Азотистый спектр в воде и его гигиеническая значимость.

1. Значение наличия в воде азотистых соединений.

В воде могут содержаться азотистые соединения в виде азота аммиачного, азота нитритного и азота нитратного. Азотистые соединения образуются, в основном, за счет разложения белка, который попадает в воду и, следовательно, их наличие в воде свидетельствует о загрязнении воды органическими соединениями. Большое количество вышеперечисленных соединений в воде является фактом, говорящим о попадании в воду фекально-хозяйственных сточных вод или о процессе разложения животных организмов.

Если в воде обнаруживается аммиак или нитриты, то это свидетельствует о свежем загрязнении. В связи с вышеназванным, в питьевой воде наличие даже следов этих соединений не допускается. Исключение составляет вода, которую специально обрабатывают, добавляя в нее аммиак и хлорируя в последующем. Производится такое комбинированное обеззараживание воды в тех случая, если вода подается на значительное расстояние по водоводам. В этом случае активный хлор в воде соединяется с аммиаком и образовавшиеся хлорамины действуют более длительное время, оказывая бактерицидное действие на всем протяжении водовода.

Нитраты свидетельствуют о том, что процессы разложения белка уже завершились, т.е. что процесс загрязнения имел место, но достаточно давно. Количество нитратов в воде разрешается до 40 мг/л и не более. Такое ограничение связано с тем, что значительное количество нитратов небезразлично организму, особенно детскому. Большое количество нитратов может привести к возникновению водной нитратной метгемоглобинемии.

2. Методика определения азотистого спектра в воде.

а) Определение аммиака проводят следующим образом. В пробирку к 5 мл исследуемой воды прибавляют 3-4 капли 50 % раствора /или несколько кристаллов/ сегнетовой соли и 3-4 капли реактива Несслера. При малом количестве азота аммиака в воде получается желтое окрашивание, при большом – красно-бурое с выпадением осадка. Присутствие в воде кальция, магния, железа и марганца мешает определению, так как эти соли дают с реактивом Несслера муть и осадок. Поэтому для удержания их в растворе и добавляют сегментную соль.

б) Определение азота нитритов проводят следующим образом. В пробирку наливают 5 мл исследуемой воды и добавляют 0, 5 мл реактива Грисса. Пробирку нагревают в водяной бане при температуре 70˚ С в течение 5 минут. В присутствии азота нитритов получается розовое окрашивание. Чем больше азота нитритов, тем интенсивнее окрашивание.

в) Определение азота нитратов проводят при помощи препаратов дифениламина или алкалоида бруцина. В пробирку наливают 5 мл исследуемой воды, бросают в нее при помощи стеклянной палочки несколько кристаллов дифениламина и осторожно приливают 2-3 капли концентрированной химически чистой серной кислоты. В присутствии нитратов образуется синее окрашивание. О количестве нитратов судят по интенсивности окрашивания: слабо-синее окрашивание – 10-20 мг/л; выраженное окрашивание – 30-40 мг/л; интенсивное синее окрашивание – более 50 мг/л.

Системные и внесистемные единицы измерения поглощенных доз ионизирующего излучения, принцип работы дозиметрических приборов.

ДЕПРЕССИЯ(

Методика оценки искусственной освещенности, гигиеническое нормирование.

Приближенный способ определения искусственной освещенности.

Для определения интенсивности искусственного освещения подсчитывают количество ламп накаливания в помещении и суммируют их мощность. Удельную мощность ламп умножают на коэффициент " е", показывающийкакоеколичество люкс даёт удельная мощность в I ватт в зависимости от мощности ламп и напряжения в электросети.

Значение коэффициента " е".

Мощность ламп	Напряжение в сети
До 110 ватт	110-127 в.	220 в.
2, 4	2, 0
110 ватт и выше	3, 2	2, 5

Полученные результаты делят на площадь помещенияи получают удельную мощность степени освещения в люксах на I кв. м.

ПРИМЕР: Площадь помещения 40 кв.м, освещение производится 4-мя лампами накаливания. Каждая имеет мощность в 200 ватт при напряжении в сети 220 вольт.

Удельная мощность

47. Счетный метод определения запыленности воздушной среды, единицы измерения.

Счётный или кониметрический способ определения запылённости.

Этот способ позволяет характеризовать пыль как количественно так и качественно. Количество пылиопределяется в единице объёма воздуха, а под микроскопом, кроме подсчёта
количества пылинок, изучается их форма, размеры, наличие острых граней, окраска.

Исследования проводятся приборами Оуэне - I и 2. Принцип работы приборов заключается в том, что исследуемый воздух насыщается водяными парами в увлажнительной трубке, затем засасывается с помощью насоса через узкую щель в расширительную камеру. Щель прикрывается покровным стеклом. Воздух сжимается, проходя через щель и расширяется, попав в расширительную камеру, в результате чего пылевые частички увлажняются и, ударившись о покровное стекло, фиксируются на нём в виде так называемой " пылевой дорожки". Влага испаряется, а покровное стекло изучается под микроскопом с применением микрометрической сетки, которая подставляется под окуляр микроскопа.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 56