоит (рис. 3) из пресинаптической части (отросток либо, реже, тело нейрона) и постсинаптической (отросток либо тело). Сигнал передается от пресинапса к постсинапсу. Между ними находится синаптическая щель шириной 0, 02-0, 05 мкм. Средний диаметр синапса в ЦНС 1-2 мкм.

В пресинаптическом окончании находятся везикулы (мембранные пузырьки) диаметром 0, 01-0, 06 мкм – сферические или уплощенные. Везикулы наполнены физиологически активными веществами – нейромедиаторами. Везикулы небольшого диаметра обычно содержат низкомолекулярные медиаторы (ацетилхолин, катехоламины, аминокислоты), медиаторы, обладающие большой молекулой (пептиды) заполняют крупные везикулы. Необходимо также отметить наличие в пресинапсе нескольких десятков митохондрий. Это связано с необходимостью большого количества энергии при передаче нервного импульса через синапс. Кроме того митохондрии служат резервуаром для ионов Са²⁺ и принимают участие в синтезе и утилизации некоторых медиаторов. Важнейший компонент постсинаптической мембраны – встроенные в него белковые молекулы – рецепторы, на которые воздействует медиатор, благодаря чему обеспечивается синаптическая передача.

Кроме синапсов в ЦНС, нервные клетки способны к образованию контактов с мышцами и внутренними органами. Нервно-мышечные синапсы – это синапсы между аксоном мотонейрона и волокном скелетной мышцы. Срабатывание такого контакта вызывает сокращение мышечного волокна. Синапсы с внутренними органами – это синапсы вегетативной нервной системы. Их образуют постганглионарные симпатические и парасимпатические волокна с клетками гладких мышц или желез. Срабатывание таких контактов вызывает изменение тонуса мышечных волокон в стенках внутренних органов либо секрецию.

Синапсы, использующие для передачи сигнала с клетки на клетку медиатор, называются химическими. Кроме них существуют контакты, где электрические сигналы прямо переходят с пресинаптической мембраны на постсинаптическую – электрические синапсы. Ширина синаптической щели в этом случае составляет всего 0, 002-0, 004 мкм. Такие синапсы имеют двустороннюю проводимость, причем сигнал переходит с клетки на клетку практически без временной задержки.

Синапсы могут образовываться между любыми частями нервной клетки. По этому принципу выделяют девять видов синапсов – аксо-дендритные (А-Д), аксо-соматические (А-С), аксо-аксонные (А-А), дендро-дендритические (Д-Д), дендро-соматические (Д-Д), дендро-аксонные (Д-А), сома-соматические (С-С), сома-аксонные (С-А) и сома-дендритические (С-Д). Наиболее распространены первые два типа синапсов.

На теле и отростках одного нейрона может быть несколько тысяч синапсов. Обычно они собраны в группы и в наименее сложном случае просто находятся рядом, например, на соме или на аксоне. Но возможны и другие варианты. С их учетом все синапсы делятся на простые и сложные. Синапс относится к простым, если он имеет один пре- и один постсинапс. У сложных синапсов с одним пресинаптическим окончанием могут граничить два и больше постсинапса и наоборот – несколько пресинаптических окончаний образуют синапс на одной постсинаптической мембране (рис. 4).

Чем более детально изучается тонкое строение связей между нейронами, тем больше находят сложных синапсов различного типа. Вероятно, основа организации контактов в ЦНС именно они, а не простые синапсы.

Отдельные нейроны, соединяясь синаптическими контактами, образуют нервные сети (рис. 5), состоящие из трех основных элементов – входных волокон, релейных клеток (более крупные клетки Гольджи I), дающих эфферентные выходы из сети к другим структурам мозга, и нейронов конкретной области мозга или интернейронов (относительно мелкие клетки Гольджи II), которые модулируют активность близлежащих нервных клеток. Каждый синапс может быть образован любыми двумя из этих элементов или всеми тремя.

При этом формируются локальные нейронные контуры, способные осуществлять передачу сигналов по сложным траекториям, циклам, соединять и разделять потоки сигналов. Иными словами, такие сети образуют " типовые" служащие для обработки информации нейронные модули, которые могут многократно повторяться в некоторой мозговой структуре и функционируют как единое целое.

Потенциал покоя нейрона

Выполнение нейроном своих основных функций – генерации, проведения и передачи нервного импульса становится возможно в первую очередь потому, что концентрация ряда ионов внутри и вне клетки существенно различается. Наибольшее значение здесь имеют ионы K⁺, Na⁺, Ca²⁺, Cl^-. Калия в клетке в 30-40 раз больше, чем снаружи, а натрия примерно в 10 раз меньше. Кроме того, в клетке гораздо меньше, чем в межклеточной среде, ионов хлора и свободного кальция.

Разность концентраций натрия и калия создается специальным биохимическим механизмом, называемым натрий-калиевым насосом. Он представляет собой белковую молекулу, встроенную в мембрану нейрона (рис. 6) и осуществляющую активный транспорт ионов. Используя энергию АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), такой насос обменивает натрий на калий в пропорции 3: 2. Для переноса трех ионов натрия из клетки в окружающую среду и двух ионов калия в обратном направлении (т.е. против градиента концентрации) требуется энергия одной молекулы АТФ.

При созревании нейронов происходит встраивание в их мембрану натрий-калиевых насосов (на 1 мкм² может быть расположено до 200 таких молекул), после чего начинается накачка в нервную клетку ионов калия и вывод из нее ионов натрия. В результате концентрация ионов калия в клетке возрастает, а натрия уменьшается. Скорость этого процесса может быть очень большой: до 600 ионов Nа⁺ в секунду. В реальных нейронах она определяется, прежде всего, доступностью внутриклеточного Nа⁺ и резко возрастает при его проникновении извне. В отсутствии любого из двух типов ионов работа насоса останавливается, поскольку она может протекать только как процесс обмена внутриклеточного Nа⁺ на внеклеточный K⁺.

Сходные системы переноса существуют и для ионов Cl^- и Ca²⁺. При этом ионы хлора выводятся из цитоплазмы в межклеточную среду, и ионы кальция обычно переносятся внутрь клеточных органоидов – митохондрий и каналов эндоплазматической сети.

Для понимания процессов, происходящих в нейроне, необходимо знать, что в мембране клетки есть ионные каналы, количество которых задано генетически. Ионный канал – это отверстие в особой белковой молекуле, встроенной в мембрану. Белок может менять свою конформацию (пространственную конфигурацию), в результате чего канал находится в открытом или закрытом состоянии. Существует три основных типа таких каналов:

- постоянно открытые;

- потенциалзависимые (вольтзависимые, электрочувствительные) - канал открывается и закрывается в зависимости от трансмембранной разности потенциалов, т.е. разности потенциалов между наружной и внутренней поверхностями цитоплазматической мембраны;

- хемозависимые (лигандзависимые, хемочувствительные) - канал открывается в зависимости от воздействия на него того или иного вещества, специфичного для каждого канала.

Для изучения электрических процессов в нервной клетке применяется микроэлектродная техника. Микроэлектроды позволяют регистрировать электрические процессы в одном отдельно взятом нейроне или нервном волокне. Обычно это стеклянные капилляры с очень тонким кончиком диаметром меньше 1 мкм, заполненные раствором, проводящим электрический ток (например, хлористым калием).

Если установить два электрода на поверхности клетки, то между ними не регистрируется никакой разности потенциалов. Но если одним из электродов проколоть цитоплазматическую мембрану нейрона (т.е. кончик электрода окажется во внутренней среде), вольтметр зарегистрирует скачок потенциала примерно до -70 мВ (рис. 7). Такой потенциал назвали мембранным потенциалом. Его можно зарегистрировать не только у нейронов, но и в менее выраженной форме у других клеток организма. Но только в нервных, мышечных и железистых клетках мембранный потенциал может изменяться в ответ на действие раздражителя. В этом случае мембранный потенциал клетки, на которую не действуют никаким раздражителем, называют потенциалом покоя (ПП). В разных нервных клетках величина ПП отличается. Она колеблется в пределах от -50 до -100 мВ. За счет чего возникает этот ПП?

Исходное (до развития ПП) состояние нейрона можно охарактеризовать как лишенное внутреннего заряда, т.е. количество катионов и анионов в цитоплазме клетки равноза счет присутствия крупных органических анионов, для которых мембрана нейрона непроницаема. Реально такая картина наблюдается на ранних этапах эмбрионального развития нервной ткани. Затем по мере ее созревания включаются гены, запускающие синтез постоянно открытых K⁺-каналов. После их встраивания в мембрану ионы K⁺ получают возможность за счет диффузии свободно выходить из клетки (где их много) в межклеточную среду (где их гораздо меньше).

Но это не приводит к уравновешиванию концентраций калия внутри и вне клетки, т.к. выход катионов ведет к тому, что в клетке остается все больше нескомпенсированных отрицательных зарядов. Это вызывает образование электрического потенциала, препятствующего выходу новых положительно заряженных ионов. В результате выход калия продолжается до тех пор, пока не уравновесятся сила концентрационного давления калия, за счет которой он выходит из клетки, и действие электрического поля, препятствующее этому. В итоге между наружной и внутренней средой клетки возникает разность потенциалов, или равновесный калиевый потенциал, который описывается уравнением Нернста:

Е_K = ( RT / F ) (ln [К⁺]_о / [К⁺]_i ),

где R – газовая постоянная, T – абсолютная температура, F – число Фарадея, [К⁺]_o – концентрация ионов калия в наружном растворе, [К⁺]_i – концентрация ионов калия в клетке.

Уравнение подтверждает зависимость, которую можно вывести даже путем логических рассуждений – чем больше разность концентраций ионов калия в наружной и внутренней среде, тем больше (по абсолютной величине) ПП.

Классические исследования ПП проводили на гигантских аксонах кальмара. Их диаметр составляет около 0, 5 мм, поэтому все содержимое аксона (аксоплазму), можно без особых проблем удалить и заполнить аксон раствором калия, концентрация которого соответствует его внутриклеточной концентрации. Сам аксон при этом помещали в раствор калия с концентрацией, соответствующей межклеточной среде. После этого регистрировали ПП, который оказался равным -75 мВ. Равновесный калиевый потенциал, рассчитанный по уравнению Нернста для этого случая, оказался очень близок к полученному в эксперименте.

Но ПП в аксоне кальмара, заполненном настоящей аксоплазмой, равен приблизительно -60 мВ. Откуда же возникает разница в 15 мВ? Оказалось, что в создании ПП участвуют не только ионы калия, но и ионы натрия. Дело в том, что кроме калиевых каналов в мембрану нейрона встроены и постоянно открытые натриевые каналы. Их гораздо меньше, чем калиевых, однако мембрана все же пропускает в клетку небольшое количество ионов Na⁺, в связи с чем у большинства нейронов ПП составляет –60-(-65) мВ. Ток натрия также пропорционален разности его концентраций внутри и снаружи клетки – поэтому чем меньше эта разность, тем больше по абсолютному значению ПП. Зависит ток натрия и от самого ПП. Кроме того, через мембрану диффундирует очень небольшое количество ионов Cl^-. Поэтому при расчете реального ПП уравнение Нернста дополняют данными о концентрациях ионов натрия и хлора внутри и вне клетки. В таком случае расчетные показатели оказываются очень близки к экспериментальным, что подтверждает правильность объяснения происхождения ПП диффузией ионов через мембрану нейрона.

Таким образом, конечный уровень потенциала покоя определяется взаимодействием большого числа факторов, основными из которых являются токи K⁺, Nа⁺ и деятельность натрий-калиевого насоса. Конечная величина ПП является результатом динамического равновесия этих процессов. Воздействуя на любой из них, можно смещать уровень ПП и, соответственно, уровень возбудимости нервной клетки.

В результате описанных выше событий мембрана постоянно находится в состоянии поляризации – ее внутренняя сторона заряжена отрицательно по отношению к внешней. Процесс уменьшения разности потенциалов (т.е. уменьшения ПП по абсолютной величине) называется деполяризацией, а увеличения ее (увеличения ПП по абсолютной величине) - гиперполяризацией.

Потенциал действия

Если при помощи какого-либо раздражителя деполяризовать мембрану до определенной величины (например, подав на нее электрический стимул), то на мембране возникнет потенциал действия (ПД). Сначала в месте раздражения разность потенциалов резко уменьшается (фаза нарастания), далее кривая переходит за нулевую линию (положительная фаза ПД или овершут), а затем возвращается к исходному ПП (реполяризация). Средняя длительность ПД составляет около 1, 5 мс (рис. 8). Вслед за собственно ПД могут следовать более длительные стадии следовой гиперполяризации либо деполяризации, имеющие, впрочем, небольшую амплитуду.

Раздражитель минимальной величины, на который возникает ответная реакция нейрона, называется пороговым стимулом. Порог возникновения ПД обычно на 15-25 мВ выше ПП, т.е. равен примерно -40-50 мВ. ПД возникает по закону «все или ничего». Это значит, что при любом подпороговом раздражителе клетка не отвечает на него – «ничего», в то же время амплитуда ПД на пороговый раздражитель и на любой раздражитель большей величины одинакова для каждого отдельного нейрона – «все». Таким образом, форма и амплитуда ПД очень стабильны в каждом конкретном нейроне и не зависят от силы запускающего стимула.

Основные ионы, участвующие в генерации ПД – катионы натрия и калия, причем натрий входит в нейрон, а калий выходит. Ионные каналы, через которые они движутся, относятся к потенциалзависимым ионным каналам. Белки этого класса обладают способностью находиться в открытом либо закрытом состоянии в зависимости от разности потенциалов на мембране клетки. Обычно это связано с наличием заряженных фрагментов белковой молекулы – створок. Створки эти чаще всего перекрывают проход канала, если заряд внутри нейрона находится на уровне ПП, и открывают его при деполяризации мембраны. Рассмотрим этот вопрос подробнее.

Если отдельно регистрировать движения (токи) ионов Na⁺ и К⁺ во время ПД, то можно получить следующие кривые (рис 9). Из рисунка видно, что Na⁺-ток возникает практически сразу после запускающего ПД стимула, в течение 0, 3-0, 4 мс достигает максимума, а затем снижается. Снижение и прекращение Na⁺-тока происходит на фоне еще не завершившегося ПД. Следовательно, время открытия Na⁺-каналов ограничено, и их закрытие происходит вне зависимости от разности потенциалов на мембране.

Калиевый ток, возникнув практически одновременно с натриевым, относительно медленно развивается. Максимума он достигает примерно через 1, 0 мс после стимула. К⁺-ток выносит из клетки положительные заряды, возвращая разность потенциалов на мембране к уровню ПП. Закрывание створки происходит после " прохода" порогового для запуска ПД уровня. При этом скорость закрывания также невелика. В результате повышенная проницаемость мембраны для ионов К⁺ сохраняется еще некоторое время. Это позволяет разности потенциалов на мембране достичь уровня ПП, а часто – и опуститься ниже, что вызывает следовую гиперполяризацию. Если потенциал на мембране все же остается выше ПП – наблюдается следовая деполяризация. Оба эти отклонения в дальнейшем затухают за счет деятельности, прежде всего, постоянно открытых ионных каналов.

На вершине ПД потокивходящего натрия и выходящего калия равны, поэтому нет ни роста, ни уменьшения ПД. Вершине натриевого тока соответствует максимальная скорость нарастания ПД, вершине калиевого – максимальная скорость спада.

Примерно в течение 1 мс после закрывания натриевые каналы остаются в полностью инактивированном состоянии, т.е. их открывание невозможно ни при каких условиях. Это состояние абсолютной рефрактерности мембраны, т.е. состояние полной невозбудимости. Такое состояние мембраны не позволяет отдельным ПД накладываться друг на друга. После этого следует период относительной рефрактерности – для возбуждения клетки необходим больший пороговый раздражитель. Существование абсолютной рефрактерности ограничивает максимальную частоту разряда нейрона примерно 500-700 имп/с.

При изучении ПД иногда нужно выделить его натриевую или калиевую составляющие. Для этого используются специальные вещества тетродотоксин и тетраэтиламмоний. Первый из них блокирует натриевые каналы и прекращает генерацию ПД. Тетраэтиламмоний блокирует калиевые каналы и резко удлиняет нисходящую фазу ПД.

Особая группа фармакологических препаратов – анестетики, используется для предотвращения генерации и распространения ПД в периферических нервах. Это позволяет, например, устранить локальные болевые ощущения. Молекулы анестетиков (новокаин, лидокаин и др.) слишком велики, чтобы войти в Na⁺-канал снаружи. Они перекрывают его, проникнув изнутри клетки либо предварительно растворившись в липидной мембране.

Рассмотренная схема генерации ПД является, конечно, весьма упрощенной. Реально как для натрия, так и для калия описаны несколько типов потенциалзависимых каналов, обеспечивающих в ответ на раздражитель не просто возникновение ПД, а возникновение нескольких ритмических ПД и даже возникновение нескольких пачек ПД.

Возникший в нейроне ПД распространяется по нервному волокну. Рассмотрим как осуществляется этот процесс вначале на примере безмиелинового волокна.

Если ПД возникает в некоторой точке электрочувствительной мембраны (т.е. мембраны с потенциалзависимыми каналами), он начинает выполнять функцию запускающего стимула по отношению к соседним ее областям. При этом ток натрия, формирующий первую фазу ПД, оказывает действие, аналогичное влиянию деполяризующего электрического стимула. В результате потенциал-зависимые ионные каналы на еще не активированной мембране начинают открываться, и ПД делает " первый шаг". Развившись в следующей точке, ПД запускает возбуждение в еще более удаленном участке мембраны и т.д. Этот процесс можно уподобить кругу, бегущему по воде от места падения камня. Если импульс исходно возник, например, в аксонном холмике, то вначале он " пробежит" тело нейрона и ближайшую к нему часть аксона; затем дендриты и среднюю часть аксона; затем дальнюю часть аксона и достигнет его пресинаптических окончаний.

В ходе этого распространения фронт ПД движется только в одном направлении – от точки возникновения в разные стороны без " возвратов" назад. Это связано с состоянием абсолютной рефрактерности мембраны после генерации ПД. В результате в каждый момент времени она может проводить сигнал только в одном направлении. Повторное проведение возможно лишь после возврата потенциалзависимых каналов в состояние готовности.

Таким образом, проведение ПД по мембране требует открывания ионных каналов на последовательных участках мембраны, что делает его весьма медленным – около 0, 5-1 м/с. Чем больше толщина нервного волокна, тем больше скорость распространения ПД по мембране. Так, в гигантском аксоне кальмара толщиной 1 мм она достигает 10 м/с.

По миелиновым волокнам ПД проводится с еще большей скоростью. В этом случае очередным возбужденным участком при проведении ПД будет не соседняя точка мембраны, а ближайший участок мембраны, не покрытый миелином (перехват Ранвье). В результате импульс будет распространяться сальтаторно (скачкообразно), развиваясь только в перехватах Ранвье. Ширина перехватов – 0, 5 мкм (против 0, 5-1 мм для миелинового сегмента). Скорость проведения определяется толщиной миелиновой оболочки. При общем диаметре волокна 1 мкм она составляет 3 м/с, при диаметре 22 мкм – 120 м/с (максимальная из известных). Кроме резкого увеличения скорости проведения, такой вариант является и очень экономичным, поскольку изменения ионного баланса в результате ПД происходят только в зоне перехватов.

Конечной целью бегущего по нерву ПД являются пресинаптические окончания. Здесь электрический сигнал превращается в химический, и скачок потенциала на мембране запускает выделение медиатора. Можно сказать, что, пока сигнал остается в границах одного нейрона - он передается в электрической форме (ПД). Для передачи же между нейронами информация преобразуется в химическую форму (медиатор). Подействовав на постсинаптическую мембрану, медиатор вновь переводит сигнал в электрическую форму и т.д. Все это свидетельствует о тесном взаимодействии электрических и химических процессов в ходе реализации различных функций мозга.

Медиаторы нервной системы

Жизненный цикл медиатора

Этот и следующие разделы данного пособия посвящены химическим аспектам работы нервной системы, описанию различных медиаторных систем и психотропных препаратов. Однако, прежде чем перейти к конкретным веществам, осуществляющим и регулирующим синаптическую передачу, следует рассмотреть жизненный цикл " обобщенного" медиатора. Он включает в себя следующие стадии: синтез, загрузку в везикулу и транспорт в пресинаптическое окончание; выделение в синаптическую щель; связывание с рецептором на постсинаптической мембране; инактивацию.

Образование медиатора часто происходит непосредственно в пресинаптическом окончании. Это возможно тогда, когда процесс синтеза является химически относительно простым и не требует каких-либо труднодоступных предшественников. Если эти условия не выполняются, образование медиатора идет в теле нейрона. Особенно это характерно для пептидных медиаторов, возникающих в результате " вырезания" из более крупных белковых молекул. С синтезом каждого конкретного медиатора связаны специфические ферменты, осуществляющие соответствующие реакции. От их количества и активности в конечном счете зависит активность медиаторной системы.

Синтезированные в теле нейрона молекулы медиатора переносятся сначала в эндоплазматическую сеть, а затем в аппарат Гольджи. Этот органоид обеспечивает экзоцитоз медиаторов, предварительно упаковывая их в мембранные пузырьки – везикулы. Образовавшиеся везикулы с помощью быстрого аксонного транспорта переносятся в пресинаптические окончания.

В случае, когда медиатор синтезируется сразу в пресинаптическом окончании, аппарат Гольджи способен формировать пустые везикулы. Они аналогичным образом переносятся по аксону. Заполнение пузырьков медиатором осуществляется непосредственно в пресинаптическом окончании (за счет работы специальных молекулярных насосов). Число скапливающихся в пресинаптичеком окончании везикул измеряется тысячами. Истощение запасов медиатора даже при интенсивной передаче информации происходит весьма редко (обычно на фоне действия специальных фармакологических агентов).

Каждый нейрон производит только один основной медиатор (ацетилхолин, дофамин и т.п.). Однако в пресинаптическом окончании нередко можно обнаружить и другие вещества, способные к передаче нервных сигналов. Это так называемые комедиаторы (например, пептиды). Они обнаруживаются в очень небольших количествах и обычно находятся в везикулах, отличающихся по форме и размеру от пузырьков с основным медиатором.

Выброс содержимого везикул запускается в момент прихода в пресинаптическое окончание потенциала действия (рис. 10). При этом, по существу, происходит превращение электрического сигнала в химический. Такое превращение представляет собой довольно сложную задачу и реализуется в несколько этапов. Первый из них заключается в открывании потенциал-зависимых Са²⁺-каналов.

Каналы подобного рода широко распространены в нервной системе. В данном случае они находятся в мембране пресинаптического окончания и открываются при его деполяризации, которая вызывается приходом ПД. В результате в клетку входит определенная порция ионов Са²⁺, и их содержание внутри окончания возрастает в 10-100 раз. Понятно, что чем больше концентрация Са²⁺ во внешней среде, тем больше будет число вошедших ионов.

Основное назначение ионов Са²⁺ в пресинаптическом окончании – это воздействие на сложный белковый комплекс, встроенный в мембрану везикул. Комплекс этот включает белки, ответственные за фиксацию (" заякоривание" ) пузырька в цитоплазме пресинаптического окончания и за его контакт с пресинаптической мембраной. Под действием Са²⁺ (предполагается, что для этого нужно четыре иона) везикула приходит в движение. Достигая пресинаптической мембраны, пузырек " слипается" с ней, в результате чего медиатор попадает в синаптическую щель. Весь этот процесс протекает очень быстро – в течение 1-5 мс. Интересно, что примерно через 10 с можно наблюдать процесс восстановления везикул: они отделяются от пресинаптической мембраны и возвращаются в пресинаптическое окончание. В дальнейшем эти пустые пузырьки могут быть вновь заполнены медиатором.

Интересно, что через кальциевые каналы способны проникать и ионы Mg²⁺, конкурируя с кальцием. Следовательно, появление в межклеточной среде магния уменьшает итоговое число вошедшего в окончание кальция. Поэтому введение большого количества Mg²⁺, (например, в форме магнезии – MgSo₄) приводит к уменьшению выброса медиатора и, следовательно, к ослаблению синаптической передачи сигналов.

Попав в синаптическую щель, медиатор менее чем за 1 мс вступает во взаимодействие со встроенными в пресинаптическую мембрану специализированными белковыми рецепторами. Пространственная организация такого рецептора предусматривает существование у него " активного центра" - участка в белковой молекуле, имеющего определенную форму и распределение зарядов. Такому участку строго соответствует пространственная конфигурация медиатора и распределение зарядов на его молекуле. Активный центр рецептора и медиатор способны формировать комплекс (по принципу «ключ к замку»). Непосредственным следствием этого является активация рецептора, а следствием относительно отдаленным – развитие постсинаптических потенциалов и запуск ПД.

Контакт медиатора и рецептора может приводить к разным последствиям в зависимости от того, к какому типу принадлежит тот или иной конкретный рецептор. Типов этих, в наиболее общем случае, выделяют два – ионотропные и метаботропные рецепторы.

Активация метаботропного рецептора (рис. 11) приводит к изменению внутриклеточного метаболизма, то есть течения некоторых биохимических реакций. С внутренней стороны мембраны к такому рецептору присоединен целый ряд других белков, выполняющих частью ферментативные, частью передающие (" посреднические" ) функции. Белки-посредники относятся к группе G-белков. Под влиянием активированного рецептора G-белок воздействует на белок-фермент, переводя его в активное " рабочее" состояние. Это значит, что запускается определенная химическая реакция. Суть ее состоит в том, что некоторая молекула-предшественник превращается в сигнальную молекулу – вторичный посредник.

Вторичные посредники - это мелкие, способные к быстрому перемещению молекулы или ионы, передающие сигнал внутри клетки. Этим они отличаются от " первичных посредников" – медиаторов и гормонов, передающих информацию от клетки к клетке. Наиболее известным вторичным посредником является цАМФ (циклическая аденозин-моно-фосфорная кислота), образуемая из АТФ с помощью фермента аденилатциклазы. Похожа на него цГМФ (гуанозин-моно-фосфорная кислота). Другими важнейшими вторичными посредниками являются инозитолтрифосфат и диацилглицерол, образуемые из компонентов клеточной мембраны. Чрезвычайно велика роль Са²⁺, входящего в клетку снаружи через ионные каналы или высвобождающегося из особых мест хранения внутри клетки (" депо" кальция). В последнее время много вниманию уделяется очень короткоживущему вторичному посреднику NO (оксиду азота). Показано, что NO способен передавать сигнал не только внутри клетки, но и между клетками (в том числе от постсинаптического нейрона к пресинаптическому).

Заключительный шаг в передаче химического сигнала – воздействие вторичного посредника на хемочувствительный ионный канал. Это воздействие протекает либо непосредственно, либо через дополнительные промежуточные звенья (например, ферменты). В любом случае происходит открывание ионного канала и развитие ВПСП либо ТПСП. Продолжительность и амплитуда их первой фазы будет определяться количеством вторичного посредника, которое, в свою очередь, зависит от количества выделившегося медиатора и длительности его взамодействия с рецептором.

Таким образом, механизм передачи нервного стимула, используемый метаботропными рецепторами, включат в себя несколько последовательных этапов. На каждом из них возможна регуляция (ослабление либо усиление) сигнала, что делает реакцию постсинаптической клетки более гибкой и адаптированным к текущим условиям. Вместе с тем, это же приводит к замедлению процесса передачи информации. Вот почему в ходе эволюции возникла потребность в более быстром пути проведения сигналов, в результате чего появились ионотропные рецепторы.

В случае ионотропного рецептора (см. рис. 13) чувствительная молекула содержит не только активный центр для связывания медиатора, но также ионный канал. Воздействие медиатора на рецептор приводит к практически мгновенному открыванию канала и развитию постсинаптического потенциала. По такому принципу работают, например, нервно-мышечные синапсы.

12 3 4 5 Следующая ⇒