Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Хромоникелевая нержавеющая сталь
Нержавеющей, или кислотоустойчивой, сталью называют такой сплав железа, углерода и некоторых других элементов, который обладает высокой антикоррозийной устойчивостью в условиях действия кислот, щелочей и растворов солей. В зависимости от состава и процентного содержания элементов, входящих в состав сплава, определяются физические, механические и другие свойства стали. Впервые нержавеющая Хромоникелевая сталь была получена в 1912 г Основными компонентами этой стали являются хром и никель, которые на основе у- и ст-железа образуют однородный твердый раствор (см с 48) Для образования такого однородного раствора берут 18 % хрома и 9 % никеля. С уменьшением количества никеля или увеличением количества хрома сплав становится двуханодным на всем интервале температур Одним из недостатков хромоникелевой нержавеющей стали является опасность возникновения в ней межкристаллической коррозии, так как в присутствии некоторого количества углерода и хрома в определенных условиях образуются карбиды хрома, располагающиеся по границам зерен. Для избежания межкристаллической коррозии и получения стали с более высокими физико-химическими и механическими свойствами кроме хрома и никеля в ее состав вводят и другие легирующие элементы В зависимости от характера и количественного содержания элементов сталь приобретает различные свойства и подразделяется на классы В стоматологической практике применяют хромони-келевую нержавеющую сталь аустенитного класса трех марок (табл. 1, ГОСТ 5632—61) Кроме указанных в таблице элементов в состав хромоникелевой нержавеющей стали могут входить кремний, сера, фосфор и др. В состав специально изготовленной заводом «Электросталь» по специальному заказу ГИСО (1938 г.) стали, применяемой для изготовления зубных протезов, входит 0, 1 % углерода, 0, 8 % кремния, 0, 3—0, 7 % марганца, 0, 02 % серы, 0, 03 % фосфора, 18 % хрома, 8 % никеля, 0, 26 % титана.
Железо по распространенности в природе среди металлов занимает второе место после алюминия. В свободном состоянии не встречается, входит в состав различных пород — железных руд. Такими рудами являются закись-окись железа—магнитный железняк, красная окись железа — красный железняк и бурая окись железа. По запасам железных руд Советский Союз занимает первое место в мире. Железные руды из недр добываются обычно открытым (шахтным или карьерным) способом. Так как содержание железа в руде невелико (до 26 %), то руду вначале обогащают. В результате обогащения процентное содержание железа в руде повышается до 70 %. Затем руда поступает в доменные печи, где происходит восстановление железа углем. Уголь при сгорании соединяется с кислородом и железо таким образом освобождается. Железо — это металл серебристого цвета с синеватым оттенком. Плотность 7, 86 г/см3, твердость по Бринеллю 65 кг/см2, температура плавления 1530°С, температура кипения 2450°С, коэффициент линейного расширения 0, 000012. В химическом отношении железо является активным металлом. В присутствии влаги даже при комнатной температуре быстро разрушается — покрывается толстым слоем окиси. Еще более быстрый процесс разрушения железа происходит в водных растворах солей и кислот. Железо широко используется в народном хозяйстве, в том числе в зубопротезной практике при изготовлении инструментов. Оно входит в состав различных сплавов—нержавеющую сталь и припои. В нержавеющей стали составляет основную массу сплава. В твердом состоянии железо встречается в двух аллотропных формах. До температуры 910 °С оно находится в форме «-кристал-лов, имеющих кристаллическую решетку объемно центрированного куба. При 910 °С «-кристаллы переходят в у-кристаллы, имеющие решетку куба с центрированными гранями. При температуре 1400 °С у-кристаллы переходят опять в «-кристаллы, которые при такой температуре именуют б-кристаллами. При низких темпера турах «-кристаллы сильно ферромагнитны, а при температуре 768— 770 °С ферромагнетизм исчезает. • Хром в природе встречается в различных соединениях. Часто сопутствует железу в составе железных руд. Добывается из хромистого железняка (хромида) путем восстановления в доменных печах. Хром — металл белого цвета с синеватым оттенком. Плотность 7, 2 г/см3, температура плавления 1910°С, температура кипения 2200 °С, коэффициент линейного расширения 0, 00000081, твердость по Бринеллю 450 кг/см2. Хром обладает высокой антикоррозийной стойкостью, поэтому его используют для предохранения других металлов от коррозии путем нанесения тонким слоем на поверхность изделия, т. е. производят хромирование. С кислородом хром соединяется лишь при температуре выше 1000 °С, образуя при этом окись хрома (СггОз) или хромовый ангидрид (СгОз). Хром растворяется в соляной кислоте и не взаимодействует с азотной кислотой. В зубопротезной технике для покрытия поверхности инструментов и металлических частей зубных протезов используют чистый хром и соединения хрома с кислородом (окись хрома и хромовый ангидрид), входящие в состав полировочных средств. В период поисков материалов для замены благородных металлов в зубном протезировании металлические детали, изготовленные из меди, латуни, алюминия, серебра и других металлов, подвергались электролитическому хромированию. После первых положительных опытов по применению нержавеющей стали в зубном протезировании начали хромировать и стальные протезы. Хром также входит в состав хромоникелевых и хромокобальто-вых сплавов. Введение хрома в состав стали повышает ее твердость и антикоррозийные свойства. Однако соединяясь с углеродом стали, хром образует карбиды, которые при нарушении режима термической обработки стали выпадают из однородного твердого раствора и располагаются по границам кристаллов сплава. При этом сплав приобретает неоднородную структуру с резко повышенной химической активностью. Поэтому для повышения антикоррозийных свойств в состав сплава должно входить хрома не меньше 12—13 %. При меньшем процентном содержании хрома сталь теряет антикоррозийную стойкость. Никель встречается в природе в виде различных химических соединений. Наиболее распространенными соединениями никеля являются никелевый блеск (№Аз8) и гарньерит (№МпН25Ю4). Наиболее распространенным способом промышленной добычи никеля является агломерация *. Химически чистый никель добывают путем электролиза сернокислого никеля. 1 * Руда сплавляется с гипсом и известняком, а затем продувается воздухом, в результате чего образуется сульфид никеля (№5) и окисленное железо. При дальнейшем обжиге получают закись никеля (№0), которую подвергают электроплавке в смеси с древесным углем. При этом получают никель в чистом виде Никель представляет собой металл серебристо-белого цвета. Плотность 8, 9 г/см3, температура плавления 1455 °С, температура кипения 2900 °С, твердость по Бринеллю 68 кг/см2, коэффициент линейного расширения 0, 0000128. Хорошо куется и вальцуется, обладает высокой прочностью и сопротивляемостью на разрыв. В химическом отношении никель относится к стойким металлам. Он не окисляется на воздухе, н.е разлагается в воде и щелочах, поддается слабому разрушению в азотной, серной и соляной кислотах. Более значительному разрушению подвергается в разбавленной азотной кислоте. Никель получил широкое применение в народном хозяйстве, главным образом, для предохранения поверхностей металлических изделий от коррозии — никелирование. Большое практическое значение имеет введение никеля в состав различных сплавов стали и припоя. В соединении с железом и хромом никель образует мелко^-зернистый твердый раствор—феррит или аустенит, повышающий пластичность, вязкость и упругость сплава. В хромоникелевой нержавеющей стали при содержании 18 % хрома для получения аустенитной структуры содержание никеля должно быть не ниже 9 %. С уменьшением количества никеля сплав становится двухфазным. Увеличение содержания хрома свыше 18 % при 9 % никеля в сплаве также ведет к образованию двухфазного состояния и понижению антикоррозийной стойкости стали. Постоянства соотношения хрома и никеля необходимо придерживаться не только в марках стали, выпускаемых заводским способом, но и в сплавах, подвергающихся различной обработке, так как плавка стали электрической дугой и ацетиленокислородным пламенем изменяет не только процентное содержание углерода, но и соотношение в сплаве хрома и никеля. Углерод встречается в природе в виде алмаза, графита и аморфного углерода, а также в виде многочисленных соединений с различными элементами. А л м а з — это самое твердое вещество, встречающееся в природе, используется как шлифовальный материал. Отшлифованные алмазы называются бриллиантами. Г р а ф и т (от греч. §га^о — пишу) обладает большой мягкостью, высокой температурой плавления (около 4000°С) и химической стойкостью. Графит используют для изготовления электродов и ти-гел.ей, в которых производится выплавка металлов, а также для других целей. В качестве примера аморфного углерода может служить сажа, которую широко используют в лакокрасочной и резиновой промышленности. Известно свыше миллиона соединений углерода с различными элементами. Углерод является обязательным компонентом нержа- веющей стали и других сплавов. Свойства стали находятся в прямой зависимости от количества в ней углерода. Он повышает твердость сплава, однако содержание углерода в сплаве должно быть минимальным, ибо чем больше процентное содержание углерода, тем благоприятнее условия для коррозии и ухудшения физико-химических и технологических свойств сплава. Углерод, содержащийся в металле, оказывает влияние на процесс образования горячих трещин в нем. О влиянии углерода на трещиноустойчивость стали имеется два противоположных мнения. Одни авторы (А. А. Рыжиков, П. И. Яммшонов и др.) считают, что сталь, содержащая около 0, 2 % углерода, наиболее склонна к образованию горячих трещин. Другие авторы (Н. Г. Гершович, Ю. А. Неходзе, М. А. Неймарк и др.) считают, что наилучшей стойкостью к образованию горячих трещин обладает сталь, содержащая 0, 2 % углерода. По данным Н. А. Трубщина (1962), трещиноустойчивость стали с содержанием около 0, 2 % углерода зависит от ее линейной усадки, так как «при величине линейной усадки, равной или больше 1, 2—2, 3 %, сталь с содержанием углерода около 0, 2 % оказывается более стойкой против образования горячих трещин, чем сталь с другим содержанием углерода. Если же линейная усадка меньше 1, 2—1, 3 %, трещиноустойчивость стали с 0, 2 % углеродом, наоборот, наименьшая». Сера в природе встречается как в чистом виде, так и в виде соединений. Сера входит в состав некоторых руд — железного колчедана (Ре82), каменного угля, горных пород (гипс), солей, а также находится в составе тканей животных и растений. В чистом виде сера представляет собой твердое вещество желтого цвета. Температура плавления 114 °С. Широко используется в народном хозяйстве, главным образом в производстве резины и спичек. В состав нержавеющей стали сера входит как сопутствующий элемент, от которого нельзя полностью освободиться при восстановлении железа, и играет отрицательную роль. При температуре 940...988°С сера с железом образует соединение Ре5, которое, нарушая связь между зернами стали, способствует ее разрушению. Так как образование Ре5 происходит во время горячей обработки стали, это приводит к повышению хрупкости ее в горячем состоянии, чем понижаются ее механические свойства. Такую сталь называют красноломкой. Красноломкая сталь легко разрушается при термической обработке. Для понижения красноломкости в состав стали вводят марганец, который связывает серу. Так как содержание соединения марганца с серой должно быть ограничено, в специальных сталях допускается содержание серы не более 0, 03—0, 04 %. Фосфор (светоносен) получил свое название вследствие способности светиться в темноте. В природе в свободном состоянии не встречается. В почве и минералах (апатитах и фосфоритах) содержится в виде солей фосфорной кислоты. Фосфор также входит в состав растений и животных. В костях животных находится в виде фосфорнокислого калия, придавая им определенную твердость. В мышечной и нервной ткани фосфор содержится в виде сложных органических соединений. Фосфор имеет две аллотропные формы — белый и красный фосфор. Белый фосфор—бесцветное вещество с выраженным токсическим действием. На воздухе быстро окисляется и воспламеняется, поэтому хранят его под водой, в которой он почти.не растворяется. Красный фосфор — порошок красно-бурого цвета, химически менее активен и токсичен. При определенных условиях красный фосфор может быть переведен в белый и наоборот. Опытным путем выявлено, что даже сотые доли процента фосфора в составе нержавеющей стали придают ей хрупкость в холодном состоянии, т. е. под влиянием фосфора углеродистая сталь делается хладноломкой. Фосфор, как и сера, является сопутствующей примесью при получении стали. Марганец довольно распространен в природе. Наиболее часто встречаются пиролюзиты — минералы, содержащие марганец в виде двуокиси марганца (М§0г). Металлический марганец получают путем восстановления его окислов алюминием. Применяется марганец, главным образом, в металлургической промышленности для р.аскисления стали. В тех количествах, в которых он присутствует в стали, он полностью входит в твердый раствор с железом, если этому не препятствует сера. Образуя твердый раствор, марганец несколько повышает твердость и прочность стали, но слегка уменьшает ее пластичность. При наличии серы связывает ее, образуя Мп8, и тем самым уменьшает ее красноломкость, что повышает механические свойства стали. Кремний по распространенности в природе занимает второе место после кислорода. На его долю приходится почти четвертая часть всей массы земной коры. В свободном состоянии в природе не встречается, а находится в многочисленных соединениях, образующих горные породы и минералы—гранит, гнейс, кварц, полевой шпат, слюду, глину и др. Кристаллический кремний блестящий, хрупкий, не растворяется в кислотах. Широко используется в силикатной промышленности. Из него изготовляют различные строительные материалы. В состав нержавеющих сплавов кремний входит в различных пропорциях. В небольших количествах он раскисляет сталь и несколько повышает ее антикоррозийные свойства. В больших количествах повышает твердость и прочность стали, увеличивает ее антикоррозийные свойства, особенно при низких температурах. Титан — металл серебристо-белого цвета. Плотность 4, 5 г/см3, температура плавления 1672 °С. Свойства титана в значительной степени зависят от его чистоты. Титан высокой чистоты (99, 9 %) получают йодидным способом. Различают две аллотропические модификации титана: низкотемпературную а-модификацию с гексагональной решеткой и высокотемпературную (3-модификацию с кубической объемно-центрированной решеткой. Переход к- в р-модификацию происходит при температуре 882 °С. Титан имеет высокую антикоррозийную стойкость в различных средах, но менее устойчив в платиновой, концентрированных серной и азотной кислотах. Титан обладает химическим сродством с углеродом. При введении его небольших количеств в состав нержавеющей стали связывает углерод, что предупреждает образование и выпадение кар-бидов хрома и последующее развитие процессов межкристаллической коррозии. В стоматологической практике двуокись титана используют для нанесения облицовочного покрытия металлических частей несъемных конструкций протезов (комбинированные коронки и комбинированные звенья мостовидных протезов). — Хромоникелевая нержавеющая сталь Свойства сплава представляет собой сплав серебристого цвета с блестящей поверхностью. Плотность 7, 2—7, 8 г/см3, температура плавления 1400... 1450 °С, коэффициент линейного расширения 0, 000016, теплоемкость 0, 118, прочность- на разрыв 56—75 кг/см2, твердость по Бринеллю 140— 180 кг/см2. Хромоникелевая сталь обладает хорошей вязкостью и пластичностью. Ее прокатывают в очень тонкие листы (до 0, 01 мм толщиной), которые в свою очередь подвергают вытягиванию, штамповке и другим воздействиям. В расплавленном состоянии Хромоникелевая сталь обладает хорошей текучестью, легко заполняет литьевые формы. При переходе из расплавленного состояния в твердое образует однородную мелкозернистую, аустенитную структуру, благодаря которой отмечается высокая антикоррозийная стойкость. Сталь устойчива в условиях пребывания на воздухе, в слюне, в растворах солей и некоторых слабых кислот. Перечисленные свойства стали под влиянием механических воздействий (ковки, вальцовки, штамповки и др.) резко меняются. Сталь, претерпевшая механические воздействия, приобретает повышенную твердость и теряет пластичность, появляются слабо выраженные магнитные свойства. Если такую сталь подвергать даль-
нейшему механическому воздействию, может произойти ее разрушение — появление трещин и даже разрывов (рис.3). Изменение свойств сплава объясняется изменением его структуры, смещением кристаллов, т. е. нарушением кристаллической решетки.
Для придания сплаву его прежних свойств изделие подвергают термической обработке, т. е. прокаливают или обжигают (рис. 4). Прокаливание может производиться как при помощи пламени сгорающих паров бензина в паяльном аппарате, так и в ацетиленокислородном пламени в течение короткого времени при температуре не менее 1000... 1100 °С (до соломенно-желтого цвета) с последующим быстрым охлаждением изготовляемой детали в холодной воде или струе холодного воздуха. При прокаливании следует помнить, что недостаточное нагревание сплава не только не улучшает его механических свойств, но и понижает антикоррозийную стойкость, так как при температуре 500... 800 °С создаются благоприятные условия для образования карбидов хрома и последующего их выпадения между зернами аустенитной структуры, что приводит к образованию межкристаллической коррозии. Быстрое охлаждение изделия после обжига препятствует выпадению карбидов хрома. Тонкая пластинка нержавеющей стали, пора- женная интеркристаллической коррозией, при ударе не издает металлического звука, легко разрушается, вплоть до образования порошка. Межкристаллическая коррозия объясняется тем, что кар-биды и зерна аустенита имеют различные электрохимические потенциалы, а разность потенциалов у мест контакта двух фаз приводит к коррозии. Для уменьшения межкристаллической коррозии целесообразно вводить в состав стали стабилизаторы—титан или ниобий, которые, связывая углерод, уменьшают возможность соединения его с хромом. Более правильный путь борьбы с межкристаллической коррозией—уменьшение количества углерода '•в общей массе сплава. / Нержавеющую хромоникелевую сталь используют в ортопедической стоматологии для изготовления различных конструкций зубных протезов, ортопедических и челюстно-лицевых аппаратов, коронок, металлических и комбинированных мостовидных протезов, кламмеров и дуг для съемных конструкций протезов, различных активаторов и других частей ортодонтических и челюстно-лицевых аппаратов. Выпускается сталь как в виде слитков различной величины, так и в виде специальных заготовок — гильз, литых зубов, фасеток, кламмеров, лент, проволок, дуг и т. д. -— С внедрением в стоматологическую практику индивидуального литья выпуск специальных заготовок значительно уменьшен. Из заготовок изготовляют соответствующие детали путем тщательной их припасовки и механической обработки, а из слитков отливают необходимые детали путем предварительного расплавления стали в специальных плавильных печах и заполнения этим расплавом специальной литьевой формы. Хромокобальтовая сталь Хромокобальтовую сталь в стоматологической практике применяют недавно. В 1933 г. Эрде (Егае) и Пренг (Ргап§е) предложили сплав «Виталлиум», в состав которого в значительных количествах; введены кобальт (66, 42 %), хром (24, 1 %), никель (1, 4 %), молиб-. ден (5, 3 %) и другие легирующие элементы. Согласно специфики хромокобальтовой стали содержание хрома, кобальта, никеля в общей массе сплава должно быть не меньше 85 %, что обеспечивает высокие антикоррозийные свойства сплава, предохраняет возникновение окислительно-восстановительных реакций < в полости рта независимо от состава слюны и влияния различных факторов. Введение в состав сплава большого количества хрома и кобальта уменьшает его усадку до 1, 8—2 %, что позволяет применять технологию изготовления протезов, полностью компенсирующую усадку и обеспечивающую точность размеров изделия. Хром, кремний и другие компоненты обусловливают высокую твердость сплава, что значительно осложняет обработку изделии. Однако применяя методы точного литья по выплавленным и заранее изготовленным из моделировочных материалов моделям, не требуется сложной обработки отлитых протезов или деталей и коррекции их в полости рта. Кобальт в природе встречается в составе Характеристика различных руд. Часто сопутствует мышья- элемеитов сплава ковым, сернистым и другим соединениям в мьГшьяково-коб альтовых, сернисто-кобальтовых и других рудах. В чистом виде кобальт — металл белого цвета с розоватым оттенком. Плотность 8, 8—8, 9 г/см3, температура плавления 1490 °С, температура кипения 3185 °С, твердость по Бринеллю 132 кг/см2. Обладает малой усадкой, хорошей ковкостью и текучестью. Характеризуется высокими антикоррозийными свойствами. В чистом виде кобальт почти не применяется, входит в состав сверхтвердых сплавов. Введение кобальта в больших количествах в сплав марки «Ви-таллиум» резко повысило его антикоррозийные и литейные свойства, уменьшило усадку до 1, 8 %. Однако в связи с высокой твердостью хромокобальтовых сплавов (твердость по Бринеллю 365 кг/см2) значительно усложнились процессы соединения отдельных изготовленных из него деталей при помощи припоя (пайки) и механическая обработка готовых изделий. В связи с этим возникла необходимость в повышении точности отлитых деталей, чистоты и гладкости их поверхностей. Молибден — металл серебристо-белого цвета. Встречается в природе в соединениях, главным из которых является молибденовый блеск (МоЗг). Для получения металлического молибдена молибденовый блеск переводят в молибденовый ангидрид путем обжига. Ангидрид восстанавливают водородом и получают порошкообразный молибден. Порошок вначале прессуют, а затем нагревают переменным током и подвергают прокатке. В результате получается металлический молибден, характеризующийся высокой тугоплавкостью. Температура плавления 2625 °С. В обычных условиях на воздухе не окисляется, не поддается воздействию соляной кислоты, растворяется только в азотной и горячей серной кислоте. Чистый молибден применяется в электротехнической промышленности в связи с его высокой термостойкостью. Входит в состав некоторых сплавов. В хромокобальтовых сплавах он способствует образованию мелкокристаллической структуры, повышает твердость, вязкость и антикоррозийную стойкость. Сведения об остальных компонентах хромокобальтовой стали изложены в разделе «Хромоникелевая сталь» (см. с. 48—53). Известно много марок хромокобальтовой Свойства сплава стали, выпускаемых промышленностью СССР и зарубежными фирмами. В стоматологической практике чаще всего используют кобальтохромовый сплав (КХС). В разработанный в 1935 г. А. И. Дойниковым КХС входит 67 % кобальта, 26 % хрома, 6 % никеля, 0, 5 % молибдена и 0, 5 % марганца. КХС, разработанный ММСИ, содержит 62, 8—64 % кобальта, 25—28 % хрома, 2, 7—3, 5 % железа, 0, 5—0, 7 % марганца, 0, 3— 0, 5 % кремния, 3, 1—9, 7 % других элементов. Плотность КХС 8, 3 г/см3, температура плавления 1280—1450 °С, твердость по Бринеллю 217—365 кг/см2, усадка 1, 8—2, 7 %. Иногда как более мягкий материал используют сплав марки ЛК-4, в состав которого входит 0, 25 % углерода, 58 % кобальта, 25—28 % хрома, 4, 5—5, 5 % молибдена, 0, 5 % железа, 0, 6 % марганца, 3—3, 75 % никеля, 0, 8 % кремния. В стоматологической практике применяют также сплавы «Виталлиум» и «Вириллиум». Физико-механические свойства сплавов зависят от характера и количественного содержания в них легирующих элементов. Хромо-кобальтовая сталь характеризуется высокими литейными и технологическими свойствами, имеет хорошую текучесть и малую усадку, стойкая к коррозии. Для сохранения этих свойств следует строго придерживаться технологии изготовления из них изделий, не следует допускать перегрева расплава перед заливкой в литьевую форму. Перегрев сплава допускается не более чем на 100 °С после достижения температуры плавления. Более значительное повышение температуры плавления способствует увеличению усадки, образованию грубозернистой структуры, понижению других механических свойств и антикоррозийной стойкости. Хромокобальтовая сталь более совершенна в конструктивном отношении по сравнению с хромоникелевой сталью и золотопла-тиновыми сплавами. Это способствовало быстрому внедрению ее в стоматологическую практику для изготовления цельнолитых бю-гельных протезов и цельнолитых шинирующих аппаратов. В последнее время достаточно разработана технология и уже успешно применяются цельнолитые конструкции мостовидных протезов и коронок из хромокобальтовой стали с пластмассовой или керамической облицовкой. При отливке сложных тонкостенных конструкций хромокобаль-товый сплав необходимо заливать в форму, подогретую до 900 °С. Это способствует сохранению хорошей текучести расплавленной массы, продвижению ее по каналам литейной формы и обеспечивает возможную компенсацию усадки в период кристаллизации сплава, так как подогретая форма вследствие термического расширения увеличена в размерах. Несмотря на то, что термическое расширение материала, из которого изготовлена литейная форма, и усадка хромокобальтового сплава не идентичны (расширение формы намного меньше усадки сплава), все же при правильном подборе формовочного материала и соблюдении режима литья можно получить отливку, совершенно точную по размерам (без усадки), так как компенсировать необходимо не всю усадку (1, 8—2 %), а лишь ту ее часть, которая происходит от начала кристаллизации до полного охлаждения сплава. Усадку металла, находящегося в жидкой фазе, компенсировать не обязательно (подробно см. в разделе «Изготовление мостовидных протезов, не содержащих при-; —н< та»). Хромокобальтовая сталь плохо поддается штамповке, паянию, изгибанию и другим механическим воздействиям, направленным на изменение формы изделия, поэтому для изготовления паяных и штампованных изделий не применяется. Свойства хромокобальтовой стали, особенно механические свойства стоматологических отливок, еще недостаточно изучены. Почти нет сведений об утомляемости отлитых деталей, хотя именно эта характеристика является одной из наиболее необходимых, так как в полости рта протезы и аппараты постоянно находятся в условиях воздействия знакопеременных сил. Сведения о режиме термической обработки протезов в стоматологической литературе весьма противоречивы. Так, Б. Кисела, И. Киселева (1962) и другие авторы считают, что при медленном охлаждении отлитые детали из К.ХС имеют более высокие механические свойства. Поэтому после залива металла в литьевую форму рекомендуют кювету с отлитой деталью помещать в муфельную печь, подогретую до 600... 700 °С, где она должна постепенно охлаждаться до комнатной температуры. Г. П. Соснин (1968), наоборот, считает целесообразным отливки из К.ХС подвергать быстрому охлаждению под струёй воды. В. П. Панчоха (1976) рекомендует отливку из КХС быстро охлаждать в проточной воде и после двухминутной выдержки на воздухе подвергать механической обработке. Отливка в это время имеет небольшую твердость и высокую пластичность, хорошо поддается механической обработке, что значительно облегчает ее припасовку. После шлифовки и полировки отливку подвергают отжигу в муфельной печи при температуре 700 °С в течение 15 мин, после чего отливка медленно остывает вместе с муфельной печью. Чтобы изделие не покоробилось, отжиг его целесообразно проводить на огнеупорной модели, а для предупреждения появления окисной пленки на отполированной детали перед отжигом ее протирают жаростойкой обмазкой. ПАЯЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Припои Паяние—это соединение металлических деталей или частей изделия при помощи другого металла или сплава, находящегося в расплавленном состоянии. Металлы или сплавы металлов, применяемые для соединения металлических частей, называются припоями. Различают два вида паяния —твердое и мягкое. При мягком паянии расплаву подвергается только припой, при помощи которого соединяют металлические части изделия, не подвергшиеся специальному нагреву. Вследствие этого осуществляется лишь поверхностная диффузия расплавленного припоя в холодную поверхность спаиваемых деталей. Обычно для мягкой пайки применяют сплавы, имеющие низкую температуру плавления (до 230 °С). Мягкое паяние не обеспечивает достаточно прочного соединения деталей и поэтому имеет ограниченное применение. Примером мягкой пайки в стоматологической практике является точечная пайка частей мостовидного протеза для временного удержания их в определенном положении в период подготовки к твердой пайке. При этом между деталями мостовидного протеза, находящегося в определенном положении, помещают небольшое количество олова или его сплава. Олово расплавляют электрической дугой. Расплавленное олово весьма поверхностно диффундирует в металл спаиваемых деталей и фиксирует их в заданном положении до осуществления твердой пайки. Точечную мягкую пайку не следует путать с электросваркой, при которой стенки спаиваемых деталей расплавляются посредством электродов и электрического тока. По месту прилегания деталей образуется шов, прочно соединяющий детали между собой. Структура сварного шва резко отличается от структуры спая и поэтому метод электросварки в стоматологической практике не применяется. При твердом паянии припой нагревают до полного расплавле-ния, а спаиваемые детали нагревают до температуры плавления применяемого припоя. В результате происходит глубокая взаимная диффузия сплавов и прочное соединение металлических частей. Прочность соединения зависит от характера припоя, степени нагрева спаиваемых частей, глубины диффузии в толщу припоя, условий пайки, поверхностного натяжения припоя, его прочности, толщины слоя и др. От характера припоя и спаиваемых деталей зависит структура получаемого в результате пайки шва (рис. 5). Различают три вида структуры шва: механическую смесь, твердый раствор и химическое соединение. Лучшим из них является твердый раствор. Он получается при химическом или физическом сродстве составов спаивае-
мых детален и припоя. Поэтому для соедине ния методом пайки ме таллических деталей необходимо знать сос тав сплавов, из кото рых изготовлены эти детали, и соответствен но этому составу под бирать необходимый припой, который при соединении со сплавом деталей образует твер дый раствор. Идеаль ный шов может полу читься лишь при пая нии, тем же сплавом, из которого состоят спаиваемые детали. Однако на практике это невозможно, так как для обеспечения взаимной диффузии припой следует подогревать до полного расплавления, а при такой температуре расплавляются и теряют необходимую форму спаиваемые детали. Следовательно состав припоя должен отличаться от состава спаиваемых металлов и иметь температуру плавления ниже температуры плавления спаиваемых деталей, но иметь максимальное сродство. Для понижения температуры плавления припоя в состав его вводят элементы, имеющие низкую температуру плавления, т. е. проводят присадку металлов. Припой также должен иметь непродолжительный период скрытой теплоты плавления, иначе это приведет к тому, что к моменту спая еще не вся масса припоя расплавится, или наоборот, перегреется и произойдет выгорание некоторых его компонентов, образуя пористый шов. Припои, имеющие большое поверхностное натяжение, плохо растекаются по поверхности спаиваемых деталей и особенно плохо проникают в узкие щели между деталями, что ухудшает структуру шва и его прочность. При выборе припоя в стоматологической практике необходимо руководствоваться следующими основными положениями. 1. Физико-механические свойства припоя (цвет, прочность и др.) должны быть близкими к физико-механическим свойствам спаиваемых металлов. 2. Припой не должен обладать токсическими свойствами и разрушаться в полости рта. 3. Температура плавления припоя должна быть ниже темпера-
туры плавления спаиваемых металлов на 50... ГОО°С и иметь короткий период скрытой теплоты плавления. 4. Припой должен обладать хорошими антикоррозийными свойствами. 5. Припой должен обладать высокой прочностью, текучестью, хорошо смачиваться и т. д. В качестве припоя для соединения зубных протезов, изготовленных из сплавов, содержащих золото, можно использовать сплавы золота более низкой пробы с добавлением в их состав некоторого количества кадмия и латуни. При этом проба припоя после пайки несколько меняется. Рекомендуемые составы припоев для пайки частей из золото-.платиновых сплавов приведены в табл. 2. В. Н. Копейкин приводит состав припоев, содержащих некоторое количество цинка для пайки сплавов золота. Перечисленные припои применяют в стоматологической практике, однако в нашей стране в состав припоев для золота цинк не вводят, так как он способствует окислению, понижает прочность. Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-03-25; Просмотров: 6187; Нарушение авторского права страницы