Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


Высоковольтный пиковый потенциал (спайк).



Пик потенциала действия является постоянным компонентом потенциала действия. Он состоит из двух фаз:

1) восходящей части – фазы деполяризации;

2) нисходящей части – фазы реполяризации.

Лавинообразное поступление ионов Na в клетку приводит к изменению потенциала на клеточной мембране. Чем больше ионов Na войдет в клетку, тем в большей степени деполяризуется мембрана, тем больше откроется активационных ворот. Постепенно заряд с мембраны снимается, а потом возникает с противоположным знаком. Возникновение заряда с противоположным знаком называется инверсией потенциала мембраны. Движение ионов Na внутрь клетки продолжается до момента электрохимического равновесия по иону Na. Амплитуда потенциала действия не зависит от силы раздражителя, она зависит от концентрации ионов Na и от степени проницаемости мембраны к ионам Na. Нисходящая фаза (фаза реполяризации) возвращает заряд мембраны к исходному знаку. При достижении электрохимического равновесия по ионам Na происходит инактивация активационных ворот, снижается проницаемость к ионам Na и возрастает проницаемость к ионам K, натрий-калиевый насос вступает в действие и восстанавливает заряд клеточной мембраны. Полного восстановления мембранного потенциала не происходит.

В процессе восстановительных реакций на клеточной мембране регистрируются следовые потенциалы – положительный и отрицательный. Следовые потенциалы являются непостоянными компонентами потенциала действия. Отрицательный следовой потенциал – следовая деполяризация в результате повышенной проницаемости мембраны к ионам Na, что тормозит процесс реполяризации. Положительный следовой потенциал возникает при гиперполяризации клеточной мембраны в процессе восстановления клеточного заряда за счет выхода ионов калия и работы натрий-калиевого насоса.

При действии раздражителя на мембрану происходит кратковременное возбуждение. Процесс возбуждения является локальным и распространяется вдоль мембраны, а потом деполяризуется. По мере движения возбуждения деполяризуется новый участок мембраны и т.д. Ток действия является двухфазным током.

В каждой фазе тока действия можно выделить локальный ответ, который сменяется пиковым потенциалом, и за пиковым потенциалом идет отрицательный и положительный следовой потенциал. Возникает при действии раздражителя.

Ток действия:

Фазы (локал. отв., деполяр, овершут, репо-ляр, отрицат. след. пот, положит.), 1, 10, 200 мсек.

Возбу-димость (абс, относ. рефр. фаза, супернорм., субнорм. пе-риод)

потенциал действия больше потенциала покоя. При действии раздражителя на мембрану происходит смещение заряда на мембрану (частичная деполяризация) и это вызывает открытие натриевых каналов. Натрий проникает внутрь клетки, постепенно снижая заряд на мембране, но потенциал действия возникает не при любом действии, а лишь при критической величине (измениться на 20-30 мВ) - критическая деполяризация. При этом открываются практически все натриевые каналы открыты и в этом случае натрий начинает лавинообразно проникать в клетку. Возникает полная деполяризация. На этом процесс не останавливается, а продолжает поступать в клетку и заряжает до +40. На вершине пикового потенциала происходит закрытие h ворот. При таком значении потенциала в мембране открываются калиевые ворота. И поскольку Ка+ больше внутри, то начинается выход Ка+ из клетки, и заряд начнет возвращаться к исходной величине. По началу он идет быстро, а затем замедляется. Это явление носит название отрицательного хвостового потенциала. Затем заряд востанавливает на исходную велечину, а после этого регистрируется положительный следовой потенциал, характирующийся повышенной проницаемостью для калия. Возникает состояние гиперполяризации мембраны (положительный следовой потенциал) Движение ионов идет пассивно. За одно возбуждение 20 000 инов натрия вхо-дят в клетку, и 20 000 ионов калия выходят из клетки.

Насосный механизм необходим для восстановления концентрации. 3 положительных иона натрия вносятся, а 2 иона калия выходят наружу при активном транспорте.

Возбудимость мембраны меняется, а следовательно и потенциал действия. Во время локального ответа происходит постепенное повышение возбуждения. Во время пикового ответа возбуждение исчезает.

При отрицательном следовом потенциале возбудимость будет вновь повышаться, ибо мембрана вновь частично деполяризована. В фазе положительного светового потенциала происходит сниже-ние возбудимости. В этих условиях возбудимость снижается.

Скорость возбудительного процесса - лабильность. Мера лабильности - число возбуждений в еди-ницу времени. Нервные волокна воспроизводят от 500 до 1000 импульсов в секунду. Разные ткани обладают разной лабильностью.

Чтобы возбудить клетку, нужно снизить ее ( покоя до критического уровня ((-50мВ) Раздражитель, действующий на мембрану, повышает ее проницаемость для Na+ и он ( внутрь клетки (это вызывает еще большее открытие Na каналов), до тех тор, пока не достигается критический уровень (при котором все Na каналы открыты). Происходит полная деполяризация мембраны (q = 0). Затем заряд внутри доходит до до (+20мВ, а снаружи отрицательный q: это реверсия (овершут); За счет нее ( дейст. > ( покоя (Амплитуда ( дейст. = 90)

Затем Na - каналы закрываются, К - каналы открываются и начинает работать Na - К - насос (происходит реполяризация). Сначала она идет быстро, затем замедляется.

Фазы ( действия

1. Пиковый ( (2мс) 2. Отриц. следовой ( (10 - 15 мс). 3. Полож. след. ( (10 - 15)

Столкновения фаз (д с фазами фозбудимости:

Когда начинается деполяризация, возбудимость повышается; но при достижении критического уровня она пропадает (абсолютная рефр-ть), затем через ( 1 мсвост-ся (относительная рефр-ть). Отрицательному следовому ( соответствует супернормальная возбудимость, положительному сл. ( - субнормальная возбудимость.

9. Строение скелетных мышц и их иннервация. Моторная единица, Физиологические свойства мышц, их особенности у новорожденного.

Состав мышц: 72-80% - вода 20-28% плотный остаток.

Белки: миозин - 50-55%, актин - 20-25%, тропомиозин - 4-7%, тропонин - 2%

Гликоген - 0.5%, липиды, АТФ, креанинофосфат.

На долю мышечной ткани в покое выпадает до 50% обмена веществ, а при физической нагрузке этот показатель возрастает до 80%.

Сократительная функция: обеспечивает перемещение в пространстве, перемещение отдельных частей тела друг относительно друга, поддержание позы.

Мышцы играют большую роль в образовании тепла.

Для некоторых животных мышцы необходимы для образования электрических импульсов.

В своей деятельности мышцы преобразуют энергию АТФ в механическое движение.

Мышцу покрывает эпимизий. Мышечные волокна образуют мышечные пучки (перимизий), каждое волокно является вытянутой цилиндрической многоядерной клеткой. Мышечное волокно покрыто эндомизием.

Двигательная (или нейромоторная единица) – совокупность мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном, который расположен в ЦНС

Мотонейронный пул – совокупность мотонейронов, иннервирующих одну мышцу

В одном мышечном волокне содержится от 1000-2000 миофибрилл. Диаметр составляет от 0.5 до 2 мкм.

Скопление миофибрилл придает мышце продольную исчерченность. В миофибриллах выделяются светлые и темные участки, которые получили название дисков. Есть светлые и темные диски. Темные диски обладают двойным лучепреломлением, поэтому при световой микроскопии они выглядят темными. В середине темного диска идет светлая полоска h. В этой полоске имеется мембрана М. Структурной и функциональной единицей будет являться саркомер.

Саркомер - это участок миофибриллы, заключенный между двумя мембранами z.

Длинна саркомера - 2, 5 мкм, поэтому на участке в 1 см будет 4 000 саркомеров.

Каждый саркомер состоит из протофибрилл. Были обнаружены толстые и тонкие протофибриллы. Толстые протофибриллы построены из миозина, они располагаются в диске А. В этих протофибриллах обнаружены поперечные мостики. Кроме толстых протофибрилл имеются тонкие протофибриллы, которые построены из белка актина. На них располагаются протомиозин, тропомиозин. С одной стороны тонкие протофибриллы присоединяются к мембране z. С другой стороны они проходят между толстыми протофибриллами. Каждую толстую нить окружают 6 тонких. А каждая тонкая окружена 3 толстыми. По направлению к тонким нитям на толстых нитях выступают поперечные мостики, которые направлены к тонким нитям. Поперечные мостики на толстых нитях располагаются по спирали. На одном шаге имеется 6 мостиков, обращенных в торону тонких нитей.

Толстые нити построены из миозина. В скелетных мышцах находится миозин-2, который имеет 2 головки. Существует 360 молекул. Молекулы миозина оринтированы таким образом, что хвостовые части образуют стержень толстой нити. Гловки образуют поперечные мостики. На каждой головке имеется 2 центра: центр атефазной активности и Актиновый центр (способен соединиться с актиновой нитью). Миозин имеет сродство белку актину.

Тонкие нити построены из актина.

Глобулярный актин соединяется друг с другом и образует. Тонкую нить образуют 2 нити фибриллярного актина. На белке актине расположены 2 регуляторных белка. Тропомиозин (имеет вид стержня длинной 40 нм и располагается в бороздках между нитями актина). К одному из концов тропомиозина присоединяется тропонин. Тропонин состоит из 3 частей: тропонин i, тропонин С, тропонин Т.

I ингибиторная часть, которая тормозит взаимодействие актина и тропозина

С компонент присоединяет к себе ионы кальция.

Т компонент обеспечивает связь тропонина с тропомиозином.

Существует связь между мембраной М и мембраной z. Связь осуществляется за счет титина. Благодаря складчатой структуре мышца может растягиваться.

В миофибриллах имеется система продольных трубочек, которые окружают миофибрилл. Эти продольные трубочки построены из мембран. Концевые участки образуют расширения ( цистерны ). Внутри продольных трубочек находится депо ионов кальция. Концентрация кальция - это саркоплазматический ретикулум - 30 ммоль на литр. В саркоплазме концентрация составляет 1/10 ммоль на литр.

Кроме того, имеется система поперечных трубочек. Они отходят от наружной мембраны и идут вглубь. Система Т трубочек находится на границе дисков.

К каждой трубочке подходят по 2 продольных канала, таким образом появляется триада. Мембрана мышечного волокна служит основой проведения потенциала действия, который переходит с мембраны на Т трубочки. Этот потенциал активирует рецепторы в Т трубочках, а они взаимодействуют с рецепторами в Л трубочках, из-за чего происходит возбуждение рецепторов с последующим открытием кальциевых каналов. После чего кальций начинает выходить в саркоплазму. В саркоплазме кальций идет к белку протомиду, где имеется С единица,

Функции поперечно-полосатых мышц:

1) двигательная (динамическая и статическая);

2) обеспечения дыхания;

3) мимическая;

4) рецепторная;

5) депонирующая;

6) терморегуляторная.

Физиологические свойства скелетных мышц:

1) возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала);

2) низкая проводимость, порядка 10–13 м/с;

3) рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна);

4) лабильность;

5) сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение).

Различают два вида сокращения:

а) изотоническое сокращение (изменяется длина, тонус не меняется);

б) изометрическое сокращение (изменяется тонус без изменения длины волокна). Различают одиночные и титанические сокращения. Одиночные сокращения возникают при действии одиночного раздражения, а титанические возникают в ответ на серию нервных импульсов;

6) эластичность (способность развивать напряжение при растягивании).

10. Режимы сокращения мышц: изотонический и изометрический. Абсолютная сила мышц. Возрастные изменения силы мышц.

В зависимости от условий, в которых происходит сокращение, различают два его типа - изотоническое и изометрическое. Изотоническим называется такое сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, но напряжение остается прежним. Примером является укорочение без нагрузки. Изометрическим называется такое сокращение, при котором мышца укорачиваться не может (когда ее концы неподвижно закреплены). В этом случае длина мышечных волокон остается неизменной, но напряжение их растет (подъем непосильного груза).

Естественные сокращения мышц в организме никогда не бывают чисто изотоническими или изометрическими.

В мышцах принято различать 3 режима сокращения.

Различают:

- изотонический режим (укорочение мышечного волокна без изменения его напряжения),

- изометрический режим (возрастает напряжение, а мышца не сокращается)

- смешанный режим (меняется и напряжение и длина).

Сила сокращения мышцы зависит от исходной длинны мышечных волокон. Если мышцу предварительно растягивать, то после растяжения будет более сильное сокращение.

Сила сокращения мышцы – это работа или энергия, которая затрачивается на перемещение тела на определенное расстояние.

При статических нагрузках мы тратим больше энергии, чем при динамических. Длительные нагрузки вызывают утомление, которое в первую очередь является нервным утомлением. Кроме того причиной является снижение кровотока.

Сила сокращения - зависит от числа этих вз-ий в единицу времени.

Абсолютная сила мышц - ее можно расчитать, если поделить max груз, который она способна поднять, на площадь ее физиологического поперечного сечения (т.е. сумма поперечных сечений всех ее волокон, она больше у мышц с косым расположением волокон).

Сила мышцы не зависит от ее длины, а зависит главным образом от ее толщины, от физиологического поперечника, т. е. от количества мышечных волокон, приходящихся на наибольшую площадь ее поперечного сечения. Физиологическим поперечником называется площадь сечения всех мышечных волокон. У перистых и полуперистых мышц этот поперечник больше анатомического. У веретенообразных и параллельных мышц физиологический поперечник совпадает с анатомическим. Поэтому наиболее сильные перистые мышцы, затем полуперистые, веретенообразные и, наконец, наиболее слабые мышцы с параллельным ходом волокон. Сила мышцы зависит также от ее функционального состояния, от условий ее работы, от предельной частоты и величины, пространственной и временной суммации притекающих к ней нервных импульсов, вызывающих ее сокращение, количества функционирующих нейромоторных единиц и от импульсов, регулирующих обмен веществ. Сила мышц повышается при тренировке, снижается при голодании и утомлении. Вначале она увеличивается с возрастом, а затем к старости уменьшается.

Сила мышцы при максимальном ее напряжении, развиваемая при наибольшем ее возбуждении и наиболее выгодной длине до начала ее напряжения, называется абсолютной.

Абсолютная сила мышцы определяется в килограммах или ньютонах (Н). Максимальное напряжение мышцы у человека вызывается волевым усилием.

 

11. Одиночные сокращения мышцы, его фазы. Фазы изменения возбудимости. Особенности одиночного сокращения у новорожденных.

Раздражение мышцы или иннервирующего ее двигательного нерва одиночным стимулом вызывает одиночное сокращение мышцы. В нем различают две основные фазы: фазу сокращения и фазу расслабления. Сокращение мышечного волокна начинается уже во время восходящей ветви ПД. Длительность сокращения в каждой точке мышечного волокна в десятки раз превышает продолжительность ПД. Поэтому наступает момент, когда ПД прошел вдоль всего волокна и закончился, волна же сокращения охватила все волокно и оно продолжает быть укороченным. Это соответствует моменту максимального укорочения или напряжения мышечного волокна.

Сокращение каждого отдельного мышечного волокна при одиночных сокращениях подчиняется закону " все или ничего". Это означает, что сокращение, возникающее как при пороговом, так и при сверхпороговом раздражении, имеет максимальную амплитуду. Величина же одиночного сокращения всей мышцы зависит от силы раздражения. При пороговом раздражении сокращение ее едва заметно, с увеличением же силы раздражения оно нарастает, пока не достигнет известной высоты, после чего уже остается неизменной (максимальное сокращение). Это объясняется тем, что возбудимость отдельных мышечных волокон неодинакова, и поэтому только часть их возбуждается при слабом раздражении. При максимальном сокращении они возбуждены все. Скорость проведения волны сокращения мышцы совпадает со скоростью распространения ПД. В двуглавой мышце плеча она равна 3, 5-5, 0 м/сек.

1. Латентный период (скрытый) = 0, 005с; (это промежуток времени от начала раздражения до появления видимого сокращения (чем сильнее раздражение тем короче латентный период))

2. Укорочение = 0, 5с; ((фаза сокращения)- это изменение напряжения или укорочения.)

3. Расслабление = 0, 5 с; (это фаза сокращения напряжения мышц.)

4. Рефрактный период.

Сила одиночного сокращения 1 волокна не зависит от силы раздражителя, но сила сокращения целой мышцы - зависит, т.е. чем больше сила раздражителя, тем боьше волокон в мышце сокрашается.

Возбудимость она бывает прямая и непрямая (когда раздражитель действует на нерв; эта возб-ть > ). при возбуждении возникает ( действия с А = 120 - 130 мВ; 3 - 5 мс. Абс. рефр-ть длится 1 - 3 мс.

Фазы изменения возбудимости

Период полного отсутствия эффекта при повторном раздражении обозначается как абсолютная рефрактерная фаза, а последующий период пониженного эффекта при повторном раздражении — как относительная рефрактерная фаза (Э. Марей, 1878).

Продолжительность абсолютной рефрактерности в скелетных мышцах — 2, 5-3 мсек, а в сердечной меньше — 0, 3-0, 4 сек. Абсолютная рефрактерная фаза наблюдается только в тканях, которые реагируют возбуждением по правилу «все или ничего» (в которых сразу вызывается максимальное возбуждение) и распространение возбуждения происходит с одинаковой интенсивностью на всем протяжении ткани. Ткань реагирует в абсолютной рефрактерной фазе, так как второе раздражение в этой фазе усиливает эффект последующего, третьего раздражения (А. Розенблют, 1949). Эта фаза отсутствует при местном, распространяющемся возбуждении, при суммации возбуждений в синапсах.

Относительная рефрактерная фаза совпадает с переходом пика в отрицательный следовой потенциал. Во время этой фазы нерв становится возбудимым, но порог возбудимости выше, следовательно, для получения эффекта нужны более сильные раздражения. В начале этой фазы новое раздражение дает пониженный эффект, но к концу её возбудимость достигает исходной величины в результате восстановительного процесса, протекающего в этой фазе. Относительная рефрактерность продолжается в нервных волокнах от 1 до 10 мсек. После фазы относительной рефрактерности наблюдается фаза повышенной возбудимости (супернормальный период, по К. Люкасу), которую Н. Е. Введенский назвал экзальтационной фазой. Продолжительность ее 12-18 мсек. В этой фазе возбудимость может превысить свой нормальный уровень на 200%, поэтому возбуждение вызывается и подпороговым раздражением. Этот период повышенной возбудимости совпадает со следовой электроотрицательностью.

Хронаксия отчетливо изменяется вслед за возбуждением. В период относительной рефрактерной фазы она резко укорачивается и остается заметно укороченной во время экзальтационной фазы.

После экзальтационной фазы следует фаза пониженной возбудимости - субнормальный период, совпадающий со следовой электроположительностью. Эта фаза продолжается довольно долго, в течение нескольких секунд, после чего, если нет нового раздражения, ткань приходит в состояние нормальной возбудимости. Продолжительность перечисленных фаз колеблется в зависимости от температуры, ионного состава, утомления, наркоза и т. д. Следовательно, трем фазам изменений потенциала соответствуют три фазы изменения возбудимости.


Поделиться:



Популярное:

  1. Взаимоотношения: связи силы, гибкости и трансформирующего потенциала
  2. Вопрос № 7 Экономический рост и национальное богатство. Внесистемные показатели объема национального производства: чистое экономическое благосостояние и индекс развития человеческого потенциала.
  3. Вопрос: Роль институтов развития в реализации потенциала экономического роста
  4. Глава 3. ПРИРОДНО-РЕСУРСНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ И ЕГО ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
  5. Глава 6. НАУЧНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ И НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКИЙ ПРОГРЕСС
  6. Если реальный ВНП равен потенциальному, то в соответствии с кривой Филипса, учитывающей инфляцию ожидания, можно утверждать, что фактический уровень инфляции равен нулю
  7. Зрительные вызванные потенциалы
  8. Как максимально раскрыть свой потенциал
  9. Как проводить «пригонку» потенциального лидера
  10. Каковы количественные характеристики трудового потенциала общества?
  11. Количественные характеристики трудового потенциала общества


Последнее изменение этой страницы: 2016-04-09; Просмотров: 1904; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.033 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь