СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

( по темам лекций)

Примечание : нижеприведенные структурные формулы биоактивных соединений не всегда отражают их истинное пространственное строение

 

СОПРЯЖЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Сопряженные линейные соединения

Бутадиен-1, 3	2-Метилбутадиен-1, 3 (изопрен)
Хлорвинил	Винилацетат

 

Карбоциклические ароматические соединения

Бензол	Нафталин
Фенантрен	Антрацен
Анилин	Фенол
Бензойная кислота	Салициловая кислота
4-аминобензойная кислота	4-аминофенол
n-сульфаниловая кислота
Хинон	Гидрохинон

 

 

Гетероциклические ароматические соединения

Фуран	Тиофен
Пиррол	Имидазол
Пиридин	Пиримидин
Пурин	Индол
Никотиновая кислота	Никотинамид

 

Карбоновые кислоты (указаны тривиальные названия)

Монокарбоновые кислоты

 

Насыщенные кислоты	Ненасыщенные кислоты
Муравьиная кислота	Акриловая кислота
Уксусная кислота	Кротоновая кислота
Пропионовая кислота	Метакриловая кислота
Масляная кислота	Пальмитиновая кислота
Валериановая кислота	Стеариновая кислота
АцетилКоА

Дикарбоновые кислоты

 

Щавелевая кислота	Малоновая кислота
Янтарная кислота	Глутаровая кислота
Малеиновая кислота (цис)	Фумаровая кислота (транс)

Гидроксикислоты

 

Гликолевая кислота	Молочная кислота
Яблочная кислота (Малат)	3-гидроксимасляная кислота
Лимонная кислота (Цитрат)	Изолимонная кислота (Изоцитрат)

 

Оксокислоты (надо знать в двух таутомерных формах-енольной и кетоновой)

 

Пировиноградная кислота (ПВК)	Фосфоенолпируват (ФЕП)
Щавелевоуксусная кислота (ЩУК)	α -Кетоглутаровая кислота (α -КГ)
β -оксомасляная кислота (Ацетоуксусная кислота)

 

ЛИПИДЫ

 

Ненасыщенные жирные кислоты

Олеиновая кислота (цис) (18: 1: 9)

Линолевая кислота. Обозначения: (18: 2: 9, 12), ∆ 9, 12ω 6

ω 6 ∆ 9

Линоленовая кислота (18: 3: 9: 12: 15); ω -3

Арахидоновая кислота (20: 4: 5: 8: 11: 14) ω -6

Простые липиды

Воск (R1 – высший спирт, R2 – жирная кислота)

L –Триглицерид

Сложные липиды

L –Фосфатидовая кислота (фосфатидная кислота)	L –Фосфатидилхолин (Лецитин)
L –Фосфатидилэтаноламин (Кефалин)	L -Фосфатидилсерин

Стероиды

Холестерин

Циклопентанопергидрофенантрен – лежит в основе стероидных соединений

L-Аминокислоты ОРГАНИЗМА

Незаменимые аминокислоты обозначены звездочкой -*

Общая формула α -L-аминокислот в проекции Фишера

Алифатические аминокислоты

Глицин	Аланин
Валин*	Лейцин*
Изолейцин*

Кислые аминокислоты

Аспарагиновая кислота

Глутаминовая кислота

Основные аминокислоты

Аргинин	Лизин*
Орнитин

Аминокислоты, содержащие амидную группу

Глутамин

Аспарагин

Серусодержащие аминокислоты

Цистеин

Метионин*

Гидроксиаминокислоты

Серин

Треонин*

Карбоциклические ароматические аминокислоты

Фенилаланин*

Тирозин

Гетероциклические ароматические аминокислоты

Триптофан*

Гистидин

Циклические аминокислоты

Пролин

4-гидроксипролин

 

 

Углеводы и их производные

Моносахариды: надо знать в линейных и аномерных циклических формах и их производные – многоатомные спирты, оновые, уроновые, аровые кислоты. Понятия: аномеры, эпимеры, диастереомеры, D-, L-ряды.

D-Рибоза	2-дезокси-D-рибоза
D-Ксилоза	D-Ксилулоза
D-Глюкоза β -D-Глюкопираноза	α -D-Глюкопираноза
D –Манноза	D -Фруктоза β -D-фруктофураноза
D-Галактоза α -D-Галактопираноза	α -пиранозная форма D-глюкуроновой кислоты
D-Сорбит	D-Маннит

 

Дисахариды

Мальтоза (связь α -1, 4)

α -Лактоза (связь α -1, 4)

β -Лактоза (связь β -1, 4)

β -Целлобиоза (связь β -1, 4)

Сахароза (связь α -1, 2)

 

Полисахариды (гомополисахариды, гетерополисахариды)

Фрагмент амилозы (связь α -1, 4) Фрагмент амилопектина (Основная связь α -1, 4, ветвление α -1, 6 через 20-25 остатков глюкозы) Крахмал(состоит из амилозы и амилопектина)

Гликоген (Основная связь α -1, 4, ветвление α -1, 6 через 8-12 остатков глюкозы)

Целлюлоза (связь β -1, 4)

Декстран (указана только основная связь α -1, 6)

биозный фрагмент гиалуроновой кислоты 1. D-глюкуроновая кислота (β -1, 3) 2. N-ацетил-D-глюкозамин (β -1, 4)

биозный фрагмент хондроитин-6-сульфата 1. D-глюкуроновая кислота (β -1, 3) 2. N-ацетил-D-галактозамин-6-сульфат (β -1, 4)

биозный фрагмент гепарина 1. D-глюкуроновая кислота (α -1, 4) 2. N-ацетил-D-глюкозозамин- 6-сульфат (β -1, 4)

Азотистые основания и их производные

Нуклеиновые основания

Тимин (5-метил-2, 4-диоксопиримидин)	Цитозин (4-амино-2-оксопиримидин)
Урацил (2, 4-диоксопиримидин)	Оротовая кислота
Аденин (6-аминопурин)	Гуанин (2-амино-6-оксопурин)
Гипоксантин (6-оксопурин)	Ксантин (2, 6-диоксопурин)
Мочевая кислота (2, 6, 8-триоксопурин)	Мочевая кислота (2, 8-дигидрокси, 6-оксопурин) Солеобразующая форма

 

Нуклеозиды (Рибонуклеозиды)

Производные пиримидина Окончание: иДИн	Производные пурина Окончание: озин
Уридин	Аденозин
Цитидин	Гуанозин
Тимидинрибозид Риботимидин	Инозин Минорный нуклеозид

 

Нуклеозиды (Дезоксирибонуклеозиды) Приставка: ДЕЗОКСИ

Производные пиримидина Окончание: иДИн	Производные пурина Окончание: озин
Тимидин	2’-Дезоксиаденозин
2’-Дезоксицитидин	2’-Дезоксигуанозин

 

⇐ Предыдущая28293031323334353637Следующая ⇒

Поделиться:

Популярное:

1. Боевая мощь остальных соединений, которым удалось избежать окружения, также значительно ослаблена. Потери противника в живой силе очень велики.
2. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛАХ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИЕНИЙ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ. КИСЛОТНЫЕ И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА БИООРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ
3. Выбор структурной схемы электрических соединений ТЭЦ
4. Главные структурные стороны общения. Их особенности и характеристика (коммуникативная, интерактивная и перцептивная.)
5. Запись формулы с фигурными скобками
6. И ее структурные подразделения
7. ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
8. Интерполяция функции с помощью первой формулы Ньютона
9. Интерполяция функции с помощью формулы Лагранжа
10. Классификация карбонильных соединений
11. Классы и номенклатура химических неорганических соединений
12. Контроль качества сварных соединений