Архитектура Аудит Военная наука Иностранные языки Медицина Металлургия Метрология
Образование Политология Производство Психология Стандартизация Технологии


МИКРОФЛОРА ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА И ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ. МЕТОДЫ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВОДЫ, ВОЗДУХА И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ



1. Основные группы бактерий, встречающиеся в наиболее колонизированных отделах кишечника человека

1. бифидобактерии;

2. золотистый стафилококк;

3. менингококк;

4. эшерихии;

5. верно «а» и «г».

2.Термин «Санитарно-показательные микроорганизмы»

обозначает:

1. постоянное обитание в естественных полостях человека и животных и постоянное выделение во внешнюю среду;

2. активное размножение во внешней среде;

3. отсутствие размножения во внешней среде;

4. низкая изменчивость во внешней среде;

5. верно «а», «в» и «г».

3. Группы микроорганизмов, участвующих в круговороте

азота

1. нитробактерии;

2. гонококки;

3. бактерии-протеолиты;

4. маслянокислые бактерии;

5. дрожжи.

 

4. Антагонистические свойства облигатной микрофлоры

связаны с

1. образованием бактериоцинов;

2. более высокой скоростью размножения по сравнению с патогенной микрофлорой;

3. образованием молочной кислоты, жирных кислот;

4. способностью размножаться в анаэробных условиях;

5. верно «а» и «в».

 

5. Для определения микробного числа воздуха используют

1. аппарат Кротова;

2. сухожаровой шкаф;

3. фильтр Зейца;

4. автоклав;

5. камера Горяева.

 

6. Понятие БГКП (Бактерии группы кишечной палочки)

включает в себя род

1. Candida;

2. Esherichia;

3. Clostridium;

4. Pseudomonas;

5. Staphylococcus.

7. состав Микрофлоры толстого кишечника взрослого

человека

1. бактероиды;

2. бифидобактерии;

3. сальмонеллы;

4. энтерококки;

5. верно «а», «б» и «г».

8. Группы микроорганизмов, участвующих в круговороте

углерода

1. нитробактерии;

2. молочнокислый стрептококк;

3. нитрозобактеры;

4. маслянокислые бактерии;

5. верно «б» и «г».

 

9. Облигатная микрофлора кожи

1. непатогенные стафилококки;

2. кишечная палочка;

3. коринебактерии;

4. пропионобактерии;

5. верно «а», «в» и «г».

 

10. Санитарно-микробиологическое состояние воды НЕльзя оценивать по

1. общему микробному числу (ОМЧ);

2. колифагам;

3. термотолерантным колиформным бактериям (ТКБ);

4. перфрингенс-титру;

5. общим колиформным бактериям (ОКБ).

 

11. САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ ВОДЫ

1. Staphylococcus aureus;

2. Streptococcus pyogenes;

3. Escherichia coli;

4. Corinebacterium diphtheria;

5. верно «а» и «б».

 

12. Понятие ИНДЕКСа

1. максимальное количество субстрата, в котором обнаруживаются СПМО;

2. минимальное количество субстрата, в котором еще обнаруживаются СПМО;

3. количество СПМО, которое не содержится в 1 л воды или в 1 см3 другого субстрата;

4. количество СПМО, которое содержится в 1 л воды или в 1 см3 другого субстрата;

5. минимальное количество субстрата, в котором не обнаруживаются СПМО.

 

13. санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха

1. клостридии;

2. гемолитический стрептококк;

3. кишечная палочка;

4. золотистый стафилококк;

5. верно «б» и «г».

 

15. ОСНОВНЫЕ САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ

1. грибы рода Candida;

2. термофильные бактерии;

3. бациллы;

4. род Proteus;

5. бактерии-протеолиты.

 

РАЗДЕЛ 7.

ДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА МИКРООРГАНИЗМЫ

1. ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ

1. фенолы;

2. фенолы и кислоты;

3. фенолы, кислоты и щелочи;

4. фенолы, кислоты, щелочи и соли тяжелых металлов;

5. фенолы, кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов, сульфаниламиды и антибиотики.

 

2. МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ

1. фильтрация, автоклавирование;

2. фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф;

3. фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, пастеризация;

4. фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, γ -излучение;

5. фильтрация, автоклавирование, сухожаровой шкаф, УФЛ, γ -излучение, пастеризация.

 

3. Основные методы стерилизации металлического инструментария

1. кипячение;

2. паровая стерилизация;

3. ультразвуковая стерилизация;

4. сухожаровая стерилизация;

5. фильтрация.

 

4. В автоклаве можно стерилизовать

1. перевязочный материал;

2. питательные среды;

3. пластиковые шприцы;

4. растворы;

5. верно «а», «б» и «г».

 

5. Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-100°С)

1. тиндализация;

2. сухим жаром;

3. дробная стерилизация;

4. автоклавирование;

5. верно «а» и «в».

6. Цель создания повышенного давления в автоклаве

1. повышение температуры кипения воды;

2. губительное действие на споры;

3. понижение температуры кипения воды;

4. губительное действие только на вегетативные формы микроорганизмов;

5. верно «а» и «б».

 

7. РЕЗУЛЬТАТЫ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ НА МИКРООРГАНИЗМЫ

1. бактериостатическое;

2. бактериостатическое и бактерицидное;

3. бактериостатическое, бактерицидное и бактериолитическое;

4. бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое и изменение свойств;

5. бактериостатическое, бактерицидное, бактериолитическое, изменение свойств и индифферентное.

 

8. ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ БЕЛКОВ, АНТИБИОТИКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1. тиндализацию и сухожаровую стерилизацию;

2. сухожаровую стерилизацию и УФЛ;

3. УФЛ и фильтрование;

4. фильтрование и тиндализацию;

5. верно «в» и «г».

 

9. При дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре, потому что

1. это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением;

2. чтобы в последующем применять более низкую температуру;

3. это препятствует прорастанию спор, т.к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов;

4. это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании;

5. верно «а» и «в».

 

10. Стерилизовать объект позволяют следующие методы

1. g-облучение;

2. автоклавирование (120°С);

3. сухой жар;

4. пастеризация;

5. верно «а», «б» и «в».

11. методы Контроля качества стерилизации

1. молекулярно-биологический;

2. биологический;

3. физический;

4. химический;

5. верно «б», «в» и «г».

 

12. Основные группы дезинфектантов

1. альдегиды, спирты;

2. белки, амины;

3. гуанидины, галоидсодержащие вещества;

4. поверхностно-активные вещества;

5. верно «а», «в» и «г».

 

13. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

1. дезинфекция;

2. антисептика;

3. химиотерапия;

4. иммунотерапия;

5. верно «а» и «б».

 

14. КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, ПРЕПЯТСТВУЮЩИХ ПОПАДАНИЮ МИКРООРГАНИЗМОВ В РАНУ ИЛИ СТЕРИЛЬНЫЙ ОБЪЕКТ

1. дезинфекция;

2. асептика;

3. антисептика;

4. химиотерапия;

5. иммунотерапия.

 

15. УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НА ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА И В РАНЕ

1. дезинфекция;

2. асептика;

3. антисептика;

4. химиотерапия;

5. иммунотерапия.

 

РАЗДЕЛ 8.

АНТИБИОТИКИ

1. ПРИЧИНА КОСВЕННОГО ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АНТИБИОТИКОВ

1. аллергические реакции;

2. бактериолиз под влиянием больших доз антибиотиков;

3. иммунодепрессивное действие;

4. особенности химического строения, метаболизма, элиминации АБ;

5. дисбактериоз.

2. При оценке чувствительности к антибиотику in vitro диско-диффузионным способом определяют

1. интенсивность роста культуры;

2. продукцию пигмента;

3. диаметр зоны подавления роста;

4. генетические маркеры резистентности;

5. верно «в» и «г».

 

3. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам может быть обусловлена

1. отсутствием «мишени» для действия препарата;

2. переносом r-генов хромосомы;

3. наличием инактивирующих ферментов;

4. мутациями в генах хромосомы;

5. верно «б» и «в».

4. Приобретенная устойчивость микробов к действию антибиотиков может быть обусловлена

1. отсутствием «мишени» для действия препарата;

2. мутациями, изменяющими «мишень» действия антибиотика;

3. переносом r- генов хромосомы;

4. передачей R-плазмиды;

5. верно «б», «в» и «г».

5. Бактерицидные антибиотики

1. тетрациклины;

2. пенициллины;

3. полипептиды;

4. цефалоспорины;

5. верно «б», «в» и «г».

6. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА

1. нарушение синтеза белка;

2. ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3. дезорганизация ЦПМ;

4. нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5. верно «б» и «в».

 

7. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА

1. нарушение синтеза белка;

2. ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3. дезорганизация ЦПМ;

4. нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5. верно «в» и «г».

 

8. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНТИБИОТИКАМИ:

1. токсическое действие;

2. токсическое действие и аллергические реакции;

3. токсическое действие, аллергические реакции и дисбиоз;

4. токсическое действие, аллергические реакции, дисбиоз и иммунодепрессивное действие;

5. токсическое действие, аллергические реакции и иммунодепрессивное действие;

 

9. При оценке чувствительности к антибиотику in vitro способом серийных разведений в жидкой среде определяют

1. интенсивность роста культуры;

2. продукцию пигмента;

3. диаметр зоны подавления роста;

4. генетические маркеры резистентности;

5. верно «в» и «г».

 

10. Природная устойчивость микробов к антибиотикам и химиопрепаратам

1. наследуемый признак;

2. признак, формирующийся под влиянием антибиотика;

3. признак, обусловленный модификационной изменчивостью;

4. признак, возникающий вследствие передачи плазмиды;

5. верно «б» и «г».

 

11. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам

1. мутации в генах;

2. наличие R-плазмид;

3. перенос r-генов хромосомы и плазмиды;

4. природное отсутствие точки приложения действия антибиотика;

5. верно «а», «б» и «в».

 

12. Бактериостатические антибиотики

1. хлорамфениколы;

2. тетрациклины;

3. аминогликозиды;

4. монобактамы;

5. верно «а» и «б».

 

13. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИЕНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «в» и «г».

 

14. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «б».

 

15. МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ ПОЛИМИКСИНОВ

1. нарушение синтеза белка;

2.ингибиторы синтеза клеточной стенки;

3.дезорганизация ЦПМ;

4.нарушение синтеза нуклеиновых кислот;

5.верно «а» и «г».

 

 

МОДУЛЬ 2.

ИНФЕКЦИЯ И ИММУНИТЕТ

РАЗДЕЛ 1.


Поделиться:



Популярное:

  1. I. ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ
  2. II. 60. Порядок сертификации плодов, овощей и продуктов их переработки.
  3. II. Методология исследования культуры в современных культурологических концепциях.
  4. IV. Основные направления исследования
  5. SWOT-анализ объекта исследования, группировка ключевых факторов повышения уровня жизни населения
  6. VIII. Условия изменения человека и черты нового человека
  7. А. Повторить исследования сыворотки, взятой через 10 дней
  8. Автоматизм в организмах животных.
  9. Адаптация человека к организационному окружению
  10. Адаптивный иммунитет вырабатывается в процессе жизни индивида и представляет собой специфическую защитную реакцию организма на конкретный чужеродный агент (антиген) с участием лимфоцитов.
  11. Активно-возбудимые среды. Автоволновые процессы в сердечной мышце
  12. Актуальность темы, наличие достаточного объема теоретического материала по исследуемой проблеме и информации об объекте исследования позволяют приступить к написанию теоретического раздела работы.


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-24; Просмотров: 1867; Нарушение авторского права страницы


lektsia.com 2007 - 2024 год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! (0.07 с.)
Главная | Случайная страница | Обратная связь