Значение путей введения лекарственных средств.

Двум мышам с одинаковым весом введите 25% раствор магния сульфата из расчета 1г/кг: одной – внутрь, другой – подкожно. Наблюдайте за изменением поведения животных.

 

Местное действие лекарственных средств.

У кошки проверьте роговичный рефлекс. В один глаз капните 1-2 капли 1% раствора дикаина и через 1-2 минуты вновь определите роговичный рефлекс на обоих глазах.

Тестовый контроль

1. Широтой терапевтического действия лекарственного средства называют диапазон между дозами: 1) минимальной терапевтической и токсической; 2) терапевтической и минимальной токсической; 3) минимальной терапевтической и минимальной токсической.

2. Барьерами, встречающимися на пути распространения лекарственных средств из крови в ткани, являются: 1) стенка капилляров; 2) лимфатические узлы; 3) клеточные мембраны; 4) гематоэнцефалический барьер.

3. В отличие от ингаляционного пути введения внутривенный путь: 1) хорошо управляемый; 2) плохо управляемый.

4. Спектр терапевтического действия лекарственного средства есть: 1) диапазон между минимальной токсической и минимальной терапевтической дозами; 2) перечень эффектов лекарственного средства; 3) диапазон доз между терапевтической и токсической дозами.

5. Через гематоэнцефалический барьер лучше проходят соединения: 1) полярные; 2) неполярные.

6. К энтеральным путям введения относятся: 1) пероральный; 2) сублингвальный; 3) ректальный; 4) внутримышечный.

7. Наиболее прочной связью между лекарственным средством и рецептором является связь: 1) ковалентная; 2) ионная; 3) водородная.

8. Концентрация лекарственного средства в крови зависит от: 1) дозы; 2) пути введения; 3) функции печени; 4) функции почек; 5) широты терапевтического действия лекарственного средства.

9. “Мишенями” для действия лекарственных средств являются: 1) ферменты; 2) гены; 3) ионные каналы; 4) альбумины.

10. В неизмененном виде выделяются из организма главным образом соединения: 1) высокогидрофильные ионизированные; 2) липофильные.

11. Основным механизмом всасывания лекарственных средств в тонком кишечнике является: 1) фильтрация; 2) пассивная диффузия; 3) активный транспорт.

12. Можно ли утверждать, что биодоступность лекарственного средства есть количество неизмененного вещества, достигшее плазмы крови относительно исходной дозы этого лекарства? 1) да; 2) нет.

13. При биотрансформации лекарственные средства переходят в: 1) липофильные; 2) гидрофильные.

14. Элиминация лекарственного средства включает: 1) биотрансформацию; 2) экскрецию; 3) биодоступность.

15. Какими терминами обозначают снижение чувствительности организма к лекарственному средству? 1) тахифилаксия; 2) привыкание; 3) пристрастие; 4) сенсибилизация; 5) кумуляция.

16. От дозы лекарственного средства зависят: 1) скорость наступления эффекта; 2) выраженность эффекта; 3) длительность эффекта; 4) путь выведения.

17. Под фармакокинетикой лекарственного средства понимают: 1) всасывание; 2) метаболизм; 3) выведение; 4) локализацию действия.

18. Под фармакодинамикой лекарственного средства понимают: 1) локализацию действия; 2) распределение в организме; 3) биологический эффект; 4) механизм действия.

19. В отличие от гидрофильных соединений липофильные соединения: 1) хорошо реабсорбируются; 2) плохо реабсорбируются.

20. Фармакологическое взаимодействие лекарственных средств друг с другом основано на: 1) изменении фармакокинетики одного из средств; 2) изменении фармакодинамики одного из средств; 3) химическом взаимодействии лекарственных средств между собой при их хранении.

21. Зависит ли выраженность эффекта лекарственного средства от времени суток? 1) да; 2) нет.

22. Побочные эффекты лекарственного средства могут возникнуть от доз: 1) токсических; 2) терапевтических.

23. Привыкание организма к лекарственному средству связано с: 1) ослаблением всасывания; 2) усилением элиминации; 3) повышением чувствительности рецепторов к лекарственному средству.

24. Абстинентный синдром характерен для средств, вызывающих: 1) психическую зависимость; 2) физическую зависимость.

25. При повторном применении лекарственного средства могут быть: 1) сенсибилизация; 2) кумуляция; 3) потенцирование; 4) привыкание; 5) пристрастие.

