Рациональный анализ и результаты рационального анализа

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 8Следующая ⇒

Фазовый анализ золота и серебра основан на обработке руд и других продуктов растворителями для вскрытия и извлечения благородных металлов разных природных форм.

Схема фазового анализа золота предусматривает последовательное извлечение золота из измельченных руд амальгамацией, цианированием, цианированием остатка солянокислотной обработки и выщелачиванием царской водкой. Последующее определение золота в жидких и твердых фазах позволяет количественно оценивать следующие формы золота: свободное амальгамирующееся, в сростках, с кислоторастворимыми покрытиями, заключенное в сульфидах и кварце. Масса золота, заключенного в сульфидах, равна массе золота в хвостах второй стадии цианирования за вычетом золота в кварце.

Для анализа необходимо брать 0, 8-1 кг руды. Такая навеска позволит определять содержание золота во всех продуктах по двум параллельным пробам, что повысит достоверность результатов. Целесообразно анализировать материал различной крупности, причем крупность должна варьировать в пределах, реальных для основных операций по извлечению золота (флотации и цианирования).

Амальгамацию удобно проводить в склянках вместимостью 1л. каждая из них позволяет амальгамировать 250-300г руды при содержании твердого в пульпе 40-50%. От хвостов амальгамации после обезвоживания отбирают пробу массой 100г на пробирный анализ (для плавки двух навесок по 50 г). Хвосты можно не обезвоживать, пробу в этом случае отбирают от пульпы радиально – желобчатым сократителем.

Цианирование проводят в тех же склянках. Содержание твердого в пульпе составляет 33%. Продолжительность цианирования (48ч) гарантирует растворение крупного золота. Хвосты после тщательной отмывки от цианида и выделения пробы для пробирного анализа (200г для плавки двух навесок по 100г) обрабатывают раствором HCI с добавлением . Для приготовления раствора 65г хлористого олова растворяют в 150 мл концентрированной HCl и добавляют воды до 1л. обработку проводят в стаканах вначале на холоде, потом с подогревом до 40-50 °С в течении 1-2ч. Остаток тщательно промывают и подвергают вторичному цианированию в режиме первого цианирования.

Хвосты цианирования обрабатывают царской водкой (3 части HCl+1 часть ) в стаканах или конических колбах с подогреванием и периодическим перемешиванием стеклянной палочкой. После растворения сульфидов содержимое стаканов разбавляют водой и отделяют жидкую фазу от твердой декантацией или фильтрованием. Остаток многократно промывают водой, сушат и анализируют на золото. Для контроля можно анализировать и жидкую фазу, однако анализ этого продукта затруднителен.

Содержание золота каждой формы следует выражать в граммах на тонну руды или в процентах от массы всего металла в руде.

Амальгамацией извлекают в основном свободные частицы самородного золота и серебра с чистой поверхностью. Первое цианирование осуществляют в течение 8 ч раствором с концентрацией NaCN 0, 1% при Ж: Т=2: 1. В раствор в этих условиях переходят самородное золото и серебро из сростков, а также хлорид и сульфаты серебра. Второе цианирование проводят в более «жестких» условиях: длительность выщелачивания 32 ч, концентрация NaCN 2%. При этом растворяются золото и серебро, заключенные с минералами меди (кроме халькопирита), и простые сульфиды серебра. Щелочная обработка 10 %-м раствором NaOH в течение 2 ч при температуре 80-90 °С и Ж: Т=2: 1 приводит к разложению сурьмяных и мышьяковых минералов (кроме арсенопирита и соединений пятивалентной сурьмы), сульфосолей серебра (прустита, пираргирита и др.) и свинцовых минералов вторичного происхождения. Третье цианирование (и последующие) проводят в режиме первого. Окисленные минералы железа и марганца разлагают горячим (80-90°С) раствором HCl (1: 1) при Ж: Т =4: 1 и длительности операции 2ч. Азотнокислая обработка (концентрация кислоты 10%, температура 80-90 °С, Ж: Т=4: 1, длительность не менее 2ч) вскрывает благородные металлы, заключенные в пирите, арсенопирите, галените, халькопирите.

Оценивая результаты фазового анализа, следует учитывать некоторую условность. Например, при определении амальгамацией, так называемого свободного золота, в амальгаму частично переходит и золото в сростках (вследствие растворения в ртути), в то же время свободные частицы золота с покрытиями амальгамацией не извлекаются, цианистый раствор помимо золота в сростках выщелачивает и свободное золото с проницаемыми для раствора покрытиями, солянокислотная обработка вскрывает не только золото с покрытиями, но и заключенное в карбонатах. В результате трудоемкий и длительный анализ не дает четкой количественной характеристики золота в рудах. Для некоторых руд, например углистых или содержащих теллуриды золота, приведенная методика фазового анализа мало пригодна, так как углистые вещества нередко сорбируют растворенное золото, что искажает данные о доле извлекаемого цианированием металла, а теллуриды золота при принятом режиме цианирования в раствор переходят лишь частично. Поэтому при выполнении фазового анализа углистых руд цианировать надо с добавлением в пульпу ионообменных смол. Теллуриды золота перед фазовым анализом целесообразно выделить из руды флотацией (без реагентов или только с пенообразователем) и полученный концентрат подвергнуть тщательным микроскопическим исследованиям.

Более подробную информацию о формах серебра можно получить в результате фазового анализа, выполняемого по следующей схеме. Условия отдельных операций и достигаемые результаты приведены в таблице.

Некоторые исследователи считают, что известные методики фазового анализа занижают содержание золота, связанного с сульфидными минералами, в среднем на 30%. В связи с этим предложена методика, существенно отличающаяся от известных. Суть ее заключается в том, что вместо разложения золотосодержащих сульфидных минералов в раствор переводят породообразующие минералы, а сульфиды вместе со связанным с ними золотом оставляют в остатке.

Методика включает следующие операции:

Обработку пробы руды 10-15 % HCl при Ж: Т =(20-25): 1для растворения карбонатов и хлоритов, обработку смесью HCl и NaF по известной в аналитической химии методике с некоторым изменением концентраций реагентов и отношения жидкого к твердому (20-30мл HCl и 0, 5-1 г NaF на 1г пробы). При этом разлагаются глинистые минералы, слюды, полевые шпаты, в остатке остаются сульфиды, кварц и продукты разложения некоторых минералов,

Обработку остатка плавиковой кислотой для растворения кварца и продуктов разложения, чистоту полученного сульфидного остатка контролируют под микроскопом. Если в остатке присутствует углистое вещество, то его выделяют отмывкой в воде или с помощью тяжелой жидкости плотностью 2, 2-2, 6г/ .Цианирование сульфидного остатка раствором NaCN (0, 1 – 0, 2%) при Ж: Т =2: 1.

Таблица 10 – Рациональный анализ золота

Формы ассоциации золота	Содержание, г/т	Распределение, %
свободное амальгамирующееся,	3, 1	34, 83
в сростках с кислоторастворимыми покрытиями,	2, 93	32, 92
заключенное в сульфидах,	2, 8	31, 46
заключенное в кварце.	0, 07	0, 79
Руда	8, 9	100, 00

Из таблицы 10 следует, что в пробе руды месторождения «Кыргау» свободного золота 34, 83%, в сростках с сульфидами 31, 46%, в сростках с кислоторастворимыми покрытиями 32, 92%, ассоциированные с породой 0, 79%.

Руда (800-1000гр.)

Амальгамация

хвосты

Амальгама

На пробирный анализ

Отбор пробы

Цианирование I хвосты

хвосты

Отбор пробы

Определение золота

(в сростках) На пробирный анализ

Солянокислотная обработка

Остаток Раствор на выброс

Цианирование II

хвосты

Определение золота Отбор пробы

( в кислоторастворимых

минералах) На пробирный анализ

Обработка царской водкой

Определение золота Раствор на выброс

( золото в кварце)

Рисунок 5 - Схема фазового анализа золота

На пробе руды, дробленной до класса минус 2, 0+0 мм, было изучено распределение золота, серебра и меди по всем классам крупности. Результаты приведены в таблице 11.

Таблица 11 - Гранулометрическая характеристика исходной руды

Классы, мм	Выход, %	Содержание,	Распределение, %
Au, г/т	Ag, г/т	Cu, %	Au	Ag	Cu
+2, 0	13, 11	9, 5		0, 06	15, 21	3, 03	10, 20
-2, 0+1, 0	25, 61	5, 10		0, 06	4, 78	2, 96	20, 00
-1, 0+0, 7	16, 54	9, 40		0, 07	19, 00	5, 74	15, 03
-0, 7+0, 35	12, 71	10, 42		0, 06	16, 18	5, 15	9, 54
-0, 35+0, 1	15, 32	13, 6		0, 06	25, 47	26, 61	13, 98
-0, 1+0, 074	3, 42	15, 6		0, 12	6, 27	19, 60	5, 36
-0, 074+0, 044	3, 42	9, 4		0, 12	3, 92	4, 35	5, 36
-0, 044	9, 87	7, 6		0, 16	9, 17	32, 56	20, 53
ИТОГО	100, 0	8, 18	17, 27	0, 07	100, 00	100, 00	100, 00

Из таблицы № 11 следует, что золото распределяется равномерно в классах +2, 0 мм, -1, 0+0, 7 мм, -0, 7 + 0, 35 мм и -0, 35+0, 1 мм Распределение золота в этих классах составляет 15, 21; 19, 0; 16, 18 и 25, 47% соответственно. Распределение серебра в классах -0, 35+0, 1 мм; - 0, 1+ 0, 074 мм и - 0, 044 мм составляет 26, 61, 19, 60 и 32, 56% соответственно.

Выход класса минус 0, 074 +0 составляет 13, 29% в этом классе распределено 13, 09% золота, серебра – 36, 91% при содержании 9, 66 % и 47, 99% соответственно.

⇐ Предыдущая 1 2 345 6 7 8 Следующая ⇒