Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии |
Эффективность транспорта кислорода регулируется
Изменение рН среды Влияние рН на сродство гемоглобина к кислороду носит название эффекта Бора. При закислении среды сродство снижается, при защелачивании – повышается. При повышении концентрации протонов (закисление среды) в тканях возрастает освобождение кислорода из оксигемоглобина. В легких после удаления угольной кислоты (в виде СО2) из крови и одновременном увеличении концентрации кислорода высвобождаются ионы Н+ из гемоглобина. Реакция взаимодействия кислорода с гемоглобином упрощенно имеет вид: Изменение сродства гемоглобина к кислороду в тканях и в легких при изменении концентрации ионов H+ и О2обусловлено конформационными перестройками глобиновой части молекулы. В тканях ионы водорода присоединяются к остаткам гистидина, образуя восстановленный гемоглобин (H-Hb) с низким сродством к кислороду. В легких поступающий кислород " вытесняет" ион водорода из связи с остатком гистидина гемоглобиновой молекулы. Механизм эффекта Бора Кооперативное взаимодействие Взаимовлияние протомеров олигомерного белка друг на друга называется кооперативное взаимодействие. В легких такое взаимодействие субъединиц гемоглобина повышает его сродство к кислороду и ускоряет присоединение кислорода в 300 раз. В тканях идет обратный процесс, сродство снижается и ускорение отдачи кислорода также 300-кратное. Схема кооперативного взаимодействия субъединиц гемоглобина Объясняется такой феномен тем, что в легких при присоединении первой молекулы кислорода к железу (за счет 6-й координационной связи) атом железа втягивается в плоскость гема, кислород остается вне плоскости. Это вызывает перемещение участка белковой цепи и изменение конформации первого протомера. Такой измененный протомер влияет на другие субъединицы и облегчает связывание кислорода со второй субъединицей. Это меняет конформацию второй субъединицы, облегчая присоединение последующих молекул кислорода и изменение других протомеров. Изменение формы субъединиц гемоглобина при присоединении кислорода Роль 2, 3-дифосфоглицерата 2, 3-Дифосфоглицерат образуется в эритроцитах из 1, 3-дифосфоглицерата, промежуточного метаболитагликолиза, в реакциях, получивших название шунт Раппопорта. Реакции шунта Раппопорта 2, 3-Дифосфоглицерат располагается в центральной полости тетрамера дезоксигемоглобина и связывается с? -цепями, образуя поперечный солевой мостик между атомами кислорода 2, 3- дифосфоглицерата и аминогруппами концевого валина обеих? -цепей, также аминогруппами радикалов лизина и гистидина. Расположение 2, 3-дифосфоглицерата в гемоглобине Функция 2, 3-дифосфоглицерата заключается в снижении сродства гемоглобина к кислороду. Это имеет особенное значение при подъеме на высоту, при нехватке кислорода во вдыхаемом воздухе. В этих условиях связывание кислорода с гемоглобином в легких не нарушается, так как концентрация его относительно высока. Однако в тканях за счет 2, 3-дифосфоглицерата отдача кислорода возрастает в 2 раза. Газообмен происходит по градиенту концентраций Обмен кислорода и углекислого газа в тканях В тканях диффундирующий в кровь из клеток СО2 большей частью (около 90%) по градиенту концентрации попадает в эритроциты. Движущей силой этого процесса является быстрая, постоянно идущая реакция превращения его в угольную кислоту при участии фермента карбоангидразы. Угольная кислота диссоциирует и подкисляет содержимое эритроцита, что улучшает отдачу оксигемоглобином кислорода (Эффект Бора). Реакции газообмена в капиллярах тканей
Одновременно с концевыми NH2-группами β -цепей гемоглобина связывается 10-12% карбонат-иона с образованием карбаминогемоглобина (H-HbCO2). Остальные бикарбонаты выходят в плазму крови в обмен на ионы хлора ( гипохлоремический сдвиг ). Обмен кислорода и углекислого газа в легких В легочных капиллярах имеется относительно низкая концентрация углекислого газа в альвеолярном воздухе: Популярное:
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-05-28; Просмотров: 978; Нарушение авторского права страницы