26. При введении внутрь в отличие от внутривенного введения лекарственных средств: 1) эффект наступает быстро; 2) эффект наступает медленно; 3) эффект более длительный; 4) эффект менее выражен; 5) биодоступность меньше.

27. Правильно ли утверждать, что для количественной характеристики процесса элиминации лекарственного средства используют его период полужизни (t1/2), квоту элиминации и клиренс: 1) да; 2) нет.

28. Биотрансформация лекарственных средств главным образом происходит в: 1) печени; 2) легких; 3) желудочно-кишечном тракте; 4) центральной нервной системе.

29. От пути введения лекарственного средства зависят: 1) скорость наступления эффекта; 2) длительность эффекта; 3) выраженность эффекта; 4) избирательность эффекта; 5) механизм действия.

30. Потенцирование эффекта есть: 1) степень выраженности эффекта лекарственных средств, принятых вместе, равна степени выраженности эффекта лекарственных средств, принятых по отдельности; 2) степень выраженности эффекта лекарственных средств, принятых вместе, больше степени выраженности эффекта этих лекарственных средств, принятых по отдельности.

31. Для ректального пути введения лекарственных средств характерно: 1) поступление значительной части лекарственного средства в системный кровоток, минуя печень; 2) лекарственное средство не подвергается воздействию ферментов пищеварительного тракта; 3) хорошее всасывание лекарственных средств, имеющих структуру белков, жиров и полисахаридов.

32. Квота элиминации лекарственного средства есть: 1) количество инактивированного и выведенного лекарственного средства за сутки от введенной дозы в процентах; 2) количество введенного лекарственного средства в организм; 3) количество накопленного лекарственного средства в организме.

33. Правильно ли утверждать, что к средствам, вызывающим эйфорию, возникает лекарственная зависимость? 1) да; 2) нет.

34. Особенностями внутривенного пути введения лекарственного средства являются: 1) быстрое наступление эффекта; 2) выраженность эффекта; 3) хорошая управляемость; 4) возможность введения суспензий.

35. Под пресистемной элиминацией понимают: 1) потерю лекарственного средства с мест введения до того, как оно поступит в системный кровоток; 2) биотрансформацию; 3) широту терапевтического действия.

36. Ингаляционный путь управляемый: 1) хорошо; 2) плохо.

37. Метаболическая трансформация есть превращение лекарственных средств за счет: 1) окисления; 2) восстановления; 3) гидролиза; 4) присоединения к лекарственному средству ряда химических группировок.

38. Отметить основной путь выведения лекарственных средств с: 1) мочой; 2) желчью; 3) калом.

39. Биодоступность лекарственного средства равна 100% при его введении: 1) ректальном; 2) внутривенном; 3) пероральном; 4) внутримышечном.

40. При лекарственной зависимости развивается: 1) непреодолимое стремление вновь испытать эффект средства; 2) снижение эффекта средства; 3) усиление эффекта средства; 4) серьезные нарушения в деятельности внутренних органов.

41. При введении лекарственного средства внутрь: 1) эффект развивается быстро; 2) всасывание лекарственного средства зависит от рН, характера содержимого и моторики желудочно-кишечного тракта; 3) возможно попадание препарата в общий кровоток через систему воротной вены печени; 4) возможно попадание лекарственного средства в общий кровоток, минуя печень.

42. Можно ли утверждать, что период полувыведения лекарственного средства отражает время, необходимое для снижения его концентрации в плазме крови на 70%? 1) да; 2) нет.

43. Привыкание организма к лекарственному средству характеризуется: 1) непреодолимым стремлением вновь испытать эффект этого средства; 2) ослаблением эффекта препарата; 3) повышением эффекта лекарственного средства.

44. Повышение чувствительности организма к лекарственному средству обозначается термином: 1) тахифилаксия; 2) привыкание; 3) сенсибилизация.

45. Следствием первичной фармакологической реакции является действие: 1) прямое; 2) косвенное.

46. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства: 1) прямая; 2) обратная.

47. Правильно ли утверждать, что при внутривенном введении лекарственное средство не может оказать местный эффект: 1) да; 2) нет.

48. Явлениями, возникающими при комбинированном применении лекарственных средств, будут: 1) сенсибилизация; 2) тахифилаксия; 3) потенцирование; 4) идиосинкразия; 5) суммирование.

49. Способность лекарственного средства вызвать стойкое поражение генетического аппарата клетки называется: 1) канцерогенностью; 2) мутагенностью; 3) тератогенностью.

50. Зависимость между кумуляцией и квотой элиминации лекарственного средства: 1) прямая; 2) обратная.

51. Лекарственные средства всасываются главным образом в: 1)ротовой полости; 2)желудке; 3)толстом кишечнике; 4)тонком кишечнике.

52. Высоко липофильные лекарственные средства всасываются в пищеварительном тракте: 1) плохо; 2) хорошо.

53. Лекарственные средства не подвергаются пресистемной элиминации при введениях: 1)внутривенном; 2)внутриартериальном; 3)пероральном; 4)ингаляционном.

54. При сублингвальном введении лекарственных средств в отличие от перорального введения: 1) эффект развивается быстро; 2) эффект развивается медленно; 3) биодоступность плохая; 4) биодоступность приближается к 100%.

55. Для детей доза лекарственного средства составляет на год жизни часть от дозы взрослого: 1) 1/20; 2) 1/5; 3) 1/30; 4) 1/15; 5) 1/10.

56. При увеличении гидрофильности лекарственного средства его всасывание из желудочно-кишечного тракта: 1) улучшается; 2) ухудшается; 3) не изменяется.

57. Лекарственная терапия, направленная на устранение причины заболевания, называется: 1) этиотропной; 2) патогенетической; 3) заместительной; 4) профилактической; 5) симптоматической.

58. Через стенку капилляров проходят соединения: 1)гидрофильные; 2)липофильные; 3)связанные с белками.

59. Коньюгация осуществляется за счет: 1) окисления, восстановления и гидролиза лекарственных средств; 2) присоединения к лекарственному средству химических группировок и эндогенных соединений.

60. Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных средств друг с другом может привести к: 1) изменению всасывания, транспорта, биотрансформации и выделения одного из веществ; 2) взаимодействию веществ на уровне рецепторов клеток, органов и систем.

61. При увеличении широты терапевтического действия безопасность лекарственного средства: 1) снижается; 2) увеличивается.

62. Фармацевтическое взаимодействие лекарственных средств осуществляется: 1) в организме; 2) вне организма.

63. Правильно ли утверждать, что коньюгация может быть единственным путем превращения веществ, а также следовать за метаболической трансформацией? 1)да; 2)нет.

64. Трансдермально применяют лекарственные средства: 1)только липофильные; 2)только гидрофильные; 3)липофильные и гидрофильные.

65. В отличие от широты терапевтического действия спектр терапевтического действия лекарственных средств должен быть: 1)широким; 2)узким.

66. При образовании стойких комплексов лекарственных средств с белками плазмы их продолжительность действия: 1)удлиняется; 2)укорачивается.

67. Индукторы микросомальных ферментов печени биотрансформацию лекарственных средств: 1)ускоряют; 2)замедляют.

68. Чувствительность к большинству лекарственных средств в пожилом и старческом возрасте: 1)повышена; 2)снижена.

69. Аллергическая реакция к лекарственному средству развивается при его: 1)первом введении; 2) повторном введении; 3)первом и повторном введениях.

70. Правильно ли утверждать, что антагонизм между лекарственными средствами может проявляться суммированием или потенцированием эффектов? 1)да; 2) нет.

71. Доза лекарственного средства, вызывающая полный терапевтический эффект у большинства больных, называется: 1)минимальной действующей; 2)средней терапевтической; 3)высшей терапевтической.

72. В отличие от коньюгации при метаболической трансформации лекарственные средства: 1) теряют свою активность; 2) переходят в более гидрофильные; 3) превращаются за счет восстановления, гидролиза и окисления.

73. Эффект лекарственных средств при внутримышечном пути введения в отличие от перорального пути: 1) более выражен; 2) развивается быстрее; 3) более длительный.

74. Депонирование лекарственных средств, как правило, происходит за счет: 1)обратимых связей с тканями; 2)необратимых связей с тканями.

75. Идиосинкразия развивается на лекарственное средство, применяемое: 1)в терапевтических дозах; 2)только первый раз; 3)только повторный раз; 4)первый и повторный раз.

76. Правильно ли утверждать, что скорость развития и длительность эффекта лекарственного средства при ингаляционном пути введения зависят от его концентрации во вдыхаемом воздухе, объема легочной вентиляции, поверхности и проницаемости альвеол, скорости кровотока в малом круге кровообращения? 1)да; 2)нет.

77. Самым распространенным путем введения лекарственных средств является: 1)ректальный; 2)пероральный; 3)сублингвальный; 4)внутримышечный; 5)внутривенный.

78. Активный транспорт лекарственных средств через мембрану в отличие от пассивной диффузии происходит: 1)с помощью транспортных систем; 2)против градиента концентрации; 3)по градиенту концентрации; 4)с затратой энергии; 5)без затраты энергии.

79. Через плацентарный барьер лучше проходят соединения: 1) липофильные; 2) гидрофильные.

80. Правильно ли утверждать, что основой избирательности действия лекарственных средств является их сродство к рецептору, что связано с наличием в нем определенных функциональных группировок, с которыми взаимодействуют средства, и с химической структурой препаратов? 1)да; 2)нет.

81. Скорость развития, выраженность и длительность эффектов лекарственных средств зависят от: 1)дозы; 2)путей введения; 3)элиминации; 4)широты терапевтического действия; 5)связи с белками плазмы крови.

82. Резорбтивное действие лекарственных средств в отличие от местного действия развивается: 1)на месте приложения; 2)после всасывания в кровь.

83. При нарушении функции печени и почек: 1)замедляется биотрансформация веществ; 2)увеличивается экскреция веществ; 3)уменьшается связывание веществ с белками плазмы крови; 4)увеличивается биодоступность веществ; 5)уменьшается кумуляция веществ.

84. Можно ли утверждать, что свойства лекарственных средств во многом связаны с их химическим строением, формой и размером молекул, наличием функционально активных группировок? 1)да; 2)нет.

85. Увеличение эффектов лекарственных средств наблюдается при: 1)кумуляции; 2)привыкании; 3)тахифилаксии; 4)потенцировании.

86. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных средств друг с другом может проявиться на: 1)этапе всасывания; 2)этапе транспорта; 3)уровне биотрансформации; 4)этапе выведения; 5)уровне рецепторов.

87. Изменение функции органов и систем лекарственными средствами есть: 1)фармакологический эффект; 2)привыкание; 3)механизм действия.

88. Бедная белками диета может привести к: 1)снижению концентрации свободной фракции лекарственного средства в плазме крови; 2)увеличению концентрации свободной фракции лекарственного средства в плазме крови; 3)снижению токсичности лекарственного средства; 4)повышению токсичности лекарственного средства.

89. Период полужизни лекарственных средств (t _1/2) увеличивается: 1)при почечной недостаточности; 2)в пожилом возрасте; 3)при повышении активности ферментов микросомального аппарата печени.

90. Накопление лекарственных средств в организме при повторных введениях есть: 1)функциональная кумуляция; 2)материальная кумуляция; 3)тахифилаксия; 4)привыкание; 5)сенсибилизация.

91. При фармакологическом взаимодействии лекарственных средств друг с другом могут возникнуть: 1)потенцирование; 2)суммирование; 3)антагонизм; 4)пристрастие.

92. Попадание значительной части лекарственных средств в общий кровоток, минуя печень, обеспечивают пути введения: 1)пероральный; 2)сублингвальный; 3)ректальный.

93. Под влиянием ферментов микросомального аппарата печени лекарственные средства становятся: 1)более полярными; 2)менее активными; 3)более жирорастворимыми.

94. Различают механизмы всасывания лекарственных средств: 1)пассивную диффузию; 2)фильтрацию; 3)кумуляцию; 4)активный транспорт; 5)тахифилаксию.

95. Всасывание из пищеварительного тракта слабых электролитов при повышении их диссоциации: 1)усиливается; 2)ослабляется.

96. Под тератогенностью понимают способность лекарственных средств: 1)вызывать стойкое поражение генетического аппарата; 2)вызывать пороки развития; 3)провоцировать развитие злокачественных опухолей.

97. При конкурентном антагонизме лекарственные средства взаимодействуют: 1) с разными рецепторами на одной клеточной мишени; 2) с одними и теми же рецепторами на одной клеточной мишени; 3) с рецепторами разных клеточных мишеней.

98. Факторами, способствующими возникновению отравления лекарственными средствами, являются: 1) малая широта терапевтического действия; 2) способность к кумуляции; 3) быстрая элиминация.

99. Правильно ли утверждать, что при избирательном действии лекарственные средства взаимодействуют только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации и не влияют на другие рецепторы? 1)да; 2)нет.

100. Тахифилаксия к лекарственному средству есть: 1)снижение к нему чувствительности; 2)повышение к нему чувствительности.

З а н я т и е 6

12345678910Следующая ⇒

Поделиться: