СТРУКТУРНАЯ ОСНОВА РЕФЛЕКТОРНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

⇐ ПредыдущаяСтр 7 из 10Следующая ⇒

Структурную основу рефлекторной деятельности составляют нейронные цепи из рецепторных, вставочных и эффекторных нейронов. Они образуют путь, по которому проходят нервные импульсы от рецептора к исполнительному органу при осуществлении всякого рефлекса. Этот путь носит название рефлекторной дуги. В ее состав входят:

· воспринимающие раздражения рецепторы;

· афферентные нервные волокна — отростки рецепторных нейронов, несущие возбуждение к центральной нервной системе;

· нейроны и синапсы, передающие импульсы к эффекторным нейронам; эфферентные нервные волокна, проводящие импульсы от центральной нервной системы на периферию;

· исполнительный орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.

Простейшую рефлекторную дугу можно схематически представить себе как образованную всего двумя нейронами — рецепторным и эффекторным, между которыми имеется один синапс. такую рефлекторную дугу называют двухнейронной или моносинаптической.

Рефлекторные дуги большинства рефлексов включают не два, а большее число нейронов: рецепторный, один или несколько вставочных и эффекторный. Такие рефлекторные дуги называют многонейронными и полисинаптическими.

Схемы рефлекторных дуг надо представлять себе как состоящие из рядов рецепторных, вставочных и эффекторных нейронов. Отсюда следует, что простейшая рефлекторная дуга лишь условно может быть названа «моносинаптической», так как она включает не один синапс между двумя нейронами, а один ряд параллельно расположенных синапсов, соединяющих группу рецепторных нейронов с группой вызывающих одну и ту же ответную реакцию эффекторных нейронов. Моносинаптические рефлекторные дуги встречаются весьма редко. Примером их может служить дуга рефлекса растяжения мышцы, или миотатического рефлекса. Рецепторы — мышечные веретена, раздражение которых вызывает эти рефлексы, расположены в скелетных мышцах, тела рецепторных нервных клеток — в спинальных ганглиях, тела эффекторных клеток — в передних рогах спинного мозга. Растяжение мышцы вызывает в рецепторах разряд нервных импульсов, которые по отросткам рецепторных нейронов направляются в спинной мозг и непосредственно (без участия вставочных нейронов) передаются на двигательные нейроны; от них разряд импульсов направляется к концевым пластинкам, находящимся в той же мышце. В результате растяжение мышцы вызывает ее рефлекторное укорочение. Поскольку в такой рефлекторной дуге возбуждение проходит всего через один межнейронный синапс, такие «моносинаптические» рефлексы осуществляются быстрее, чем другие, в рефлекторные дуги которых входит большее число нейронов и синапсов.

Полисинаптические рефлекторные дуги включают несколько последовательно соединенных рядов нейронов и синапсов между ними. Примером такого рефлекса может быть рефлекс отдергивания конечности у животных и человека в ответ на болевое раздражение кожи руки или ноги.

Схемы моно- и даже полисинаптических рефлекторных дуг дают упрощенное представление о составе нейронов, участвующих в том или ином рефлекторном акте. Они не учитывают всей сложности путей распространения импульсов в центральной нервной системе при всяком рефлексе. В действительности нервные импульсы при рефлексе широко распространяются в центральной нервной системе по многочисленным проводящим путям. Так, у животных при целости всей центральной нервной системы возбуждение, возникающее в ответ на болевое раздражение, распространяется и к ядрам ствола головного мозга, и к коре больших полушарий, а оттуда по эфферентным путям идет к центрам спинного мозга. Именно благодаря тому, что в защитной реакции на сильное болевое раздражение участвуют нейроны мозгового ствола и коры, возникает ощущение боли, сопровождающееся рядом вегетативных реакций — изменениями частоты пульса, частоты и глубины дыхания, сосудистого тонуса и др.

Равным образом в осуществлении пищевых рефлексов (жевание, слюноотделение, глотание, секреция пищеварительных соков) или дыхательных и сосудодвигательных рефлексов участвуют нейроны, расположенные на разных уровнях центральной нервной системы — в спинном и продолговатом мозге, ядрах зрительных бугров, коре больших полушарий. Даже при наиболее простых рефлекторных, реакциях — сухожильно-мышечных проприорецептивных рефлексах, для осуществления которых достаточно участия двух нейронов, возбуждение широко распространяется по центральной нервной системе. Так, удар по сухожилию вызывает изменение электрической активности коры больших полушарий головного мозга.

Следовательно, нервные импульсы при спинномозговом рефлексе доходят до высших отделов центральной нервной системы, которые могут в той или иной мере участвовать в рефлекторной реакции.

Степень вовлечения в реакцию на раздражитель нервных клеток различных отделов центральной нервной системы зависит от силы нанесенного раздражения, длительности его действия и состояния центральной нервной системы.

РАЗВИТИЕ РЕФЛЕКТОРНЫХ РЕАКЦИЙ В ОНТОГЕНЕЗЕ

Первые рефлекторные реакции обнаруживаются у плода человека в первой половине внутриутробной жизни. Раньше других появляются рефлекторные движения в ответ на раздражение рефлексогенных зон головы, затем — верхних конечностей и туловища, позднее — нижних конечностей. Первые рефлекторные движения зародышей млекопитающих носят характер коротких изолированных движений одной части тела (А. А. Волохов). У человеческого плода очень рано обнаруживается подошвенный рефлекс, коленный рефлекс и рефлекторное движение хватания пальцами рук.

Через несколько дней после появления первых рефлекторных движений они теряют локальный изолированный характер; при раздражении любого ограниченного участка кожи возбуждение охватывает мышцы всего тела.. Любой участок тела является у зародыша этого возраста рефлексогенной зоной, способной вызывать движения значительной части или даже всего тела. Таким образом, в этот период эмбрионального развития наблюдается широкое распространение — иррадиация — возбуждения в центральной нервной системе, в результате чего она вся целиком вовлекается в осуществление реакции в ответ на любое раздражение.

В более позднем периоде эмбрионального развития происходит постепенное ослабление иррадиации возбуждения. Реакции становятся более ограниченными и специализированными. В ответ на раздражение какой-либо части тела плода происходит движение преимущественно этой раздражаемой части тела. Однако даже по окончании периода внутриутробного развития у новорожденного ребенка имеется значительно большая, чем у взрослого, иррадиация возбуждений в центральной нервной системе, вследствие чего реакции оказываются более обобщенными и распространенными. В ответ на раздражение кожи на одной ноге ребенка часто наблюдаются движения не только этой ноги, но и противоположной, а также иногда движения рук и головы. В процессе развития специализированных локальных рефлексов отмечают, что вначале появляются тонические движения, а затем ритмические.

Развитие ограниченных и локализованных двигательных реакций и уменьшение иррадиации нервных импульсов совпадают в ходе онтогенеза с миелинизацией нервных путей в центральной нервной системе, т. е. с появлением миелиновых оболочек вокруг осевых цилиндров. Миелинизацияявляется завершающим этапом анатомического развития нервной системы. Она начинается у человека на IV месяце внутриутробной жизни и заканчивается на 2-м году после рождения.

Важнейшей причиной уменьшения иррадиации нервных импульсов, а также развития локальных и специализированных рефлексов является постепенное совершенствование процесса торможения, необходимого для координации рефлекторной деятельности.

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 5 678 9 10 Следующая ⇒