Тесты по теме: «Наследственность и среда»

1. Совокупность различий между особями одного вида – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

2. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

3. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

4. Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

5. Мутации, связанные с изменением структуры отдельных хромосом называются:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

6. Мутации, происходящие в клетках тела – это:

а) соматические;

б) половые (генеративные);

в) спонтанные.

7. Мутации, вызванные факторами внешней (внутренней) среды, происходящие без участия человека – это:

а) спонтанные;

б) индуцированные.

8. Мутации, происходящие в половых клетках тела – это:

а) генеративные;

б) соматические;

в) спонтанные.

9. Факторы, внешней среды, вызывающие мутации, называются:

а) эстрагены;

б) канцерогены;

в) мутагены.

10. Утрата участка хромосомы называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция.

11. Удвоение участка хромосомы называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция;

г) транслокация.

12. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция;

г) транслокация.

13. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а) полиплоидия;

б) гетероплоидия (анеуплоидия).

14. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

а) полисомия;

б) полиплоидия;

в) моносомия.

15. Степень проявления мутагенных аллелей зависит от:

а) генотипа организма;

б) фактора среды;

в) сочетания разных генетических и средовых факторов;

г) типа мутаций.

16. К геномным мутациям относятся:

а) инверсии, транслокации, дупликации;

б) полиплоидии, анеуплоидии;

в) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки.

17. К хромосомным относятся мутации:

а) делеции;

б) триплоидии;

в) инверсии.

18. Полиплоидия – это:

а) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар;

б) увеличение хромосом в наборе на 4 пары;

в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору.

19. Основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие:

а) только в половых клетках;

б) в соматических и половых клетках;

в) только в соматических клетках.

20. К хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом;

в) численные нарушения по отдельным хромосомам.

21. Анеуплоидия – это:

а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор;

б) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом;

в) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом.

22. Совпадение болезней у близнецов:

а) пенетрантность;

б) конкордантность;

в) экспрессивность.

23. Замена одного нуклеотида внутри триплета, при этом изменяется аминокислота:

а) миссенс;

б) самисенс;

в) нонсенс.

24. Хромосомные мутации – это:

а) миссенс;

б) нонсенс;

в) делеции;

г) транслокации.

25. Случайно возникшие, стойкие изменения в генотипе:

а) комбинации;

б) мутации;

в) модификации.

26. Перестройка хромосомы:

а) хромосомная мутация;

б) генная;

в) геномная.

27. Изменение последовательности нуклеотидов:

а) хромосомные мутации;

б) генные;

в) геномные.

28. Транслокация – это:

а) изменение количества хромосом;

б) увеличение какой-то пары хромосом на одну;

в) присоединение одной хромосомы на другую;

г) потеря участка хромосомы.

29. Выберите схему дупликации:

а) ABCCDEF;

б) ADEF;

в) ABCFED.

30. Изменение крупного участка хромосомы – это мутация:

а) хромосомная;

б) генная;

в) геномная.

31. Миссенс – это:

а) замена одного нуклеотида с изменением смысла;

б) замена одного нуклеотида с сохранением смысла.

32. Норма реакции характеризует изменчивость:

а) модификационную;

б) комбинативную;

в) мутационную.

33. Разрыв хромосомы, поворот участка на 180⁰ и прикрепление – это:

а) дупликация;

б) делеция;

в) инверсия;

г) транслокация.

34. Изменение количества хромосом – это мутации:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

35. Диапазон проявления признака определяется:

а) его доминантностью;

б) нормой реакции;

в) частотой встречаемости.

 

Тесты по теме: «Генеалогический метод в изучении наследственности человека»

1. Укажите наиболее правильное определение генеалогического метода:

а) составление родословной с последующим обследованием

пробанда;

б) составление родословных;

в) составление родословной и прослеживание передачи

наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений.

2. Пробанд – это:

а) больной, обратившийся к врачу;

б) человек, по отношению к которому составляется родословная;

в) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию.

3. Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется:

а) родители больного ребенка фенотипически здоровые, но заболевание встречается у сибсов пробанда;

б) сын никогда не наследует заболевание от отца;

в) одинаково часто болеют женщины и мужчины;

г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении.

4. Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется:

а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин;

б) сыновья больного отца будут здоровые, а дочери больные;

в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении;

г) у больной матери вероятность рождения больного ребенка 50% (независимо от пола).

5. Сибсы – это:

а) все родственники пробанда;

б) родители пробанда;

в) братья и сестры пробанда.

6. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:

а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин;

б) женщины болеют чаще мужчин;

в) родители больного здоровы;

г) встречаются кровнородственные браки.

7. Х-сцепленный рецессивный тип характеризуется:

а) заболевания наблюдаются преимущественно у мужчин;

б) женщины болеют чаще мужчин;

в) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%;

г) заболевание прослеживается без пропуска поколений.

8. Тип наследования, при котором чаще встречаются кровно родственные браки:

а) Х-сцепленный рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) аутосомно-рецессивный.

9. Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных наследственных пунктов имеет значение при:

а) аутосомно-рецессивных болезнях;

б) аутосомно-доминантных болезнях;

в) Х-сцепленных рецессивных.

10. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:

а) Х-сцепленное доминантное наследование;

б) митохондриальное наследование;

в) аутосомно-доминантное наследование;

г) хромосомные делеции.

11. Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с:

а) мутациями в аутосомах;

б) точечными мутациями;

в) мутациями в ДНК митохондрий;

г) делециями в У-хромосоме.

12. Тип наследования, при котором каждый больной член семьи имеет больного родителя, заболевание передается в каждом поколении:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) Х-сцепленный доминантный;

г) Х-сцепленный рецессивный.

13. Тип наследования, при котором заболевание передается от больного отца через практически здоровую дочь внуку:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) Х-сцепленный доминантный;

г) Х-сцепленный рецессивный.

14. Заболевания, которые передаются по аутосомно-доминантному типу:

а) ахондроплазия;

б) гемофилия;

в) фенилкетонурия;

г) полидактилия.

15. Болезни Х-сцепленного рецессивного наследования:

а) альбинизм;

б) гемофилия;

в) ихтиоз;

г) арахнодактилия.

16. Синдактилия передается по типу:

а) аутосомно-доминантному;

б) аутосомно-рецессивному;

в) Х-сцепленному рецессивному;

г) Х-сцепленному доминантному.

17. Генотипы больного нейрофиброматозом:

а) Аа;

б) АА;

в) аа.

18. Длинные, «паучьи пальцы»:

а) полидактилия;

б) синдактилия;

в)арахнодактилия.

19. Фенилкетонурия наследуется по типу:

а) аутосомно-доминантному;

б) аутосомно-рецессивному;

в) сцепленному с Х хромосомой;

г) сцепленному с У хромосомой.

20. Заболевания, наследуемые по аутосомно-доминантному признаку:

а) брахидактилия;

б) Тея-Сакса;

в) мышечная дистрофия.

 

⇐ Предыдущая6789101112131415Следующая ⇒

Поделиться: